... 非侵入性的收集过程，几乎可以随时随地快速管理。 全面筛查 准确检测滥用药物，包括大麻、可卡因、五氯苯酚、鸦片制剂和安非他明--包括...（全部包含在标准检测项目中）。Intercept还可以用来筛查巴比妥类药物、苯二氮卓类药物和美沙酮。您的实验室可以根据您的检测项目设置药物组合。 减少篡改 在采集过程中可以直接观察，这大大减少了篡改和使用掺假产品的机会。 消除性别问题 提供非侵入性的口服液测试，可以在任何地方进行，消除了对私人浴室和同性测试管理员的需求。 实验室的信心 提供经证实的实验室可靠性和准确性，可与尿液测试相媲美。 ...
结果显示时间: 10 min - 20 min
敏感度: 90 % - 98 %
... A.说明 核酸PCR检测法仍是SARS-CoV-2检测的金标准。在感染早期就能检测出病原体，但TAT长、操作繁琐是其不足之处，而抗原检测则TAT短、操作简单，但有窗口期。 抗原检测具有TAT短、操作简单的特点，但它有一个窗口期。一般在感染后1-2周才能检测出来。 B.优势与特点 虽然抗原检测的发展周期比较长，但其? 1.灵敏度和特异性均高于抗体检测。 2.病原体可在感染初期被检测出来。 3.TAT短，操作简单。 4.无需专业技术人员和设备，15分钟即可完成测试。 5.家庭使用。 6.个人测试。 C.SARS-CoV-2抗原试验 名称-规格-部件 唾液样品采集--1盒/3盒/5盒--测试卡，样品滴管，滴管。 样品提取管，唾液收集器 鼻腔样品采集--1盒/3盒/5盒/20盒--测试卡，样品双联体。 取样管，取样棉签 鼻咽拭子采集--1盒/3盒/5盒/20盒--检测卡，样品双份。 取样管，取样棉签 ...
Bioteke Corporation
结果显示时间: 12 min
样本容量: 0.015 ml
... 作为整体健康状况的一般标志，很少有测试比同型半胱氨酸具有更大的预测权重。你血液中的同型半胱氨酸含量是衡量你健康状况的最佳独立指标之一。 Axis-Shield推出了第一个高半胱氨酸的免疫测定，我们仍然站在推广这一重要标志物的最前沿，我们的酶法测定用于实验室临床化学平台。 我们的试剂简单易行，但高度准确和精确，有多种包装规格，适合任何实验室，从偶尔使用到高通量。 说明：2种液体稳定的试剂，2种校准品 可用于多种仪器（罗氏、贝克曼库尔特、西门子和其他）。 与血清、血清分离器和EDTA或肝素化血浆兼容 检测限从0.8µmol/L起 检测范围高达46µmol/L或460µmol/L（经稀释）。 只需2个校准器，校准稳定性可达4周 提供即用型、液体稳定的试剂和校准品。也可提供对照组。 预期用途 液体稳定（LS）2部分酶法同型半胱氨酸检测法用于体外定量测定人血清和血浆中的总同型半胱氨酸。 检测原理 在Axis-Shield酶法同型半胱氨酸检测中，结合或二聚的同型半胱氨酸（氧化形式）被还原成游离的同型半胱氨酸，然后在胱硫醚β合成酶（CBS）的催化下与丝氨酸反应，形成L-胱硫醚。半胱硫醚反过来被半胱硫醚β分解酶（CBL）分解，形成同型半胱氨酸、丙酮酸和氨气。 ...
结果显示时间: 120 min
... 免疫酶联免疫测定用于使用普通人群人血清或血浆中的 IgM 抗体诊断 parvovirus B19 感染。半定量手动检测法专为实验室专业人员设计。 说明 使用的抗原是 VP2 重组蛋白。 如果存在特异性抗体，它们会与抗原结合，在接下来的步骤中被共轭物标记，并通过与单组分底物（TMB-Complete）的颜色反应进行检测。 该试剂盒可进行 96 次测试，包括在带颜色编码条和可破裂孔的分层微孔板中进行对照。 优点 总检测时间约为 2 ...
