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心血管疾病快速诊断套装
心血管疾病快速诊断套装

结果显示时间: 10 min

... 高敏C反应蛋白诊断试剂盒(荧光免疫层析法 - 适用于血清、血浆和全血等多种样品类型 - 单一试剂的快速检测(10分钟 - 室温下储存和运输方便。 预期的用途。 本试剂用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中的C反应蛋白(CRP)含量。C-反应蛋白主要作为一种非特异性炎症指标。 临床意义。 心血管疾病的评价和预测 新生儿感染评价指标。 适用部门。 儿科/新生儿科、心内科、胸痛中心、卒中中心、急诊科、ICU、心内科、神经科、呼吸科等。 样本类型:血清、血浆、全血 报告时间:10分钟 参考范围:hs-CRP ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

结果显示时间: 12 min

... LumiraDx SARS-CoV-2 Ag 检测试剂盒是一种微流控免疫荧光检测试剂盒,用于直接定性检测疑似 COVID-19 患者或无症状患者的鼻腔和鼻咽拭子标本中的核壳蛋白抗原。该检测与 LumiraDx 平台配合使用,可在医疗点快速出结果。 检验优势 在 LumiraDx 仪器上使用 LumiraDx SARS-CoV-2 Ag 检测试剂盒可使医生迅速核实感染情况,开始适当的治疗,并启动隔离预防措施,防止感染进一步扩散。 易于在医疗点使用 临床性能 97.6% 的好评率 96.6% ...

SARS-COV-2快速诊断套装
SARS-COV-2快速诊断套装

结果显示时间: 15 min
转异性: 98.3 %
敏感度: 92.7 %

... 本产品用于定性检测人类鼻咽拭子或口腔咽拭子中的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)抗原。 本品仅适用于专业体外诊断,不适合个人使用。 本产品只用于临床实验室或医务人员的即时检测。它不能用于家庭检测。不能作为诊断和排除新冠状病毒引起的肺炎的依据 感染的基础。它不适合于普通人群的筛查。 阳性检测结果需要进一步确认,而阴性检测结果不能排除感染的可能性。 本试剂盒和检测结果仅用于临床参考。建议结合患者的临床表现和其他实验室检查,对病情进行综合分析。 本试剂盒不能区分SARS-CoV和SARS-CoV-2。 [检测原理]。 本产品采用胶体金免疫层析技术,将胶体金标记的SARS-CoV-2单克隆抗体1喷涂在金垫上,SARS-CoV-2单克隆抗体2作为检测线(T线)涂在硝酸纤维素膜上,羊抗鼠IgG抗体作为质控线(C线)。当把适量的待测样品加入检测卡的样品孔中时,样品在毛细管作用下沿检测卡向前移动。 ...

心血管疾病快速诊断套装
心血管疾病快速诊断套装

结果显示时间: 20 min

... 本产品用于临床体外定性检测人血清、血浆或全血中的肌红蛋白浓度。 原理 本试剂盒采用胶体金双抗体夹心法测定全血、血浆和血清样品中的肌红蛋白含量。当样品滴到带孔的检测卡上时,样品中的抗原与胶体金颗粒小鼠抗人肌红蛋白单克隆抗体结合形成A复合物反应,反应后的复合物作用沿硝化纤维素膜前进与色谱,被硝化纤维素膜上的小鼠抗肌红蛋白单克隆抗体B捕获。并在检测线(T线)上形成一条由胶体金颗粒标记的兔IgG和质控线羊抗兔IgG多克隆抗体结合成的条带,即质控线(C线),当样品中肌红蛋白含量超过一定浓度范围时,在检测线上出现红色条带(T线),表明样品为阳性。 每个人都有一个单独的测试盒,由测试卡、干燥剂和密封袋组成。测试卡由一个塑料扣和一个试剂条组成。试剂条由PVC板、样品垫、胶体金垫(喷有胶体金颗粒标记的小鼠抗人肌红蛋白单克隆抗体A和胶体金颗粒标记的兔IgG)、硝化纤维膜(检测线(T线)涂有小鼠抗人肌红蛋白单克隆抗体B(l。Omg/mL),质控线(C线)涂有羊抗兔IgG的多克隆抗体(l.Omg/mL)和吸水纸。 ...

