... 心血管疾病（CVD）是全世界第一大死因1。导致心血管疾病的原因是动脉粥样硬化。心血管风险与临床症状并不相关，直到相当程度的动脉粥样硬化疾病进展。因此，早期准确的CVD风险评估是既定的初级预防临床策略的一部分。在预防、诊断、评估和管理心血管疾病方面，已经制定了一些指南。目标是减少心脏事件，如急性心脏病发作（心肌梗死，MI）和中风。因此，CVD风险评估是对所有40-79岁之间的人进行临床护理的一个关键方面。 临床上的心血管风险因素包括高血压、糖尿病、慢性肾脏病、肥胖、吸烟和家族史。确定CV风险的最重要的生物标志物是血脂，包括总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白胆固醇。早期的流行病学研究将总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇与CV风险联系起来。目前的研究表明，在相当多的个体中，基于标准的血脂谱存在不一致的情况。因此，脂蛋白颗粒（LDL-P）的测定提供了更准确的风险评估，特别是在那些有其他合并症的个体中。因此，简单地测定总胆固醇及其亚组高密度脂蛋白和低密度脂蛋白已不再足够。因此，建议咨询更多的参数，提供常规血脂组合以外的数据。 numares提供了一种评估心血管风险的现场技术，即深入的脂蛋白分析。 ...
... 产品名称。SARS-CoV-2检测试剂盒（荧光RT-PCR）。 样品类型。呼吸道标本，如口咽（喉）拭子、鼻咽拭子。 目标基因：ORF1ab基因，N基因 分析灵敏度（LoD）。100拷贝/毫升 规格。48次/套，98次/套 PCR仪器。Bio-Rad CFX96 ABI 7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600等。 储存：-25℃至-15℃ 保质期：自生产日期起12个月 证书。CE 简介。 SARS-CoV-2检测试剂盒（荧光RT-PCR）是一种实时RT-PCR检测，用于定性检测口咽（喉）拭子、鼻咽拭子、前鼻拭子、中鼻拭子、洗鼻液和鼻吸液标本中的SARS-CoV-2病毒的核酸，这些标本由医疗机构怀疑为COVID-19的人提供。 特点。 灵活的样本类型选择 可靠的、可重复的结果 在室温下储存 高敏感度 高特异性 人类管家基因RNase ...
Zhejiang Orient Gene
... 宫颈癌是严重危害妇女健康的恶性肿瘤，人乳头瘤病毒（HPV）DNA检测是宫颈癌筛查的重要方法。目前，HPV 检测主要由临床医生完成，但由于知识水平和政策等因素，部分人群无法及时有效地进行宫颈癌筛查。与传统的临床采样检测相比，HPV自采样检测的结果一致性更高，且具有私密性强、舒适、痛苦小、费用低等优点，提高了妇女参与HPV筛查的积极性。 目前，很多国家都非常重视HPV自采样，力争将其纳入国家筛查计划，提高HPV筛查的普及率，从而惠及更多女性。 一般规格 方法：家庭自采样 样本类型：脱落的宫颈细胞 操作方向 ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
结果显示时间: 60 min
样本容量: 0.002 ml
... NZYTech 的 COVID-19、Flu A/B、RSV Multiplex One-Step RT-qPCR Kit（IVD）提供全套试剂和探针，可通过普通实时 PCR 平台定性检测 SARS-CoV-2、RSV 和/或流感基因组。相比之下，甲型流感和乙型流感病毒则分别通过扩增 M1 和 NS2 基因中的靶标来检测。RSV 病毒是通过扩增位于 L 基因和人类核糖核酸酶 P（RNase P，RP）基因的靶标来检测的。如果 IFU 没有您所在国家的官方语言版本，请联系我们 ...
