结果显示时间: 4 min - 10 min
样本容量: 0.25 ml
转异性: 97.7, 96.5 %
... 在mLabs® ImmunoMeter或智能分析仪上进行微流控免疫荧光检测 特点 微点mLabs®登革热检测是一种基于微流控的免疫荧光检测，可快速定性检测登革热NS1抗原和登革热IgG/IgM抗体，覆盖从急性期到康复期的所有临床阶段。 登革热是一种蚊子传播的病毒性疾病，在整个热带地区广泛流行，当地的风险变化受气候参数以及社会和环境因素的影响。登革热引起的疾病范围很广。感染者可出现从亚临床疾病到类似流感的严重症状。虽然不太常见，但有些人发展成严重的登革热，这可能是任何与严重出血、器官损伤和/或血浆渗出有关的并发症。如果处理不当，重症登革热有较高的死亡风险。 微点mLabs®登革热检测是一种基于微流控的免疫荧光检测，用于快速定性检测登革热NS1抗原和登革热IgG/IgM抗体，涵盖从急性期到疗养期的所有临床阶段。 ...
结果显示时间: 45 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 97.1 %
... BioFire RP2.1小组采用综合症的方法，准确地检测和识别与呼吸道感染最常见的病原体。快速而全面，BioFire RP2.1小组的运行时间约为45分钟，在BioFire® FilmArray® 2.0和BioFire® FilmArray® Torch系统上实现了高效率和高产量。快速的呼吸道PCR检测结果可使患者得到更明智的诊断和治疗。对各种病原体的快速周转也可帮助临床医生做出有关入院、隔离、分组和额外诊断测试的重要决定。 COVID-19和症候群方法的价值 研究结果表明，SARS-CoV-2和其他呼吸道病原体之间的合并感染率比以前的报告要高。在某些情况下，多达20%的COVID-19患者同时感染了另一种呼吸道病毒。3由于呼吸道症状相似且相互重叠，综合征小组可以提供快速、全面的答案，并在选择检测哪些病原体时免去猜测。 改善临床结果 事实证明，BioFire® ...
BioFire Diagnostics/生物梅里埃
样本容量: 0.05 ml
... AESKUCARE® Gluten-Related Disorders IgA是一种接近病人（医疗点）的体外免疫测定，用于同时定性和定量测量肝素化或Na-EDTA静脉或毛细血管全血、血浆或血清中针对tTG、tTG neo、mTG、mTG neo、DGP、gliadin、Frazer的部分、TG3和总IgA的人类特异性IgA抗体。sIgA的浓度可以通过使用单独提供的阅读器进行定量测定，或者通过肉眼进行定性测定。 测试套件包括所有必要的设备（测试装置、血液采样包、测试试剂等） 卫生 ...
结果显示时间: 30 min
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... 根据...白（NP）和基质蛋白（M1）的抗原性差异，流感病毒被分为A、B和C型。只有A型和B型被认为对人类有临床意义。 流感病毒感染是人类急性呼吸道疾病反复流行的致病因素。特别是，流感具有高度传染性，很容易传播，每年都会造成相当高的发病率和死亡率。老年人和身体虚弱的人特别容易患严重的疾病和并发症。 在流行病期间，流感病毒可导致10,000-20,000名老年人和慢性心血管和肺部疾病患者的死亡。 流感的临床症状与其他呼吸道病毒的症状非常相似，经常在社区中同时流行。对流感病毒感染的免疫反应受宿主以前对流感抗原的接触史的影响。血清抗体在发病后第2周出现，4周后达到峰值滴度，并持续数月至数年后逐渐下降。 急性流感感染的血清学诊断是通过检测IgA级来完成的，如果是第二次感染，急性期和恢复期血清之间的IgG滴度增加4倍或更多。 检测方法 使用Chorus和Chorus ...
... AccuPower® HCV定量RT-PCR试剂盒是一种体外诊断试剂盒，旨在通过实时PCR定量检测人类样本（如血清和EDTA-血浆）中的丙肝病毒（HCV）RNA。 产品介绍 丙型肝炎是由丙型肝炎病毒（HCV）引起的一种肝脏疾病。HCV感染在急性期一般没有症状，约85%的人成为慢性感染者。然而，大多数急性感染的情况在临床上是检测不到的。在极少数情况下，急性肝炎伴有黄疸、萎靡不振、虚弱和厌食。由于HCV不能在临床实验室中生长，因此需要更敏感的分子测试来确认病毒的存在，如定量实时PCR。 特点和优点 HCV基因型检测：HCV基因型1、2、3、4、5和6可被高灵敏度检测。 签名方便：单步RT-PCR预混合型。检测的所有成分都包含在一个试管中。 增强敏感性和特异性：Bioneer专有的Dual ...
