结果显示时间: 30 min
... 在任何地方都能得到检测 一步式多病原体检测器 三合一性传播疾病检测仪（CT、NG、UU）。 特点。 - 便携式核酸检测系统，用于现场体外定性检测。 - 可在所有必要的情况下使用：在您的各种设施中快速测试 - 同时检测多种病原体。同时检测多种病原体：在一个反应中可专门检测3种不同的性传播疾病 同时检测多种病原体：在一个单一的反应中专门检测3种不同的性病；高精确度、敏感性和特异性与实验室RT-PCR精确度一致。 与实验室RT-PCR的准确性一致 与独立的手机APP合作 APP，跟踪你的健康信息 随时随地追踪你的健康信息 - ...
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.02, 0.04 ml
... 免疫系统受到病毒刺激后，会产生相应的抗体。有些抗体能与病毒颗粒的中和表位结合，使病毒失去与受体结合的能力，阻止病毒感染细胞，从而 "中和 "病毒。这些抗体被称为中和抗体。 新型冠状病毒中和抗体的检测可以反映个体的康复情况和疫苗的效果，但传统的病毒中和实验需要使用活病毒和活细胞，对实验室的安全性和操作人员的技术要求很高。这种耗时长、要求高的传统中和检测方法不适用于传播速度快、覆盖范围广的 COVID-19。因此，本试剂盒为检测新柯拉病毒中和抗体提供了一种简单、省时、方便的辅助诊断方法。 产品特点 1.无需检测设备，直观判读。 3.样本类型齐全：血清、血浆和全血。 4.操作简单快捷。 5.室温储存，无需冷链。 注意事项 1.测试必须在 ...
... 本试剂盒用于定性检测男性尿液、男性尿道拭子和女性宫颈拭子样本中的沙眼衣原体核酸。 预期用途 本试剂盒用于定性检测男性尿液、男性尿道拭子和女性宫颈拭子样品中的沙眼衣原体核酸。 流行病学 沙眼衣原体（CT）是一种严格寄生在真核细胞中的原核微生物。沙眼衣原体根据血清型方法分为A-K血清型。泌尿生殖道感染多由沙眼生物变异体D-K血清型引起，男性多表现为尿道炎，无需治疗即可缓解，但多数成为慢性，周期性加重，可合并附睾炎、直肠炎等。女性可引起尿道炎、宫颈炎等，更严重的可并发输卵管炎。 技术参数 储存- ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... Vitassay qPCR Zika+Dengue+Chikungunya测试允许通过实时RT-PCR检测和区分临床样本中的寨卡、登革热和/或基孔肯雅病毒。该产品用于诊断寨卡病毒、登革热病毒和/或基孔肯雅病毒的感染，与病人的临床数据和其他实验室检测结果一起使用。 运输和储存 - 重新悬浮的阳性对照应储存在-20ºC。为了避免 为了避免重复的冷冻/解冻循环，建议将内容分装在 不同的分量。 - 将所有的试剂保存在黑暗中。 需要的其他设备和材料 - RNA提取试剂盒 - 实时PCR仪器（热循环仪）（附图一） - ...
VITASSAY HEALTHCARE S.L.
结果显示时间: 180 min
样本容量: 0.1 ml
... ELISA（酶联免疫吸附试验）试剂盒是一种体外酶联免疫吸附试验，用于定量测量血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、）中的样品。 预期用途 - 本SARS-CoV-2抑制剂筛选试剂盒（RBD）ELISA试剂盒仅用于实验室研究，不用于诊断或治疗程序。止血溶液的颜色由蓝变黄，用分光光度计在450nm处测量颜色的强度。为了测量SARS-CoV-2抑制剂筛选试剂盒（RBD）在样品中的浓度，本试剂盒将在450nm波长下测量。为了测量样品中的SARS-CoV-2抑制剂的浓度，该SARS-CoV-2抑制剂筛选试剂盒（RBD）包括一套校准试剂。ELISA试剂盒包括一套校准标准。校准标准品与样品同时检测，使操作者能够产生光密度与SARS-CoV-2抑制物筛选试剂盒（RBD）的标准曲线。浓度的标准曲线。然后通过比较样品的光密度和标准曲线来确定样品的浓度。 成分： ...
