转异性: 100 %
... EliGene® COVID19 BASIC A RT 试剂盒用于通过一步 RT-qPCR 法检测鼻咽拭子、口腔拭子、痰液、唾液、血清、血浆和其他临床样本中的 SARSCoV-2 病毒 RNA。 检测 SARS-CoV-2 RNA 的 RT-qPCR 采用 TaqMan 技术（FAM 和 ® ®HEX 探针），可在 LightCycler 480（罗氏）、RotorGene-Q（Qiagen）、CFX96（Bio-Rad）、QuantStudio（Life Technologies）等可使用 FAM ...
Elisabeth Pharmacon spol
结果显示时间: 4 min - 10 min
样本容量: 0.25 ml
转异性: 97.7, 96.5 %
... 在mLabs® ImmunoMeter或智能分析仪上进行微流控免疫荧光检测 特点 微点mLabs®登革热检测是一种基于微流控的免疫荧光检测，可快速定性检测登革热NS1抗原和登革热IgG/IgM抗体，覆盖从急性期到康复期的所有临床阶段。 登革热是一种蚊子传播的病毒性疾病，在整个热带地区广泛流行，当地的风险变化受气候参数以及社会和环境因素的影响。登革热引起的疾病范围很广。感染者可出现从亚临床疾病到类似流感的严重症状。虽然不太常见，但有些人发展成严重的登革热，这可能是任何与严重出血、器官损伤和/或血浆渗出有关的并发症。如果处理不当，重症登革热有较高的死亡风险。 微点mLabs®登革热检测是一种基于微流控的免疫荧光检测，用于快速定性检测登革热NS1抗原和登革热IgG/IgM抗体，涵盖从急性期到疗养期的所有临床阶段。 ...
结果显示时间: 30 min
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... 根据...白（NP）和基质蛋白（M1）的抗原性差异，流感病毒被分为A、B和C型。只有A型和B型被认为对人类有临床意义。 流感病毒感染是人类急性呼吸道疾病反复流行的致病因素。特别是，流感具有高度传染性，很容易传播，每年都会造成相当高的发病率和死亡率。老年人和身体虚弱的人特别容易患严重的疾病和并发症。 在流行病期间，流感病毒可导致10,000-20,000名老年人和慢性心血管和肺部疾病患者的死亡。 流感的临床症状与其他呼吸道病毒的症状非常相似，经常在社区中同时流行。对流感病毒感染的免疫反应受宿主以前对流感抗原的接触史的影响。血清抗体在发病后第2周出现，4周后达到峰值滴度，并持续数月至数年后逐渐下降。 急性流感感染的血清学诊断是通过检测IgA级来完成的，如果是第二次感染，急性期和恢复期血清之间的IgG滴度增加4倍或更多。 检测方法 使用Chorus和Chorus ...
... AccuPower® HCV定量RT-PCR试剂盒是一种体外诊断试剂盒，旨在通过实时PCR定量检测人类样本（如血清和EDTA-血浆）中的丙肝病毒（HCV）RNA。 产品介绍 丙型肝炎是由丙型肝炎病毒（HCV）引起的一种肝脏疾病。HCV感染在急性期一般没有症状，约85%的人成为慢性感染者。然而，大多数急性感染的情况在临床上是检测不到的。在极少数情况下，急性肝炎伴有黄疸、萎靡不振、虚弱和厌食。由于HCV不能在临床实验室中生长，因此需要更敏感的分子测试来确认病毒的存在，如定量实时PCR。 特点和优点 HCV基因型检测：HCV基因型1、2、3、4、5和6可被高灵敏度检测。 签名方便：单步RT-PCR预混合型。检测的所有成分都包含在一个试管中。 增强敏感性和特异性：Bioneer专有的Dual ...