TestLine Clinical Diagnostics
... HTG EdgeEQ AlkPlus 测定 EU 是一种基于体外诊断 (IVD)、下一代测序 (NGS) 的测定，旨在测量和分析先前诊断为非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的福尔马林固定、石蜡嵌入 (FFPE) 肺肿瘤标本中 mRNA ALK 基因融合事件。 HTG EdgeEQ AlkPlus 欧盟测定采用了我们的自动化 HTG EdgeEQ 系统，以及基于下 一代序列检测的灵敏度和动态范围，可以在您的实验室使用 HTG EdgeEQ 系统或在合格的服务提供商 ...
结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.04 ml
... 二肽基肽酶 4, DPP4 酶联免疫吸附试剂盒是用于定量检测血清、血浆和其他生物样品中人二肽基肽酶 4, DPP4 含量的分析工具。二肽基肽酶 4, DPP4 酶联免疫吸附试剂盒仅供研究使用，不得用于诊断程序。 尺寸：12 x 8 孔 标准范围：500 - 8000 pg/ml500 - 8000 pg/ml 灵敏度： 497 pg/ml 样品类型 生物样品 检测原理 该方法采用夹心 ELISA 技术。将人二肽基肽酶 4（DPP4）单克隆抗体预先包被在微孔中。将样品和标准品移入微孔中，样品中的人二肽基肽酶 ...
Eagle Biosciences
结果显示时间: 60 min
... 我们的新型 iSplit 杯和 POCiT 杯是 Advin 专注于创新工程的典范，可改善药物测试领域的工作。这些设计减少了实验室步骤和/或降低了运输成本和存储空间，无需处理利器或额外组件。这两种杯子都正在申请专利，并由艾德文生物技术公司独家提供。 革命性的药物测试杯 iSplit 杯是艾德文生物技术公司的一项创新。 该检测杯在采集过程中无需额外步骤，可保留原始标本，并在筛查结果出来后单独取出。 原始标本容器体积小、占地面积小，可降低运送到实验室进行确认测试的成本，并减少根据法律或质量体系保留标本所需的冷藏存储空间。 POCiT ...
反恐生物战剂现场快速检测箱是一款便携式现场快速检测产品。该产品采用无本底干扰发光型稀土纳米材料生物标记技术，检测灵敏、定量，是生物安全快速检测领域一个具有重要意义的即时POCT解决方案。 产品优势 采用上转发光稀土纳米材料标记技术。 检测光信号本底、无猝灭。 检测快速，灵敏度高。 免疫检测试剂采用单克隆抗体，特异性高，抗干扰能力强。 样品适用性极强，成分复杂的样品可直接检测。 现场操作简单，无需实验室条件下的复杂仪器、设备。 上转发光标记材料稳定性高，原始阳性结果检测试纸保存时效长达10年以上。 机载电池供电，可现场灵活操作。
结果显示时间: 30 min - 70 min
转异性: 95 %
敏感度: 95 %
... Coyote的核酸检测试剂通过了中国国家医药产品管理局的认证和批准。它为在全球范围内高效、准确和具体地获得PCR检测结果提供了支持性解决方案。 产品信息 FlashDetect™甲型流感病毒和乙型流感病毒检测试剂盒（PCR-荧光探针）是一种实时RT-PCR检测，用于定性检测个人鼻咽/咽拭子标本中的甲型流感病毒（FluA）和乙型流感病毒（FluB）的保守核苷酸序列，为诊断FluA或（和）FluB感染提供一种辅助手段。 亮点。 简单：操作简单，节省实验室人员的精力 安全。减少了实验人员的样品暴露风险 快速。1分钟内完成样品制备，30-70分钟内完成样品到结果的过程 应用。中心实验室、检验部门、医学检验中心和疾病控制中心 ...