NZYTech
结果显示时间: 2 min
... BioMedomics Femi SCAN™ 比标准湿膜涂片或革兰氏染色显微镜检查更准确、更简便、更快捷。我们的双荧光染色剂可对阴道分泌物样本中细胞和微生物的 DNA 和 RNA 进行染色，然后在荧光显微镜下显示出不同的颜色。此外，我们还提供全自动玻片染色系统，以确保一致性，并使玻片制备快速简单。 在美国，生殖道感染占妇产科门诊量的 55% 以上，因阴道感染就诊的总人数达 1000 万。根据美国妇产科学院的临床管理指南，"阴道炎的鉴别诊断范围很广，成功的治疗往往取决于准确的诊断"。 功能与优点 Femi ...
... 克拉霉素、喹诺酮耐药和非耐药幽门螺杆菌核酸扩增检测试剂盒 胃癌的预测器 本试剂盒用于定性检测幽门螺杆菌（H. pylori）的核酸DNA以及与克拉霉素和喹诺酮类药物耐药性有关的突变位点，从人类胃粘膜活检标本中检测。 幽门螺杆菌感染是一种世界性的常见感染，世界上大约有50%的人口感染了幽门螺杆菌。幽门螺杆菌是导致胃肠消化系统相关疾病的重要原因，如慢性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡和胃癌等。 目前，临床上对幽门螺杆菌的治疗方案是由抗生素和PPI组成的三联或四联疗法。抗生素的过度使用和滥用导致了幽门螺杆菌对抗生素的耐药性；因此，检测幽门螺杆菌及其耐药性对于指导幽门螺杆菌感染的临床治疗非常重要。 ...
Jiangsu Mole Bioscience
转异性: 100 %
... EliGene® COVID19 BASIC A RT 试剂盒用于通过一步 RT-qPCR 法检测鼻咽拭子、口腔拭子、痰液、唾液、血清、血浆和其他临床样本中的 SARSCoV-2 病毒 RNA。 检测 SARS-CoV-2 RNA 的 RT-qPCR 采用 TaqMan 技术（FAM 和 ® ®HEX 探针），可在 LightCycler 480（罗氏）、RotorGene-Q（Qiagen）、CFX96（Bio-Rad）、QuantStudio（Life Technologies）等可使用 ...
Elisabeth Pharmacon spol
... InTray DM是一种富集皮真菌培养基，用于检测临床标本中的皮真菌。 皮真菌是小孢子菌属、三孢子菌属和表皮真菌属中的真菌。它们能够代谢活体宿主皮肤、毛发和指甲中的角蛋白。真菌的特点是可侵入宿主的皮肤组织，但很少侵入皮下组织。癣菌和体癣是描述皮癣菌的两个常用术语。InTray DM在皮癣菌生长时会呈现红色。 此外，该培养基还可产生独特的菌落生长，在宏观和显微镜下均具有典型的识别特征。该培养基可抑制大多数革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、酵母菌和吸附性真菌。 它是一种单次曝光系统，具有动态内置组件和功能，专为用户兼容性和检测简便性而设计。 规格 产品原理 集采集、培养、结果和显微观察于一体的IVD设备。 ...
Biomed Diagnostics, Inc.
... 用于96次测定组胺释放的补充试剂盒。本试剂盒必须与组胺ELISA（17-HISHU-E01）结合使用。仅供研究使用。不用于诊断程序。 规格 监管状态 仅供研究使用。不得用于诊断程序。 产品分布 全球发售 尺寸 96次测试 检验时间在一夜之间 没有 延长时间 见协议 没有 样本量 30 样本量2 150 其他信息 在人类中，组胺（ß-咪唑乙胺）是最重要的介质，大多出现在过敏反应（"即刻型 "过敏）的初始阶段。组胺是由组氨酸的酶促脱羧作用产生的。在机体内，组胺几乎存在于所有组织中，它主要储存在肥大细胞和嗜碱性白细胞的玄色素颗粒中。它以非活性的结合形式存在，仅在需要时释放。组胺主要作用于平滑肌和血管。在人类中，它负责在急性期发生的支气管收缩。在血管中，它的收缩作用仅限于静脉，而动脉血管则扩张。此外，组胺引起血管内皮细胞的收缩，增加血管的通透性，从而使高分子物质逃到组织中。像其他几种介质一样，组胺并不完全介导过敏性休克的各种临床症状，它还能诱发一系列的效应，以终止过敏性反应。 ...
