结果显示时间: 10 min
转异性: 98 % - 100 %
敏感度: 89 % - 94 %
... MF-61 SARS-CoV-2 IgG和IgM抗体联合检测试剂盒（胶体金色谱免疫分析法） ...
结果显示时间: 10 min
转异性: 98.3 %
敏感度: 93, 98.9 %
... 血清学试验检测血液中存在的抗体（针对核衣壳蛋白的IgG和/或IgM），这些抗体是人体对感染（如SARS-CoV-2）的反应。 阅读更多 这个测试是为谁准备的？ COVID-19血清试验适用于任何想验证以前接触病毒后的抗体反应的人。 技术规格 COVID-19 SEROLOGICAL TEST是一种快速免疫层析设备，用于定性检测血液样本中针对SARS-CoV-2核苷酸蛋白的IgG和IgM抗体。该试验表明机体已接触到该病毒，因为针对该病毒的特异性抗体已被确定。 内容 1个检测盒 1个含有稀释液的滴管小瓶 2个无菌针头 1支用于取血的吸管 1块清洁纱布 使用说明 使用程序 使用提供的无菌注射器抽取血样。 使用提供的毛细管移液器收集黑线所示的样本。 将收集到的样本放入测试盒上的样本孔（S）中。 加入2滴稀释液，等待10分钟后读取结果。 ...
PRIMA Lab
... 该产品用于体外定量检测人血清中半胱氨酸蛋白酶抑制剂S（CST4）的含量，检测结果主要用于对胃肠肿瘤患者进行动态监测以辅助诊断疾病进程或治疗效果。 适用仪器 具有450nm、630nm波长的酶标仪 保存条件及有效期 试剂盒应置于2-8℃避光保存，有效期为12个月 ...
... 快速获得 MIC 结果。直接从阳性血液培养物中提取。现在可选 ID*，价格合理。 亲身体验与众不同之处 快速 MICs 带来的变化 独立研究表明，BC 套件提供的鉴定和药敏结果的 MICs 比现有方法快约 40 小时*。 将快速 MIC 与 您现有的工作流程 现在，您可以使用 Accelerate PhenoTest BC 套件，利用现有的 ID 检测快速获得 AST 结果。 为 AST 配置自动或手动输入 ID 结果。 毕竟这是您的实验室，所以请按自己的方式操作。 物理 1 ...
... 用于人类抗胰蛋白酶抗原ELISA的捕获和检测抗体。 预期用途 提供完整的步骤说明，用于进行夹心酶联免疫吸附试验。仅供研究使用。 ...
... REALQUALITY RQ-CMV 是一种 CE-IVD 诊断试剂盒，用于通过实时 PCR 技术鉴定和定量人类巨细胞病毒 (CMV) 的 DNA。 特点 该试剂盒对从不同类型样本中提取的 DNA 进行了验证 检测只需提取 5 µL 的 DNA 如果与 REALQUALITY RQ-CMV STANDARD 结合使用，可对样品中的病毒 DNA 进行定量分析 该检测与 REALQUALITY 感染性疾病试剂盒具有相同的热曲线 已在主要 Real time PCR 仪器上验证 该检测包括用于防止携带污染的 ...
... 人类 MTHFR 基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 本产品用于体外检测从静脉全血样本中提取的基因组 DNA 中 MTHFR 677C>T 的多态性。 叶酸是一种具有相对生物活性的水溶性 B 族维生素。它在体内的活性形式是 5-甲基-四氢叶酸，是细胞生长和繁殖所必需的物质，参与体内许多重要的代谢反应。叶酸作为体内一碳单位的传递者，参与嘌呤、胸腺嘧啶、核苷酸等多种物质的合成和转化。叶酸还影响磷脂、肌酸和神经介质的生成，促进神经细胞和脑细胞的发育，叶酸缺乏会导致高同型半胱氨酸血症。 ...
Wuhan YZY MEDICAL Science and Technology
... 它属于痘病毒科正痘病毒属。目前已知猴痘有两个支系：西非支系和刚果盆地（中非）支系。猴痘可通过密切接触病灶、体液、飞沫和受污染的材料（如亚麻布）在人与人之间传播。感染潜伏期通常为 6-13 天，但也有 5-21 天不等。世卫组织指出，可能出现的症状包括头痛、发烧、淋巴结肿大、虚弱、肌肉和身体疼痛。 预期用途： 猴痘病毒 Real Time PCR 检测试剂盒采用实时 PCR 系统，用于检测血清或病变渗出物样本中的猴痘病毒。 每个试剂盒包含 1 瓶 DNA 提取缓冲液 1 瓶 MPV 反应混合液 1 ...
转异性: 100 %
敏感度: 94 %
... 检测SARS-CoV-2中和抗体为评估对COVID-19的免疫反应提供重要信息。SeroCap中和ELISA试剂盒可用于多种用途，如人类免疫和疫苗开发的研究。 检测目标： 穗状蛋白，中和抗体。 兼容设备： Elisa阅读器。 ...
... 肺癌是诊断最常见的癌症，也是全世界癌症死亡的主要原因。 患者可能患有两种癌症类型之一：非小细胞肺癌 (NSCLC)，或较少常见的小细胞肺癌 (SCLC)。 癌症生物标志物对疾病的预后评估和监测是有效的。 MonoTotal® 是治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的敏感而有效的工具。 使用 MonoTotal®，医生可以获得疾病状态的早期指示，通过肿瘤细胞活性来衡量，而不是常规的肿瘤负担测量来衡量。 MonoTotal® 为医生提供可靠的肺癌患者疾病进展和治疗的监测援助。 ...
