... -一次检测 SARS-CoV-2、甲型流感和乙型流感-检测和区分临床症状相似的疾病状态，并获得所需的信息，帮助监测 COVID-19 和流感的传播情况 经济实惠、可扩展--可添加到现有的 COVID-19 检测菜单和基础设施中，扩大呼吸道样本检测范围，同时保持较低的运营成本和工作流程的简易性 多目标检测设计--有助于补偿新出现的 SARS-CoV-2 变异和突变，从而增强结果的可信度 产品性能指标 -检测限：检测限不低于 5.0 × 10² 拷贝/毫升。 -阴性重合率：检测了 N1-N7 ...
Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml - 0.03 ml
... 猴痘病毒抗体检测试剂盒（胶体金）用于定性检测全血、血清和血浆样品中的猴痘病毒抗体。该试剂盒用于医疗机构，由经过培训的工作人员对与猴痘病毒感染有关的临床情况进行辅助诊断。 测试原理 猴痘病毒抗体检测试剂盒（胶体金）是一种侧流色谱免疫分析法。 测试盒由以下部分组成。 1）含有重组猴痘病毒抗原与胶体金共轭的红色共轭垫和与胶体金共轭的对照抗体；2）含有重组猴痘病毒抗原的红色共轭垫。 2)硝化纤维素膜条，包含一条测试线（T线）和一条对照线（C线）。T线预涂有非结合的重组猴痘病毒抗原，C线预涂有对照线抗体。 当足够量的测试样本被分配到测试盒的样本孔中时，样本通过毛细作用在测试盒上迁移。如果标本中存在抗猴痘病毒抗体，则会与猴痘病毒结合物结合。然后免疫复合物被预涂的猴痘病毒抗原捕获在膜上，形成一条红色的T线，表明猴痘病毒抗体阳性的测试结果。如果没有T线，则表明结果为阴性。 该试验包含一个内部对照（C线），无论T线的颜色如何变化，都应该显示出红色的线。如果C线没有显示出来，则测试结果无效，必须用另一种设备重新测试标本。 ...
Jinan Babio Biotech
... 多基因预后检测可预测癌症转移或复发的概率，帮助患者做出治疗决定。它能提高癌症患者的生活质量，避免他们接受不必要的化疗。 GenesWell BCT 可预测术后 10 年内远处转移和化疗获益的概率。 从肿瘤组织中提取 RNA 分析乳腺癌预后相关基因的表达水平 使用 GenesWell BCT 算法计算风险 提供风险分类结果和远处转移概率 ...
... MOLgen 通用提取试剂盒设计用于从血清（血浆）、白细胞血液组分、活检材料、液体、尿液、粪便、上皮细胞刮片等临床样本，以及蜱悬浮液、水样等环境材料中提取磁架上的核酸（无需使用离心机），并可采用手动和/或自动方法。 该试剂盒可从包括对照在内的 96 份样本中提取核酸（NA）。它可确保进行 4 个独立的程序，每个程序可提取包括对照样本在内的 24 份样本。 该试剂盒可与 "MOLgen "系列 RT-PCR 试剂盒一起使用，用于检测传染性和遗传性疾病的核酸。 该试剂盒供专业医护人员进行体外诊断使用，不会向公众出售。 简介 MOLgen ...
ADALTIS
结果显示时间: 10 min
... 该产品用于定性检测血清和支气管肺泡灌洗液（BAL）中的曲霉菌半乳甘露聚糖抗原，为诊断侵袭性曲霉菌病（IA）提供快速有效的辅助手段。 特点 规格 25 次测试/套件，50 次测试/套件 稳定性 K 套装在 2-30°C 下可稳定保存 2 年 检测限低 1 纳克/毫升 优势 快速 GM 比侵袭性曲霉菌病的临床症状早 5-8 天 GM 比高分辨率 CT 扫描早 7.2 天 基因改造比开始经验性抗真菌治疗平均早 12.5 天 简单 易于使用，普通实验室人员无需培训即可操作 结果直观 无需计算，直观读取结果 经济性 产品可在常温下运输和储存，降低成本 建议 IDSA ...
Tianjin Era Biology Technology Co., Ltd.
