... 用于检测古典猪瘟病毒（CSFV）Erns蛋白的抗体。 猪型CSFV Erns抗体是一种双抗原ELISA，用于快速、可靠地检测经典猪瘟病毒Erns蛋白的抗体。 能够独立于CSFV基因型而早期识别CSFV感染。 有效地监测疾病的传播。基于Erns的抗原可以区分感染和接种疫苗的动物（与Suvaxyn® CSFV标记物或同等的疫苗结合使用时具有DIVA潜力） 与其他市售的Erns和E2 Ab ELISAs相比，更敏感，更容易使用 节省了宝贵的实验室时间。短暂而简单的步骤方案，只需2.5小时就能得到结果 彩色的即用型试剂 古典猪瘟病毒/古典猪瘟 CSFV属于Flaviviridae科的Pestivirus属，在Suidae科（如家猪和野猪）中引起严重的、高度传染性的疾病。因此，古典猪瘟（CSF）具有世界性的重要性。由于CSF表现出高度可变的临床症状，实验室诊断方法对于诊断感染是必要的。感染CSFV的动物对不同的抗原产生抗体，如病毒包膜蛋白Erns和E2。 ...
INDICAL BIOSCIENCE
... ELISA-VIDITEST 抗 CMV 试剂盒用于诊断与 CMV 感染有关的疾病，如 CMV 单核细胞增多症、CMV 综合征、免疫力低下患者的急性和慢性感染。该检测试剂盒还可作为慢性疲劳综合症实验室检查的一部分，或在移植前实验室检查中用于估计献血者、器官捐献者或患者的血清学状态。该检测是 TORCH 小组的一部分，可用于妊娠期妇女的筛查和随访，以检测和控制新生儿可能出现的先天性 CMV 感染。 ...
VIDIA s.r.o
样本容量: 0.005 ml
转异性: 99.8 %
敏感度: 100 %
... COVID-19冠状病毒实时PCR试剂盒是一种应用荧光PCR技术的体外诊断（IVD）试剂，旨在从上、下呼吸道标本中定性检测SARS-CoV-2 RNA的开放阅读框基因区（ORF1a/b）和病毒核壳区（N）。 上呼吸道标本包括咽拭子和鼻咽拭子。下呼吸道标本包括痰液。 该产品用于怀疑有SARS-CoV-2感染的人群，作为经过培训的实验室人员对SARS-CoV-2感染的辅助诊断，进行RT-PCR。 产品特点 多重实时PCR检测不同的SARS-CoV-2特异性目标 内部控制保证了整个过程的可靠性 更好的性能使结果更准确 效率更高：72分钟内完成96次检测（在一台仪器上）。 适用于更多的主流仪器 保质期：12个月 参数 目标 ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.
结果显示时间: 40 min
... FFPE 是 "Formalalin-Fixed Paraffin-Embedded（福尔马林固定石蜡包埋）"的缩写，指的是一种保存和储存生物组织样本用于组织学分析和分子研究的常用方法。FFPE 组织广泛用于病理学、研究和临床诊断。 本试剂盒用于手动或自动从哺乳动物 FFPE 组织或细胞样本中分离基因组 DNA。制备 96 份样本的处理时间约为 40 分钟，外加石蜡去除步骤和裂解培养。 安全性 该试剂盒无需酚/氯仿提取或酒精沉淀，也无需反复离心、真空过滤或柱分离。该试剂盒可安全处理具有潜在传染性的样本，并可避免样本间的交叉污染。获得的 ...
... BioKits BLG检测试剂盒用于通过酶联免疫法检测和定量食品和环境拭子中的β-乳球蛋白（BLG）。 规格 分析对象 - BLG 平台 - ELISA 结果类型 - 定量 检测限 - 2 ppm BLG ppm BLG 测试时间 - 120.00 交叉反应 - 不适合测试100%的鸡蛋产品（生的或粉的）。这包括以蛋白霜为基础的产品，其中蛋粉含量非常高。一般来说，如果鸡蛋是供食用的最终产品的一种成分，则没有明显的交叉反应。 65号提案警告：本产品可能使您接触到包括硫柳汞在内的化学物质，在加利福尼亚州已知硫柳汞会导致出生缺陷或其他生殖系统伤害。 每包数量 ...
