转异性: 79 %
敏感度: 80 %
... Geratherm® ovu 控件为所有想要孩子的女性提供了排卵期内每天受孕日的可靠信息。在微型显微镜的帮助下，您可以检查自己的干唾液，检测自己的受孕期。如果您看到 "蜂巢 "图案，这就表明排卵即将来临。此时，您受孕的几率会特别高。最新研究结果表明，从排卵前三天开始，该程序的灵敏度超过 98%。 可持续性 与传统的排卵试纸不同，这种试纸每次清洗后都可以重复使用，因此不会产生任何垃圾。 经过科学测试 与传统排卵试纸相比，该试纸的工作原理和灵敏度在一项临床研究中得到了证实。 谨慎 排卵试纸采用口红形状，非常隐蔽 节约成本 只需购买一次，即可长期使用，省去了昂贵的排卵试纸。 基于唾液的测定是如何进行的？ 在月经周期中，女性体内的荷尔蒙会发生变化。这些变化也会对唾液产生影响，也可以通过唾液进行识别。在受孕期间，唾液中的盐分会增加。唾液成分发生变化的原因是排卵前雌激素水平急剧上升。在干燥的唾液中，产生的盐结晶在微型显微镜下呈现出栅格状。在排卵前夕，这种栅格状图案最为明显。在受孕率较低的日子里，会出现所谓的砾石结构，其图案类似于圆点或水泡。 ...
... 用于精子样本评估的双透明质酸涂层室诊断工具 HBA™ 分析仪是一种带有双透明质酸涂层室的诊断工具，用于精子样本分析。它能区分质膜上表达透明质酸受体的成熟精子和缺乏透明质酸受体的未成熟精子。 受体的存在和精子与透明质酸结合的能力与精子的成熟度、染色质完整性的提高、非整倍体几率的降低、精子 DNA 碎片的减少和精子 DNA 包装的改善有关。 能与透明质酸结合的运动精子比例称为透明质酸结合指数或HBA指数。HBA指数与ICSI治疗效果之间存在相关性。 评估具有透明质酸受体的成熟精子比例可用于确定患者的最佳治疗方案。 易于实施，操作简单 精子样本评估只需几分钟 获得更多有关精子质量的数据，以便明智地选择治疗策略 ...
... 预期用途 猴痘病毒实时PCR检测试剂盒用于对疑似病例的鼻拭子、口咽拭子、唾液、尿液、皮损组织、皮损渗出物、全血等标本进行猴痘病毒核酸的定性检测。 储存和有效期 1.本试剂盒应在-25℃～-15℃避光保存，并避免反复冻融。本试剂盒开封后可在2-8℃保存3天。 2.如果所有成分都按上述方式保存，该试剂盒可保存12个月。在规定的有效期后，请勿使用。 3.本试剂盒可在2-8°C或更低温度下，用泡沫箱密封冰袋或干冰运输。 应用仪器 本试剂盒可用于罗氏LightCycler480、罗氏LightCycler480II、罗氏LightCycler96、Bio-rad ...
... 测试的目的是确保高压灭菌器工作正常，并且物品已被正确消毒。必须按照诊所的内部协议系统地进行测试。建议测试的频率如下： .每一天：真空测试。 .每一天：螺旋测试（中空物品的蒸汽渗透测试）。 .每一天：Bowie & Dick测试（多孔物品的蒸汽渗透测试）必须只在多孔物品消毒时进行，并始终进行。 .每个周期：操作参数 循环测试。 .每个月：Euroseal®检查测试。 .每三个月：微生物测试或孢子测试。 .每袋：每袋上的检测器显示它已被处理，现在是无菌的。 对B级高压灭菌器进行测试，评估多孔负载的渗透效率。 包装 单一包装 一箱10件 ...
结果显示时间: 75 min - 80 min
敏感度: 96.4 % - 99.5 %
... 新型冠状病毒（2019-nCoV）RT-PCR检测试剂盒 功能特点 在一个试管中全面检测3个目标（ORF1ab、N和E基因）。 可靠性高。使用内部对照、UNG酶和dUTP，以减少污染和假阴性结果的风险。 更快的结果。萃取后周转时间为1小时20分钟 样品类型 鼻咽拭子/咽拭子/putum/tool 黄金标准 临床敏感性：99.51%。 临床特异性：96.44 总体吻合度。 97.49% 产品信息 注册证书。 CE：Ref.编号：GZ 8821-2020；中国NMPA。Guoxiezhuzhun ...
