结果显示时间: 4 h
... 甲状腺结节可见于不同年龄段的人群。在成年人群中，通过体检发现的发病率约为 5%-7%，而通过超声波检查发现的发病率则在 20%-76% 之间。不同病理类型的甲状腺结节（肿瘤）在生物学行为上表现出显著差异。从良性甲状腺腺瘤和不确定甲状腺结节到甲状腺癌，这些差异会对患者的预后和治疗方案产生深远影响。 辅助检查和诊断 超声波检查：超声检查简单、无创，对甲状腺结节的检测具有较高的特异性和敏感性。 细胞病理学诊断报告：细胞病理学诊断报告采用贝塞斯达系统。 分子检测：为提高甲状腺细针穿刺（FNA）细胞学诊断的准确性和有效性，建议对 ...
SPACEGEN
结果显示时间: 23 min
... 通过减少用户操作，简化多目标检测的工作流程 高灵敏度和特异性确保了出色的性能 结构紧凑、经济实惠，适合任何应用 检测设计用于在一次 PCR 运行中检测犬蜱传病原体 系统检测犬蜱媒病原体的重要性 蜱传疾病是由蜱虫叮咬传播的传染性病原体引起的，人类和其他动物都深受其害。蜱虫可传播大量疾病，包括落基山斑疹热、Q 热、莱姆病、埃立克病和其他并发症。由于蜱虫-动物-蜱虫循环通常不会被发现，动物也不会表现出明显的症状，因此很难预防或控制动物的蜱传疾病。而且一般来说，还没有专门的实验室检测方法来快速诊断蜱传疾病。CareDx™ ...
... Duetto 专用于测试需要缓冲溶液进行混合的样本，如粪便或拭子。 其垂直流动技术优化了试纸上的毛细作用，同时最大限度地减少了操作步骤。 一拧即可同时激活 5 项检测。 特点 用于 5 种免疫层析试纸的多重装置。 流线型设计，带有平窗。 自足式系统，所有组件均可安装在一起。 一次性使用。 优点 高效： 一份样本可同时检测 5 种病原体。 平窗便于读取结果。 最佳易用性：只需轻轻一扭即可激活所有检测项目。 清洁方法，避免在测试过程中接触到传染性样本。 所有组件合二为一，统一处理。 多功能平台可使用缓冲溶液检测各种生物样本，包括粪便、拭子、唾液、全血和食物。 ...
... RADI 布鲁氏菌属检测试剂盒：快速检测所有布鲁氏菌菌株的综合解决方案 布鲁氏菌病是由布鲁氏菌引起的一种严重传染病，主要通过接触受感染的动物或食用受污染的乳制品传播。 RADI 布鲁氏菌属检测试剂盒针对布鲁氏菌属，提供强大的 PCR 工具，可快速准确地诊断所有布鲁氏菌菌株。 检测所有布鲁氏菌菌株：该试剂盒针对布鲁氏菌属，可在一次检测中检测出各种布鲁氏菌菌株。快速准确地确定布鲁氏菌病的致病菌。 高灵敏度和特异性：即使在感染的早期阶段也能提供可靠的诊断结果，通过高灵敏度和特异性将假阴性的风险降至最低。 高效的诊断过程：优化的实验室方案简化了诊断流程，可快速生成结果。 广泛的临床适用性：该试剂盒适用于各种临床环境，是公共卫生和动物健康管理的重要工具。 公共卫生保护：准确诊断所有布鲁氏菌感染，防止感染扩散，保护社区健康。 使用 ...
... Prolisa™ 艰难梭菌谷氨酸脱氢酶检测试剂盒是一种微孔检测试剂盒，用于定性检测粪便标本中的艰难梭菌谷氨酸脱氢酶（GDH）。Prolisa™ 艰难梭菌谷氨酸脱氢酶检测试剂盒用于艰难梭菌感染的辅助诊断。该检测试剂盒检测的是 GDH，不会区分艰难梭菌的毒原性菌株和非毒原性菌株。与其他艰难梭菌检测一样，检测结果应与患者病史和其他实验室检查结合起来考虑。 试剂盒包含 涂布和稳定的平板 (1) 阳性对照（2.5 毫升） 免疫结合剂（7 毫升） 20X 冲洗缓冲液（25 毫升 x 2） 终止液（14 毫升） 底物溶液（14 ...