结果显示时间: 12 min
... 包装 软包装 用户手册 - 1份 试纸 - 1张 生物安全袋 - 1件 检验证书 1份 测试前，请加装计时功能装置。 洗净双手，取出测试盒中的附件。仔细阅读用户手册。 从密封袋中取出试纸，拉出试纸的盖子。 将试纸前端的棉片放入口中，停留在舌下，直到反应窗口中出现蓝色对照线。 不要吸吮。 最好是在早上测试。 如果你已经喝了一些东西，如含咖啡因或酒精的饮料，请用清水漱口。 将用过的试纸放入生物安全袋中，并根据当地法律和规定将试纸袋放入医疗废物容器中处理。 假设没有专门的生物垃圾桶，应使用生物安全袋密封，与生活垃圾一起丢弃。 对结果的解释 两条线的出现--蓝色对照线（C）和红色测试线（T）--都在复检窗口内 检验窗口内的两条线--蓝色对照线（C）和红色检验线（T）--表明检验结果为阳性。 测试线区域（T）的任何颜色模糊都应视为阳性。 注意：T线的颜色强度与样品中含有的SARS-CoV-2抗原的浓度有关。应根据T线是否有颜色来确定复检，而不考虑颜色的强度。 -怀疑有COVID-19的存在 -立即联系你的医生/全科医生或当地卫生部门 -进行PCR确认试验 -继续遵守关于与他人接触和保护措施的所有适用规则。 继续遵守关于与他人接触和保护措施的所有适用规则 ...
Lansion Biotechnology Co., Ltd
结果显示时间: 15 min
... INCLIX TRF COVID-19 Ag是一种侧流免疫测定，用于定性检测食道和鼻腔拭子标本中SARS-CoV-2的核衣壳蛋白抗原。 该试验可作为SARS-CoV-2病毒感染的快速诊断的辅助手段。 INCLIX TRF COVID-19 Ag适用于经过培训的实验室人员或医护人员使用。 主要特点 证书 - CE 产品规格 样品量 - 3滴 储存温度 - 测试盒：2-30°C (36-86°F) 检测缓冲液：2-30°C (36-86°F) 保质期 ...
Sugentech, Inc.
结果显示时间: 1 min
样本容量: 0.005 ml
... 该试剂盒用于体外诊断（IVD），定量检测人体全血中的血红蛋白（Hb）。当检测到血红蛋白水平异常或需要在实验室和献血机构进行进一步检查时，该试剂盒可提供有价值的信息。 检测原理 化学检测 检测范围 0.5 ~ 25 g/dL - RI : 2 ~ 10°C 储存条件 -滤芯: 15 ...
结果显示时间: 30 min
... 在任何地方都能得到检测 一步式多病原体检测器 三合一性传播疾病检测仪（CT、NG、UU）。 特点。 - 便携式核酸检测系统，用于现场体外定性检测。 - 可在所有必要的情况下使用：在您的各种设施中快速测试 - 同时检测多种病原体。同时检测多种病原体：在一个反应中可专门检测3种不同的性传播疾病 同时检测多种病原体：在一个单一的反应中专门检测3种不同的性病；高精确度、敏感性和特异性与实验室RT-PCR精确度一致。 与实验室RT-PCR的准确性一致 与独立的手机APP合作 APP，跟踪你的健康信息 随时随地追踪你的健康信息 - ...
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.02, 0.04 ml
... 免疫系统受到病毒刺激后，会产生相应的抗体。有些抗体能与病毒颗粒的中和表位结合，使病毒失去与受体结合的能力，阻止病毒感染细胞，从而 "中和 "病毒。这些抗体被称为中和抗体。 新型冠状病毒中和抗体的检测可以反映个体的康复情况和疫苗的效果，但传统的病毒中和实验需要使用活病毒和活细胞，对实验室的安全性和操作人员的技术要求很高。这种耗时长、要求高的传统中和检测方法不适用于传播速度快、覆盖范围广的 COVID-19。因此，本试剂盒为检测新柯拉病毒中和抗体提供了一种简单、省时、方便的辅助诊断方法。 产品特点 1.无需检测设备，直观判读。 3.样本类型齐全：血清、血浆和全血。 4.操作简单快捷。 5.室温储存，无需冷链。 注意事项 1.测试必须在 ...
