结果显示时间: 15 min
... 本产品用于体外定性检测人口咽拭子、鼻拭子样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原。 本产品仅限医疗机构使用。 新型冠状病毒属于β属的冠状病毒。新型冠状病毒肺炎是急性呼吸道传染病，人群普遍易感。目前所见传染源主要是新型冠状病毒感染的患者，无症状感染者也可能成为传染源。基于目前的流行病学调查，潜伏期1-14天，多为3-7天。以发热、干咳、乏力为主要表现。少数患者伴有鼻塞、流涕、咽痛、肌痛和腹泻等症状。 产品介绍： 本产品用于体外定性检测人口咽拭子、鼻拭子样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原。 本产品仅限医疗机构使用。 新型冠状病毒属于β属的冠状病毒。新型冠状病毒肺炎是急性呼吸道传染病，人群普遍易感。目前所见传染源主要是新型冠状病毒感染的患者，无症状感染者也可能成为传染源。基于目前的流行病学调查，潜伏期1-14天，多为3-7天。以发热、干咳、乏力为主要表现。少数患者伴有鼻塞、流涕、咽痛、肌痛和腹泻等症状。 检验原理： 新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）利用免疫层析技术，采用双抗体夹心法原理进行检测。层析过程中，样本中新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原与胶体金标记的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体1反应形成复合物，在层析作用下沿着硝酸纤维膜向前移动至检测区域，与硝酸纤维膜上包被的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体2结合形成夹心复合物沉积在检测线（T线）形成紫红色的条带；反之样本中不含新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原，则在检测线（T线）不会形成紫红色的条带。无论样本中是否含有新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原，在检测线（C线）位置都会形成一条紫红色的条带。 ...
Wuhan Xuqinxuan Biotechnology
... 该试剂盒已通过 CE 认证，仅供体外诊断使用。 原理 该多重检测法使用荧光探针和引物检测 SARS-CoV-2 核壳（N）基因和 ORF1ab 基因中的三个特定区域。β-球蛋白作为内部对照，用于监测标本和提取过程的质量。包括阳性和阴性对照。从患者样本中分离出的 RNA 可直接用于检测，进行反转录和定量扩增。用作阳性对照的假病毒颗粒可作为提取过程和 RT-PCR 的对照。 检测极限 SARS-CoV2 （2019-nCoV ） ： 400 拷贝/毫升。 甲型流感病毒 ： 1.5 TCID50/毫升。 乙型流感病毒 ...
Aurora Instruments
... Voliron® SARS-CoV-2实时PCR试剂盒是一种多重qPCR试剂盒，使用设计为针对上呼吸道样品中SARS-CoV-2特异性RdRp和N基因的寡核苷酸，提供COVID-19的诊断。 检测目标： 除了通过FAM信号从RdRp和N基因中检测到SARS-CoV-2病原体外，HEX信号还告知存在人类 "核糖核酸酶P "作为反应抑制和样品对照。 兼容设备： Voliron®可以在所有带有FAM和HEX通道的RT-qPCR设备上运行。经检测，它可以在Biorad CFX96、Roche LightCycler ...
Synbiotik Biotechnology
... 人ACE基因分型检测试剂盒 （荧光-PCR法） 光信号在特定阈值时的循环数（Ct值）判读基因型，以实现检测结果的定 ...
HangZhou KBM Life Sciences Co., Ltd.
... Singclean COVID-19检测试剂盒(胶体金法)是一种固相免疫层析法，用于快速、定性检测人鼻拭子标本中的COVID-19抗原。 特点 -15分钟内出结果 -唾液/拭子版，单件装在一个袋子里。 -准确的活动性感染诊断工具。 -易于管理和阅读结果 -经济实惠，不需要仪器，高度便携。 -可进行大规模的测试 -仅供保健人员使用 -抗原和抗体版本的CE证书。 -列入德国铁道部的名单。 ...
ZHENJIANG LANDFAST
... 本检测试剂盒基于竞争性酶联免疫法，用于检测金刚烷胺。偶联抗原被预涂在微孔条上。样品中的金刚烷胺和预涂在微孔条上的偶联抗原对抗金刚烷胺抗体产生竞争。在加入酶结合物后，加入TMB底物进行着色。样品的光密度（OD）值与样品中的金刚烷胺有负相关关系。该值与标准曲线相比较，随后得到金刚烷胺的残留量。 ...
