软组织肉瘤快速诊断套装 SARCORNA™

肿瘤科FFPE 织物

软组织和骨肿瘤中 201 个融合基因的靶点 多达 30% 的肉瘤涉及基因融合，其原因是染色体重排导致易位、插入、倒置或间质缺失。 然而，传统的 IHC、FISH 和其他方法无法准确定位基因融合，因为有些基因融合存在于内含子中。因此，仅靠 DNA 水平的检测并不足以作为一种全面的检测方法。同样，传统的 RNA-Seq 方法灵敏度不够、分辨率低，同时对样本质量要求较高，因此很难检测到低丰度的融合基因。 Sarcorna™ 采用靶向 RNA 测序技术全面检测肉瘤中的基因融合，与全转录组 RNAseq 相比，灵敏度更高，动态范围更广。 适用人群 建议使用：与 Sarcopact™ 结合使用 需要明确诊断的软组织和骨肿瘤患者 寻求靶向治疗的软组织和骨肿瘤患者 通过传统方法或 DNA 检测呈阴性的软组织和骨肿瘤患者 样本类型 肿瘤组织（FFPE 切片/切片或冷冻组织） 细针活检