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Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
Convergys®

结果显示时间: 90 min
样本容量: 200 ml

... Convergys® POC RT-PCR COVID-19/Influenza A/Influenza B检测试剂盒 用于Convergys® POC RT-PCR核酸检测系统 感染SARS-CoV-2或流感病毒会引起非常相似的症状,这对医护人员来说是一个挑战。 Convergys® POC RT-PCR COVID-19/Influenza A/Influenza B检测试剂盒可以直接检测SARS-CoV-2和Influenza病毒A和B的遗传物质,以帮助医护人员进行临床鉴别诊断。 主要特点 定性检测新型冠状病毒SARS-CoV-2和甲型和乙型流感病毒 实时PCR方法 针对SARS-CoV-2和甲型和乙型流感病毒的特定核苷酸序列 用于Convergys® ...

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Convergent Technologies
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

结果显示时间: 15 min

... 1.原包装应存放在 2~30℃ 的阴凉干燥处,有效期为 24 个月。 2.试剂卡从铝箔袋中取出后,必须在 1 小时内进行检测。样品提取液使用后应立即封盖并置于阴凉处。请在有效期内使用。 3.生产日期和有效期印在标签上 预计使用时间 通过对人类唾液、鼻咽拭子和口咽拭子进行定性检测,本品用于检测流感/Covid-19 抗原。 实验室诊断方法为病毒分离培养,细胞培养鉴定周期约为 14 小时,严重影响临床上指导患者及时用药,临床应用受到限制。与细胞培养相比,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)的灵敏度更高,但 ...

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Beijing Tigsun Diagnostics Co,.Ltd.
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
MD0490 series

结果显示时间: 60 min
样本容量: 0.002 ml

... NZYTech 的 COVID-19、Flu A/B、RSV Multiplex One-Step RT-qPCR Kit(IVD)提供全套试剂和探针,可通过普通实时 PCR 平台定性检测 SARS-CoV-2、RSV 和/或流感基因组。相比之下,甲型流感和乙型流感病毒则分别通过扩增 M1 和 NS2 基因中的靶标来检测。RSV 病毒是通过扩增位于 L 基因和人类核糖核酸酶 P(RNase P,RP)基因的靶标来检测的。如果 IFU 没有您所在国家的官方语言版本,请联系我们 - [email protected] ...

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NZYTech
肝脏疾病快速诊断套装
肝脏疾病快速诊断套装
AFU

... 本产品用于体外定量检测人血清中α-L-岩藻糖苷酶的活性。 临床适用症背景 用于肝癌患者进行动态监测以辅助诊断疾病进程或治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不能用于普遍人群的肿瘤筛查。其升高常见于转移性肝癌等疾病;在肝硬化、慢性肝炎、消化道出血等也有轻度增高。 ...

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Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
衣原体快速诊断套装
衣原体快速诊断套装

... -一次检测 SARS-CoV-2、甲型流感和乙型流感-检测和区分临床症状相似的疾病状态,并获得所需的信息,帮助监测 COVID-19 和流感的传播情况 经济实惠、可扩展--可添加到现有的 COVID-19 检测菜单和基础设施中,扩大呼吸道样本检测范围,同时保持较低的运营成本和工作流程的简易性 多目标检测设计--有助于补偿新出现的 SARS-CoV-2 变异和突变,从而增强结果的可信度 产品性能指标 -检测限:检测限不低于 5.0 × 10² 拷贝/毫升。 -阴性重合率:检测了 N1-N7 ...

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Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.
传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装

结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml - 0.03 ml

... 猴痘病毒抗体检测试剂盒(胶体金)用于定性检测全血、血清和血浆样品中的猴痘病毒抗体。该试剂盒用于医疗机构,由经过培训的工作人员对与猴痘病毒感染有关的临床情况进行辅助诊断。 测试原理 猴痘病毒抗体检测试剂盒(胶体金)是一种侧流色谱免疫分析法。 测试盒由以下部分组成。 1)含有重组猴痘病毒抗原与胶体金共轭的红色共轭垫和与胶体金共轭的对照抗体;2)含有重组猴痘病毒抗原的红色共轭垫。 2)硝化纤维素膜条,包含一条测试线(T线)和一条对照线(C线)。T线预涂有非结合的重组猴痘病毒抗原,C线预涂有对照线抗体。 当足够量的测试样本被分配到测试盒的样本孔中时,样本通过毛细作用在测试盒上迁移。如果标本中存在抗猴痘病毒抗体,则会与猴痘病毒结合物结合。然后免疫复合物被预涂的猴痘病毒抗原捕获在膜上,形成一条红色的T线,表明猴痘病毒抗体阳性的测试结果。如果没有T线,则表明结果为阴性。 该试验包含一个内部对照(C线),无论T线的颜色如何变化,都应该显示出红色的线。如果C线没有显示出来,则测试结果无效,必须用另一种设备重新测试标本。 ...