... 在 Dermagnostix，我们领先的皮肤病学研究人员和临床医生团队致力于推动皮肤病学分子诊断的发展。PsorX-LabDisk（CE-IVD）是第一个用于银屑病和湿疹鉴别诊断的分子检测试剂盒，让您发现准确诊断的未来。 银屑病和湿疹检测的革命性变革 诊断更客观、更精确 银屑病和湿疹是两种最常见的炎症性皮肤病，但由于临床和组织病理学特征明显重叠，高达 50% 的病例在诊断上存在困难1,2。这种不确定性使治疗变得更加复杂，因为专门针对银屑病或湿疹的生物制剂和小分子抑制剂等现代疗法可能无法充分发挥其潜力，甚至在误诊的情况下会加重病情。传统的皮肤病治疗以主观评价为基础，这可能导致误诊和患者不满。 Dermagnostix ...
... 用于体外诊断。RIDA®UNITY大便病毒检测试剂盒II是在RIDA®UNITY平台上进行的，是一种多重实时RT-PCR技术，用于直接定性检测和区分有急性胃肠炎症状和体征者未经处理的大便样品中的轮状病毒RNA、天疱疮病毒RNA和腺病毒40/41 DNA。 RIDA®UNITY病毒性粪便检测试剂盒II是为了支持对有胃肠炎症状的患者的病毒性感染（轮状病毒、腺病毒40/41和星状病毒）的鉴别诊断，并与其他临床和实验室结果相联系。 阴性结果不能排除感染轮状病毒、腺病毒40/41或天疱疮病毒的可能性，也不应作为诊断的唯一依据。 本产品供专业人员使用。 一般信息。 腹泻病是一个重要的健康问题，每年在全球范围内造成约17亿个儿童病例。根据世界卫生组织（WHO）的统计，这些疾病是第二大死因，每年约有52.5万名5岁以下儿童死亡，特别是在发展中国家。轮状病毒、腺病毒和天疱疮病毒是导致腹泻病的原因之一。 轮状病毒是导致严重胃肠炎的主要原因之一，特别是在5岁以下儿童中。即使有轮状病毒疫苗，轮状病毒仍然在全世界范围内每年造成20多万人死亡。 ...
R-Biopharm AG
... 定量测定心肌肌钙蛋白I的诊断试剂盒（荧光侧流免疫测定法） 本试剂盒用于体外定量测定人血清/血浆或全血样本中的心肌肌钙蛋白（cTnI）浓度。 心肌肌钙蛋白I（cTnI）是肌钙蛋白复合物的24kDa亚单位，由209个氨基酸组成，通过调节Ca2+对横纹肌蛋白atpase的活性来调节肌动蛋白和肌球蛋白的相互作用。心肌损伤后，cTnI复合物释放到血液中，4-6小时后开始在血液中上升。增加的cTnI可以在血液中停留很长时间（6 - 10天），因此提供了一个较长的测试期。cTnI具有较高的心肌特异性和敏感性，是心肌梗死的标志物之一。在实验室诊断中，心肌酶的检测是诊断急性心肌梗死（AMI）的重要指标之一，CK和CK-MB检测被认为是诊断AMI最有力的依据，对心肌酶谱的检测，然而仍有许多不足之处。原因是敏感性和特异性较差，而心肌肌钙蛋白I（cTnI）可以检测微小的心肌损伤，成为心肌细胞损伤敏感性和特异性最强的标志物之一，被公认为是快速诊断急性心肌梗死（acute ...
... GenoAMP® 实时 RT-PCR 寨卡试剂盒是一种实时分子诊断测试，用于从病毒 RNA 提取的临床标本中筛选寨卡病毒。 快速：从样品到结果 2.5 小时。 灵活：包括内部控制（IC），用于监测潜在的 PCR 抑制。 方便：轻松设置反应和结果分析。 信息丰富：早期发现寨卡病毒感染。 产品编码： GRA2020 检测：寨卡病毒 样本： 血清血 浆试 剂盒含量： 反应混合 引物-探针混合 内控 PCR 级水 阳性对照 兼容仪 器：转子基因 Bio-Rad (CFX96) 每套测试：100 ...