结果显示时间: 10 min - 15 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 99, 100 %
... COVID-19 IgM/IgG Ab 检测试剂盒用于定性检测人血清/血浆或全血中 COVID-19 的 IgM 和 IgG 抗体。 ...
Beijing Aeonmed
... 符合EN ISO 11140-4标准经过独立验证，反映了原始毛巾包的性能诊断能力： - 去除空气 - 湿蒸汽 - 过度加热的蒸汽或存在不凝结的气体 清晰而准确的颜色变化 易于解释 - 易于记录 无毒，一次使用，一次性的 不含铅 在每个真空辅助蒸汽灭菌器的每个工作班开始时使用这个测试，以确保蒸汽快速和均匀地渗透到小的多孔负载。这种无毒测试不是对无菌性的测试，而是对灭菌器的机械功能的测试，以确保蒸汽快速而均匀地渗透到小的多孔负载中。Valisafe B&D试验包符合EN 285和EN ISO 17665的要求。 ...
Medisafe International
... 这是一种方便的尿素酶快速检测，旨在提供幽门螺杆菌存在的快速结果。 彩色编码的结果清晰且易于解释。 单次使用 是 ...
结果显示时间: 10 min
转异性: 99 %
敏感度: 91 %
... PCL的COVID-19抗原测试非常容易使用，不需要专业知识。只需用少量的唾液，就能舒适地证明可能的冠状病毒感染，只需10分钟。因此，该程序省去了令人不快的、有时是痛苦的鼻咽拭子。 这使得该测试非常适合于在诊所、护理机构、测试中心、公司、工业和实践的敏感区域快速检测风险潜力。 测试结果 该产品已在精心设计的方法中得到发展，并已得到主管部门的批准。经证实的测试结果是非常好的。 临床敏感度为91%，临床特异度为99%。 PCL唾液测试单项3合1 该测试由以下部分组成 - 1张测试卡 - 1支鼻/喉液 - ...
... 根据欧洲标准 EN 285，Bowie & Dick 螺旋测试是蒸汽灭菌器的强制性测试。这项蒸汽灭菌器功能测试必须在工作日开始时进行。成功通过 Bowie & Dick 螺旋测试后，蒸汽灭菌器即可投入使用。与 BD 测试包（多孔负载）相比，Bowie & Dick Helix Test 模拟的是空心器械，对蒸汽灭菌器和蒸汽灭菌过程提出了更高的要求。螺旋条符合 EN ISO 11140-1（2 类）和 EN 867 标准。 Bowie & Dick 螺旋测试仪具有以下优点： 结果准确、可重复 由独立的微生物实验室根据原版 ...
Famos
... 测试原则 本试剂盒基于金标免疫层析检测原理，采用捕获法检测样品中的COVID-19 IgM抗体。 当样品中含有COVID-19 IgM抗体时，它与金标抗原（COVID-19重组抗原）形成复合物。该复合物在层析作用下向前移动，在T线处与包被抗体（小鼠抗人IgM单克隆抗体）结合形成复合物并显色（T线），即为阳性结果。当样品中不含COVID-19 IgM抗体时，T线处不能形成复合物，不出现红色带，为阴性结果。 无论样品中是否含有COVID-19 IgM抗体，金标质控抗体(兔IgG抗体)都会与涂布抗体(山羊抗兔IgG抗体)在C线处结合，形成复合物而显色(C线)。 主要部件 卡带。T线包被小鼠抗人IgM单克隆抗体，金标垫固相COVID-19重组抗原，兔IgG抗体，C线包被山羊抗兔IgG抗体。 样品稀释：由20mM磷酸盐缓冲溶液（PBS）组成。 测试方法 测试前必须完全阅读说明书。测试前让测试装置控制装置平衡到室温30分钟（20℃-30℃）。在准备好之前不要打开内包装，如果打开必须在1小时内使用（湿度≤60%，温度：20℃-30℃）。湿度＞60%时请立即使用。 ...
结果显示时间: 15 min
... 范围。0-225 ppm（以N计 MDL: 20 ppm 方法。镉还原法 试剂盒K-6909A装在一个塑料盒里，包含了进行30次测试所需的一切（除蒸馏水外）。补充剂、比较器、25mL样品杯、1.0mL注射器、带盖反应管和说明书。 保质期。本试剂盒中的补充液和比较器的保质期为12个月。 ...