... 本试剂盒用于定性检测男性尿液、男性尿道拭子和女性宫颈拭子样本中的沙眼衣原体核酸。 预期用途 本试剂盒用于定性检测男性尿液、男性尿道拭子和女性宫颈拭子样品中的沙眼衣原体核酸。 流行病学 沙眼衣原体（CT）是一种严格寄生在真核细胞中的原核微生物。沙眼衣原体根据血清型方法分为A-K血清型。泌尿生殖道感染多由沙眼生物变异体D-K血清型引起，男性多表现为尿道炎，无需治疗即可缓解，但多数成为慢性，周期性加重，可合并附睾炎、直肠炎等。女性可引起尿道炎、宫颈炎等，更严重的可并发输卵管炎。 技术参数 储存- ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
检测原理：产品病原体核酸释放剂体系的作用下，核酸从样本中快速释放，加入核酸扩增体系后即可直接进行扩增反应。产品提供了一种避免核酸提取过程复杂、耗费时间长以及需要特定设备等问题的方法，在简单、快速的系统中提取核酸，其处理后的产物用于临床体外检测使用，适用于聚合酶链反应扩增 PCR、重组酶聚合酶恒温扩增 RPA 等核酸扩增技术。本方法适用在室温运行，适用在来源于分泌物的生物样品，如：鼻咽分泌物、唾液分泌物、阴道分泌物、精液等；及来源于血液的生物样品，如：血清、血浆。
... Vitassay qPCR Zika+Dengue+Chikungunya测试允许通过实时RT-PCR检测和区分临床样本中的寨卡、登革热和/或基孔肯雅病毒。该产品用于诊断寨卡病毒、登革热病毒和/或基孔肯雅病毒的感染，与病人的临床数据和其他实验室检测结果一起使用。 运输和储存 - 重新悬浮的阳性对照应储存在-20ºC。为了避免 为了避免重复的冷冻/解冻循环，建议将内容分装在 不同的分量。 - 将所有的试剂保存在黑暗中。 需要的其他设备和材料 - RNA提取试剂盒 - ...
VITASSAY HEALTHCARE S.L.
结果显示时间: 180 min
样本容量: 0.1 ml
... ELISA（酶联免疫吸附试验）试剂盒是一种体外酶联免疫吸附试验，用于定量测量血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、）中的样品。 预期用途 - 本SARS-CoV-2抑制剂筛选试剂盒（RBD）ELISA试剂盒仅用于实验室研究，不用于诊断或治疗程序。止血溶液的颜色由蓝变黄，用分光光度计在450nm处测量颜色的强度。为了测量SARS-CoV-2抑制剂筛选试剂盒（RBD）在样品中的浓度，本试剂盒将在450nm波长下测量。为了测量样品中的SARS-CoV-2抑制剂的浓度，该SARS-CoV-2抑制剂筛选试剂盒（RBD）包括一套校准试剂。ELISA试剂盒包括一套校准标准。校准标准品与样品同时检测，使操作者能够产生光密度与SARS-CoV-2抑制物筛选试剂盒（RBD）的标准曲线。浓度的标准曲线。然后通过比较样品的光密度和标准曲线来确定样品的浓度。 成分： ...
结果显示时间: 8 min
... 肌酸激酶MB是一种主要存在于心肌细胞的酶的形式。肌酸激酶从肌肉细胞中释放出来，只要有肌肉损伤，就可以在血液中检测到。通常只有在心脏受损时，CK-MB才会大量存在。 临床意义 衡量溶栓反应的结果指标 准确评估急性冠状动脉综合征风险的有效指标 对缺血性心肌损伤进行风险分层的有效指标 对急性心肌梗死和心电图无Q波的复发性心肌梗死的诊断有决定性作用 试剂性能 标本类型 血清/血浆 检测范围 1-320纳克/毫升 精度 CV ≤ 10% 功能灵敏度 1纳克/毫升 参考范围 ≤5纳克/毫升 检测时间 8分钟 应用部门 临床实验室、心脏科、ICU、急诊科等。 产品规格 20项测试/套；25项测试/套 ...