Bioneer Corporation
... Bosphore血栓病检测试剂盒v1可检测FII基因3'UTR区域的因子II突变；即G20210A（凝血酶原突变/鸟嘌呤变为腺嘌呤）和因子V莱顿突变；即G1691A（谷氨酸变为精氨酸），人类生物样本中的MTHFR C677T突变（在677位将胞嘧啶核苷酸变为胸腺嘧啶），以及MTHFR A1298C突变（在1298位将腺嘌呤核苷酸变为胞嘧啶）。 在装有PCR Master Mix 1的第一支PCR管中，野生型FII基因被扩增，使用Cy5滤光片进行荧光检测。FII突变基因被扩增，使用Texas RED滤光片进行荧光检测。野生型F5等位基因被扩增，使用HEX滤光片完成荧光检测。突变的F5等位基因被扩增，荧光检测使用FAM滤光片完成。 在装有PCR ...
结果显示时间: 30, 15, 5 min
样本容量: 0.01 ml
敏感度: 96.4 %
... ANA-8-Screen ELISA是一个检测系统，用于定性检测人血清或血浆中的抗核抗体（ANA）SS-A（52和60 kDa）、SS-B、RNP-70、Sm、RNP/Sm、Scl-70、Centromere B和Jo-1。本产品仅用于专业的体外诊断用途。本试验用于筛查疑似自身免疫性结缔组织疾病的患者，如系统性红斑狼疮、混合性结缔组织病、Sjoegren综合征、硬皮病和多发性肌炎/皮肌炎。评价一个测试结果应始终考虑到所有的临床和实验室诊断结果。纯化的抗原SS-A 60、SS-A 52、SS-B、RNP-70、Sm、RNP/Sm、Scl-70、Centromere ...
DRG Instruments GmbH
... IONA® 测试：面 向临床实验室的先进 NIPT 解决方案 IONA® 测试是首款完整的 CE-IVD 产品，适用于希望提供自己内部非侵入性产前检测（NIPT）服务的实验室。 IONA® 测试是一种高级产前筛查测试，提供给孕妇估计其胎儿可能受影响的风险： 三体 21（唐氏综合征） 三体 18（爱德华氏综合征） 三体 13（巴托综合征） 胎儿性别测定可选 分析是对母体血液样本中的无细胞胎盘 DNA 进行检测，检测结果只需 3 天。 通过在本地提供这项服务，实验室可以扩大其服务范围，并为孕妇提供快速、可靠的结果，从而减少侵入性检测的需求以及相关的压力和焦虑。 ...
结果显示时间: 10 min - 20 min
敏感度: 90 % - 98 %
... A.说明 核酸PCR检测法仍是SARS-CoV-2检测的金标准。在感染早期就能检测出病原体，但TAT长、操作繁琐是其不足之处，而抗原检测则TAT短、操作简单，但有窗口期。 抗原检测具有TAT短、操作简单的特点，但它有一个窗口期。一般在感染后1-2周才能检测出来。 B.优势与特点 虽然抗原检测的发展周期比较长，但其? 1.灵敏度和特异性均高于抗体检测。 2.病原体可在感染初期被检测出来。 3.TAT短，操作简单。 4.无需专业技术人员和设备，15分钟即可完成测试。 5.家庭使用。 6.个人测试。 C.SARS-CoV-2抗原试验 名称-规格-部件 唾液样品采集--1盒/3盒/5盒--测试卡，样品滴管，滴管。 样品提取管，唾液收集器 鼻腔样品采集--1盒/3盒/5盒/20盒--测试卡，样品双联体。 取样管，取样棉签 鼻咽拭子采集--1盒/3盒/5盒/20盒--检测卡，样品双份。 取样管，取样棉签 ...
Bioteke Corporation
结果显示时间: 172 min
样本容量: 0.05 ml
... STELLUX® Chemi人C-肽ELISA是FDA注册的体外诊断工具，用于在临床和研究实验室环境下对血清和血浆样品中的人C-肽进行定量检测。 广泛的动态范围：4.5 - 12,960 pg/mL*。 功能敏感度。<18 pg/mL 测量C-肽，一种31个氨基酸的肽，正被用来进一步了解糖尿病、低血糖和胰岛素瘤。C-肽是在涉及前胰岛素和前胰岛素的一系列酶促裂解过程中形成的副产品，具有以下特点 原胰岛素是胰岛素和C-肽的直接前体。已知C-肽和胰岛素从胰腺的β细胞中以等量释放。由于C-肽的半衰期约为30分钟，而胰岛素的半衰期只有约3分钟，因此测量C-肽对于间接估计葡萄糖刺激的胰岛素分泌、了解β细胞功能和/或识别β细胞的功能质量可能更具吸引力。 STELLUX® ...