结果显示时间: 8 min
... 肌酸激酶MB是一种主要存在于心肌细胞的酶的形式。肌酸激酶从肌肉细胞中释放出来，只要有肌肉损伤，就可以在血液中检测到。通常只有在心脏受损时，CK-MB才会大量存在。 临床意义 衡量溶栓反应的结果指标 准确评估急性冠状动脉综合征风险的有效指标 对缺血性心肌损伤进行风险分层的有效指标 对急性心肌梗死和心电图无Q波的复发性心肌梗死的诊断有决定性作用 试剂性能 标本类型 血清/血浆 检测范围 1-320纳克/毫升 精度 CV ≤ 10% 功能灵敏度 1纳克/毫升 参考范围 ≤5纳克/毫升 检测时间 8分钟 应用部门 临床实验室、心脏科、ICU、急诊科等。 产品规格 20项测试/套；25项测试/套 ...
Nanjing Vazyme Medical Technology Co.,Ltd
转异性: 100 %
... 乙型肝炎是一种由乙型肝炎病毒（HBV）引起的肝脏疾病。对接受抗病毒治疗的HBV感染者的管理，要结合临床表现和其他实验室标志物。但为了验证乙肝的治疗，并克服标准血清学检测在临床方面最显著的弱点是，它们没有对HBV感染者的病毒复制或病毒血症（两个应该相关的指标）提供可靠的测量。 我们将介绍更敏感的分子测试，以确认病毒的存在，如定量实时PCR。 产品详细信息： 高级分子诊断法乙型肝炎病毒PCR试剂盒 该检测是一种体外PCR反应检测，基于Taqman检测方法，对人体样本如血清和K2EDTA血浆中的HBV ...
Advanced Molecular Diagnostics Ltd.
结果显示时间: 2 h
... StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit 用于同时定性检测和区分医疗机构采集的鼻腔和鼻咽拭子或口咽拭子标本中的 SARS-CoV-2、甲型流感病毒和乙型流感病毒 RNA、和乙型流感病毒 RNA。在感染的急性期，呼吸道标本中通常可检测到 SARS-CoV-2、甲型流感和乙型流感的 RNA。阳性结果表明存在 SARS-CoV-2、甲型流感和/或乙型流感 RNA；临床上需要结合患者病史和其他诊断信息来确定患者的感染状况。阳性结果不能排除细菌感染或合并感染其他病毒的可能性。检测到的病原体可能不是明确的致病原因。阴性结果不能排除感染 ...
结果显示时间: 100 min - 119 min
转异性: 99 %
敏感度: 100 %
... Genedrive® 96 SARS-CoV-2试剂盒是一种新颖的聚合酶链式反应（PCR）检测方法，旨在检测COVID-19患者的活性SARS-CoV-2感染。genedrive专有的 "即用型 "固体PCR珠子格式消除了耗时和容易出错的试剂制备，这是所有其他开放平台测试的要求。该格式简化了实验室的工作流程，允许病人样本与一个珠子混合，然后在各种第三方RT-PCR平台上测试。 用于高通量测试的96孔格式 通过CE-IVD认证 简单的1步流程--没有试剂制备错误 端点PCR - 检测时间约为100分钟 冻干试剂--常温保存（2-30℃）。 人类RNA对照--样本质量的指标，提供进一步的信心 大批量制造能力 ...
... 猴痘病毒是痘病毒科正痘病毒属的一个成员，该科还包括水痘病毒和牛痘病毒。 它最初于 1958 年被发现，是一种发生在猴子身上的类似痘的疾病，后来于 1970 年在刚果民主共和国的人群中被发现。 猴痘已在非洲多个国家流行，通过密切接触病灶、体液、呼吸道飞沫和受污染的材料传播。 2022年5月，在葡萄牙、英国、西班牙、瑞典、比利时和美国等几个非猴头痘流行国家发现了多例猴痘病例。 症状是什么？ 猴痘的潜伏期（从感染到出现症状的时间）通常为 7-14 天，但也可能为 5-21 天。 发热、皮疹和淋巴结肿大是猴痘的常见症状，这些症状可能导致各种医疗问题。 标本采集和样本制备 具有必要经验和知识的实验室人员在采集标本时应穿戴个人防护设备，并建议使用干燥的无菌皮损拭子从身体不同部位的不同皮损采集标本。 标本拭子可按照世界卫生组织和中国疾病预防控制中心的建议，保存在无菌容器或 ...