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Jinan Babio Biotech
乳腺癌快速诊断套装
乳腺癌快速诊断套装
GenesWell BCT

... 多基因预后检测可预测癌症转移或复发的概率,帮助患者做出治疗决定。它能提高癌症患者的生活质量,避免他们接受不必要的化疗。 GenesWell BCT 可预测术后 10 年内远处转移和化疗获益的概率。 从肿瘤组织中提取 RNA 分析乳腺癌预后相关基因的表达水平 使用 GenesWell BCT 算法计算风险 提供风险分类结果和远处转移概率 ...

基因快速诊断套装
基因快速诊断套装
MOLgen

... MOLgen 通用提取试剂盒设计用于从血清(血浆)、白细胞血液组分、活检材料、液体、尿液、粪便、上皮细胞刮片等临床样本,以及蜱悬浮液、水样等环境材料中提取磁架上的核酸(无需使用离心机),并可采用手动和/或自动方法。 该试剂盒可从包括对照在内的 96 份样本中提取核酸(NA)。它可确保进行 4 个独立的程序,每个程序可提取包括对照样本在内的 24 份样本。 该试剂盒可与 "MOLgen "系列 RT-PCR 试剂盒一起使用,用于检测传染性和遗传性疾病的核酸。 该试剂盒供专业医护人员进行体外诊断使用,不会向公众出售。 简介 MOLgen ...

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ADALTIS
传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装
FGM025-001

结果显示时间: 10 min

... 该产品用于定性检测血清和支气管肺泡灌洗液(BAL)中的曲霉菌半乳甘露聚糖抗原,为诊断侵袭性曲霉菌病(IA)提供快速有效的辅助手段。 特点 规格 25 次测试/套件,50 次测试/套件 稳定性 K 套装在 2-30°C 下可稳定保存 2 年 检测限低 1 纳克/毫升 优势 快速 GM 比侵袭性曲霉菌病的临床症状早 5-8 天 GM 比高分辨率 CT 扫描早 7.2 天 基因改造比开始经验性抗真菌治疗平均早 12.5 天 简单 易于使用,普通实验室人员无需培训即可操作 结果直观 无需计算,直观读取结果 经济性 产品可在常温下运输和储存,降低成本 建议 IDSA ...

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Tianjin Era Biology Technology Co., Ltd.
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

结果显示时间: 20 min - 30 min
转异性: 100 %
敏感度: 96 %

... SARS-CoV-2抗原快速定性检测是一种胶体金免疫层析法,用于定性检测被医疗机构怀疑为COV-19的人的鼻拭子、咽拭子和痰中的SARS-CoV-2的核苷酸抗原。 在症状出现的头五天内。 产品特点 高敏感度和特异性 20-30分钟内即可获得测试结果,非常方便 室温下保存24个月,保质期长 基于QR码的病人追踪 临床表现 相对敏感度:96.00%(88.75% - 99.17%)。 相对特异性:100.00% (98.34% - 100.00%) 准确性:98.98% (97.06 - 99.79%) 将6滴提取缓冲液转移到一个试管中。 ②将棉签插入提取缓冲液管中。在挤压缓冲管的同时,搅拌拭子10秒以上。 ③ ...

传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装
MA120-EB

... 该检测试剂盒可对包括细菌和酵母菌在内的临床重要微生物进行鉴定和抗菌药物敏感性测试 (AST)。 产品详情 主要特点 识别检测原理:比色法 易感性测试 检测原理:比浊法 支持鉴定多达 1000 种微生物细菌,测试 200 种抗生素的 AST 适用目视检测、 用于药敏试验的真实 MIC,微型 120 孔提供 ID+AST 试验 涵盖 1000 种微生物 与 LIS 连接并将数据传输至 WHONET 包装 10 个装在一个盒子里,10 个盒子装在一个纸箱里。 重量:每箱 15.50KGS 出口纸箱尺寸:62x48x37CM ...