结果显示时间: 5 min
... 本检测试剂盒用于体外定量检测人体血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸。该检测试剂盒用于辅助诊断甲状腺疾病。仅供体外诊断使用。 保质期： 18 个月 储存： 2 - 30℃，避免阳光照射 * 无冷链 测量原理 化学发光共振能量转移 (CRET) 【优点 冻干珠 可适应复杂的运输环境 独立包装 避免试剂浪费 保质期长 长达 18 个月的保质期 ...
Poclight
结果显示时间: 2 h
转异性: 100 %
敏感度: 98.6 % - 100 %
... NeoPlex™ STI-14 检测试剂盒采用专有的 C-Tag™ 技术，在单管多重实时 PCR 中同时检测 14 种导致性传播疾病的病原体。 产品规格 兼容仪器 CFX96™ Dx 系统（Bio-Rad） 荧光团 FAM / HEX / Cal Red 610 / Quasar 670 / Quasar 705 易用性 技术 单管多重实时 PCR (C-Tag™) UDG 系统 是 内部对照 内源性 临床表现 再现性 100% ...
Genematrix Inc.
... AAV8 滴定 ELISA 检测试剂盒是一种竞争性酶联免疫反应，用于定量检测细胞培养上清液和纯化病毒制剂中的 AAV 血清型 8 颗粒。 产品描述 REAGEN AAV8 滴定酶联免疫试剂盒是一种竞争性酶联免疫反应，用于定量检测细胞培养上清液和纯化病毒制剂中的 AAV 血清型 8 颗粒。 腺相关病毒（AAV）是一种非致病性 ssDNA 病毒，作为基因治疗的病毒载体受到广泛研究。 这种病毒可转导各种分裂细胞和非分裂细胞，表现出长期基因表达和低细胞免疫反应。AAV 已被用于多项临床试验（如 FIX、CFTR、帕金森病、卡纳文病），结果显示没有出现与载体相关的严重不良反应。目前表征 ...
... RTA HBV Real-Time PCR 检测试剂盒是一种体外核酸扩增检测试剂盒，用于定量检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒 DNA。该试剂盒设计用于辅助管理正在接受抗病毒治疗的慢性乙型肝炎病毒感染患者，结合所有相关的临床和实验室检测结果评估治疗反应。 RTA HBV Real-Time PCR 检测试剂盒与 RTA 病毒 DNA 分离试剂盒或 RTA 病毒核酸分离试剂盒配合使用可获得最佳效果。 RTA Real-Time PCR 检测试剂盒经德国斯图加特 "MDC 医疗器械认证 "指定机构 ...
... 采用 NGS 技术的全外显子组测序试剂盒。 产品信息 产品信息 下一代测序（NGS）使基因组中越来越大的区域能够以快速高效的方式同时进行检测，从而彻底改变了基因分析领域。在 NGS 的各种应用中，全外显子组测序（WES）侧重于研究基因组的编码区，因为与遗传性疾病相关的大多数基因变异（约占 80%）都在编码区。 人类外显子组约占基因组的 1-2%，但包含了大部分与遗传疾病有关的已知变异。全外显子组测序是确定孟德尔疾病、神经系统疾病、遗传性癌症和其他复杂遗传疾病中致病变异的有效策略。 在临床诊断中使用 ...
结果显示时间: 15 min
... BforCure 首创了一系列超快速 (RT-)qPCR 试剂盒，专为各种临床诊断应用中的紧急使用而设计。我们通过 CE-IVD 认证的 qPCR 试剂盒组合包括 Bfast [SARS-CoV-2] 直接 RT-qPCR Bfast [FluA/FluB/SARS-CoV-2]直接 RT-qPCR Bfast [VRE 小组] 直接 qPCR Bfast™ [SARS-CoV-2] RT-PCR 试剂盒设计用于检测迄今已知的 SARS-CoV-2 的所有变体，在 Chronos™ Dx ...