Bioneer Corporation
... Bosphore血栓病检测试剂盒v1可检测FII基因3'UTR区域的因子II突变；即G20210A（凝血酶原突变/鸟嘌呤变为腺嘌呤）和因子V莱顿突变；即G1691A（谷氨酸变为精氨酸），人类生物样本中的MTHFR C677T突变（在677位将胞嘧啶核苷酸变为胸腺嘧啶），以及MTHFR A1298C突变（在1298位将腺嘌呤核苷酸变为胞嘧啶）。 在装有PCR Master Mix 1的第一支PCR管中，野生型FII基因被扩增，使用Cy5滤光片进行荧光检测。FII突变基因被扩增，使用Texas ...
结果显示时间: 15 min
... BforCure 首创了一系列超快速 (RT-)qPCR 试剂盒，专为各种临床诊断应用中的紧急使用而设计。我们通过 CE-IVD 认证的 qPCR 试剂盒组合包括 Bfast [SARS-CoV-2] 直接 RT-qPCR Bfast [FluA/FluB/SARS-CoV-2]直接 RT-qPCR Bfast [VRE 小组] 直接 qPCR Bfast™ [SARS-CoV-2] RT-PCR 试剂盒设计用于检测迄今已知的 SARS-CoV-2 的所有变体，在 ...
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.3 ml
敏感度: 99 %
... 猴痘病毒Ag检测试剂盒是一种金免疫层析检测法（GICA），用于定性检测口咽拭子和唾液标本中猴痘病毒的核衣壳蛋白抗原，这些标本直接来自于被医疗机构怀疑为猴痘病毒的人，无论是否有猴痘病毒的体征和症状。结果用于鉴定猴痘病毒的核衣壳蛋白抗原。在感染的急性期，上呼吸道标本中一般可检测到抗原。阳性结果表明存在病毒抗原，但需要与患者病史和其他诊断信息进行临床关联，以确定感染状况。阳性结果并不排除细菌感染或与其他病毒合并感染的可能。检测到的病原体 可能不是疾病的明确原因。阴性结果应作为推定处理，必要时用分子检测方法确认，以便对病人进行管理。阴性结果不能排除猴痘病毒，不应作为治疗或病人管理决策的唯一依据，包括感染控制决策。 阴性结果应结合患者近期的接触情况、病史以及是否存在与猴痘病毒相一致的临床症状和体征来考虑。 猴痘病毒抗体检测试剂盒适用于经过培训的临床实验室人员和在护理点接受培训的个人。 储存和失效日期 2.测试盒从铝箔袋中取出后应在2小时内使用。 ...
Shenzhen unimed-global technology Co.,LTD
结果显示时间: 4 min
样本容量: 0.008 ml
... spinit® CRP 一次性检测盘与 spinit® 仪器配合使用，可定量检测全血（静脉和毛细血管）、血清和血浆样本中的 C 反应蛋白浓度。 技术数据 检测范围：2 - 300 mg/L 储存室温 试剂盒：20 片测试片。独立包装的光盘。 临床用途： C 反应蛋白 (CRP) 检测试剂盒是医疗从业人员用来检测炎症的试剂盒。在 PoC 环境中，CRP 检测本身并不能提供诊断，但可与体征、症状和其他检测一起用于评估个人的急性或慢性炎症状况，或用于区分细菌和病毒感染。它可以确定是否需要使用抗生素，从而有助于减少不必要的抗生素处方量。 spinit® ...
结果显示时间: 30, 15, 5 min
样本容量: 0.01 ml
敏感度: 96.4 %
... ANA-8-Screen ELISA是一个检测系统，用于定性检测人血清或血浆中的抗核抗体（ANA）SS-A（52和60 kDa）、SS-B、RNP-70、Sm、RNP/Sm、Scl-70、Centromere B和Jo-1。本产品仅用于专业的体外诊断用途。本试验用于筛查疑似自身免疫性结缔组织疾病的患者，如系统性红斑狼疮、混合性结缔组织病、Sjoegren综合征、硬皮病和多发性肌炎/皮肌炎。评价一个测试结果应始终考虑到所有的临床和实验室诊断结果。纯化的抗原SS-A ...