Nanjing Vazyme Medical Technology Co.,Ltd
转异性: 100 %
... 乙型肝炎是一种由乙型肝炎病毒（HBV）引起的肝脏疾病。对接受抗病毒治疗的HBV感染者的管理，要结合临床表现和其他实验室标志物。但为了验证乙肝的治疗，并克服标准血清学检测在临床方面最显著的弱点是，它们没有对HBV感染者的病毒复制或病毒血症（两个应该相关的指标）提供可靠的测量。 我们将介绍更敏感的分子测试，以确认病毒的存在，如定量实时PCR。 产品详细信息： 高级分子诊断法乙型肝炎病毒PCR试剂盒 该检测是一种体外PCR反应检测，基于Taqman检测方法，对人体样本如血清和K2EDTA血浆中的HBV ...
Advanced Molecular Diagnostics Ltd.
结果显示时间: 2 h
... StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit 用于同时定性检测和区分医疗机构采集的鼻腔和鼻咽拭子或口咽拭子标本中的 SARS-CoV-2、甲型流感病毒和乙型流感病毒 RNA、和乙型流感病毒 RNA。在感染的急性期，呼吸道标本中通常可检测到 SARS-CoV-2、甲型流感和乙型流感的 RNA。阳性结果表明存在 SARS-CoV-2、甲型流感和/或乙型流感 RNA；临床上需要结合患者病史和其他诊断信息来确定患者的感染状况。阳性结果不能排除细菌感染或合并感染其他病毒的可能性。检测到的病原体可能不是明确的致病原因。阴性结果不能排除感染 ...
结果显示时间: 100 min - 119 min
转异性: 99 %
敏感度: 100 %
... Genedrive® 96 SARS-CoV-2试剂盒是一种新颖的聚合酶链式反应（PCR）检测方法，旨在检测COVID-19患者的活性SARS-CoV-2感染。genedrive专有的 "即用型 "固体PCR珠子格式消除了耗时和容易出错的试剂制备，这是所有其他开放平台测试的要求。该格式简化了实验室的工作流程，允许病人样本与一个珠子混合，然后在各种第三方RT-PCR平台上测试。 用于高通量测试的96孔格式 通过CE-IVD认证 简单的1步流程--没有试剂制备错误 端点PCR ...
... 猴痘病毒核酸检测试剂盒 特点。 灵敏度高。检测限（LoD）＜5×102拷贝/毫升 具有内部对照。监控实验进程，避免假阴性 适用于各种仪器。ABI 7500/7500 FAST; Roche LightCycler480; BioRad CFX96; 我们自己的BigFish-BFQP 48/96 快速和简单。预混合的试剂使用方便，客户只需加入酶和模板。Bigfish的核酸提取试剂盒与该检测方法非常匹配。通过使用全自动提取机，可以快速处理大量的样品 生物安全。Bigfish提供的样品保存液可以快速灭活病毒，保证操作人员的安全。 应用： 猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光RT-PCR）可用于猴痘病毒的核酸检测，用于猴痘病毒感染的辅助诊断和流行病学调查，适用于CDC、医院、第三方医学实验室、体检中心等诊所实验室。 ...
... 猴痘病毒是痘病毒科正痘病毒属的一个成员，该科还包括水痘病毒和牛痘病毒。 它最初于 1958 年被发现，是一种发生在猴子身上的类似痘的疾病，后来于 1970 年在刚果民主共和国的人群中被发现。 猴痘已在非洲多个国家流行，通过密切接触病灶、体液、呼吸道飞沫和受污染的材料传播。 2022年5月，在葡萄牙、英国、西班牙、瑞典、比利时和美国等几个非猴头痘流行国家发现了多例猴痘病例。 症状是什么？ 猴痘的潜伏期（从感染到出现症状的时间）通常为 7-14 天，但也可能为 ...
INOVIALAB
结果显示时间: 23 min
... 通过减少用户操作，简化多目标检测的工作流程 高灵敏度和特异性确保了出色的性能 结构紧凑、经济实惠，适合任何应用 检测设计用于在一次 PCR 运行中检测犬蜱传病原体 系统检测犬蜱媒病原体的重要性 蜱传疾病是由蜱虫叮咬传播的传染性病原体引起的，人类和其他动物都深受其害。蜱虫可传播大量疾病，包括落基山斑疹热、Q 热、莱姆病、埃立克病和其他并发症。由于蜱虫-动物-蜱虫循环通常不会被发现，动物也不会表现出明显的症状，因此很难预防或控制动物的蜱传疾病。而且一般来说，还没有专门的实验室检测方法来快速诊断蜱传疾病。CareDx™ ...