结果显示时间: 4 h
... 卵巢癌是一种严重威胁妇女健康的恶性肿瘤。在女性生殖系统恶性肿瘤中，它的发病率仅次于宫颈癌和子宫内膜癌，位居第三位，但死亡率却是女性生殖系统恶性肿瘤中最高的。卵巢癌常被称为 "无声杀手"，因为当症状出现并就医时，约 70% 的病例已是晚期，导致 5 年生存率很低。 最常见的卵巢癌类型是上皮性卵巢癌，约占 80%。根据病理特征，上皮性卵巢癌可进一步分为浆液性癌（70-80%）、子宫内膜样癌（10%）、透明细胞癌（10%）、粘液腺癌（3%）和其他罕见类型（<5%）。研究表明，不同类型的卵巢癌携带不同的突变基因，这有助于组织病理学分类，在临床上可用于卵巢癌风险评估、优化治疗方案和支持基因筛查。 此外，有临床证据表明，卵巢癌分子亚型可与个体化治疗相关联，从而提高患者的生存率。它已成为指导卵巢癌治疗的有效方法。 检测意义 1.预后评估：卵巢癌具有高度异质性。在形态学和免疫组化的辅助下，根据不同组织亚型的分子特征对肿瘤组织进行准确分类，并对患者的预后提出建议。 ...
SPACEGEN
结果显示时间: 35 min
... 通过最小化用户操作来实现多目标检测的简单工作流程 高灵敏度和高特异性保证了出色的性能 紧凑而经济的解决方案，适合任何应用 该检测方法设计用于在一次PCR运行中检测猫科动物URTD病原体 系统检测猫科动物尿毒症病原体的重要性 猫上呼吸道疾病（URTD）是猫的一个常见临床问题。引起URTD的病毒和细菌具有高度的传染性，因此易感猫可以通过与另一只受感染的猫直接接触或在环境中接触受污染的物体而非常容易感染。由于猫科上呼吸道疾病通常表现为快速发展，因此在早期阶段进行准确的诊断和治疗是至关重要的。CareDx™猫科上呼吸道疾病实时PCR检测试剂盒用于使用GENECHECKER® ...
结果显示时间: 24 min
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... ➢ 高产量：每8小时396个样本 ➢ 完全移动：耐温的冻干预混物检测在电池操作的Palm PCR™ S1/S1e设备上进行。 电池操作的移动式Palm PCR™ S1/S1e设备。 ❖ 检测格式和准确性 ➢ SARS-CoV-2特定测试：检测SARS-CoV-2特异性RdRP 基因，且无交叉反应。 ➢ 终极高灵敏度：检测低至5个拷贝/反应的 SARS-CoV-2 (LoD: 5.3 copies/reaction)。 ➢ 100%准确性：在临床评估中，100% PPA和100% NPA 成分 数量 ...
结果显示时间: 40 s
样本容量: 0.005 ml
... C反應蛋白 - (CRP) 是一種急性期蛋白質，其濃度會隨發炎過程 (感染/非感染性) 而出現非特異性的上升。由於CRP濃度上升與病理改變相關，故CRP可用來作為一般診斷時感染及發炎情況的指標。另外，CRP亦適用於監測病患接受治療或手術後是否感染的追蹤。 檢測原理 本測定法為利用抗原抗體反應，測定全血中CRP的方法。以採血器從病患指尖或靜脈蒐集血液樣品，使用微量移液器吸取5 μL血液樣品與試劑管中的乾燥試劑混和均勻，全血中的CRP會與乾燥試劑中的抗CRP單株抗體產生專一性反應，形成免疫複合體。將該溶液滴入CRP分析卡匣，就會被預先固定於分析卡匣中的抗CRP單株抗體捕捉。依據全血中的CRP濃度，分析卡匣內感測器的表面聲波傳遞速度會產生變化，利用所搭配之艾普定免疫定量分析儀讀取該變化，即可測定全血中的CRP濃度。 量測結果的判定 參考正常值: ...
结果显示时间: 30 min
转异性: 97.4, 96.9 %
敏感度: 100, 81.8 %
... 检测主要癌症相关突变的 NGS 诊断试剂盒 诊断方便 利用血液中的 cfDNA 提高诊断便利性 CRISPR/Cas9 系统 切割野生型 DNA 后扩增突变型 DNA 高灵敏度 使用 gcCas9 提高检测限 合理的成本 与传统的 NGS 诊断试剂盒相比，一次运行可分析的样本数量更多 一体化平台 从诊断到分析的一体化系统 ...