INOVIALAB
结果显示时间: 135 min
... MicroVue Ba EIA测量人体尿液、血清、血浆和其他生物或实验样品中的Ba含量。 替代补体途径在没有特异性抗体的情况下对微生物制剂提供先天保护。这种补体途径的激活可由多种物质触发，包括微生物多糖或脂质、革兰氏阴性细菌脂多糖，以及一些病毒、寄生虫、病毒感染的哺乳动物细胞和癌细胞上的表面决定因素。在自身免疫性疾病中，替代补体途径可能直接导致组织损伤。 替代途径激活过程中发生的一个核心重要反应是将分子量为93Kd的B因子酶原转化为活性蛋白分解酶。这是在一个两步反应中完成的。在第一个反应步骤中，因子B与C3(H20)或C3b形成一个镁依赖性复合物。C3(H20),B复合物只在液相中形成，而C3b,B复合物可以在液相中或在目标表面形成。 ...
结果显示时间: 8 min - 15 min
样本容量: 0.0085, 0.005 ml
... Diacegene SARS-CoV-2中和抗体检测试剂盒（免疫荧光法）是用来帮助识别对SARS-CoV-2有适应性免疫反应的个体，表明最近或以前的感染，它不应该用来诊断急性SARS-CoV-2感染。 关于SARS-CoV-2中和抗体 感染SARS-CoV-2或用SARS-CoV-2疫苗免疫会诱发免疫反应，如在血液中产生抗体。这些抗体可以特异性地与病毒受体结合域（RBD）结合，阻断RBD与人体细胞表面的ACE2的结合，从而阻止病毒或其遗传物质进入人体细胞和病毒感染。这些抗体被称为中和抗体。 SARS-CoV-2中和抗体是人体接种新型冠状病毒疫苗或感染新型冠状病毒后产生的保护性抗体。本试剂盒用于监测接种新型冠状病毒疫苗的受试者或感染新型冠状病毒的人体内是否存在中和抗体，可用于评价接种疫苗后的免疫效果或感染新型冠状病毒后人体是否产生中和抗体，不应用于诊断急性SARS-CoV-2感染。 适用仪器： 四川新成生物股份有限公司生产的免疫荧光分析仪（IFP-3000）、免疫荧光分析仪（IFP-2000）。 ...
Sichuan Xincheng Biological Co., LTD
... 最后，你将能够了解你的宝宝的需求! 再也不用在急诊室里等上几个小时，也不用质疑宝宝为什么哭，是不是有什么严重问题。有了Guarders诊断尿布，您可以在短短60秒内对宝宝的健康状况有一个大致了解。 以最安全和最简单的方式收集尿液，获得可靠的结果。没有其他 传统方法在简单性、移动性和创新性方面无法与我们相提并论。 换上Guarders®尿布 只需给宝宝换上Guarders®尿布，即可轻松收集他们的尿液。 脱离尿液收集器 小心翼翼地拆开尿液收集器，将其放在尿液筛查片上。 分析结果 阅读筛查平板电脑上的结果或使用BabyPass®应用程序将结果发送给医生。 早期诊断&预防并发症 我们的诊断性尿布和测试工具有助于识别一系列在宝宝出生后的第一年最常见的疾病。 ...
... 10次测试/套装 注册号：CE 产品成分： 测试装置（10个测试）。 裂解液(12ml) 提取管 (10) 无菌鼻拭子(10个) 预期用途 B型流感定性快速检测试剂盒是一种体外免疫层析法，用于定性检测鼻拭子、咽拭子或鼻腔清洗液/吸液标本中的B型流感病毒抗原。它旨在帮助对B型流感病毒感染进行快速的鉴别诊断。阴性的检测结果应通过细胞培养来确认，因为阴性结果并不能排除流感病毒的感染，而且不应作为治疗或其他管理决策的唯一依据。本试验供专业人员和实验室使用。 ...
Shenzhen kangshengbao Biotechnology Co., Ltd.
