原发性中枢神经系统(CNS)肿瘤是一组起源于大脑或脊髓组织的肿瘤类型,可与转移性脑肿瘤区分开来,后者是从身体其他部位的肿瘤扩散到大脑的肿瘤。虽然某些遗传综合征可能会增加罹患中枢神经系统肿瘤的风险,但大多数成人原发性中枢神经系统肿瘤的病因仍然不明。
针对中枢神经系统肿瘤的 494 个关键基因
检测单核苷酸变异 (SNV)、小插入和缺失 (indels)、基因融合、拷贝数变异 (CNV)、染色体畸变和 O(6)- 甲基鸟嘌呤-DNA 甲基转移酶 (MGMT) 启动子甲基化,以确定中枢神经系统 (CNS) 肿瘤亚型的特征并指导个性化治疗
全面评估 WHO/NCCN/CSCO 指南推荐的基因,揭示临床益处
评估可靶向的基因改变,为患者匹配靶向治疗和免疫疗法
遗传性癌症风险评估,以便早期干预
涵盖预后相关基因,指导治疗决策
适用人群
新确诊患者
中枢神经系统诊断不明确的患者
寻求个性化治疗方案的患者
传统治疗无效的患者
样本类型*
样本类型
肿瘤组织(FFPE 块/切片或冷冻组织)
细针活检
*MGMT 和 1p/19q 检测仅适用于肿瘤组织样本
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