结果显示时间: 20 min - 30 min
转异性: 100 %
敏感度: 96 %
... SARS-CoV-2抗原快速定性检测是一种胶体金免疫层析法，用于定性检测被医疗机构怀疑为COV-19的人的鼻拭子、咽拭子和痰中的SARS-CoV-2的核苷酸抗原。 在症状出现的头五天内。 产品特点 高敏感度和特异性 20-30分钟内即可获得测试结果，非常方便 室温下保存24个月，保质期长 基于QR码的病人追踪 临床表现 相对敏感度：96.00%（88.75% - 99.17%）。 相对特异性：100.00% (98.34% - 100.00%) 准确性：98.98% (97.06 - 99.79%) 将6滴提取缓冲液转移到一个试管中。 ②将棉签插入提取缓冲液管中。在挤压缓冲管的同时，搅拌拭子10秒以上。 ③ ...
... 该检测试剂盒可对包括细菌和酵母菌在内的临床重要微生物进行鉴定和抗菌药物敏感性测试 (AST)。 产品详情 主要特点 识别检测原理：比色法 易感性测试 检测原理：比浊法 支持鉴定多达 1000 种微生物细菌，测试 200 种抗生素的 AST 适用目视检测、 用于药敏试验的真实 MIC，微型 120 孔提供 ID+AST 试验 涵盖 1000 种微生物 与 LIS 连接并将数据传输至 WHONET 包装 10 个装在一个盒子里，10 个盒子装在一个纸箱里。 重量：每箱 15.50KGS 出口纸箱尺寸：62x48x37CM ...
ZHUHAI MEIHUA MEDICAL TECHONOLOGY CO. LTD.
结果显示时间: 10 min
... 我们获得专利的指纹药物筛查盒提供了一种快速、无创的药物筛查方法，比传统的尿液或唾液样本方法更方便。将指纹汗液样本采集到血盒上，然后将血盒插入便携式智能指纹识别 DSR-Plus，10 分钟内即可获得结果。 一分钟内快速简便地采集样本 方便、庄重 无创、卫生 DSC 5-Plus 可检测鸦片制剂、甲基苯丙胺、可卡因和大麻 DSC 8-Plus 可检测鸦片制剂、美沙酮、苯二氮卓和丁丙诺啡 卫生且易于使用 与其他检测方法相比，我们的药物筛查试剂盒采用无创、无生物危害的方法进行药物检测，更卫生、更易于使用。 快速安全 指纹样本采集只需几秒钟，而试剂盒则装在密封的铝箔袋中，并配有防伪锁盖，以保护样本不受干扰。 经济高效 使用药物筛查盒进行基于指纹的药物检测，无需进行专业处理和准备。不需要特定性别的样本采集器或临床废物处理，从而降低了总体成本，加快了流程。 小巧便携 传统的塑料尿杯检测器体积庞大，每个重量通常在 ...
Intelligent Fingerprinting
... 1.多发性骨髓瘤诊断和治疗指南建议FISH检测部位包括：。IGH易位、17p-（P53缺失）、13q14缺失、1q21扩增。如果FISH检测到IGH易位阳性，则进一步检测t（4；14）、t（11；14）、t（14；16）、t（14；20）等。t(4;14)的MM平均生存时间为644天，但FGFR3的表达与生存时间无明显关系。t(4;14)对预后的影响并不取决于FGFR3。患有t(4; 14) (p16; q32)的MM患者即使接受大剂量化疗也不能获得生存优势。 2.对于有t(11: 14)(q13; ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... GenMark的ePlex®血液培养物鉴定（BCID）面板广泛覆盖了可能导致败血症的细菌及其耐药基因。这种广泛的覆盖面意味着使用 ePlex BCID 检测板可以早期检测出目前已发现的约 95% 的血流感染，而其他检测板检测出的导致败血症的细菌和真菌要少得多。 COVID-19 在 2020 年达到了大流行的程度，到年底全球病例数将接近 1 亿。虽然大多数病例病情较轻，但有些患者风险较高，总死亡率大于 2%。由于 COVID-19 和败血症的临床表现相似，在大流行期间，抗菌药物的使用有所增加，进一步加剧了抗菌药物的耐药性。快速检测或排除细菌或真菌合并感染和继发感染有助于减少不必要或不适当的抗菌治疗。 据估计，20%-30% ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 93.8 %
... SARS-CoV-2 IgM/IgG 抗体检测（胶体金色谱法） SARS-CoV-2 IgM/IgG 抗体检测试剂盒（乳胶层析法） 产品特点 >适用于多种样本 血清、血浆和全血样本类型 >方便快捷 无需仪器和设备，直接判读结果，15 分钟内得出结果 >适合大规模筛查 可同时检测 IgM 和 IgG >丰富的临床验证显示出卓越的诊断性能 检测新型冠状病毒 IgM/IgG 抗体 当人体感染新型冠状病毒（2019-nCov）后，病毒的特异性蛋白会刺激免疫系统诱导抗体认可。IgM / ...