... 用于快速检测尿液标本中的人类绒毛膜促性腺激素（hCG）。本检测试剂盒用于获得可视化的定性结果，仅供专业人员和实验室使用。 规格。 易于使用。 最低检测限为25mIU/ml。 准确、可靠。 价格实惠。 包装信息 仅供体外诊断使用 储存于2 ~ 40 C 套装内容。 Mytest hCG怀孕试剂盒包含以下项目来进行检测。 1.测试装置单独用铝箔袋包装，并配有干燥剂。 2.包装内页。 3.样品涂抹器。 ...
结果显示时间: 5 min - 20 min
样本容量: 0.02, 0.01 ml
转异性: 97.2, 98.6, 97.7 %
... STANDARD Q HCV Ab采用免疫层析法定性分析血清、血浆和全血中丙型肝炎病毒的特异性抗体。通过简单的测试方法，可以早期鉴别丙型肝炎感染，其高灵敏度和特异性，可以在5分钟内获得筛查结果。 意向性使用 STANDARD Q HCV Ab测试是一种快速色谱免疫分析，用于定性检测人血清、血浆或全血中存在的HCV特异性抗体。本试验用于体外专业诊断，旨在帮助有HCV感染的临床症状的患者早期诊断HCV感染。它只提供一个初步的筛选测试结果。为了获得HCV感染的确认，应该进行更具体的替代诊断方法。STANDARD ...
结果显示时间: 15 min
... 睾酮在男性生殖器官和第二性征的发展中起着关键作用。该测试将提供相关组织和器官健康的线索，这可能与不孕不育、睾丸肿瘤、甚至女性月经不调有关。 关于使用试剂 检测范围 AFIAS (1.00 - 10.00 ng/ml) ichroma™ (1.00 - 10.00 ng/ml) 适应症 性腺功能低下、勃起功能障碍、不孕症、男性化、多囊卵巢综合征（PCOS）。 可用附件 用于温度控制管理的辅助温控器 i-chamber是ichroma（ichroma ™ II）系统的一个辅助设备，为血盒提供一个设定为最佳温度的环境，血盒是一种ichroma测试试剂。 6个不同的插槽/独立的温度控制系统 独立的时间控制 在您的医疗领域 睾酮是支配男性发育和性行为的主要激素。缺乏这种激素会导致从缺乏...到不孕不育的各种症状。测量这种激素的水平是诊断相关症状的一个主要步骤。催乳素测试可以在POC平台上运行，使其适合于现场评估。主治医生可以及时提供治疗方案，而无需等待第三方实验室的结果。 ...
... 乙醛（CH3CHO）是自然界中存在最广泛的醛类之一，常用于工业领域。乙醛是乙醇在肝脏中的代谢副产物，对人体有毒，会被醛脱氢酶迅速转化为危害较小的乙酸。缺乏醛脱氢酶的人在饮酒时会积累乙醛，这种积累会导致面部和身体潮红，通常被称为 "亚洲潮红综合征"。乙醛的积累还与饮酒后宿醉的影响有关。乙醛虽然被列为致癌物质，但它天然存在于成熟水果、咖啡和葡萄酒等许多食物和饮料中。BioAssay Systems 的比色法乙醛检测试剂盒基于醛脱氢酶催化的乙醛氧化作用，在此过程中形成的 NADH 会还原甲臢试剂。在 565 ...
LifeSpan BioSciences
... Amazing COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM)和Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Strip是一种侧流免疫层析法，用于同时快速体外差异化检测COVID-19和Influenza病毒。 该试剂盒有两条试纸条。一条用于定性检测COVID-19核壳蛋白抗原和A型流感病毒在人的鼻咽、鼻腔分泌物、唾液或/和血清中的含量，这些物质是由医疗机构在症状出现的头七天内直接从疑似COVID-19的人那里收集的。 另一种是定性检测人血清、血浆（柠檬酸钠、肝素钠、EDTA二钾）和全血（柠檬酸钠、肝素钠、EDTA二钾或指血）中的COVID-19抗体（IgG/IgM）以及人鼻咽部的B型流感病毒。鼻腔分泌物、唾液或/和血清标本，以帮助识别对COVID-19有适应性免疫反应的个体，表明最近或以前的感染，以及结合临床表现和其他实验室测试结果的疑似COVID-19感染患者。 Amazing ...