Medical Innovation Ventures
结果显示时间: 15 min - 20 min
... 【产品名称】 通用名称：新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】 包装规格为1人份/盒、20人份/盒。 【预期用途】 本试剂盒用于体外定性检测人鼻咽拭子样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原。 本试剂盒适用于对新型冠状病毒肺炎的辅助诊断，结果仅供临床参考，不能单独作为确诊或排除病例的依据。对患者的临床诊治应结合其症状/体征、病史、其它实验室检查及治疗反应等情况综合考虑。 本试剂盒仅限医疗机构使用。 检测结果为阳性还需要进一步确认，检测结果阴性不能排除感染的可能性。 本试剂盒检测结果仅供临床参考，建议结合患者临床表现和其他实验室检测对病情进行综合分析。开展新型冠状病毒实验室检测，应符合《新型冠状病毒感染的肺炎实验室检测技术指南》等的要求，做好生物安全防护。 【检验方法】（点击查看操作视频） 使用前请仔细阅读本说明书，若试剂从冰箱取出，需放置恢复至室温方可进行检测，检测需在室温下进行。 一、标本提取(见图1)： 1. ...
hecin-scientific
结果显示时间: 15 min
转异性: 98.3 %
敏感度: 92.7 %
... 本产品用于定性检测人类鼻咽拭子或口腔咽拭子中的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原。 本品仅适用于专业体外诊断，不适合个人使用。 本产品只用于临床实验室或医务人员的即时检测。它不能用于家庭检测。不能作为诊断和排除新冠状病毒引起的肺炎的依据 感染的基础。它不适合于普通人群的筛查。 阳性检测结果需要进一步确认，而阴性检测结果不能排除感染的可能性。 本试剂盒和检测结果仅用于临床参考。建议结合患者的临床表现和其他实验室检查，对病情进行综合分析。 本试剂盒不能区分SARS-CoV和SARS-CoV-2。 [检测原理]。 本产品采用胶体金免疫层析技术，将胶体金标记的SARS-CoV-2单克隆抗体1喷涂在金垫上，SARS-CoV-2单克隆抗体2作为检测线（T线）涂在硝酸纤维素膜上，羊抗鼠IgG抗体作为质控线（C线）。当把适量的待测样品加入检测卡的样品孔中时，样品在毛细管作用下沿检测卡向前移动。 ...
结果显示时间: 15 min
... 1.原包装应存放在 2~30℃ 的阴凉干燥处，有效期为 24 个月。 2.试剂卡从铝箔袋中取出后，必须在 1 小时内进行检测。样品提取液使用后应立即封盖并置于阴凉处。请在有效期内使用。 3.生产日期和有效期印在标签上 预计使用时间 通过对人类唾液、鼻咽拭子和口咽拭子进行定性检测，本品用于检测流感/Covid-19 抗原。 实验室诊断方法为病毒分离培养，细胞培养鉴定周期约为 14 小时，严重影响临床上指导患者及时用药，临床应用受到限制。与细胞培养相比，反转录聚合酶链反应（RT-PCR）的灵敏度更高，但 ...
样本容量: 2 ml
... 测定乙醛的酶法。在加入醛脱氢酶（AlDH）后，通过分光光度法测量反应生成的 NADH。 这种快速、简单的特异性酶法可用于测定酒精饮料、面包、咖啡、可可、乳制品、水果和蔬菜制品、黄油生产的起始培养物和生物样本等食品中的乙醛含量。酶法测定乙醛。采用分光光度法测量加入醛脱氢酶（AlDH）后通过反应生成的 NADH。 乙醛作为许多新陈代谢过程的产物存在于所有生物体内，有时含量极少。当使用酒精发酵生产食品时，中间产物乙醛的含量会大大增加。乙醛是一种重要的风味化合物。在葡萄酒生产中，乙醛会与亚硫酸盐结合，以改善口感。另一方面，乙醛是乳制品（酸奶、奶酪等）中最常见的醛类物质，它不仅能产生理想的特殊风味，还能导致风味缺陷。人体血液中的乙醛来源于从食品和饮料中摄入的乙醇。大量摄入乙醇会导致乙醇在肝脏中被乙醇脱氢酶氧化，从而引起乙醛中毒。 成分 溶液 ...