... 传染性单核细胞增多症乳胶检测试剂盒（IML）用于定性和半定量检测与传染性单核细胞增多症（IM）相关的人类异嗜性抗体。 检测次数： 50 次检测 测试程序 手动 存储温度 2-8°C 结果 定性测试： 阳性：凝集表明存在与 IM 相关的嗜异性抗体。 与 IM 有关。 阴性：无凝集表明不存在与 IM 相关的嗜异性抗体。 与 IM 相关。 半定量检测：IM 嗜异性抗体的滴度是呈阳性反应的最高稀释度的倒数。 的倒数。嗜异性 IM 凝集滴度的增加在疾病的早期阶段可能具有临床意义，并可帮助诊断 ...
... AICON-BIO TM 猫冠状病毒 (FCoV) 实时 PCR 试剂盒采用实时 PCR 技术和预混冻干法，可准确、特异性地检测猫体内的猫冠状病毒 (FCoV) 核酸。FCoV 是一种影响猫的病毒病原体，可引起一系列临床表现，从轻微的胃肠道症状到更严重的疾病，如猫传染性腹膜炎 (FIP)。试剂盒 qPCR 混合物（冻干）在一个管中包含引物、探针、酶和 dNTP。 特殊功能 便于使用。 非常适合测试大量样品。 使用 Taqman 探针进行一步 qPCR。 包括阳性对照。 结果可靠：灵敏度高、特异性强 冻干试剂：在温度变化和长距离运输过程中保持稳定。 ...
Aiconbiotech, Inc.
... RADI 布鲁氏菌属检测试剂盒：快速检测所有布鲁氏菌菌株的综合解决方案 布鲁氏菌病是由布鲁氏菌引起的一种严重传染病，主要通过接触受感染的动物或食用受污染的乳制品传播。 RADI 布鲁氏菌属检测试剂盒针对布鲁氏菌属，提供强大的 PCR 工具，可快速准确地诊断所有布鲁氏菌菌株。 检测所有布鲁氏菌菌株：该试剂盒针对布鲁氏菌属，可在一次检测中检测出各种布鲁氏菌菌株。快速准确地确定布鲁氏菌病的致病菌。 高灵敏度和特异性：即使在感染的早期阶段也能提供可靠的诊断结果，通过高灵敏度和特异性将假阴性的风险降至最低。 高效的诊断过程：优化的实验室方案简化了诊断流程，可快速生成结果。 广泛的临床适用性：该试剂盒适用于各种临床环境，是公共卫生和动物健康管理的重要工具。 公共卫生保护：准确诊断所有布鲁氏菌感染，防止感染扩散，保护社区健康。 使用 ...
结果显示时间: 50 min
转异性: 98.97 %
敏感度: 94.6 %
... 创伤性脑损伤（TBI）是世界范围内常见的一种由外力造成的脑损伤，分为轻度、中度和重度。 截至 2019 年，全球每年有 6900 万人遭受创伤性脑损伤。其中，非洲约有800万人，拉丁美洲约有570万人，北美（美国、加拿大）约有460万人，欧洲约有920万人，东南亚约有1800万人。 在创伤性脑损伤中，轻度创伤性脑损伤（mTBI-mild TBI）被称为 "脑震荡"，占所有创伤性脑损伤的 80%。 创伤性脑损伤大多通过 CT 扫描或核磁共振成像来诊断，但在 mTBI 中，正常情况下只有不到 10%的患者能被检测出来，而其余 ...
... 对芬太尼进行超灵敏检测的必要性 芬太尼比海洛因强 50 倍，比吗啡强 100 倍。这支铅笔尖上的 2 毫克足以杀死一个普通美国人。 芬太尼血液浓度的临床意义 用于镇痛的推荐血清浓度为 1-2 纳克/毫升，用于麻醉的推荐血清浓度为 10-20 纳克/毫升。血药浓度约为 7 纳克/毫升或更高与涉及使用多种药物的死亡事故有关。 产品亮点 超灵敏芬太尼尿液检测，检测浓度为 1 纳克/毫升 操作简单，1-2-3 即可完成 ...