样本容量: 0.1, 0.4, 1.5, 1 ml
... 本试剂盒采用 Real-Time PCR 荧光技术，用于定性检测 HPV 16+ 18 基因分型。它可用于医学实验室诊断和监测病毒感染状态，以了解宫颈癌的预测情况。检测结果仅供临床参考，不能用于病例确诊或排除。 检测原理： 针对 HPV 16+ 18 的保守区设计了特异性引物和特异性荧光探针。PCR 反应液，在荧光定量 PCR 仪上应用实时荧光定量 PCR 检测技术，通过荧光信号的变化实现对 HPV 16+ 18 的快速检测。检测系统中含有人内控（IC）基因，用于监测标本和核酸提取过程是否合格。 储存和稳定性： 1.试剂盒应在-20±5℃条件下避光保存。有效期为 ...
Biokey Health
结果显示时间: 2 min
... BioMedomics Femi SCAN™ 比标准湿膜涂片或革兰氏染色显微镜检查更准确、更简便、更快捷。我们的双荧光染色剂可对阴道分泌物样本中细胞和微生物的 DNA 和 RNA 进行染色，然后在荧光显微镜下显示出不同的颜色。此外，我们还提供全自动玻片染色系统，以确保一致性，并使玻片制备快速简单。 在美国，生殖道感染占妇产科门诊量的 55% 以上，因阴道感染就诊的总人数达 1000 万。根据美国妇产科学院的临床管理指南，"阴道炎的鉴别诊断范围很广，成功的治疗往往取决于准确的诊断"。 功能与优点 Femi ...
... 本试剂采用高岭土作为激活剂，适用于全自动血栓弹力图分析仪。 用于评估血液内源性凝血途径的凝血反应过程是否正常。高岭土激活内源性凝血途径，用血栓弹力图仪检测全部凝血过程，所得结果用于判断包括：低凝、高凝及纤溶状态；测定项目包括R、K、Angel、MA和CI五项。 【包装规格】250人份/盒、500人份/盒 ...
... 血清淀粉样蛋白A（SAA)是淀粉样沉积的前体物质，由肝脏分泌。是一种急性时相反应蛋白，属于载脂蛋白家族中的异质类蛋白质。炎症或感染急性期其在4-6 h内即迅速升高,并且在疾病的恢复期迅速下降。 血清淀粉样蛋白A（SAA)是淀粉样沉积的前体物质，由肝脏分泌。是一种急性时相反应蛋白，属于载脂蛋白家族中的异质类蛋白质。炎症或感染急性期其在4-6 h内即迅速升高,并且在疾病的恢复期迅速下降。 适用于：急诊科、呼吸科、儿、ICU、妇产科、外科、肿瘤科、血液科...... 临床应用 某些疾病,如病毒感染、移植排斥反应、冠心病等,SAA的敏感性高于CRP,作为一个新的检测指标,SAA对临床相关疾病的诊断以及监测 疾病的发展和指导临床治疗提供有价值的信息。 产品特点 采用时间分辨免疫荧光层析法测定，灵敏度高，特异性强。 反应时间短，批量处理速度快。 仪器判读，全定量检测，准确可靠。 操作简单，两步检测即可完成。 ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 60 min
... 本实时 RT-PCR 试剂盒用于检测 SARS-CoV-2 的 ORF1ab 和 N 基因，以及用于 SARS-CoV-2 病毒感染的体外辅助诊断或紧急诊断。该试剂盒有一套阴性对照、阳性对照和内部对照。该试剂盒已获得 CE 标志。 产品亮点 - 灵敏度高：检测限（LoD）为 0.5 个拷贝/微升。 - 特异性高：专有的三重抗体阻断热启动技术。与 HCoV-HKU1、HCoV-229E、HCoV-OC43 和 HCoV-NL63 无交叉反应。 - 三重 RT-qPCR：ORF1ab 和 N 基因以及一个内部对照基因的双目标检测。 - ...