NZYTech
... EIAgen U-TSH 检测试剂盒设计用于定量检测人血清或血浆中的促甲状腺激素 (TSH)。标准品以世卫组织人类促甲状腺激素第二次国际参考制剂（IRP）（80/558）为基准进行校准 (1)。 简介 促甲状腺激素（TSH）又称甲状腺素，是由垂体分泌的一种糖蛋白，分子量约为 28,000 。其他激素，如黄体生成素（lH）和卵泡刺激素（FSH）（均由垂体分泌）以及由胎盘产生的绒毛膜促性腺激素（hCG），其 a 亚基与促甲状腺激素几乎完全相同，但其 b 亚基存在重要差异 (2)。这些差异赋予了完整分子以生物特异性，并使它们能够在免疫测定中加以区分。 与其他糖蛋白激素一样，促甲状腺激素也有特定的作用部位，即甲状腺。它的主要功能是调节甲状腺素（T4）和生物活性更强的三碘甲状腺原氨酸（T3）的释放，并控制其合成的不同阶段（4）。这些甲状腺激素在循环中与甲状腺素结合球蛋白（TBG）结合，并在较小程度上与白蛋白和前白蛋白结合。它们以非结合形式对人体其他器官系统产生广泛影响，对新陈代谢活动的水平进行总体控制（6）。它们还对垂体产生负反馈，抑制促甲状腺激素的释放。 促甲状腺激素的合成和释放受促甲状腺激素释放激素（TRH）的刺激。 ...
ADALTIS
结果显示时间: 10 min
... 该产品用于定性检测血清和支气管肺泡灌洗液（BAL）中的曲霉菌半乳甘露聚糖抗原，为诊断侵袭性曲霉菌病（IA）提供快速有效的辅助手段。 特点 规格 25 次测试/套件，50 次测试/套件 稳定性 K 套装在 2-30°C 下可稳定保存 2 年 检测限低 1 纳克/毫升 优势 快速 GM 比侵袭性曲霉菌病的临床症状早 5-8 天 GM 比高分辨率 CT 扫描早 7.2 天 基因改造比开始经验性抗真菌治疗平均早 12.5 天 简单 易于使用，普通实验室人员无需培训即可操作 结果直观 无需计算，直观读取结果 经济性 产品可在常温下运输和储存，降低成本 建议 IDSA ...
Tianjin Era Biology Technology Co., Ltd.
结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.01 ml
... 过氧化物是氧化应激的公认标志物，主要来自脂质氧化（Cur Med Chem.）一些用作标志物的经典分子，如 MDA 或异前列腺素，只能确定已发生的损伤，因为它们是氧化过程的最后产物。另一方面，过氧化物是氧化过程的最初产物，除其他外，其本身还具有一定的促氧化能力，因此对其进行定量分析可及早确定氧化应激的发生，从而确保及早干预的可能性。 d-ROMs FAST 检验是一种光度检验，可在门诊、药房的专用系统（FRAS5 或 FRAS BRAVO）或任何配备光度计的实验室中使用。只需 10 µl 的肝素化血浆或血清，2.5 ...
H&D srl
... Reagena EIA检测是一种酶联免疫法，用于检测人血清中针对Puumala和Dobrava/Hantaan病毒的IgM和IgG抗体。它具有非常高的特异性和敏感性，是常规集中检测和参考实验室检测的理想解决方案。 ...
... 1.多发性骨髓瘤诊断和治疗指南建议FISH检测部位包括：。IGH易位、17p-（P53缺失）、13q14缺失、1q21扩增。如果FISH检测到IGH易位阳性，则进一步检测t（4；14）、t（11；14）、t（14；16）、t（14；20）等。t(4;14)的MM平均生存时间为644天，但FGFR3的表达与生存时间无明显关系。t(4;14)对预后的影响并不取决于FGFR3。患有t(4; 14) (p16; q32)的MM患者即使接受大剂量化疗也不能获得生存优势。 2.对于有t(11: 14)(q13; ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
样本容量: 0.1, 0.4, 1.5, 1 ml
... 本试剂盒采用 Real-Time PCR 荧光技术，用于定性检测 HPV 16+ 18 基因分型。它可用于医学实验室诊断和监测病毒感染状态，以了解宫颈癌的预测情况。检测结果仅供临床参考，不能用于病例确诊或排除。 检测原理： 针对 HPV 16+ 18 的保守区设计了特异性引物和特异性荧光探针。PCR 反应液，在荧光定量 PCR 仪上应用实时荧光定量 PCR 检测技术，通过荧光信号的变化实现对 HPV 16+ 18 的快速检测。检测系统中含有人内控（IC）基因，用于监测标本和核酸提取过程是否合格。 储存和稳定性： 1.试剂盒应在-20±5℃条件下避光保存。有效期为 ...