... 在 Dermagnostix，我们领先的皮肤病学研究人员和临床医生团队致力于推动皮肤病学分子诊断的发展。PsorX-LabDisk（CE-IVD）是第一个用于银屑病和湿疹鉴别诊断的分子检测试剂盒，让您发现准确诊断的未来。 银屑病和湿疹检测的革命性变革 诊断更客观、更精确 银屑病和湿疹是两种最常见的炎症性皮肤病，但由于临床和组织病理学特征明显重叠，高达 50% 的病例在诊断上存在困难1,2。这种不确定性使治疗变得更加复杂，因为专门针对银屑病或湿疹的生物制剂和小分子抑制剂等现代疗法可能无法充分发挥其潜力，甚至在误诊的情况下会加重病情。传统的皮肤病治疗以主观评价为基础，这可能导致误诊和患者不满。 Dermagnostix ...
... 鉴于全球在抗击 COVID-19（SARS-CoV-2）大流行的过程中共同推进诊断、治疗和疫苗接种方面的合作研究，Bio-Helix 专门开发了 LifeDireX。 有鉴于全球在抗击 COVID-19（SARS-CoV-2）大流行的过程中共同推进诊断、治疗和疫苗方面的合作研究，Bio-Helix 专门开发了 LifeDireX COVID-19 RT-qPCR 检测试剂盒。该试剂盒具有以下特点 (1) 对世卫组织和美国疾控中心推荐的 N 个目标标记物具有高度特异性； (2) 在 2 小时内获得数据；以及 (3) ...
... 用于体外诊断。RIDA®UNITY大便病毒检测试剂盒II是在RIDA®UNITY平台上进行的，是一种多重实时RT-PCR技术，用于直接定性检测和区分有急性胃肠炎症状和体征者未经处理的大便样品中的轮状病毒RNA、天疱疮病毒RNA和腺病毒40/41 DNA。 RIDA®UNITY病毒性粪便检测试剂盒II是为了支持对有胃肠炎症状的患者的病毒性感染（轮状病毒、腺病毒40/41和星状病毒）的鉴别诊断，并与其他临床和实验室结果相联系。 阴性结果不能排除感染轮状病毒、腺病毒40/41或天疱疮病毒的可能性，也不应作为诊断的唯一依据。 本产品供专业人员使用。 一般信息。 腹泻病是一个重要的健康问题，每年在全球范围内造成约17亿个儿童病例。根据世界卫生组织（WHO）的统计，这些疾病是第二大死因，每年约有52.5万名5岁以下儿童死亡，特别是在发展中国家。轮状病毒、腺病毒和天疱疮病毒是导致腹泻病的原因之一。 轮状病毒是导致严重胃肠炎的主要原因之一，特别是在5岁以下儿童中。即使有轮状病毒疫苗，轮状病毒仍然在全世界范围内每年造成20多万人死亡。 ...
R-Biopharm AG
... 1.多路复用测试 2.结果的准确性和可靠性 3.低样品输入 特点 1.同时检测七种单态均聚物生物标记物评估 2.快速出结果--从采样到出结果仅需 1 小时 3.使用 RapidSeq126®report 软件评估结果 4.使用石蜡包埋样本进行测试 RapidSeq MSI 检测试剂盒是一种基于 PCR 的熔解检测试剂盒，用于定性检测人体癌症组织临床样本中福尔马林固定、石蜡包埋 (FFPE) 组织切片中的七种单态同源多聚物生物标记物（MRE11、SULF2、RYR3、SEC31A、BTBD7、ACVR2A ...
结果显示时间: 10 min
转异性: 96.5 %
敏感度: 97.1 %
... 贾第虫是一种引起腹泻疾病的微小寄生虫。粪便中生物体浓度的变化会使贾第虫难以诊断。 RIDX Giardia Ag检测试剂盒是一种侧流色谱免疫分析法，用于定性检测犬类粪便或猫类粪便中的贾第虫囊肿抗原。本试剂盒在设备表面显示两个字母，分别是测试（T）线和对照（C）线。如果样品中存在贾第虫抗原，它将与金结合的贾第虫抗体结合。抗原-抗体复合物通过毛细管力在膜上移动，并对测试线上的贾第虫抗体产生反应，从而形成一条红线。对照线表示测试是正确进行的，当测试完成后应该出现。 高选择性和敏感性的十二指肠贾第虫单克隆抗体在试剂盒中被用作捕获和检测器。RIDX ...
