淋巴瘤快速诊断套装 PC202302013

EML4-ALK融合基因细胞临床

ALK 是一种无性淋巴瘤激酶。ALK 基因编码一种跨膜酪氨酸激酶受体。ALK 基因重排是导致 NSCLC 发生的驱动性突变。EML4 是最常见的 ALK 融合伴侣。在5-6%的NSCLC病例中发现了ALK基因重排。2017 年，NCCN 临床实践指南明确指出，NSCLC 治疗前必须进行 ALK 基因检测。克唑替尼是一种治疗ALK阳性非小细胞肺癌的口服无性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，于2011年获得美国FDA批准。 与传统化疗相比，克唑替尼在治疗ALK阳性非小细胞肺癌方面疗效显著。 检测意义 对 RNA 样本中的 EML4-ALK 基因融合突变进行定性检测，可评估 ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的获益程度。这有助于帮助临床医生更全面地选择可能从克唑替尼中获益的 NSCLC 患者，适用于进入靶向治疗前的 NSCLC 患者，为癌症患者的个体化治疗提供科学依据。 特点与优势 1.准确可靠：使用预装 PCR 管，有效避免交叉污染。 2.灵敏度高：灵敏度可低至 RNA 中的 100 个拷贝。 3.操作简便：过程标准化，实验步骤简单。 4.通用性强：已在最常见的 qPCR 仪器上验证，结果稳定。 检测过程 1.核酸提取 3.扩增 4.数据分析