实验室快速诊断套装

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实验室快速诊断套装 | 怎样选择合适的快速诊断检测
快速诊断检测用于分析样本并在几分钟内获得结果。快速检测专门设计用来获取特定样品中存在的一种或多种化合物(标记物)。当标记物对某种疾病具有特异性时,被称为快速诊断检测或快速筛选检测。快速检测的应用、检测的标记物和检测方法差别很大。进行检测的样本类型也有所不同(血液、尿液、唾液等)。快速检测易于运输,价格低廉,适合在现场或护理点(POC)检测中进行分析。快速诊断检测是传统实验室分析仪的替代品。
基因快速诊断套装
基因快速诊断套装

结果显示时间: 8 min - 15 min
样本容量: 0.0085, 0.005 ml

... Diacegene SARS-CoV-2中和抗体检测试剂盒(免疫荧光法)是用来帮助识别对SARS-CoV-2有适应性免疫反应的个体,表明最近或以前的感染,它不应该用来诊断急性SARS-CoV-2感染。 关于SARS-CoV-2中和抗体 感染SARS-CoV-2或用SARS-CoV-2疫苗免疫会诱发免疫反应,如在血液中产生抗体。这些抗体可以特异性地与病毒受体结合域(RBD)结合,阻断RBD与人体细胞表面的ACE2的结合,从而阻止病毒或其遗传物质进入人体细胞和病毒感染。这些抗体被称为中和抗体。 SARS-CoV-2中和抗体是人体接种新型冠状病毒疫苗或感染新型冠状病毒后产生的保护性抗体。本试剂盒用于监测接种新型冠状病毒疫苗的受试者或感染新型冠状病毒的人体内是否存在中和抗体,可用于评价接种疫苗后的免疫效果或感染新型冠状病毒后人体是否产生中和抗体,不应用于诊断急性SARS-CoV-2感染。 适用仪器: 四川新成生物股份有限公司生产的免疫荧光分析仪(IFP-3000)、免疫荧光分析仪(IFP-2000)。 ...

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Sichuan Xincheng Biological Co., LTD
乙型肝炎快速诊断套装
乙型肝炎快速诊断套装
09011 series

... RTA HBV实时PCR试剂盒是一种体外核酸扩增试验,用于量化人血清或血浆中的乙型肝炎病毒DNA。该试剂盒被设计用来辅助管理接受抗病毒治疗的慢性HBV感染患者,结合所有相关的临床和实验室结果评估对治疗的反应。 RTA HBV实时PCR试剂盒已经过验证,可与RTA病毒DNA分离试剂盒或RTA病毒核酸分离试剂盒一起使用,以获得最佳性能。 RTA实时PCR试剂盒通过了德国斯图加特 "MDC医疗器械认证 "指定机构(0483)的CE-IVD认证和标志,并得到了德国Paul ...

尿液快速诊断套装
尿液快速诊断套装
Diagnostic Diapers® MiniLab®

... 最后,你将能够了解你的宝宝的需求! 再也不用在急诊室里等上几个小时,也不用质疑宝宝为什么哭,是不是有什么严重问题。有了Guarders诊断尿布,您可以在短短60秒内对宝宝的健康状况有一个大致了解。 以最安全和最简单的方式收集尿液,获得可靠的结果。没有其他 传统方法在简单性、移动性和创新性方面无法与我们相提并论。 换上Guarders®尿布 只需给宝宝换上Guarders®尿布,即可轻松收集他们的尿液。 脱离尿液收集器 小心翼翼地拆开尿液收集器,将其放在尿液筛查片上。 分析结果 阅读筛查平板电脑上的结果或使用BabyPass®应用程序将结果发送给医生。 早期诊断&预防并发症 我们的诊断性尿布和测试工具有助于识别一系列在宝宝出生后的第一年最常见的疾病。 ...

传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装

... 10次测试/套装 注册号:CE 产品成分: 测试装置(10个测试)。 裂解液(12ml) 提取管 (10) 无菌鼻拭子(10个) 预期用途 B型流感定性快速检测试剂盒是一种体外免疫层析法,用于定性检测鼻拭子、咽拭子或鼻腔清洗液/吸液标本中的B型流感病毒抗原。它旨在帮助对B型流感病毒感染进行快速的鉴别诊断。阴性的检测结果应通过细胞培养来确认,因为阴性结果并不能排除流感病毒的感染,而且不应作为治疗或其他管理决策的唯一依据。本试验供专业人员和实验室使用。 ...

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Shenzhen kangshengbao Biotechnology Co., Ltd.
妊娠快速诊断套装
妊娠快速诊断套装
Mytest

... 用于快速检测尿液标本中的人类绒毛膜促性腺激素(hCG)。本检测试剂盒用于获得可视化的定性结果,仅供专业人员和实验室使用。 规格。 易于使用。 最低检测限为25mIU/ml。 准确、可靠。 价格实惠。 包装信息 仅供体外诊断使用 储存于2 ~ 40 C 套装内容。 Mytest hCG怀孕试剂盒包含以下项目来进行检测。 1.测试装置单独用铝箔袋包装,并配有干燥剂。 2.包装内页。 3.样品涂抹器。 ...