结果显示时间: 5 min
... 多药盒可以同时筛查2~12种药物，在临床上准确而方便。 在临床上非常准确和方便。每个样品孔需要100~200µL的标本，3~5分钟就可以得到结果。该测试设备提供快速和可靠的结果，可以复印记录结果。 - 有效地利用样品 - 是台式工作的理想选择 - 简单、准确、实惠的尿液检测 - 易于阅读和理解的结果，准确率达99%。 1.产品。AMP, BZO, COC, MET, OPl, THC 2.产品。AMP,PCP,COC,MET,OPL,THC 标本。尿液 测试格式卡带式 ...
... Genoamp® 实时 RT-PCR 流感/流感/CoVID-19/MERS-CoV ® 实时 RT-PCR 流感/流感/CoVID-19 中 东呼吸综合征冠状病毒实时分子试验，用于筛查和鉴别甲型和乙型流 感、COVID-19 和中东呼吸综合征冠状病毒产品代码：Gra2032 检测： 甲型流感CoV-2 中 东呼吸综合征冠状病毒样本：鼻咽拭子套件含量：反应混合引物-探针混合内控 PCR 级水阳性控制兼容仪器：Bio-Rad (CFX96) 线基因 9600 系列量子工作室® ...
Medical Innovation Ventures
结果显示时间: 10 min
... 高敏C反应蛋白诊断试剂盒（荧光免疫层析法 - 适用于血清、血浆和全血等多种样品类型 - 单一试剂的快速检测（10分钟 - 室温下储存和运输方便。 预期的用途。 本试剂用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中的C反应蛋白（CRP）含量。C-反应蛋白主要作为一种非特异性炎症指标。 临床意义。 心血管疾病的评价和预测 新生儿感染评价指标。 适用部门。 儿科/新生儿科、心内科、胸痛中心、卒中中心、急诊科、ICU、心内科、神经科、呼吸科等。 样本类型：血清、血浆、全血 报告时间：10分钟 参考范围：hs-CRP ...
结果显示时间: 12 min
... LumiraDx SARS-CoV-2 Ag 检测试剂盒是一种微流控免疫荧光检测试剂盒，用于直接定性检测疑似 COVID-19 患者或无症状患者的鼻腔和鼻咽拭子标本中的核壳蛋白抗原。该检测与 LumiraDx 平台配合使用，可在医疗点快速出结果。 检验优势 在 LumiraDx 仪器上使用 LumiraDx SARS-CoV-2 Ag 检测试剂盒可使医生迅速核实感染情况，开始适当的治疗，并启动隔离预防措施，防止感染进一步扩散。 易于在医疗点使用 临床性能 97.6% 的好评率 96.6% ...
结果显示时间: 15 min
转异性: 98.3 %
敏感度: 92.7 %
... 本产品用于定性检测人类鼻咽拭子或口腔咽拭子中的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原。 本品仅适用于专业体外诊断，不适合个人使用。 本产品只用于临床实验室或医务人员的即时检测。它不能用于家庭检测。不能作为诊断和排除新冠状病毒引起的肺炎的依据 感染的基础。它不适合于普通人群的筛查。 阳性检测结果需要进一步确认，而阴性检测结果不能排除感染的可能性。 本试剂盒和检测结果仅用于临床参考。建议结合患者的临床表现和其他实验室检查，对病情进行综合分析。 本试剂盒不能区分SARS-CoV和SARS-CoV-2。 [检测原理]。 本产品采用胶体金免疫层析技术，将胶体金标记的SARS-CoV-2单克隆抗体1喷涂在金垫上，SARS-CoV-2单克隆抗体2作为检测线（T线）涂在硝酸纤维素膜上，羊抗鼠IgG抗体作为质控线（C线）。当把适量的待测样品加入检测卡的样品孔中时，样品在毛细管作用下沿检测卡向前移动。 ...