Coyote Bioscience Company
结果显示时间: 15, 30 min
... 这种COVID-19抗原-唾液杯快速检测装置是为检测新鲜采集的唾液样本而设计的，用于定性检测唾液中的2019年新型冠状病毒核衣壳蛋白抗原。 KaiBiLiTM COVID-19抗原快速检测装置是一种基于免疫层析原理的体外诊断检测，用于定性检测唾液中的2019年新型冠状病毒核衣壳蛋白抗原。该检测是基于专门识别2019年新型冠状病毒的...白并与之发生反应的抗体而开发的。它旨在帮助快速诊断SARS-CoV-2感染。 COVID-19是一种急性呼吸道传染病。人们普遍易受影响。目前，每次进行测试时必须出现对照线。如果样本中存在SARS-CoV-2，则会出现检测线。高选择性的SARS-CoV-2抗体被用作检测中的捕获和检测器。这些抗体可以直接检测SARS-CoV-2抗原，并且具有很高的准确性。 KaiBiLiTM ...
结果显示时间: 4 h
... 甲状腺结节可见于不同年龄段的人群。在成年人群中，通过体检发现的发病率约为 5%-7%，而通过超声波检查发现的发病率则在 20%-76% 之间。不同病理类型的甲状腺结节（肿瘤）在生物学行为上表现出显著差异。从良性甲状腺腺瘤和不确定甲状腺结节到甲状腺癌，这些差异会对患者的预后和治疗方案产生深远影响。 辅助检查和诊断 超声波检查：超声检查简单、无创，对甲状腺结节的检测具有较高的特异性和敏感性。 细胞病理学诊断报告：细胞病理学诊断报告采用贝塞斯达系统。 分子检测：为提高甲状腺细针穿刺（FNA）细胞学诊断的准确性和有效性，建议对 ...
SPACEGEN
结果显示时间: 23 min
... 通过减少用户操作，简化多目标检测的工作流程 高灵敏度和特异性确保了出色的性能 结构紧凑、经济实惠，适合任何应用 检测设计用于在一次 PCR 运行中检测犬蜱传病原体 系统检测犬蜱媒病原体的重要性 蜱传疾病是由蜱虫叮咬传播的传染性病原体引起的，人类和其他动物都深受其害。蜱虫可传播大量疾病，包括落基山斑疹热、Q 热、莱姆病、埃立克病和其他并发症。由于蜱虫-动物-蜱虫循环通常不会被发现，动物也不会表现出明显的症状，因此很难预防或控制动物的蜱传疾病。而且一般来说，还没有专门的实验室检测方法来快速诊断蜱传疾病。CareDx™ ...
... Duetto 专用于测试需要缓冲溶液进行混合的样本，如粪便或拭子。 其垂直流动技术优化了试纸上的毛细作用，同时最大限度地减少了操作步骤。 一拧即可同时激活 5 项检测。 特点 用于 5 种免疫层析试纸的多重装置。 流线型设计，带有平窗。 自足式系统，所有组件均可安装在一起。 一次性使用。 优点 高效： 一份样本可同时检测 5 种病原体。 平窗便于读取结果。 最佳易用性：只需轻轻一扭即可激活所有检测项目。 清洁方法，避免在测试过程中接触到传染性样本。 所有组件合二为一，统一处理。 多功能平台可使用缓冲溶液检测各种生物样本，包括粪便、拭子、唾液、全血和食物。 ...
... RADI 布鲁氏菌属检测试剂盒：快速检测所有布鲁氏菌菌株的综合解决方案 布鲁氏菌病是由布鲁氏菌引起的一种严重传染病，主要通过接触受感染的动物或食用受污染的乳制品传播。 RADI 布鲁氏菌属检测试剂盒针对布鲁氏菌属，提供强大的 PCR 工具，可快速准确地诊断所有布鲁氏菌菌株。 检测所有布鲁氏菌菌株：该试剂盒针对布鲁氏菌属，可在一次检测中检测出各种布鲁氏菌菌株。快速准确地确定布鲁氏菌病的致病菌。 高灵敏度和特异性：即使在感染的早期阶段也能提供可靠的诊断结果，通过高灵敏度和特异性将假阴性的风险降至最低。 高效的诊断过程：优化的实验室方案简化了诊断流程，可快速生成结果。 广泛的临床适用性：该试剂盒适用于各种临床环境，是公共卫生和动物健康管理的重要工具。 公共卫生保护：准确诊断所有布鲁氏菌感染，防止感染扩散，保护社区健康。 使用 ...