结果显示时间: 15 min
转异性: 100 %
敏感度: 96.5 %
... Bioperfectus Technologies新型冠状病毒（SARS-CoV-2）Ag快速检测试剂盒（自测）是一种侧向流检测，旨在对自采的鼻拭子标本进行非处方的家庭使用。它用于检测疑似COVID-19的有症状的人或与确诊的COVID-19患者有接触但没有任何症状的无症状者。 特点 快速：15分钟内出结果 易于使用：预包装的设计使测试更加方便 人性化：提供所有必要的组件 可靠：能够检测出无症状的病例，并在面临变异时保持有效。 参数 检测限： 1.0×102 PFU/mL 样品类型： 鼻腔拭子 储存温度：4~30℃ 运输温度：-20~45℃ ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.
结果显示时间: 40 min
... FFPE 是 "Formalalin-Fixed Paraffin-Embedded（福尔马林固定石蜡包埋）"的缩写，指的是一种保存和储存生物组织样本用于组织学分析和分子研究的常用方法。FFPE 组织广泛用于病理学、研究和临床诊断。 本试剂盒用于手动或自动从哺乳动物 FFPE 组织或细胞样本中分离基因组 DNA。制备 96 份样本的处理时间约为 40 分钟，外加石蜡去除步骤和裂解培养。 安全性 该试剂盒无需酚/氯仿提取或酒精沉淀，也无需反复离心、真空过滤或柱分离。该试剂盒可安全处理具有潜在传染性的样本，并可避免样本间的交叉污染。获得的 ...
样本容量: 0.023 ml
... 猴痘病毒（MPXV）是一种流行于非洲西部和中部的人畜共患正痘病毒（OPX）。大多数人类猴痘（MPX）感染报告都来自刚果民主共和国（DRC）的刚果盆地。MPXV 主要通过人畜共患传染源传播给人类，也可在人与人之间传播。虽然 MPXV 的动物贮藏库尚不清楚，但非洲的几个啮齿类动物属（Cricetomys、Graphiurus、Funiscirurus）已被确定为传播和维持病毒的潜在贮藏库。与野生动物接触通常发生在刚果民主共和国以丛林肉类为蛋白质来源的农村社区，据信这会增加人类感染 MPXV 的风险。 FastPlex ...
... 【证书】ISO、TUV 型号】ABO/RhD 血型卡、凝胶库姆斯试验卡 规格】带6个微管的卡/带8个微管的卡 包装规格】60个/盒 × 720个/箱 保质期】12个月 贮藏条件】18-25℃避光保存。 产品用途用于血型血清学检测的微柱凝胶技术和血型卡系列产品。该技术结合了抗原抗体特异性凝集理论和分子排阻色谱法。革新传统方法，创造新一代血型血清学检验方法。它是目前最先进、最准确、最安全的血型血清学检测技术。 应用范围】医院临床实验室、血液科、血库等。 ●ABO 血型检测； RhD 血型检测； 交叉配血试验； 意外抗体的筛查和鉴定； 直接库姆斯氏试验； 新生儿溶血病诊断； 产前抗体滴度检测。 ...