ROC Biotech Inc.
... 分类 测试和疫苗 品牌 gyf 型号 COVID-19-抗原家用自检包 规格 50个/盒 认证ce FDA认证 认证 cfda 准确率98 储存方式 室温 单价 US $ 1.5-2 /件 FOB港口 全国所有港口 付款条件 L/C, D/A, D/P, 西联汇款 新型冠状病毒基因编码多种结构蛋白，如N蛋白、E蛋白和S蛋白。这些蛋白包括多个表位。利用抗原和抗体的特异性结合原理，通过抗体检测抗原的存在，可以直接证明样品中含有新型冠状病毒。抗原检测试剂的适用样本类型一般是来自感染部位的样本，如咽拭子。 检测的抗体主要分为两种类型。IgM和IgG。目前，对这两种类型的抗体的产生和持续时间还没有系统的研究，对新型冠状病毒的抗体也没有系统的研究。在正常情况下，IgM抗体的产生较早。一旦被感染，它们会迅速产生，维持很短的时间，并迅速消失。血液测试的阳性可以作为早期感染的指标。IgG抗体产生较晚，维持时间较长，并且消失较慢。血液中的阳性检测可作为感染和过去感染的指标。 ...
Tianjin Guyufan Biological Technology
... TPS® 是一种肿瘤活性标志物检测，用于支持各种上皮癌的预后、治疗监测和患者随访，包括乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌和前列腺癌。 TPS® 测量细胞角蛋白 18 的可溶性片段，该片段在上皮细胞中过量表达，特别是在许多类型的癌症。 这些信息对于早期发现癌症复发和快速评估治疗效果至关重要。 细胞角质素 大多数真核细胞具有称为中间细丝的细胞质细胞骨骼结构。 细胞骨骼网络负责细胞的机械完整性，在细胞分裂、活力和细胞与细胞接触等细胞过程中至关重要。 目前已确定超过 20 种不同的细胞角蛋白，其中细胞角蛋白 ...
IDL Biotech
... 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 【预期用途】 本试剂采用VDRL抗原重悬于含有特制的甲苯胺红溶液中制成。供在白色卡片上进行试验，以检测血清或血浆中反应素用。可作为梅毒病人的诊断和疗效之参考。 ...
Shanghai Rongsheng Biotech Co., Ltd.
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.15 ml
转异性: 94.5 %
... 该检测仪可在当天快速、准确地提供检测结果。 感染管理 人工关节周围感染（PJI）是全关节成形术后最常见的并发症之一。2 Synovasure Alpha Defensin 侧流检测仪能快速准确地得出阳性/阴性结果，帮助诊断人工关节周围感染。 特点 概述 Synovasure α防御素侧流试验是一种独立的快速设备，用于检测滑膜液中的α防御素。该检验于2019年获得美国食品药品管理局（FDA）授权，成为CLIA中度复杂检验。 有数据支持的性能 此外，经临床研究证明，其结果不受以下因素影响： 事先服用抗生素 与炎症有关的合并症 病原体的类型和/或毒力 结果一致 Synovasure ...
... 134-137°C，3.5 分钟，用于预真空蒸汽灭菌器的鲍伊-迪克试验。 ...
敏感度: 94.5 % - 99 %
... 事实上，我们通过以下备选方案涵盖了 Covid-19 检验所需的所有情况： 拭子样本、血液样本或唾液样本 抗基因或抗体。 适用于有症状和无症状的患者 我们的产品已通过最高级别的测试，并在科学刊物上进行了记录，目前已在韩国和西班牙的前线作战。 我们追求最好，因此我们所有的高级解决方案都源自韩国，并以交货时间短（1-5 天）或有库存而与众不同。 我们期待为您和您的国家找到最佳解决方案。我们可以一起克服挑战。 ...
... 产品介绍
B-D测试包（Bowie‑Dick测试包）用于评估脉动真空蒸汽灭菌器的冷气清除效率和蒸汽渗透性。通过观察包内指示纸的显色变化判断是否合格，可用于灭菌器的日常控制和验证流程。
包含产品
- B-D测试包（KC2159）
- B-D早期预警测试包（KC2159-5）
要点说明
- 保质期：12个月
- 用于协助湿热灭菌的验证与日常监测
特性（表）
类型 ...