... Prolisa™ 艰难梭菌谷氨酸脱氢酶检测试剂盒是一种微孔检测试剂盒，用于定性检测粪便标本中的艰难梭菌谷氨酸脱氢酶（GDH）。Prolisa™ 艰难梭菌谷氨酸脱氢酶检测试剂盒用于艰难梭菌感染的辅助诊断。该检测试剂盒检测的是 GDH，不会区分艰难梭菌的毒原性菌株和非毒原性菌株。与其他艰难梭菌检测一样，检测结果应与患者病史和其他实验室检查结合起来考虑。 试剂盒包含 涂布和稳定的平板 (1) 阳性对照（2.5 毫升） 免疫结合剂（7 毫升） 20X 冲洗缓冲液（25 ...
... 在 Dermagnostix，我们领先的皮肤病学研究人员和临床医生团队致力于推动皮肤病学分子诊断的发展。PsorX-LabDisk（CE-IVD）是第一个用于银屑病和湿疹鉴别诊断的分子检测试剂盒，让您发现准确诊断的未来。 银屑病和湿疹检测的革命性变革 诊断更客观、更精确 银屑病和湿疹是两种最常见的炎症性皮肤病，但由于临床和组织病理学特征明显重叠，高达 50% 的病例在诊断上存在困难1,2。这种不确定性使治疗变得更加复杂，因为专门针对银屑病或湿疹的生物制剂和小分子抑制剂等现代疗法可能无法充分发挥其潜力，甚至在误诊的情况下会加重病情。传统的皮肤病治疗以主观评价为基础，这可能导致误诊和患者不满。 Dermagnostix ...
... 定量测定心肌肌钙蛋白I的诊断试剂盒（荧光侧流免疫测定法） 本试剂盒用于体外定量测定人血清/血浆或全血样本中的心肌肌钙蛋白（cTnI）浓度。 心肌肌钙蛋白I（cTnI）是肌钙蛋白复合物的24kDa亚单位，由209个氨基酸组成，通过调节Ca2+对横纹肌蛋白atpase的活性来调节肌动蛋白和肌球蛋白的相互作用。心肌损伤后，cTnI复合物释放到血液中，4-6小时后开始在血液中上升。增加的cTnI可以在血液中停留很长时间（6 - 10天），因此提供了一个较长的测试期。cTnI具有较高的心肌特异性和敏感性，是心肌梗死的标志物之一。在实验室诊断中，心肌酶的检测是诊断急性心肌梗死（AMI）的重要指标之一，CK和CK-MB检测被认为是诊断AMI最有力的依据，对心肌酶谱的检测，然而仍有许多不足之处。原因是敏感性和特异性较差，而心肌肌钙蛋白I（cTnI）可以检测微小的心肌损伤，成为心肌细胞损伤敏感性和特异性最强的标志物之一，被公认为是快速诊断急性心肌梗死（acute ...
... GenoAMP® 实时 RT-PCR 寨卡试剂盒是一种实时分子诊断测试，用于从病毒 RNA 提取的临床标本中筛选寨卡病毒。 快速：从样品到结果 2.5 小时。 灵活：包括内部控制（IC），用于监测潜在的 PCR 抑制。 方便：轻松设置反应和结果分析。 信息丰富：早期发现寨卡病毒感染。 产品编码： GRA2020 检测：寨卡病毒 样本： 血清血 浆试 剂盒含量： 反应混合 引物-探针混合 内控 PCR 级水 阳性对照 兼容仪 器：转子基因 Bio-Rad ...
Medical Innovation Ventures
结果显示时间: 15 min - 20 min
【产品名称】 通用名称：新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】 包装规格为1人份/盒、20人份/盒。 【预期用途】 本试剂盒用于体外定性检测人鼻咽拭子样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原。 本试剂盒适用于对新型冠状病毒肺炎的辅助诊断，结果仅供临床参考，不能单独作为确诊或排除病例的依据。对患者的临床诊治应结合其症状/体征、病史、其它实验室检查及治疗反应等情况综合考虑。 本试剂盒仅限医疗机构使用。 检测结果为阳性还需要进一步确认，检测结果阴性不能排除感染的可能性。 本试剂盒检测结果仅供临床参考，建议结合患者临床表现和其他实验室检测对病情进行综合分析。开展新型冠状病毒实验室检测，应符合《新型冠状病毒感染的肺炎实验室检测技术指南》等的要求，做好生物安全防护。 【检验方法】（点击查看操作视频） 使用前请仔细阅读本说明书，若试剂从冰箱取出，需放置恢复至室温方可进行检测，检测需在室温下进行。 一、标本提取(见图1)： 1. ...