Biokey Health
... 1.拉出管尖的灯丝。 2.排除管内的空气。 3.插入检测到的液体，当水到一半时停止吸水。 4.轻轻摇动5-6次，在规定时间后（请在中途摇动1-2次），与标准比色卡比较。 读取结果。 必须遵守反应时间以获得正确的测量结果。它取决于样品的温度。在规定的时间内，将试管的颜色与标准色进行比较。最接近的颜色表示样品的氰化物包测试。两种标准色之间的颜色表示两个标准值之间的数值。 特点。 1.方便--体积小，重量轻，无需任何其他实验室设备和熟练人员就可进行测试。 2.快速--测试一个样品只需要3-5分钟，不需要额外的材料和仪器，易于操作。 3.精确--所有测试参数均符合国际标准。 4.便携--PE塑料管，体积小，重量轻。 5.铝箔密封，保质期长，常温下18个月。 应用。 适用于电镀废水、纺织印刷废水、实验室检测、水产养殖等领域。 ...
Hangzhou Lohand Biological Technology Co., Ltd.
... 降钙素原(PCT)是无激素活性的降钙素前肽糖蛋白。PCT的半衰期为25-30小时，在体内外稳定性很好。健康人血浆PCT含量极低。 在细菌感染时，除甲状腺外，肝脏的巨噬细胞和单核细胞，肺、肠道组织的淋巴细胞及内分泌细胞都能合成分泌PCT，此时血清PCT水平会明显升高，且随感染进展或控制而持续在高水平或逐渐下降，不受机体免疫抑制状态的影响。 对于细菌感染/脓毒血症，目前PCT是最好的生物学指标。 产品介绍 降钙素原(PCT)是无激素活性的降钙素前肽糖蛋白。PCT的半衰期为25-30小时，在体内外稳定性很好。健康人血浆PCT含量极低。 ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 2 min
... 电化学体外快速检测水解法对第三代头孢菌素的耐药性测试。BL-RED测试对肠杆菌科菌株的3GC水解情况提供了快速和客观的结果。作为一线检测，BL-RED可望成为加速决定抗菌素处方的理想工具。 优势 易于使用 自动化的客观结果 结果的可追溯性 与Mac Conkey、Mueller Hinton、血琼脂、阳性血培养兼容 允许在实验室药敏试验方法前18-24小时调整和简化抗菌疗法 ...
结果显示时间: 60 min
... 我们的新型 iSplit 杯和 POCiT 杯是 Advin 专注于创新工程的典范，可改善药物测试领域的工作。这些设计减少了实验室步骤和/或降低了运输成本和存储空间，无需处理利器或额外组件。这两种杯子都正在申请专利，并由艾德文生物技术公司独家提供。 革命性的药物测试杯 iSplit 杯是艾德文生物技术公司的一项创新。 该检测杯在采集过程中无需额外步骤，可保留原始标本，并在筛查结果出来后单独取出。 原始标本容器体积小、占地面积小，可降低运送到实验室进行确认测试的成本，并减少根据法律或质量体系保留标本所需的冷藏存储空间。 POCiT ...
样本容量: 0.005 ml
转异性: 99.8 %
敏感度: 100 %
... COVID-19冠状病毒实时PCR试剂盒是一种应用荧光PCR技术的体外诊断（IVD）试剂，旨在从上、下呼吸道标本中定性检测SARS-CoV-2 RNA的开放阅读框基因区（ORF1a/b）和病毒核壳区（N）。 上呼吸道标本包括咽拭子和鼻咽拭子。下呼吸道标本包括痰液。 该产品用于怀疑有SARS-CoV-2感染的人群，作为经过培训的实验室人员对SARS-CoV-2感染的辅助诊断，进行RT-PCR。 产品特点 多重实时PCR检测不同的SARS-CoV-2特异性目标 内部控制保证了整个过程的可靠性 更好的性能使结果更准确 效率更高：72分钟内完成96次检测（在一台仪器上）。 适用于更多的主流仪器 保质期：12个月 参数 目标 ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.