... KRAS/NRAS/BRAF突变检测试剂盒提供试剂进行6项检测 检测17个KRAS突变（外显子2、3和4）、13个NRAS突变（外显子2、3和4）和6个BRAF V600突变（外显子15）。 KRAS、NRAS和BRAF基因是表皮生长因子受体（EGFR）下游信号传导途径中的关键分子。这些途径控制着细胞的增殖、分化和凋亡。KRAS、NRAS和BRAF基因在结直肠癌中的突变频率分别为36~40%、1~6%和8~15%。最常见的突变发生在RAS基因的第2、3和4外显子，以及BRAF基因的第600密码子中。 KRAS突变和NRAS突变可预测结直肠癌（CRC）患者对西妥昔单抗（Erbitux®）和帕尼单抗（Vectibix®）治疗缺乏反应。[1]一些大型研究[2][3]表明，西妥昔单抗对RAS野生型肿瘤的mCRC患者有明显疗效。临床数据显示，BRAF基因突变的结直肠癌患者对EGFR-TKIs治疗的反应可能性较小。NCCN结肠癌临床实践指南明确指出，所有转移性结直肠癌患者应确定肿瘤RAS（KRAS/NRAS）和BRAF基因状态。 KRAS/NRAS/BRAF突变检测试剂盒是一种实时PCR检测，用于定性检测17种KRAS突变（外显子2、3和4）、13种NRAS突变（外显子2、3和4）和6种BRAF ...
LCM Genect srl
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
... 甲胎蛋白（AFP）是一种主要由发育中胎儿的肝脏产生的主要血浆蛋白。它可以在母体血液和羊水中发现，因为它会分泌到胎儿血清中。在一些恶性疾病中，甲胎蛋白浓度会显著升高，主要是原发性肝细胞癌和非肉芽肿性睾丸癌。 . 胃肠道癌症、病毒性肝炎、慢性活动性肝炎、酒精性肝硬化、肺腺癌、胰腺癌和胆囊癌患者的甲胎蛋白浓度也很高。众所周知，甲胎蛋白是非肉芽肿睾丸癌的一个重要预后指标，因此其最明确的作用是监测治疗后的临床状态和对患者进行治疗后评估。 规格 工作范围 - 1.0-400.0 纳克/毫升 参考范围 - ...
OptiBio Co., Ltd.
结果显示时间: 3 min
... 38%的妇女不知道自己的排卵期，即在这段时间内受孕的几率最高。用排卵期自测法快速而容易地确定你的2个最易受孕日。 检测LH峰值以确定最有利于受孕的2天 灵敏度高，40 mIU/ml 99%可靠 Biosynex排卵期自我检测有助于识别LH的峰值，从而确定你月经周期中最容易受孕的两天。在这两天，精子细胞有机会使卵细胞受精。 排卵期自我测试，准确度为99%，包含10项测试。它适用于月经周期不规律或排卵日难以确定的妇女。 试剂盒的内容： 10支测试笔 1张说明书 我可以使用排卵期自我测试来避免怀孕吗？ 不能，该测试不能作为避孕手段。 排卵期自我测试的可靠性如何？ 一项针对300份尿液样本的临床研究显示，特异性高于99%，敏感性高于99%，总体准确性高于99%。 排卵期自我检测的灵敏度如何？ 排卵期自我检测可以检测出40 ...
BIOSYNEX
... InTray DM是一种富集皮真菌培养基，用于检测临床标本中的皮真菌。 皮真菌是小孢子菌属、三孢子菌属和表皮真菌属中的真菌。它们能够代谢活体宿主皮肤、毛发和指甲中的角蛋白。真菌的特点是可侵入宿主的皮肤组织，但很少侵入皮下组织。癣菌和体癣是描述皮癣菌的两个常用术语。InTray DM在皮癣菌生长时会呈现红色。 此外，该培养基还可产生独特的菌落生长，在宏观和显微镜下均具有典型的识别特征。该培养基可抑制大多数革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、酵母菌和吸附性真菌。 它是一种单次曝光系统，具有动态内置组件和功能，专为用户兼容性和检测简便性而设计。 规格 产品原理 集采集、培养、结果和显微观察于一体的IVD设备。 ...
Biomed Diagnostics, Inc.
... MTHFR 检测试剂盒 (5,10-亚甲基四氢-foIate 还原酶基因 677C / T 多态性检测试剂盒） 简介 MTHFR：5,10-亚乙基四氢叶酸还原酶 叶酸和同型半胱氨酸代谢过程中的一种关键酶 编码 MTHFR 的基因在 677 位点上存在多态性，包括 CC、CT 和 TT 基因型。 突变位点越多，酶的活性就越低。 优点 准确性：多人群临床验证，准确率>99.9%。 快速：无需常规核酸提取。 无污染：封闭式 PCR 产物，避免污染。 多种规格：24/48/96 个样本/包，高通量 特异性高：PCR ...
