自身免疫性疾病快速诊断套装 EIA3562
临床血清等离子

自身免疫性疾病快速诊断套装
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产品规格型号

应用
自身免疫性疾病
样本种类
临床, 血清, 等离子, 实验室, 组织
分析种类
ELISA
结果显示时间

5 min, 15 min, 30 min

样本容量

0.01 ml
(0.00034 US fl oz)

敏感度

96.4 %

产品介绍

ANA-8-Screen ELISA是一个检测系统,用于定性检测人血清或血浆中的抗核抗体(ANA)SS-A(52和60 kDa)、SS-B、RNP-70、Sm、RNP/Sm、Scl-70、Centromere B和Jo-1。本产品仅用于专业的体外诊断用途。本试验用于筛查疑似自身免疫性结缔组织疾病的患者,如系统性红斑狼疮、混合性结缔组织病、Sjoegren综合征、硬皮病和多发性肌炎/皮肌炎。评价一个测试结果应始终考虑到所有的临床和实验室诊断结果。纯化的抗原SS-A 60、SS-A 52、SS-B、RNP-70、Sm、RNP/Sm、Scl-70、Centromere B和Jo-1的混合物被涂在微孔中。 测定是基于间接酶联免疫反应,步骤如下。病人样本中的特异性抗体与涂在反应孔表面的抗原结合。孵化后,清洗步骤除去未结合和未特异性结合的血清或血浆成分。随后加入的酶共轭物与固定的抗体-抗原-复合物结合。孵化后,第二个洗涤步骤去除未结合的酶结合物。加入底物溶液后,结合的酶结合物水解底物,形成一个蓝色的产物。加入酸后,反应停止,生成黄色的最终产物。黄色的强度与抗体-抗原-复合物的浓度相关,可以在450纳米处进行光度测量。 储存条件 2° C - 8° C FDA IVD CE Y # 测试数量 96孔 定性范围

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