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ZHUHAI MEIHUA MEDICAL TECHONOLOGY CO. LTD.
药物检出快速诊断套装
药物检出快速诊断套装

结果显示时间: 10 min

... 我们获得专利的指纹药物筛查盒提供了一种快速、无创的药物筛查方法,比传统的尿液或唾液样本方法更方便。将指纹汗液样本采集到血盒上,然后将血盒插入便携式智能指纹识别 DSR-Plus,10 分钟内即可获得结果。 一分钟内快速简便地采集样本 方便、庄重 无创、卫生 DSC 5-Plus 可检测鸦片制剂、甲基苯丙胺、可卡因和大麻 DSC 8-Plus 可检测鸦片制剂、美沙酮、苯二氮卓和丁丙诺啡 卫生且易于使用 与其他检测方法相比,我们的药物筛查试剂盒采用无创、无生物危害的方法进行药物检测,更卫生、更易于使用。 快速安全 指纹样本采集只需几秒钟,而试剂盒则装在密封的铝箔袋中,并配有防伪锁盖,以保护样本不受干扰。 经济高效 使用药物筛查盒进行基于指纹的药物检测,无需进行专业处理和准备。不需要特定性别的样本采集器或临床废物处理,从而降低了总体成本,加快了流程。 小巧便携 传统的塑料尿杯检测器体积庞大,每个重量通常在 ...

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Intelligent Fingerprinting
伤寒快速诊断套装
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CF1236

... 1.多发性骨髓瘤诊断和治疗指南建议FISH检测部位包括:。IGH易位、17p-(P53缺失)、13q14缺失、1q21扩增。如果FISH检测到IGH易位阳性,则进一步检测t(4;14)、t(11;14)、t(14;16)、t(14;20)等。t(4;14)的MM平均生存时间为644天,但FGFR3的表达与生存时间无明显关系。t(4;14)对预后的影响并不取决于FGFR3。患有t(4; 14) (p16; q32)的MM患者即使接受大剂量化疗也不能获得生存优势。 2.对于有t(11: 14)(q13; ...

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Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
脓毒病快速诊断套装
脓毒病快速诊断套装
BCID

... GenMark的ePlex®血液培养物鉴定(BCID)面板广泛覆盖了可能导致败血症的细菌及其耐药基因。这种广泛的覆盖面意味着使用 ePlex BCID 检测板可以早期检测出目前已发现的约 95% 的血流感染,而其他检测板检测出的导致败血症的细菌和真菌要少得多。 COVID-19 在 2020 年达到了大流行的程度,到年底全球病例数将接近 1 亿。虽然大多数病例病情较轻,但有些患者风险较高,总死亡率大于 2%。由于 COVID-19 和败血症的临床表现相似,在大流行期间,抗菌药物的使用有所增加,进一步加剧了抗菌药物的耐药性。快速检测或排除细菌或真菌合并感染和继发感染有助于减少不必要或不适当的抗菌治疗。 据估计,20%-30% ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 93.8 %

... SARS-CoV-2 IgM/IgG 抗体检测(胶体金色谱法) SARS-CoV-2 IgM/IgG 抗体检测试剂盒(乳胶层析法) 产品特点 >适用于多种样本 血清、血浆和全血样本类型 >方便快捷 无需仪器和设备,直接判读结果,15 分钟内得出结果 >适合大规模筛查 可同时检测 IgM 和 IgG >丰富的临床验证显示出卓越的诊断性能 检测新型冠状病毒 IgM/IgG 抗体 当人体感染新型冠状病毒(2019-nCov)后,病毒的特异性蛋白会刺激免疫系统诱导抗体认可。IgM / ...

传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装
BIK-QL-H005

样本容量: 0.1, 0.4, 1.5, 1 ml

... 本试剂盒采用 Real-Time PCR 荧光技术,用于定性检测 HPV 16+ 18 基因分型。它可用于医学实验室诊断和监测病毒感染状态,以了解宫颈癌的预测情况。检测结果仅供临床参考,不能用于病例确诊或排除。 检测原理: 针对 HPV 16+ 18 的保守区设计了特异性引物和特异性荧光探针。PCR 反应液,在荧光定量 PCR 仪上应用实时荧光定量 PCR 检测技术,通过荧光信号的变化实现对 HPV 16+ 18 的快速检测。检测系统中含有人内控(IC)基因,用于监测标本和核酸提取过程是否合格。 储存和稳定性: 1.试剂盒应在-20±5℃条件下避光保存。有效期为 ...