结果显示时间: 30 min
... 用于区分SAR-CoV-2和普通流感的三合一测试套件。 特点。 - 可选择现场体外定性检测SARS-CoV-2和A/B型流感病毒，既可用于临床机构，也可用于家庭检测。 选择临床机构和家庭检测 - 在30分钟内获得特异性和快速的临床诊断结果，防止病原体的误诊 - 对SARS-CoV-2和流感的鉴别诊断将有助于医护人员对病人进行治疗并更有效地控制疾病。 更有效和安全地治疗病人和控制疾病，避免交叉感染。 感染 与独立的移动APP合作 - OTC/家庭护理/自我测试，可使用APP。 - 实验室/诊所/保健中心的POCT使用。 ...
Pluslife Biotech Co., Ltd.
... SemenAssay® Elastase - 检测精浆中PMN-弹性蛋白酶水平的试剂盒 本试剂盒主要用于定量检测人精浆中 "弹性蛋白酶-α1-PI复合物 "的浓度，同时也可用于测定血清标本中该物质的浓度。 SemenAssay® Elastase - 检测精浆中PMN-弹性蛋白酶水平的试剂盒 特点 -该试剂盒具有良好的检测特异性，是国内首款按照国际标准检测弹性蛋白酶-a 1-P]复合物的试剂盒。 -采用单一发色剂，反应快速（30min-30min-15min）。 -线性范围0~3000nginl，可用于各种临床检测。 -保质期2年。 -96T试剂盒 -通过CE认证 ...
Bred Life Science Technology Inc .
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.02, 0.01 ml
... 本试剂盒用于体外定性检测人静脉全血或血清（血浆）样品中可能存在的肺炎衣原体IgM抗体。在临床诊断中作为肺炎衣原体感染的辅助诊断试剂。 【产品特点】 · 血清、血浆或全血样本均无需处理； · 无需仪器和特殊环境； ·室温贮存，无需冷链运输. 【检测原理】 本试剂盒是采用胶体金免疫层析技术原理。 【主要组成】 检测卡：样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水纸组成 样本稀释液：1瓶（pH7.4、20mM磷酸缓冲液） 说明书：1份 ...
Beijing Zhongjian Antai Diagnosis Technology Co., Ltd.
... 该检测试剂盒用于定性检测猫血清或血浆样本中的猫胰脂肪酶（fPL）。 优点 程序可靠 自适应界面 ✓ 精确的结果 安全的测试操作系统 高灵敏度 包装盒内容 ✓ 样品收集管 ✓ 滴管 提取缓冲液 ✓ IC 卡 ✓ 使用说明 (IFU) 我们关注您动物的健康 fPL 快速检测试剂盒 (FIA) 是一种荧光免疫分析法，用于体外定性检测犬血清样本中 fPL 的水平。猫胰腺炎是一种由胰酶分泌增加引起的胰腺炎症性疾病。 猫胰腺炎是猫胰腺最常见的疾病，如果不及时治疗可能会危及生命。由于猫胰腺炎通常表现为呕吐和厌食等非特异性症状，而这些症状与许多其他胃肠道疾病和病症一样常见，因此该病的临床诊断可能具有挑战性。我们的 ...
... 高效微生物 DNA 富集试剂盒（24 个反应） - 包括 Devin TO）分馏过滤器，用于去除宿主 DNA 并更快地鉴定病原体 - 快速、简单的方案（手动和自动均可） - 与下游应用兼容，包括所有平台上的新一代测序、qPCR 和终点 PCR - 利用 PaRTI-Seq™，可在 24 小时内完成病原体鉴定和报告 每个试剂盒包含 - Devin ™ 过滤器 (DSF-01) x 24 件 - 微生物 DNA 富集试剂盒 (M6) x 3 架（8x Rxns） - 蛋白酶 K x 1 瓶 - 溶菌酶 ...