... 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 【预期用途】 本试剂采用VDRL抗原重悬于含有特制的甲苯胺红溶液中制成。供在白色卡片上进行试验，以检测血清或血浆中反应素用。可作为梅毒病人的诊断和疗效之参考。 ...
敏感度: 94.5 % - 99 %
... 事实上，我们通过以下备选方案涵盖了 Covid-19 检验所需的所有情况： 拭子样本、血液样本或唾液样本 抗基因或抗体。 适用于有症状和无症状的患者 我们的产品已通过最高级别的测试，并在科学刊物上进行了记录，目前已在韩国和西班牙的前线作战。 我们追求最好，因此我们所有的高级解决方案都源自韩国，并以交货时间短（1-5 天）或有库存而与众不同。 我们期待为您和您的国家找到最佳解决方案。我们可以一起克服挑战。 ...
结果显示时间: 10 min - 15 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 99, 100 %
... COVID-19 IgM/IgG Ab 检测试剂盒用于定性检测人血清/血浆或全血中 COVID-19 的 IgM 和 IgG 抗体。 ...
... 测试原则 本试剂盒基于金标免疫层析检测原理，采用捕获法检测样品中的COVID-19 IgM抗体。 当样品中含有COVID-19 IgM抗体时，它与金标抗原（COVID-19重组抗原）形成复合物。该复合物在层析作用下向前移动，在T线处与包被抗体（小鼠抗人IgM单克隆抗体）结合形成复合物并显色（T线），即为阳性结果。当样品中不含COVID-19 IgM抗体时，T线处不能形成复合物，不出现红色带，为阴性结果。 无论样品中是否含有COVID-19 IgM抗体，金标质控抗体(兔IgG抗体)都会与涂布抗体(山羊抗兔IgG抗体)在C线处结合，形成复合物而显色(C线)。 主要部件 卡带。T线包被小鼠抗人IgM单克隆抗体，金标垫固相COVID-19重组抗原，兔IgG抗体，C线包被山羊抗兔IgG抗体。 样品稀释：由20mM磷酸盐缓冲溶液（PBS）组成。 测试方法 测试前必须完全阅读说明书。测试前让测试装置控制装置平衡到室温30分钟（20℃-30℃）。在准备好之前不要打开内包装，如果打开必须在1小时内使用（湿度≤60%，温度：20℃-30℃）。湿度＞60%时请立即使用。 ...
... 用于精子样本评估的双透明质酸涂层室诊断工具 HBA™ 分析仪是一种带有双透明质酸涂层室的诊断工具，用于精子样本分析。它能区分质膜上表达透明质酸受体的成熟精子和缺乏透明质酸受体的未成熟精子。 受体的存在和精子与透明质酸结合的能力与精子的成熟度、染色质完整性的提高、非整倍体几率的降低、精子 DNA 碎片的减少和精子 DNA 包装的改善有关。 能与透明质酸结合的运动精子比例称为透明质酸结合指数或HBA指数。HBA指数与ICSI治疗效果之间存在相关性。 评估具有透明质酸受体的成熟精子比例可用于确定患者的最佳治疗方案。 易于实施，操作简单 精子样本评估只需几分钟 获得更多有关精子质量的数据，以便明智地选择治疗策略 ...
... 预期用途 猴痘病毒实时PCR检测试剂盒用于对疑似病例的鼻拭子、口咽拭子、唾液、尿液、皮损组织、皮损渗出物、全血等标本进行猴痘病毒核酸的定性检测。 储存和有效期 1.本试剂盒应在-25℃～-15℃避光保存，并避免反复冻融。本试剂盒开封后可在2-8℃保存3天。 2.如果所有成分都按上述方式保存，该试剂盒可保存12个月。在规定的有效期后，请勿使用。 3.本试剂盒可在2-8°C或更低温度下，用泡沫箱密封冰袋或干冰运输。 应用仪器 本试剂盒可用于罗氏LightCycler480、罗氏LightCycler480II、罗氏LightCycler96、Bio-rad ...
... 该检测试剂盒是一种多重侧流检测法，用于体外定性和鉴别检测犬血清和血浆样本中犬心丝虫（CHW）特异性抗原以及莱姆包虫病（LYME）、无形体病（ANA）和埃立克病（EHR）抗体。 详细信息 - 4in1 检测法可筛查 CHW Ag、LYME Ab、ANA Ab 和 EHR Ab - 有助于对感染史进行鉴别筛查 - 操作简单、安全 - 准确性高、灵敏度高、特异性强 - 设计简约 ...
Delta A Healthcare
转异性: 97.9 %
敏感度: 96.7 %
... 新型冠状病毒（2019-nCoV）中和抗体检测试剂盒（胶体金免疫层析法）。 评估人类在接种2019-nCoV疫苗并从感染中恢复后的中和抗体水平。 检测试剂与中和试验进行比较，阳性判断值NT50为30，共350例，包括免疫前、免疫后和康复期血清检测。与中和滴度大于30相比，相对敏感性为96.7%（95% CI 92.0% - 92.8%），相对特异性为97.9%（95% CI 97.90% - 99.4%），总吻合率为97.4%。 1.阳性：在观察窗口的T线和C线区域有两条紫红色条带，说明样品中的2019-nCoV中和抗体为阳性。2.阴性：观察窗内C线区域有一条紫红色条带，T线区域无条带，说明样品中的2019-nCoV中和抗体为阴性。无效：C线无紫红色条带，T线有或无条带，表示检测无效。 ...