结果显示时间: 135 min
... MicroVue Ba EIA测量人体尿液、血清、血浆和其他生物或实验样品中的Ba含量。 替代补体途径在没有特异性抗体的情况下对微生物制剂提供先天保护。这种补体途径的激活可由多种物质触发，包括微生物多糖或脂质、革兰氏阴性细菌脂多糖，以及一些病毒、寄生虫、病毒感染的哺乳动物细胞和癌细胞上的表面决定因素。在自身免疫性疾病中，替代补体途径可能直接导致组织损伤。 替代途径激活过程中发生的一个核心重要反应是将分子量为93Kd的B因子酶原转化为活性蛋白分解酶。这是在一个两步反应中完成的。在第一个反应步骤中，因子B与C3(H20)或C3b形成一个镁依赖性复合物。C3(H20),B复合物只在液相中形成，而C3b,B复合物可以在液相中或在目标表面形成。 ...
结果显示时间: 8 min - 15 min
样本容量: 0.0085, 0.005 ml
... Diacegene SARS-CoV-2中和抗体检测试剂盒（免疫荧光法）是用来帮助识别对SARS-CoV-2有适应性免疫反应的个体，表明最近或以前的感染，它不应该用来诊断急性SARS-CoV-2感染。 关于SARS-CoV-2中和抗体 感染SARS-CoV-2或用SARS-CoV-2疫苗免疫会诱发免疫反应，如在血液中产生抗体。这些抗体可以特异性地与病毒受体结合域（RBD）结合，阻断RBD与人体细胞表面的ACE2的结合，从而阻止病毒或其遗传物质进入人体细胞和病毒感染。这些抗体被称为中和抗体。 SARS-CoV-2中和抗体是人体接种新型冠状病毒疫苗或感染新型冠状病毒后产生的保护性抗体。本试剂盒用于监测接种新型冠状病毒疫苗的受试者或感染新型冠状病毒的人体内是否存在中和抗体，可用于评价接种疫苗后的免疫效果或感染新型冠状病毒后人体是否产生中和抗体，不应用于诊断急性SARS-CoV-2感染。 适用仪器： 四川新成生物股份有限公司生产的免疫荧光分析仪（IFP-3000）、免疫荧光分析仪（IFP-2000）。 ...
Sichuan Xincheng Biological Co., LTD
结果显示时间: 15, 30 min
... 这种COVID-19抗原-唾液杯快速检测装置是为检测新鲜采集的唾液样本而设计的，用于定性检测唾液中的2019年新型冠状病毒核衣壳蛋白抗原。 KaiBiLiTM COVID-19抗原快速检测装置是一种基于免疫层析原理的体外诊断检测，用于定性检测唾液中的2019年新型冠状病毒核衣壳蛋白抗原。该检测是基于专门识别2019年新型冠状病毒的...白并与之发生反应的抗体而开发的。它旨在帮助快速诊断SARS-CoV-2感染。 COVID-19是一种急性呼吸道传染病。人们普遍易受影响。目前，每次进行测试时必须出现对照线。如果样本中存在SARS-CoV-2，则会出现检测线。高选择性的SARS-CoV-2抗体被用作检测中的捕获和检测器。这些抗体可以直接检测SARS-CoV-2抗原，并且具有很高的准确性。 KaiBiLiTM ...
... RTA HBV实时PCR试剂盒是一种体外核酸扩增试验，用于量化人血清或血浆中的乙型肝炎病毒DNA。该试剂盒被设计用来辅助管理接受抗病毒治疗的慢性HBV感染患者，结合所有相关的临床和实验室结果评估对治疗的反应。 RTA HBV实时PCR试剂盒已经过验证，可与RTA病毒DNA分离试剂盒或RTA病毒核酸分离试剂盒一起使用，以获得最佳性能。 RTA实时PCR试剂盒通过了德国斯图加特 "MDC医疗器械认证 "指定机构（0483）的CE-IVD认证和标志，并得到了德国Paul ...
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