... 在下列情况下必须使用 VERISURE Bowie-Dick 检验包： → 第一个灭菌周期前的每一天 → 灭菌器安装或搬迁后 → 灭菌器发生故障后 → 灭菌过程失败后 → 灭菌器重大维修后 有什么内容？ 它由一个即用型包装组成。 包装正面包含一个 1 型化学指示器 符合标准：符合 ISO 11140-1 和 ISO 11140-4 标准（蒸汽渗透 MDR CE 认证 I 级 数量： 20 个/箱 VERISURE™ 鲍伊-迪克测试包 - 欧盟 专为测试真空辅助蒸汽灭菌器的漏气、排气不足和蒸汽渗透水平而设计 适用于 ...
... 它可以检测和测量残留在难以清洁的工具或表面上的蛋白质。 盒内有 50 支试管、50 个标签、50 根棒和 4 支保湿管。 将棒涂抹在待测表面后，将其浸入试管中并摇动试管。 如果有蛋白质残留，试管中的液体会变色。 无需培养。 ...
Axis
... 分类 - 2型 工艺 - 蒸汽 终点条件 - 134 °C 3.5 分钟 / 121 °C 15 分钟 规格 - 1 张测试片置于透气阻隔层之间，用皱纹纸包裹 变色 - 粉红色变为棕色 保质期 - 5年 应用领域 - 牙科、医疗保健/医院、制药、实验室 法规 - ISO 13485、ISO 9001、ISO 11140-1、ISO 11140-3、ISO 11140-4 及 ISO 11140-5。生产过程中不含铅及其他重金属。 ...
Axis
... 分类 - 2型 工艺 - 蒸汽 终点条件 - 134 °C 3.5 分钟 / 121 °C 15 分钟 规格 - 1 张测试片置于透气屏障之间，用皱纹纸包裹 变色 - 粉红色变为棕色 保质期 - 5年 应用领域 - 牙科、医疗保健/医院、制药、实验室 法规 - ISO 13485、ISO 9001、ISO 11140-1、ISO 11140-3、ISO 11140-4 及 ISO 11140-5。生产过程中不含铅及其他重金属。 ...
Axis
结果显示时间: 15 min
转异性: 95 %
敏感度: 95 %
... SARS-CoV-2抗原快速检测试剂盒 德国OTG公司 证书。CE, Bfarm 专业用途和私人用途均可。 1个测试/套，5个测试/套，25个测试/套 【用途】本品用于定性检测人鼻咽拭子或口腔咽喉部的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原。 本品用于定性检测人鼻咽拭子或口腔咽拭子中的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原。 拭子。 本品仅适用于专业体外诊断，不适合个人使用。 本产品仅用于临床实验室或医务人员的即时检测。它不能用于家庭检测。 【主要部件】 (1) 测试卡。由塑料卡和测试条组成。试纸条由硝酸纤维素膜制成（检测区涂有新型冠状病毒单克隆抗体2号，质控区涂有 检测区涂有新冠状病毒单克隆抗体2，质控区涂有山羊抗鼠IgG抗体），金 垫（胶体金标记的新冠状病毒单克隆抗体1）、样品垫、吸水纸、PVC板。 2）样品提取液：与试剂盒规格相对应的含磷酸盐的缓冲溶液（pH6.5-8.0）。 各500μl。 (3) ...