DRG Instruments GmbH
... IONA® 测试：面 向临床实验室的先进 NIPT 解决方案 IONA® 测试是首款完整的 CE-IVD 产品，适用于希望提供自己内部非侵入性产前检测（NIPT）服务的实验室。 IONA® 测试是一种高级产前筛查测试，提供给孕妇估计其胎儿可能受影响的风险： 三体 21（唐氏综合征） 三体 18（爱德华氏综合征） 三体 13（巴托综合征） 胎儿性别测定可选 分析是对母体血液样本中的无细胞胎盘 DNA 进行检测，检测结果只需 3 天。 通过在本地提供这项服务，实验室可以扩大其服务范围，并为孕妇提供快速、可靠的结果，从而减少侵入性检测的需求以及相关的压力和焦虑。 ...
结果显示时间: 10 min - 20 min
敏感度: 90 % - 98 %
... A.说明 核酸PCR检测法仍是SARS-CoV-2检测的金标准。在感染早期就能检测出病原体，但TAT长、操作繁琐是其不足之处，而抗原检测则TAT短、操作简单，但有窗口期。 抗原检测具有TAT短、操作简单的特点，但它有一个窗口期。一般在感染后1-2周才能检测出来。 B.优势与特点 虽然抗原检测的发展周期比较长，但其? 1.灵敏度和特异性均高于抗体检测。 2.病原体可在感染初期被检测出来。 3.TAT短，操作简单。 4.无需专业技术人员和设备，15分钟即可完成测试。 5.家庭使用。 6.个人测试。 C.SARS-CoV-2抗原试验 名称-规格-部件 唾液样品采集--1盒/3盒/5盒--测试卡，样品滴管，滴管。 样品提取管，唾液收集器 鼻腔样品采集--1盒/3盒/5盒/20盒--测试卡，样品双联体。 取样管，取样棉签 鼻咽拭子采集--1盒/3盒/5盒/20盒--检测卡，样品双份。 取样管，取样棉签 ...
Bioteke Corporation
转异性: 90 %
... 测量抗CCP抗体已成为准确诊断类风湿性关节炎的首选方法。抗CCP2阳性可以预测无症状者和未分化的关节炎患者未来RA的发展。 传统上，抗CCP检测是使用ELISA检测或在封闭式免疫分析仪上进行。 现在，首次可以使用新的Axis-Shield临床化学抗CCP试剂盒在开放式化学系统上进行抗CCP检测。 经过验证的、可靠的CCP2技术 通过CE认证 低总不精确性 预定用途 Axis-Shield抗CCP检测是一种半定量的检测方法，用于检测人血清或血浆标本中的环瓜氨酸肽（CCP）特异性自身抗体。抗CCP抗体的检测可作为诊断类风湿性关节炎（RA）的辅助手段，并应与其他临床资料结合使用。 ...
Axis-Shield PLC
... 心血管疾病（CVD）是全世界第一大死因1。导致心血管疾病的原因是动脉粥样硬化。心血管风险与临床症状并不相关，直到相当程度的动脉粥样硬化疾病进展。因此，早期准确的CVD风险评估是既定的初级预防临床策略的一部分。在预防、诊断、评估和管理心血管疾病方面，已经制定了一些指南。目标是减少心脏事件，如急性心脏病发作（心肌梗死，MI）和中风。因此，CVD风险评估是对所有40-79岁之间的人进行临床护理的一个关键方面。 临床上的心血管风险因素包括高血压、糖尿病、慢性肾脏病、肥胖、吸烟和家族史。确定CV风险的最重要的生物标志物是血脂，包括总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白胆固醇。早期的流行病学研究将总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇与CV风险联系起来。目前的研究表明，在相当多的个体中，基于标准的血脂谱存在不一致的情况。因此，脂蛋白颗粒（LDL-P）的测定提供了更准确的风险评估，特别是在那些有其他合并症的个体中。因此，简单地测定总胆固醇及其亚组高密度脂蛋白和低密度脂蛋白已不再足够。因此，建议咨询更多的参数，提供常规血脂组合以外的数据。 numares提供了一种评估心血管风险的现场技术，即深入的脂蛋白分析。 ...