结果显示时间: 60 min - 90 min
... 流行病学 念珠菌是人体内最大的正常真菌菌群。它广泛存在于呼吸道、消化道、泌尿生殖道和其他与外界相通的器官中。一般不致病，属于机会致病菌。由于免疫抑制剂和大量广谱抗生素的广泛应用，以及肿瘤放疗、化疗、侵袭性治疗、器官移植等，正常菌群失调，泌尿生殖道和呼吸道出现念珠菌感染。 泌尿生殖道念珠菌感染可使妇女患念珠菌性外阴炎和阴道炎，严重影响妇女的生活和工作。生殖道念珠菌病的发病率逐年上升，其中女性生殖道念珠菌感染约占 36%，男性生殖道念珠菌感染约占 9%，其中以白色念珠菌（CA）感染为主，约占 80%。以白色念珠菌为典型代表的真菌感染是医院获得性死亡的重要原因之一，CA ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... Vitassay qPCR Zika+Dengue+Chikungunya测试允许通过实时RT-PCR检测和区分临床样本中的寨卡、登革热和/或基孔肯雅病毒。该产品用于诊断寨卡病毒、登革热病毒和/或基孔肯雅病毒的感染，与病人的临床数据和其他实验室检测结果一起使用。 运输和储存 - 重新悬浮的阳性对照应储存在-20ºC。为了避免 为了避免重复的冷冻/解冻循环，建议将内容分装在 不同的分量。 - 将所有的试剂保存在黑暗中。 需要的其他设备和材料 - RNA提取试剂盒 - 实时PCR仪器（热循环仪）（附图一） - ...
VITASSAY HEALTHCARE S.L.
结果显示时间: 15 min
... 本产品用于体外定性检测人体临床样本（血清/血浆/全血）中的RBD（SARS-CoV-2尖峰受体结合域）IgG抗体。可用于检测体内是否存在SARS-CoV-2 RBD蛋白IgG。 产品介绍 本产品用于体外定性检测人体临床样本（血清/血浆/全血）中的RBD（SARS-CoV-2尖峰受体结合域）IgG抗体。可用于检测体内是否存在SARS-CoV-2 RBD蛋白IgG。 主要优点 方便快捷 操作简单，不需要仪器 节省时间 准确 检测结果的准确性高 节省成本 室温下储存和运输 结果解释 1.阴性结果：只有红色的质量控制线（C线）是可见的。 2.阳性结果：可见两条清晰的红线，一条是质量控制线（C线），另一条是T试验线。 3.无效结果：没有红线或只有T测试线，而没有质量控制线（C线），表明 该项目有一个测试错误或测试结果无效，该项目应该被重新测试。 ...
Nanjing Vazyme Medical Technology Co.,Ltd
转异性: 100 %
... 乙型肝炎是一种由乙型肝炎病毒（HBV）引起的肝脏疾病。对接受抗病毒治疗的HBV感染者的管理，要结合临床表现和其他实验室标志物。但为了验证乙肝的治疗，并克服标准血清学检测在临床方面最显著的弱点是，它们没有对HBV感染者的病毒复制或病毒血症（两个应该相关的指标）提供可靠的测量。 我们将介绍更敏感的分子测试，以确认病毒的存在，如定量实时PCR。 产品详细信息： 高级分子诊断法乙型肝炎病毒PCR试剂盒 该检测是一种体外PCR反应检测，基于Taqman检测方法，对人体样本如血清和K2EDTA血浆中的HBV ...
Advanced Molecular Diagnostics Ltd.
... ulti med DrugControl Test是不同的侧流色谱免疫分析的具体安排，用于检测人体尿液中的药物和临界浓度。 这种检测方法只提供初步的分析测试结果。必须使用更具体的替代化学方法，以获得确认的分析结果。气相色谱法/质谱法（GC/MS）是首选的确认方法。对任何滥用药物的测试结果都应进行临床考虑和专业判断，特别是在显示初步阳性结果时。测试以监测治疗措施。 原则 在测试过程中，尿液标本通过毛细管作用向上移动。如果尿液标本中的药物低于其临界浓度，则不会使其特定抗体的结合位点达到饱和。然后，抗体将与药物蛋白结合物发生反应，并在特定药物条的测试区域显示出一条可见的彩色线条。高于临界浓度的药物的存在将使抗体的所有结合位点饱和。因此，在测试区域不会形成彩色线条。由于药物竞争，药物阳性的尿液标本不会在药条的特定测试区域产生一条彩线，而药物阴性的尿液标本由于没有药物竞争，会在测试区域产生一条彩线。作为一种程序控制，在控制区域将始终出现一条彩色线条，表明已经添加了适当体积的标本，并且已经发生了膜吸水。 效益： 经济 3.0毫米的浸液杆 多达18个参数 可进行掺假参数测试 ...