ALPCO
样本容量: 0.05 ml
... AESKUCARE® Gluten-Related Disorders IgA是一种接近病人（医疗点）的体外免疫测定，用于同时定性和定量测量肝素化或Na-EDTA静脉或毛细血管全血、血浆或血清中针对tTG、tTG neo、mTG、mTG neo、DGP、gliadin、Frazer的部分、TG3和总IgA的人类特异性IgA抗体。sIgA的浓度可以通过使用单独提供的阅读器进行定量测定，或者通过肉眼进行定性测定。 测试套件包括所有必要的设备（测试装置、血液采样包、测试试剂等） 卫生 ...
... AccuPower® HCV定量RT-PCR试剂盒是一种体外诊断试剂盒，旨在通过实时PCR定量检测人类样本（如血清和EDTA-血浆）中的丙肝病毒（HCV）RNA。 产品介绍 丙型肝炎是由丙型肝炎病毒（HCV）引起的一种肝脏疾病。HCV感染在急性期一般没有症状，约85%的人成为慢性感染者。然而，大多数急性感染的情况在临床上是检测不到的。在极少数情况下，急性肝炎伴有黄疸、萎靡不振、虚弱和厌食。由于HCV不能在临床实验室中生长，因此需要更敏感的分子测试来确认病毒的存在，如定量实时PCR。 特点和优点 HCV基因型检测：HCV基因型1、2、3、4、5和6可被高灵敏度检测。 签名方便：单步RT-PCR预混合型。检测的所有成分都包含在一个试管中。 增强敏感性和特异性：Bioneer专有的Dual ...
Bioneer Corporation
... 用UTM、Liquid Amies (ESwab™)或同等产品检测鼻咽拭子中多种呼吸道病毒和细菌的核酸的定性检测。 NxTAG RPP + SARS-CoV-2检测法提供： 全面检测：在一个试管中检测23种病原体，包括SARS-CoV-2（ORF1ab和M基因），能够准确诊断和治疗症状重叠的呼吸道疾病。 可扩展的吞吐量：在提取后不到3小时内处理多达96个样本，可满足不同的日常检测需求。 最少的动手时间：预置的冻干试剂使工作流程简单，只需一个移液步骤，确保轻松适应任何实验室的日常工作。 产品性能 NxTAG ...
Luminex Corporation
结果显示时间: 45 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 97.1 %
... BioFire RP2.1小组采用综合症的方法，准确地检测和识别与呼吸道感染最常见的病原体。快速而全面，BioFire RP2.1小组的运行时间约为45分钟，在BioFire® FilmArray® 2.0和BioFire® FilmArray® Torch系统上实现了高效率和高产量。快速的呼吸道PCR检测结果可使患者得到更明智的诊断和治疗。对各种病原体的快速周转也可帮助临床医生做出有关入院、隔离、分组和额外诊断测试的重要决定。 COVID-19和症候群方法的价值 研究结果表明，SARS-CoV-2和其他呼吸道病原体之间的合并感染率比以前的报告要高。在某些情况下，多达20%的COVID-19患者同时感染了另一种呼吸道病毒。3由于呼吸道症状相似且相互重叠，综合征小组可以提供快速、全面的答案，并在选择检测哪些病原体时免去猜测。 改善临床结果 事实证明，BioFire® ...