Amazing Biotech Co., Ltd
结果显示时间: 12 min
样本容量: 0.015 ml
... 作为整体健康状况的一般标志，很少有测试比同型半胱氨酸具有更大的预测权重。你血液中的同型半胱氨酸含量是衡量你健康状况的最佳独立指标之一。 Axis-Shield推出了第一个高半胱氨酸的免疫测定，我们仍然站在推广这一重要标志物的最前沿，我们的酶法测定用于实验室临床化学平台。 我们的试剂简单易行，但高度准确和精确，有多种包装规格，适合任何实验室，从偶尔使用到高通量。 说明：2种液体稳定的试剂，2种校准品 可用于多种仪器（罗氏、贝克曼库尔特、西门子和其他）。 与血清、血清分离器和EDTA或肝素化血浆兼容 检测限从0.8µmol/L起 检测范围高达46µmol/L或460µmol/L（经稀释）。 只需2个校准器，校准稳定性可达4周 提供即用型、液体稳定的试剂和校准品。也可提供对照组。 预期用途 液体稳定（LS）2部分酶法同型半胱氨酸检测法用于体外定量测定人血清和血浆中的总同型半胱氨酸。 检测原理 在Axis-Shield酶法同型半胱氨酸检测中，结合或二聚的同型半胱氨酸（氧化形式）被还原成游离的同型半胱氨酸，然后在胱硫醚β合成酶（CBS）的催化下与丝氨酸反应，形成L-胱硫醚。半胱硫醚反过来被半胱硫醚β分解酶（CBL）分解，形成同型半胱氨酸、丙酮酸和氨气。 ...
... HTG EdgeEQ AlkPlus 测定 EU 是一种基于体外诊断 (IVD)、下一代测序 (NGS) 的测定，旨在测量和分析先前诊断为非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的福尔马林固定、石蜡嵌入 (FFPE) 肺肿瘤标本中 mRNA ALK 基因融合事件。 HTG EdgeEQ AlkPlus 欧盟测定采用了我们的自动化 HTG EdgeEQ 系统，以及基于下 一代序列检测的灵敏度和动态范围，可以在您的实验室使用 HTG EdgeEQ 系统或在合格的服务提供商 (QSP) 站点进行。 性能 测定与 ...
结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.04 ml
... 二肽基肽酶 4, DPP4 酶联免疫吸附试剂盒是用于定量检测血清、血浆和其他生物样品中人二肽基肽酶 4, DPP4 含量的分析工具。二肽基肽酶 4, DPP4 酶联免疫吸附试剂盒仅供研究使用，不得用于诊断程序。 尺寸：12 x 8 孔 标准范围：500 - 8000 pg/ml500 - 8000 pg/ml 灵敏度： 497 pg/ml 样品类型 生物样品 检测原理 该方法采用夹心 ELISA 技术。将人二肽基肽酶 4（DPP4）单克隆抗体预先包被在微孔中。将样品和标准品移入微孔中，样品中的人二肽基肽酶 ...
Eagle Biosciences
... 蛋白酶检测试剂盒采用染料标记的蛋白质底物，用于定量检测蛋白质样品中存在的蛋白酶。 相关样品中的蛋白酶会消化蛋白质底物，并释放出染料标记的肽。在 570nm 波长处测量染料标记肽的吸光度，以确定蛋白酶的活性。 化学稳定胰蛋白酶（MSG-Trypsin™）作为通用蛋白酶标准品随试剂盒提供，但也可使用其他特定蛋白酶标准品。MSG-Trypsin™ 是一种来自牛胰腺的超纯胰蛋白酶，经甲基化修饰后再经过 TPCK 处理，具有极强的抗自溶能力。 试剂盒中的成分足够在微孔板或 0.5 毫升检测管中进行 50 ...
结果显示时间: 75 min - 80 min
敏感度: 96.4 % - 99.5 %
... 新型冠状病毒（2019-nCoV）RT-PCR检测试剂盒 功能特点 在一个试管中全面检测3个目标（ORF1ab、N和E基因）。 可靠性高。使用内部对照、UNG酶和dUTP，以减少污染和假阴性结果的风险。 更快的结果。萃取后周转时间为1小时20分钟 样品类型 鼻咽拭子/咽拭子/putum/tool 黄金标准 临床敏感性：99.51%。 临床特异性：96.44 总体吻合度。 97.49% 产品信息 注册证书。 CE：Ref.编号：GZ 8821-2020；中国NMPA。Guoxiezhuzhun ...