结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.02 ml
... D-Dimer Latex 是一种定性和半定量免疫测定法，用于检测人体血浆中交联纤维蛋白降解产物（XL-FDP，D-二聚体）的循环衍生物。D-Dimer Latex 可与其他临床和实验室结果相结合，辅助诊断栓塞或血栓事件。该免疫测定设计用于人工专业体外诊断。 诊断意义 纤溶是血凝块中纤维蛋白的催化分解，是凝血障碍的重要组成部分。在血液凝固过程中，凝血酶的激活会将纤维蛋白原转化为纤维蛋白，纤维蛋白聚合后形成非交联的可溶性凝胶。凝血酶激活的因子 XIII 会将纤维蛋白凝胶转化为交联的纤维蛋白，从而形成不溶性的纤维蛋白凝块。纤溶酶（...smin）可将纤维蛋白原和纤维蛋白裂解为可降解产物；只有交联纤维蛋白的降解产物才含有 ...
MEDIPAN GmbH
... 猴痘病毒被列为 ACDP 危险类别 3 的病原体。猴痘病毒可通过与受感染的人或动物密切接触，或接触受病毒污染的物品传播给人类。猴痘病毒是一种有包膜的双链 OMA 病毒，属于痘科正痘病毒属。 聚合酶链反应（PCR）具有准确性和灵敏度高的特点，是首选的实验室检测方法。我们提供基于实时 PCR 的猴痘病毒 (D2361YH) 检测解决方案。 技术规格 检测通道 集成电路 Ct 值 认证 检出限 存储 运输 有效性 样本 规格 组件 交叉反应 FAM VIC 36 CE.DOC.MSDS lOOO份/毫升 -20°C ...
BEIJING APPLIED BIOLOGICAL TECHNOLOGIES
... 产品名称。SARS-CoV-2检测试剂盒（荧光RT-PCR）。 样品类型。呼吸道标本，如口咽（喉）拭子、鼻咽拭子。 目标基因：ORF1ab基因，N基因 分析灵敏度（LoD）。100拷贝/毫升 规格。48次/套，98次/套 PCR仪器。Bio-Rad CFX96 ABI 7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600等。 储存：-25℃至-15℃ 保质期：自生产日期起12个月 证书。CE 简介。 SARS-CoV-2检测试剂盒（荧光RT-PCR）是一种实时RT-PCR检测，用于定性检测口咽（喉）拭子、鼻咽拭子、前鼻拭子、中鼻拭子、洗鼻液和鼻吸液标本中的SARS-CoV-2病毒的核酸，这些标本由医疗机构怀疑为COVID-19的人提供。 特点。 灵活的样本类型选择 可靠的、可重复的结果 在室温下储存 高敏感度 高特异性 人类管家基因RNase ...
Zhejiang Orient Gene
样本容量: 0.3, 0.2 ml
... AllEx® 基因组 DNA 提取试剂盒是为 AllEx®64 自动核酸提取系统设计开发的专用基因组 DNA 提取试剂盒，可方便快捷地从细胞、组织和各种临床样本中提取基因组 DNA。提取的高质量基因组 DNA 适用于各种下游应用，包括 PCR、qPCR、NGS 和酶反应。AllEx® 基因组 DNA 检测试剂盒的人性化设计、自动化功能和提取的高质量基因组 DNA 可确保分子生物学应用获得可靠、准确的结果。 产品概述 AllEx® 基因组 DNA 试剂盒是用于 ...
... 我们公司提出了将微孔板形式的传统免疫酶联免疫吸附试验转变为用户友好型一次性试剂盒的原理。我们的独特设计使规模较小的实验室也能提高检测的准确性和标准化程度，并使用高质量的血清学检测方法。 MONO-VIDITEST 试剂盒代表了我们以盒式系统形式提供的 ELISA-VIDEST 试剂盒创新解决方案。 MONO-VIDITEST 单检测试剂盒的原理是采用间接 ELISA 方法测定样本中特定抗体的含量。该试剂盒用于定量/半定量评估血清、血浆、脑脊液和滑液样本中的 IgA、IgM ...