BioFire Diagnostics/生物梅里埃
结果显示时间: 30 min
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... 根据...白（NP）和基质蛋白（M1）的抗原性差异，流感病毒被分为A、B和C型。只有A型和B型被认为对人类有临床意义。 流感病毒感染是人类急性呼吸道疾病反复流行的致病因素。特别是，流感具有高度传染性，很容易传播，每年都会造成相当高的发病率和死亡率。老年人和身体虚弱的人特别容易患严重的疾病和并发症。 在流行病期间，流感病毒可导致10,000-20,000名老年人和慢性心血管和肺部疾病患者的死亡。 流感的临床症状与其他呼吸道病毒的症状非常相似，经常在社区中同时流行。对流感病毒感染的免疫反应受宿主以前对流感抗原的接触史的影响。血清抗体在发病后第2周出现，4周后达到峰值滴度，并持续数月至数年后逐渐下降。 急性流感感染的血清学诊断是通过检测IgA级来完成的，如果是第二次感染，急性期和恢复期血清之间的IgG滴度增加4倍或更多。 检测方法 使用Chorus和Chorus ...
结果显示时间: 15 min
... 登革热NS1 Ag快速检测是一种侧流色谱免疫测定，用于定性检测人血清、血浆或全血中的登革热病毒抗原（Dengue Ag）。 它旨在作为筛查试验，并作为诊断登革热病毒感染的辅助手段。任何对登革热NS1 Ag快速检测仪有反应的标本必须用其他检测方法和临床结果来证实。 检测方法。胶体金 储存温度。4-30°C 保质期：24个月。打开铝箔袋后，在1小时内使用检测卡。 ...
Getein Biotech
... Bosphore血栓病检测试剂盒v1可检测FII基因3'UTR区域的因子II突变；即G20210A（凝血酶原突变/鸟嘌呤变为腺嘌呤）和因子V莱顿突变；即G1691A（谷氨酸变为精氨酸），人类生物样本中的MTHFR C677T突变（在677位将胞嘧啶核苷酸变为胸腺嘧啶），以及MTHFR A1298C突变（在1298位将腺嘌呤核苷酸变为胞嘧啶）。 在装有PCR Master Mix 1的第一支PCR管中，野生型FII基因被扩增，使用Cy5滤光片进行荧光检测。FII突变基因被扩增，使用Texas ...
结果显示时间: 24 min
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... ➢ 高产量：每8小时396个样本 ➢ 完全移动：耐温的冻干预混物检测在电池操作的Palm PCR™ S1/S1e设备上进行。 电池操作的移动式Palm PCR™ S1/S1e设备。 ❖ 检测格式和准确性 ➢ SARS-CoV-2特定测试：检测SARS-CoV-2特异性RdRP 基因，且无交叉反应。 ➢ 终极高灵敏度：检测低至5个拷贝/反应的 SARS-CoV-2 (LoD: 5.3 copies/reaction)。 ➢ 100%准确性：在临床评估中，100% ...
结果显示时间: 10 min - 15 min
样本容量: 0.5 ml
转异性: 92.3 %
... COVID-19 Ag快速检测试剂盒是一种体外免疫层析检测方法，用于从鼻拭子、咽拭子或鼻腔清洗液/aspirate标本中定性检测流感COVID-19抗原。它旨在帮助对流感SARS-CoV-2病毒感染进行快速鉴别诊断。本试验只提供初步的检测结果。因此，用COVID-19 Ag快速检测仪检测的任何反应性标本必须用其他检测方法和临床结果来证实。本试验是为专业人员和实验室使用的。 1.储存在室温下（2-30℃或35.6-86℉）的干燥地方。避免阳光直接照射。 2.保质期为12个月（生产日期至失效日期）。 第1步 ...
Lycome international Industry
... 幽门螺旋杆菌（H.幽门螺杆菌（H.Pylori）抗原诊断试剂盒是一种体外免疫层析法，用于定性检测人体粪便中幽门螺杆菌抗原。它与HP释放的导致临床疾病的细胞毒素有关。VacA、CagA和UreC是HP抗原中最重要的成分，可刺激人体产生强烈的免疫反应，引起胃上皮损伤、溃疡等。据研究，HP感染与慢性胃炎、消化性溃疡胃腺癌和胃淋巴瘤有关。这对HP感染的临床诊断具有重要意义。 ...
