横跨所有实体瘤的全面基因组分析面板
GeneseeqPrime™ 通过新一代测序分析 437 个癌症相关基因。它通过对关键致癌基因和耐药机制的深入分析,揭示了临床上可用于治疗选择的信息。
适用人群
寻求精准医疗的实体瘤患者
样本类型
肿瘤组织(FFPE 块/切片或冷冻组织)
细针活检
液体活检(血浆及其他)
437 种癌症相关基因的一体化检测
识别多种突变类型:单核苷酸变异 (SNV)、插入和缺失 (indels)、拷贝数变异 (CNV)、基因融合和大基因组重排 (LGR)
评估关键生物标志物:肿瘤突变负荷 (TMB)、微卫星不稳定性 (MSI)、DNA 错配修复 (MMR) 基因、同源重组修复 (HRR) 基因
GeneseeqPrime™ 报告
1 提供临床上可操作的基因组改变及其相关靶向治疗的信息,包括已获批准的药物和临床试验中的药物
2 评估 TMB 和 MSI,为免疫疗法决策提供更好的信息
3 根据相关基因生物标记预测化疗的疗效和毒性
4 揭示当前疗法的潜在抗药性机制和替代疗法选择
5 评估某些癌症类型的遗传易感性,以便进行早期干预
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