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Biokey Health
传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装
Femi SCAN™

结果显示时间: 2 min

... BioMedomics Femi SCAN™ 比标准湿膜涂片或革兰氏染色显微镜检查更准确、更简便、更快捷。我们的双荧光染色剂可对阴道分泌物样本中细胞和微生物的 DNA 和 RNA 进行染色,然后在荧光显微镜下显示出不同的颜色。此外,我们还提供全自动玻片染色系统,以确保一致性,并使玻片制备快速简单。 在美国,生殖道感染占妇产科门诊量的 55% 以上,因阴道感染就诊的总人数达 1000 万。根据美国妇产科学院的临床管理指南,"阴道炎的鉴别诊断范围很广,成功的治疗往往取决于准确的诊断"。 功能与优点 Femi ...

凝血快速诊断套装
凝血快速诊断套装

... 本试剂采用高岭土作为激活剂,适用于全自动血栓弹力图分析仪。 用于评估血液内源性凝血途径的凝血反应过程是否正常。高岭土激活内源性凝血途径,用血栓弹力图仪检测全部凝血过程,所得结果用于判断包括:低凝、高凝及纤溶状态;测定项目包括R、K、Angel、MA和CI五项。 【包装规格】250人份/盒、500人份/盒 ...

淀粉样蛋白A血清快速诊断套装
淀粉样蛋白A血清快速诊断套装
18-02 series

... 血清淀粉样蛋白A(SAA)是淀粉样沉积的前体物质,由肝脏分泌。是一种急性时相反应蛋白,属于载脂蛋白家族中的异质类蛋白质。炎症或感染急性期其在4-6 h内即迅速升高,并且在疾病的恢复期迅速下降。 血清淀粉样蛋白A(SAA)是淀粉样沉积的前体物质,由肝脏分泌。是一种急性时相反应蛋白,属于载脂蛋白家族中的异质类蛋白质。炎症或感染急性期其在4-6 h内即迅速升高,并且在疾病的恢复期迅速下降。 适用于:急诊科、呼吸科、儿、ICU、妇产科、外科、肿瘤科、血液科...... 临床应用 某些疾病,如病毒感染、移植排斥反应、冠心病等,SAA的敏感性高于CRP,作为一个新的检测指标,SAA对临床相关疾病的诊断以及监测 疾病的发展和指导临床治疗提供有价值的信息。 产品特点 采用时间分辨免疫荧光层析法测定,灵敏度高,特异性强。 反应时间短,批量处理速度快。 仪器判读,全定量检测,准确可靠。 操作简单,两步检测即可完成。 ...

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Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装
DV101-0 series

结果显示时间: 60 min

... 本实时 RT-PCR 试剂盒用于检测 SARS-CoV-2 的 ORF1ab 和 N 基因,以及用于 SARS-CoV-2 病毒感染的体外辅助诊断或紧急诊断。该试剂盒有一套阴性对照、阳性对照和内部对照。该试剂盒已获得 CE 标志。 产品亮点 - 灵敏度高:检测限(LoD)为 0.5 个拷贝/微升。 - 特异性高:专有的三重抗体阻断热启动技术。与 HCoV-HKU1、HCoV-229E、HCoV-OC43 和 HCoV-NL63 无交叉反应。 - 三重 RT-qPCR:ORF1ab 和 N 基因以及一个内部对照基因的双目标检测。 - ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
SC30107SW series

结果显示时间: 15 min
转异性: 100 %
敏感度: 96.5 %

... Bioperfectus Technologies新型冠状病毒(SARS-CoV-2)Ag快速检测试剂盒(自测)是一种侧向流检测,旨在对自采的鼻拭子标本进行非处方的家庭使用。它用于检测疑似COVID-19的有症状的人或与确诊的COVID-19患者有接触但没有任何症状的无症状者。 特点 快速:15分钟内出结果 易于使用:预包装的设计使测试更加方便 人性化:提供所有必要的组件 可靠:能够检测出无症状的病例,并在面临变异时保持有效。 参数 检测限: 1.0×102 PFU/mL 样品类型: 鼻腔拭子 储存温度:4~30℃ 运输温度:-20~45℃ ...

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Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.
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