丙型肝炎快速诊断套装
丙型肝炎快速诊断套装
09HCV10D

结果显示时间: 5 min - 20 min
样本容量: 0.02, 0.01 ml
转异性: 97.2, 98.6, 97.7 %

... STANDARD Q HCV Ab采用免疫层析法定性分析血清、血浆和全血中丙型肝炎病毒的特异性抗体。通过简单的测试方法,可以早期鉴别丙型肝炎感染,其高灵敏度和特异性,可以在5分钟内获得筛查结果。 意向性使用 STANDARD Q HCV Ab测试是一种快速色谱免疫分析,用于定性检测人血清、血浆或全血中存在的HCV特异性抗体。本试验用于体外专业诊断,旨在帮助有HCV感染的临床症状的患者早期诊断HCV感染。它只提供一个初步的筛选测试结果。为了获得HCV感染的确认,应该进行更具体的替代诊断方法。STANDARD ...

EDN快速诊断套装
EDN快速诊断套装

结果显示时间: 15 min

... 睾酮在男性生殖器官和第二性征的发展中起着关键作用。该测试将提供相关组织和器官健康的线索,这可能与不孕不育、睾丸肿瘤、甚至女性月经不调有关。 关于使用试剂 检测范围 AFIAS (1.00 - 10.00 ng/ml) ichroma™ (1.00 - 10.00 ng/ml) 适应症 性腺功能低下、勃起功能障碍、不孕症、男性化、多囊卵巢综合征(PCOS)。 可用附件 用于温度控制管理的辅助温控器 i-chamber是ichroma(ichroma ™ II)系统的一个辅助设备,为血盒提供一个设定为最佳温度的环境,血盒是一种ichroma测试试剂。 6个不同的插槽/独立的温度控制系统 独立的时间控制 在您的医疗领域 睾酮是支配男性发育和性行为的主要激素。缺乏这种激素会导致从缺乏...到不孕不育的各种症状。测量这种激素的水平是诊断相关症状的一个主要步骤。催乳素测试可以在POC平台上运行,使其适合于现场评估。主治医生可以及时提供治疗方案,而无需等待第三方实验室的结果。 ...

乙醛快速诊断套装
乙醛快速诊断套装
LS-K276

... 乙醛(CH3CHO)是自然界中存在最广泛的醛类之一,常用于工业领域。乙醛是乙醇在肝脏中的代谢副产物,对人体有毒,会被醛脱氢酶迅速转化为危害较小的乙酸。缺乏醛脱氢酶的人在饮酒时会积累乙醛,这种积累会导致面部和身体潮红,通常被称为 "亚洲潮红综合征"。乙醛的积累还与饮酒后宿醉的影响有关。乙醛虽然被列为致癌物质,但它天然存在于成熟水果、咖啡和葡萄酒等许多食物和饮料中。BioAssay Systems 的比色法乙醛检测试剂盒基于醛脱氢酶催化的乙醛氧化作用,在此过程中形成的 ...

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LifeSpan BioSciences
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

... Amazing COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM)和Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Strip是一种侧流免疫层析法,用于同时快速体外差异化检测COVID-19和Influenza病毒。 该试剂盒有两条试纸条。一条用于定性检测COVID-19核壳蛋白抗原和A型流感病毒在人的鼻咽、鼻腔分泌物、唾液或/和血清中的含量,这些物质是由医疗机构在症状出现的头七天内直接从疑似COVID-19的人那里收集的。 另一种是定性检测人血清、血浆(柠檬酸钠、肝素钠、EDTA二钾)和全血(柠檬酸钠、肝素钠、EDTA二钾或指血)中的COVID-19抗体(IgG/IgM)以及人鼻咽部的B型流感病毒。鼻腔分泌物、唾液或/和血清标本,以帮助识别对COVID-19有适应性免疫反应的个体,表明最近或以前的感染,以及结合临床表现和其他实验室测试结果的疑似COVID-19感染患者。 Amazing ...

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Amazing Biotech Co., Ltd
蛋白酶快速诊断套装
蛋白酶快速诊断套装
786-028

... 蛋白酶检测试剂盒采用染料标记的蛋白质底物,用于定量检测蛋白质样品中存在的蛋白酶。 相关样品中的蛋白酶会消化蛋白质底物,并释放出染料标记的肽。在 570nm 波长处测量染料标记肽的吸光度,以确定蛋白酶的活性。 化学稳定胰蛋白酶(MSG-Trypsin™)作为通用蛋白酶标准品随试剂盒提供,但也可使用其他特定蛋白酶标准品。MSG-Trypsin™ 是一种来自牛胰腺的超纯胰蛋白酶,经甲基化修饰后再经过 TPCK 处理,具有极强的抗自溶能力。 试剂盒中的成分足够在微孔板或 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

结果显示时间: 75 min - 80 min
敏感度: 96.4 % - 99.5 %

... 新型冠状病毒(2019-nCoV)RT-PCR检测试剂盒 功能特点 在一个试管中全面检测3个目标(ORF1ab、N和E基因)。 可靠性高。使用内部对照、UNG酶和dUTP,以减少污染和假阴性结果的风险。 更快的结果。萃取后周转时间为1小时20分钟 样品类型 鼻咽拭子/咽拭子/putum/tool 黄金标准 临床敏感性:99.51%。 临床特异性:96.44 总体吻合度。 97.49% 产品信息 注册证书。 CE:Ref.编号:GZ 8821-2020;中国NMPA。Guoxiezhuzhun ...

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