转异性: 79 %
敏感度: 80 %
... Geratherm® ovu 控件为所有想要孩子的女性提供了排卵期内每天受孕日的可靠信息。在微型显微镜的帮助下，您可以检查自己的干唾液，检测自己的受孕期。如果您看到 "蜂巢 "图案，这就表明排卵即将来临。此时，您受孕的几率会特别高。最新研究结果表明，从排卵前三天开始，该程序的灵敏度超过 98%。 可持续性 与传统的排卵试纸不同，这种试纸每次清洗后都可以重复使用，因此不会产生任何垃圾。 经过科学测试 与传统排卵试纸相比，该试纸的工作原理和灵敏度在一项临床研究中得到了证实。 谨慎 排卵试纸采用口红形状，非常隐蔽 节约成本 只需购买一次，即可长期使用，省去了昂贵的排卵试纸。 基于唾液的测定是如何进行的？ 在月经周期中，女性体内的荷尔蒙会发生变化。这些变化也会对唾液产生影响，也可以通过唾液进行识别。在受孕期间，唾液中的盐分会增加。唾液成分发生变化的原因是排卵前雌激素水平急剧上升。在干燥的唾液中，产生的盐结晶在微型显微镜下呈现出栅格状。在排卵前夕，这种栅格状图案最为明显。在受孕率较低的日子里，会出现所谓的砾石结构，其图案类似于圆点或水泡。 ...
... 用于精子样本评估的双透明质酸涂层室诊断工具 HBA™ 分析仪是一种带有双透明质酸涂层室的诊断工具，用于精子样本分析。它能区分质膜上表达透明质酸受体的成熟精子和缺乏透明质酸受体的未成熟精子。 受体的存在和精子与透明质酸结合的能力与精子的成熟度、染色质完整性的提高、非整倍体几率的降低、精子 DNA 碎片的减少和精子 DNA 包装的改善有关。 能与透明质酸结合的运动精子比例称为透明质酸结合指数或HBA指数。HBA指数与ICSI治疗效果之间存在相关性。 评估具有透明质酸受体的成熟精子比例可用于确定患者的最佳治疗方案。 易于实施，操作简单 精子样本评估只需几分钟 获得更多有关精子质量的数据，以便明智地选择治疗策略 ...
... 测试的目的是确保高压灭菌器工作正常，并且物品已被正确消毒。必须按照诊所的内部协议系统地进行测试。建议测试的频率如下： .每一天：真空测试。 .每一天：螺旋测试（中空物品的蒸汽渗透测试）。 .每一天：Bowie & Dick测试（多孔物品的蒸汽渗透测试）必须只在多孔物品消毒时进行，并始终进行。 .每个周期：操作参数 循环测试。 .每个月：Euroseal®检查测试。 .每三个月：微生物测试或孢子测试。 .每袋：每袋上的检测器显示它已被处理，现在是无菌的。 对B级高压灭菌器进行测试，评估多孔负载的渗透效率。 包装 单一包装 一箱10件 ...
结果显示时间: 75 min - 80 min
敏感度: 96.4 % - 99.5 %
... 新型冠状病毒（2019-nCoV）RT-PCR检测试剂盒 功能特点 在一个试管中全面检测3个目标（ORF1ab、N和E基因）。 可靠性高。使用内部对照、UNG酶和dUTP，以减少污染和假阴性结果的风险。 更快的结果。萃取后周转时间为1小时20分钟 样品类型 鼻咽拭子/咽拭子/putum/tool 黄金标准 临床敏感性：99.51%。 临床特异性：96.44 总体吻合度。 97.49% 产品信息 注册证书。 CE：Ref.编号：GZ 8821-2020；中国NMPA。Guoxiezhuzhun ...
结果显示时间: 10 min - 15 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 99, 100 %
... COVID-19 IgM/IgG Ab 检测试剂盒用于定性检测人血清/血浆或全血中 COVID-19 的 IgM 和 IgG 抗体。 ...
Beijing Aeonmed
... 符合EN ISO 11140-4标准经过独立验证，反映了原始毛巾包的性能诊断能力： - 去除空气 - 湿蒸汽 - 过度加热的蒸汽或存在不凝结的气体 清晰而准确的颜色变化 易于解释 - 易于记录 无毒，一次使用，一次性的 不含铅 在每个真空辅助蒸汽灭菌器的每个工作班开始时使用这个测试，以确保蒸汽快速和均匀地渗透到小的多孔负载。这种无毒测试不是对无菌性的测试，而是对灭菌器的机械功能的测试，以确保蒸汽快速而均匀地渗透到小的多孔负载中。Valisafe B&D试验包符合EN 285和EN ISO 17665的要求。 ...
Medisafe International
... 这是一种方便的尿素酶快速检测，旨在提供幽门螺杆菌存在的快速结果。 彩色编码的结果清晰且易于解释。 单次使用 是 ...