结果显示时间: 20 min
... 本产品用于临床体外定性检测人血清、血浆或全血中的肌红蛋白浓度。 原理 本试剂盒采用胶体金双抗体夹心法测定全血、血浆和血清样品中的肌红蛋白含量。当样品滴到带孔的检测卡上时，样品中的抗原与胶体金颗粒小鼠抗人肌红蛋白单克隆抗体结合形成A复合物反应，反应后的复合物作用沿硝化纤维素膜前进与色谱，被硝化纤维素膜上的小鼠抗肌红蛋白单克隆抗体B捕获。并在检测线（T线）上形成一条由胶体金颗粒标记的兔IgG和质控线羊抗兔IgG多克隆抗体结合成的条带，即质控线（C线），当样品中肌红蛋白含量超过一定浓度范围时，在检测线上出现红色条带（T线），表明样品为阳性。 每个人都有一个单独的测试盒，由测试卡、干燥剂和密封袋组成。测试卡由一个塑料扣和一个试剂条组成。试剂条由PVC板、样品垫、胶体金垫（喷有胶体金颗粒标记的小鼠抗人肌红蛋白单克隆抗体A和胶体金颗粒标记的兔IgG）、硝化纤维膜（检测线（T线）涂有小鼠抗人肌红蛋白单克隆抗体B（l。Omg/mL），质控线（C线）涂有羊抗兔IgG的多克隆抗体（l.Omg/mL）和吸水纸。 ...
Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.
结果显示时间: 90 min
样本容量: 200 ml
... Convergys® POC RT-PCR COVID-19/Influenza A/Influenza B检测试剂盒 用于Convergys® POC RT-PCR核酸检测系统 感染SARS-CoV-2或流感病毒会引起非常相似的症状，这对医护人员来说是一个挑战。 Convergys® POC RT-PCR COVID-19/Influenza A/Influenza B检测试剂盒可以直接检测SARS-CoV-2和Influenza病毒A和B的遗传物质，以帮助医护人员进行临床鉴别诊断。 主要特点 定性检测新型冠状病毒SARS-CoV-2和甲型和乙型流感病毒 实时PCR方法 针对SARS-CoV-2和甲型和乙型流感病毒的特定核苷酸序列 用于Convergys® ...
Convergent Technologies
结果显示时间: 15 min
... 1.原包装应存放在 2~30℃ 的阴凉干燥处，有效期为 24 个月。 2.试剂卡从铝箔袋中取出后，必须在 1 小时内进行检测。样品提取液使用后应立即封盖并置于阴凉处。请在有效期内使用。 3.生产日期和有效期印在标签上 预计使用时间 通过对人类唾液、鼻咽拭子和口咽拭子进行定性检测，本品用于检测流感/Covid-19 抗原。 实验室诊断方法为病毒分离培养，细胞培养鉴定周期约为 14 小时，严重影响临床上指导患者及时用药，临床应用受到限制。与细胞培养相比，反转录聚合酶链反应（RT-PCR）的灵敏度更高，但 ...
Beijing Tigsun Diagnostics Co,.Ltd.
结果显示时间: 60 min
样本容量: 0.002 ml
... NZYTech 的 COVID-19、Flu A/B、RSV Multiplex One-Step RT-qPCR Kit（IVD）提供全套试剂和探针，可通过普通实时 PCR 平台定性检测 SARS-CoV-2、RSV 和/或流感基因组。相比之下，甲型流感和乙型流感病毒则分别通过扩增 M1 和 NS2 基因中的靶标来检测。RSV 病毒是通过扩增位于 L 基因和人类核糖核酸酶 P（RNase P，RP）基因的靶标来检测的。如果 IFU 没有您所在国家的官方语言版本，请联系我们 - [email protected] ...
NZYTech
... 本产品用于体外定量检测人血清中α-L-岩藻糖苷酶的活性。 临床适用症背景 用于肝癌患者进行动态监测以辅助诊断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用于普遍人群的肿瘤筛查。其升高常见于转移性肝癌等疾病；在肝硬化、慢性肝炎、消化道出血等也有轻度增高。 ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.