hecin-scientific
结果显示时间: 15 min
转异性: 98.3 %
敏感度: 92.7 %
... 本产品用于定性检测人类鼻咽拭子或口腔咽拭子中的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原。 本品仅适用于专业体外诊断，不适合个人使用。 本产品只用于临床实验室或医务人员的即时检测。它不能用于家庭检测。不能作为诊断和排除新冠状病毒引起的肺炎的依据 感染的基础。它不适合于普通人群的筛查。 阳性检测结果需要进一步确认，而阴性检测结果不能排除感染的可能性。 本试剂盒和检测结果仅用于临床参考。建议结合患者的临床表现和其他实验室检查，对病情进行综合分析。 本试剂盒不能区分SARS-CoV和SARS-CoV-2。 [检测原理]。 本产品采用胶体金免疫层析技术，将胶体金标记的SARS-CoV-2单克隆抗体1喷涂在金垫上，SARS-CoV-2单克隆抗体2作为检测线（T线）涂在硝酸纤维素膜上，羊抗鼠IgG抗体作为质控线（C线）。当把适量的待测样品加入检测卡的样品孔中时，样品在毛细管作用下沿检测卡向前移动。 ...
结果显示时间: 15 min
... 1.原包装应存放在 2~30℃ 的阴凉干燥处，有效期为 24 个月。 2.试剂卡从铝箔袋中取出后，必须在 1 小时内进行检测。样品提取液使用后应立即封盖并置于阴凉处。请在有效期内使用。 3.生产日期和有效期印在标签上 预计使用时间 通过对人类唾液、鼻咽拭子和口咽拭子进行定性检测，本品用于检测流感/Covid-19 抗原。 实验室诊断方法为病毒分离培养，细胞培养鉴定周期约为 14 小时，严重影响临床上指导患者及时用药，临床应用受到限制。与细胞培养相比，反转录聚合酶链反应（RT-PCR）的灵敏度更高，但 ...
Beijing Tigsun Diagnostics Co,.Ltd.
结果显示时间: 20 min
... 抗原检测试剂盒可检测人类鼻咽（NP）或口咽（OP）拭子样本中的新型冠状病毒...白。 COVID-19 抗原可检测病毒蛋白的存在。COVID-19 抗原可检测病毒蛋白的存在，并能识别急性或早期感染。 使用简便 无需实验室设备 ...
... EIAgen U-TSH 检测试剂盒设计用于定量检测人血清或血浆中的促甲状腺激素 (TSH)。标准品以世卫组织人类促甲状腺激素第二次国际参考制剂（IRP）（80/558）为基准进行校准 (1)。 简介 促甲状腺激素（TSH）又称甲状腺素，是由垂体分泌的一种糖蛋白，分子量约为 28,000 。其他激素，如黄体生成素（lH）和卵泡刺激素（FSH）（均由垂体分泌）以及由胎盘产生的绒毛膜促性腺激素（hCG），其 a 亚基与促甲状腺激素几乎完全相同，但其 b 亚基存在重要差异 ...
ADALTIS
结果显示时间: 10 min
... 该产品用于定性检测血清和支气管肺泡灌洗液（BAL）中的曲霉菌半乳甘露聚糖抗原，为诊断侵袭性曲霉菌病（IA）提供快速有效的辅助手段。 特点 规格 25 次测试/套件，50 次测试/套件 稳定性 K 套装在 2-30°C 下可稳定保存 2 年 检测限低 1 纳克/毫升 优势 快速 GM 比侵袭性曲霉菌病的临床症状早 5-8 天 GM 比高分辨率 CT 扫描早 7.2 天 基因改造比开始经验性抗真菌治疗平均早 12.5 天 简单 易于使用，普通实验室人员无需培训即可操作 结果直观 无需计算，直观读取结果 经济性 产品可在常温下运输和储存，降低成本 建议 IDSA ...
Tianjin Era Biology Technology Co., Ltd.
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