癌症快速诊断套装 GENESEEQLITE™

肿瘤科FFPE 织物

GeneseeqLite™ 是一款针对主要可操作实体瘤基因的紧凑型面板。它包括与遗传性癌症（POLE 和 POLD1）、非小细胞肺癌（ALK、ROS1、BRAF、c-MET、RET、NTRK、KRAS 和 HER2）有关的基因变异以及生殖系统癌症（BRCA1/2）的遗传倾向。GeneseeqLite™ 和它的前身 GeneseeqPrime™ 和 GeneseeqPrime™HRD 一样，都能检测 DNA 错配修复 (MMR) 和微卫星不稳定性 (MSI)，这是细胞在 DNA 复制过程中无法修复错误的标志。检测这些基因特征对确定病人的预后和确定有效的癌症治疗方法非常重要。 覆盖实体瘤中 196 个已知可操作基因的关键外显子和融合相关内含子 检测可靶向的基因改变，为靶向治疗、免疫治疗、PARP 抑制剂等个性化治疗策略提供依据 检测 EGFR、BRAF、ALK、RET、ROS1、KRAS、ERBB2、MET 和 NTRK 的改变，为靶向治疗提供信息 检测体细胞和种系 BRCA1/2 基因以及同源重组途径基因的改变，为 PARP 抑制剂疗法提供依据 检测 POLD1/POLE 基因、微卫星位点和 DNA 错配修复 (MMR) 基因，包括 MLH1、MSH2、MSH6 和 PMS2，以全面评估微卫星不稳定性 (MSI) 状态 基于 ctDNA 的液体活检可监测疾病进展并预测术后/治疗后肿瘤复发和转移的风险 及时评估耐药性及相关机制，指导靶向治疗 遗传性癌症风险评估，以进行早期干预