VIDIA s.r.o
... AAV8 滴定 ELISA 检测试剂盒是一种竞争性酶联免疫反应，用于定量检测细胞培养上清液和纯化病毒制剂中的 AAV 血清型 8 颗粒。 产品描述 REAGEN AAV8 滴定酶联免疫试剂盒是一种竞争性酶联免疫反应，用于定量检测细胞培养上清液和纯化病毒制剂中的 AAV 血清型 8 颗粒。 腺相关病毒（AAV）是一种非致病性 ssDNA 病毒，作为基因治疗的病毒载体受到广泛研究。 这种病毒可转导各种分裂细胞和非分裂细胞，表现出长期基因表达和低细胞免疫反应。AAV ...
AICON-BIO TM 猫冠状病毒 (FCoV) 实时 PCR 试剂盒采用实时 PCR 技术和预混冻干法，可准确、特异性地检测猫体内的猫冠状病毒 (FCoV) 核酸。FCoV 是一种影响猫的病毒病原体，可引起一系列临床表现，从轻微的胃肠道症状到更严重的疾病，如猫传染性腹膜炎 (FIP)。试剂盒 qPCR 混合物（冻干）在一个管中包含引物、探针、酶和 dNTP。 特殊功能 便于使用。 非常适合测试大量样品。 使用 Taqman 探针进行一步 ...
Aiconbiotech, Inc.
... RADI 布鲁氏菌属检测试剂盒：快速检测所有布鲁氏菌菌株的综合解决方案 布鲁氏菌病是由布鲁氏菌引起的一种严重传染病，主要通过接触受感染的动物或食用受污染的乳制品传播。 RADI 布鲁氏菌属检测试剂盒针对布鲁氏菌属，提供强大的 PCR 工具，可快速准确地诊断所有布鲁氏菌菌株。 检测所有布鲁氏菌菌株：该试剂盒针对布鲁氏菌属，可在一次检测中检测出各种布鲁氏菌菌株。快速准确地确定布鲁氏菌病的致病菌。 高灵敏度和特异性：即使在感染的早期阶段也能提供可靠的诊断结果，通过高灵敏度和特异性将假阴性的风险降至最低。 高效的诊断过程：优化的实验室方案简化了诊断流程，可快速生成结果。 广泛的临床适用性：该试剂盒适用于各种临床环境，是公共卫生和动物健康管理的重要工具。 公共卫生保护：准确诊断所有布鲁氏菌感染，防止感染扩散，保护社区健康。 使用 ...
结果显示时间: 50 min
转异性: 98.97 %
敏感度: 94.6 %
... 创伤性脑损伤（TBI）是世界范围内常见的一种由外力造成的脑损伤，分为轻度、中度和重度。 截至 2019 年，全球每年有 6900 万人遭受创伤性脑损伤。其中，非洲约有800万人，拉丁美洲约有570万人，北美（美国、加拿大）约有460万人，欧洲约有920万人，东南亚约有1800万人。 在创伤性脑损伤中，轻度创伤性脑损伤（mTBI-mild TBI）被称为 "脑震荡"，占所有创伤性脑损伤的 80%。 创伤性脑损伤大多通过 CT 扫描或核磁共振成像来诊断，但在 mTBI ...
... 对芬太尼进行超灵敏检测的必要性 芬太尼比海洛因强 50 倍，比吗啡强 100 倍。这支铅笔尖上的 2 毫克足以杀死一个普通美国人。 芬太尼血液浓度的临床意义 用于镇痛的推荐血清浓度为 1-2 纳克/毫升，用于麻醉的推荐血清浓度为 10-20 纳克/毫升。血药浓度约为 7 纳克/毫升或更高与涉及使用多种药物的死亡事故有关。 产品亮点 超灵敏芬太尼尿液检测，检测浓度为 1 纳克/毫升 操作简单，1-2-3 即可完成 ...
... 在 Dermagnostix，我们领先的皮肤病学研究人员和临床医生团队致力于推动皮肤病学分子诊断的发展。PsorX-LabDisk（CE-IVD）是第一个用于银屑病和湿疹鉴别诊断的分子检测试剂盒，让您发现准确诊断的未来。 银屑病和湿疹检测的革命性变革 诊断更客观、更精确 银屑病和湿疹是两种最常见的炎症性皮肤病，但由于临床和组织病理学特征明显重叠，高达 50% 的病例在诊断上存在困难1,2。这种不确定性使治疗变得更加复杂，因为专门针对银屑病或湿疹的生物制剂和小分子抑制剂等现代疗法可能无法充分发挥其潜力，甚至在误诊的情况下会加重病情。传统的皮肤病治疗以主观评价为基础，这可能导致误诊和患者不满。 Dermagnostix ...
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