ulti med Products (Deutschland)
结果显示时间: 100 min - 119 min
转异性: 99 %
敏感度: 100 %
... Genedrive® 96 SARS-CoV-2试剂盒是一种新颖的聚合酶链式反应（PCR）检测方法，旨在检测COVID-19患者的活性SARS-CoV-2感染。genedrive专有的 "即用型 "固体PCR珠子格式消除了耗时和容易出错的试剂制备，这是所有其他开放平台测试的要求。该格式简化了实验室的工作流程，允许病人样本与一个珠子混合，然后在各种第三方RT-PCR平台上测试。 用于高通量测试的96孔格式 通过CE-IVD认证 简单的1步流程--没有试剂制备错误 端点PCR - 检测时间约为100分钟 冻干试剂--常温保存（2-30℃）。 人类RNA对照--样本质量的指标，提供进一步的信心 大批量制造能力 ...
... SARS-CoV-2 抗原检测试剂盒（胶体金）是一种快速侧流免疫测定法，可定性检测人体呼吸道中 SARS-CoV-2 的特异性抗原，有助于筛查或识别新型冠状病毒的急性或早期感染。 我们的抗原检测试剂盒为何可靠？ 用 SARS-CoV-2 抗原检测试剂盒（胶体金）对 386 份经 PCR 检测确认的临床样本进行了比较。结果如下； 阳性一致率：95.03% (95%CI: 90.77%~97.70%) 阴性一致率：99.02% (95%CI: 96.52%~99.88%) 总体一致百分比：97.15% ...
INOVIALAB
结果显示时间: 15 min - 20 min
... SARS-CoV-2抗原一步法检测试剂盒（乳胶）用于定性检测医护人员从疑似COVID-19感染患者的人鼻拭子样品中提取的SARS-CoV-2核苷酸蛋白抗原。 关于SARS-CoV-2 新型冠状病毒属于β属。SARS-CoV-2是一种急性呼吸道传染病。人们普遍具有易感性。目前，被新型冠状病毒感染的病人是主要传染源；无症状的感染者也可以成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为1至14天，多数为3至7天。主要表现为发热、乏力和干咳。少数病例有鼻塞、流鼻涕、咽痛、肌痛和腹泻。 使用方便，与仪器不兼容 内容： 1）测试卡：它由试剂条和塑料袋组成。 2) ...
结果显示时间: 4 min
样本容量: 0.008 ml
... spinit® CRP 一次性检测盘与 spinit® 仪器配合使用，可定量检测全血（静脉和毛细血管）、血清和血浆样本中的 C 反应蛋白浓度。 技术数据 检测范围：2 - 300 mg/L 储存室温 试剂盒：20 片测试片。独立包装的光盘。 临床用途： C 反应蛋白 (CRP) 检测试剂盒是医疗从业人员用来检测炎症的试剂盒。在 PoC 环境中，CRP 检测本身并不能提供诊断，但可与体征、症状和其他检测一起用于评估个人的急性或慢性炎症状况，或用于区分细菌和病毒感染。它可以确定是否需要使用抗生素，从而有助于减少不必要的抗生素处方量。 spinit® ...
... 幽门螺旋杆菌（H.幽门螺杆菌（H.Pylori）抗原诊断试剂盒是一种体外免疫层析法，用于定性检测人体粪便中幽门螺杆菌抗原。它与HP释放的导致临床疾病的细胞毒素有关。VacA、CagA和UreC是HP抗原中最重要的成分，可刺激人体产生强烈的免疫反应，引起胃上皮损伤、溃疡等。据研究，HP感染与慢性胃炎、消化性溃疡胃腺癌和胃淋巴瘤有关。这对HP感染的临床诊断具有重要意义。 ...
Shenzhen kangshengbao Biotechnology Co., Ltd.