Shenzhen kangshengbao Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 5 min - 10 min
转异性: 94.7 %
敏感度: 97.8 %
... 快速的医疗点测试--病人在几分钟内就能得到结果 密封的测试盒 - 打开后即可使用，易于丢弃 包括内部控制--由于确认了试纸的功能完整性，对结果有信心 室温储存 - 无需冷藏或等待试剂升温的时间。可以根据需要立即进行测试。 规格 试剂盒储存条件 - 室温（4℃至30℃/39℉至86℉）。 内部控制 - 包括 准确度 - 97.8 保质期 - 自生产日期起18个月 Instant-view® 侧面流动技术 三十年来，侧流检测提供了一个非常有用的工具。该技术的使用非常广泛，并被证明是一种在医疗点环境中进行定性和半定量筛查的廉价方法。侧流测试用于医疗诊断，检测样品基质中是否存在目标分析物，而不需要额外的专业和昂贵的医疗设备。这些测试可用于家庭测试、护理点测试或临床实验室，取决于测试的监管许可。 在我们20年的历史中，ALFA已经将我们的制造能力调整到一个水平，以确保最高质量的侧向流测试产出。所有产品都在美国生产。ALFA的Instant-view®侧流测试代表了我们的客户所依赖和信任的质量。 ...
... 检测19种呼吸道病毒和6种肺炎致病菌 呼吸道病原体实时PCR试剂盒是一种体外诊断试验，通过使用实时聚合酶链反应从人体咽拭子中分离和提取的核酸，定性检测19种呼吸道病毒和6种肺炎致病菌。 特点和优点 全面的样本 一次检测可同时识别19种呼吸道病毒和6种细菌。 灵敏度高 以高灵敏度检测所有目标病毒和细菌。 方便性 Genetree Viewer分析软件可供用户方便地得出检测结果。 临床表现 临床测试证实了其高灵敏度和特异性。 稳定性 保质期长达12个月。 分析的特异性 对31种微生物的测试显示没有交叉反应。 ...
... 根据世界卫生组织的报告（2008年），人乳头瘤病毒（HPV）几乎导致了100%的宫颈癌病例。目前报告的HPV基因型有100多个，HPV由双螺旋环状DNA组成，约有7900个bps。与传统的巴氏涂片检查相比，HPV基因分型有几个优点：1）确定HPV病毒存在的准确性高；2）HPV病毒的基因分型；3）早期诊断；4）识别携带高危型HPV的患者；5）有助于最终预防和治疗宫颈癌。 PANA RealTyper™ HPV试剂盒是一种体外诊断试剂，使用肽核酸（PNA）探针对人乳头瘤病毒（HPV）进行基因分型。本试剂盒是一种扩增的DNA测试，可在实时PCR（聚合酶链反应）系统中定性检测总共40种HPV基因型。本试剂盒利用熔解温度（Tm）分析提供20种高危型和2种低危型的基因分型信息。此外，本试剂盒还可检测临床标本DNA样本中的其他18种基因型（无基因分型）。 特点 用一个样本进行多重基因分型（3小时内）。 高灵敏度、高特异性和高可重复性 通过自动分析程序轻松读取结果 ...
结果显示时间: 5 min - 20 min
样本容量: 0.02, 0.01 ml
转异性: 97.2, 98.6, 97.7 %
... STANDARD Q HCV Ab采用免疫层析法定性分析血清、血浆和全血中丙型肝炎病毒的特异性抗体。通过简单的测试方法，可以早期鉴别丙型肝炎感染，其高灵敏度和特异性，可以在5分钟内获得筛查结果。 意向性使用 STANDARD Q HCV Ab测试是一种快速色谱免疫分析，用于定性检测人血清、血浆或全血中存在的HCV特异性抗体。本试验用于体外专业诊断，旨在帮助有HCV感染的临床症状的患者早期诊断HCV感染。它只提供一个初步的筛选测试结果。为了获得HCV感染的确认，应该进行更具体的替代诊断方法。STANDARD ...
SD BIOSENSOR. INC
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