... 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 【预期用途】 本试剂采用VDRL抗原重悬于含有特制的甲苯胺红溶液中制成。供在白色卡片上进行试验，以检测血清或血浆中反应素用。可作为梅毒病人的诊断和疗效之参考。 ...
结果显示时间: 10 min - 15 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 100, 99 %
... COVID-19 IgM/IgG 抗体检测试剂盒用于定性检测人血清/血浆或全血中的 COVID-19 IgM 和 IgG 抗体。 1.样本：10μL指尖血 2.节省时间：10-15分钟即可出结果 3.高准确度：IgM敏感性：90%，特异性：100%，准确率96.7% IgG 敏感度：91%，特异性：99%，准确率：96.3% IgM/IgG 总敏感度：95%，特异性：99%，准确率：97.7% 4. 便捷：无需额外设备，一套试剂盒即可完成所有检测 ...
敏感度: 94.5 % - 99 %
... 事实上，我们通过以下备选方案涵盖了 Covid-19 检验所需的所有情况： 拭子样本、血液样本或唾液样本 抗基因或抗体。 适用于有症状和无症状的患者 我们的产品已通过最高级别的测试，并在科学刊物上进行了记录，目前已在韩国和西班牙的前线作战。 我们追求最好，因此我们所有的高级解决方案都源自韩国，并以交货时间短（1-5 天）或有库存而与众不同。 我们期待为您和您的国家找到最佳解决方案。我们可以一起克服挑战。 ...
... 测试原则 本试剂盒基于金标免疫层析检测原理，采用捕获法检测样品中的COVID-19 IgM抗体。 当样品中含有COVID-19 IgM抗体时，它与金标抗原（COVID-19重组抗原）形成复合物。该复合物在层析作用下向前移动，在T线处与包被抗体（小鼠抗人IgM单克隆抗体）结合形成复合物并显色（T线），即为阳性结果。当样品中不含COVID-19 IgM抗体时，T线处不能形成复合物，不出现红色带，为阴性结果。 无论样品中是否含有COVID-19 IgM抗体，金标质控抗体(兔IgG抗体)都会与涂布抗体(山羊抗兔IgG抗体)在C线处结合，形成复合物而显色(C线)。 主要部件 卡带。T线包被小鼠抗人IgM单克隆抗体，金标垫固相COVID-19重组抗原，兔IgG抗体，C线包被山羊抗兔IgG抗体。 样品稀释：由20mM磷酸盐缓冲溶液（PBS）组成。 测试方法 测试前必须完全阅读说明书。测试前让测试装置控制装置平衡到室温30分钟（20℃-30℃）。在准备好之前不要打开内包装，如果打开必须在1小时内使用（湿度≤60%，温度：20℃-30℃）。湿度＞60%时请立即使用。 ...
... 用于精子样本评估的双透明质酸涂层室诊断工具 HBA™ 分析仪是一种带有双透明质酸涂层室的诊断工具，用于精子样本分析。它能区分质膜上表达透明质酸受体的成熟精子和缺乏透明质酸受体的未成熟精子。 受体的存在和精子与透明质酸结合的能力与精子的成熟度、染色质完整性的提高、非整倍体几率的降低、精子 DNA 碎片的减少和精子 DNA 包装的改善有关。 能与透明质酸结合的运动精子比例称为透明质酸结合指数或HBA指数。HBA指数与ICSI治疗效果之间存在相关性。 评估具有透明质酸受体的成熟精子比例可用于确定患者的最佳治疗方案。 易于实施，操作简单 精子样本评估只需几分钟 获得更多有关精子质量的数据，以便明智地选择治疗策略 ...
... 预期用途 猴痘病毒实时PCR检测试剂盒用于对疑似病例的鼻拭子、口咽拭子、唾液、尿液、皮损组织、皮损渗出物、全血等标本进行猴痘病毒核酸的定性检测。 储存和有效期 1.本试剂盒应在-25℃～-15℃避光保存，并避免反复冻融。本试剂盒开封后可在2-8℃保存3天。 2.如果所有成分都按上述方式保存，该试剂盒可保存12个月。在规定的有效期后，请勿使用。 3.本试剂盒可在2-8°C或更低温度下，用泡沫箱密封冰袋或干冰运输。 应用仪器 本试剂盒可用于罗氏LightCycler480、罗氏LightCycler480II、罗氏LightCycler96、Bio-rad ...
... 该检测试剂盒是一种多重侧流检测法，用于体外定性和鉴别检测犬血清和血浆样本中犬心丝虫（CHW）特异性抗原以及莱姆包虫病（LYME）、无形体病（ANA）和埃立克病（EHR）抗体。 详细信息 - 4in1 检测法可筛查 CHW Ag、LYME Ab、ANA Ab 和 EHR Ab - 有助于对感染史进行鉴别筛查 - 操作简单、安全 - 准确性高、灵敏度高、特异性强 - 设计简约 ...
Delta A Healthcare
转异性: 97.9 %
敏感度: 96.7 %
... 新型冠状病毒（2019-nCoV）中和抗体检测试剂盒（胶体金免疫层析法）。 评估人类在接种2019-nCoV疫苗并从感染中恢复后的中和抗体水平。 检测试剂与中和试验进行比较，阳性判断值NT50为30，共350例，包括免疫前、免疫后和康复期血清检测。与中和滴度大于30相比，相对敏感性为96.7%（95% CI 92.0% - 92.8%），相对特异性为97.9%（95% CI 97.90% - 99.4%），总吻合率为97.4%。 1.阳性：在观察窗口的T线和C线区域有两条紫红色条带，说明样品中的2019-nCoV中和抗体为阳性。2.阴性：观察窗内C线区域有一条紫红色条带，T线区域无条带，说明样品中的2019-nCoV中和抗体为阴性。无效：C线无紫红色条带，T线有或无条带，表示检测无效。 ...