结果显示时间: 15 min
... 甲型+乙型流感检测试剂盒可直接从鼻拭子和鼻咽拭子标本中检测并区分甲型和乙型流感抗原。一个样本可同时用于进行甲型+乙型流感检测和 RSV 检测。 产品介绍 1.产品介绍 该试剂盒用于体外定性检测口咽或鼻咽拭子中的甲型流感病毒（Flu A）、乙型流感病毒（Flu B）和呼吸道合胞病毒（RSV）抗原。它可用于辅助诊断呼吸道传染病。检测结果仅供临床参考，如与其他临床和流行病学信息结合使用，则有助于呼吸道感染的诊断。规格 方法：胶体金胶体金 目标：甲型/乙型流感、呼吸道合胞病毒 (RSV) 样本类型：鼻咽拭子 包装：50 ...
... Bowie & Dick测试是一个公认的测试，用于测试真空灭菌器的蒸汽渗透和空气泄漏。 B&W测试对应的标准是EN ISO 11140-1和EN ISO 11140-4（2+4级）。 应在每个高压灭菌器中每天进行一次蒸汽渗透测试。指示器的颜色从粉红色变为黑色，这证实了蒸汽已经成功渗透到灭菌包的中间。 优点。 易于检测颜色的变化 使用方便 不含重金属和其他有害物质 ...
结果显示时间: 5, 60 min
转异性: 97 %
敏感度: 98 %
... GOLD HP Dry 是一种基于脲酶活性的定性快速检测试剂盒，用于检测胃活检组织中的幽门螺旋杆菌。该检测试剂盒设计在一个聚丙烯孔上，孔内有含尿素的纤维素支撑。带有幽门螺旋杆菌的样本会与尿素发生反应，释放出氨，导致 pH 值发生变化。通过指示剂染料使纤维素支架的颜色从黄色变为紫色，即可观察到这种变化。 产品特点 快速检测幽门螺旋杆菌感染： 5 分钟读取第一个读数 60 分钟最终读数 通过颜色强度的变化来评估感染程度 灵敏度为 98%，特异性为 97 无需任何特殊储存方法即可保存 2 ...
结果显示时间: 3 min - 15 min
... 一次性包 BOWIE&DICK 设计用于进行 Bowie & Dick 测试，检查 "多孔负载高真空 "灭菌器在亚大气压循环或跨大气压运行时，多孔负载内部空气的正确排除情况。它用于对预抽真空蒸汽高压灭菌器进行日常监测，预抽真空温度为 134°C - 137°C，时间为 3-3.5 分钟；121°C，时间为 15 分钟。 认证 符合标准 11140-3 ; 11140-1 ; 11140-4 2 级 包装 96 件 | 纸箱 可定制 根据客户要求 ...
... Bowie Dick 测试包的目的是验证预真空灭菌器是否能有效排除空气并提供高效的蒸汽渗透。当真空吸走灭菌器腔体内的空气时，蒸汽会一直渗透到测试包的中间，使指示片均匀变黑。这种颜色变化证明灭菌器运行正常，并实现了必要的蒸汽渗透，表明灭菌过程成功。 ...
转异性: 97.9 %
敏感度: 96.7 %
... 新型冠状病毒（2019-nCoV）中和抗体检测试剂盒（胶体金免疫层析法）。 评估人类在接种2019-nCoV疫苗并从感染中恢复后的中和抗体水平。 检测试剂与中和试验进行比较，阳性判断值NT50为30，共350例，包括免疫前、免疫后和康复期血清检测。与中和滴度大于30相比，相对敏感性为96.7%（95% CI 92.0% - 92.8%），相对特异性为97.9%（95% CI 97.90% - 99.4%），总吻合率为97.4%。 1.阳性：在观察窗口的T线和C线区域有两条紫红色条带，说明样品中的2019-nCoV中和抗体为阳性。2.阴性：观察窗内C线区域有一条紫红色条带，T线区域无条带，说明样品中的2019-nCoV中和抗体为阴性。无效：C线无紫红色条带，T线有或无条带，表示检测无效。 ...
... 通过 Bowie & Dick 试验，可以验证空气是否从灭菌室正确排出，蒸汽是否完全渗入多孔负载。 Bowie & Dick 试验可模拟设备的性能，特别是评估： 初步真空的有效性，以及蒸汽在腔体内的渗透情况； 灭菌过程中的温度和饱和蒸汽压力值。 技术特点 Bowie Dick 测试包由以下部分组成： 外包装：纸板箱，带有蒸汽循环过程指示器。 包装内部由两层纤维素过滤层组成，中间放置有 Bowie & Dick 测试用粘性板。 EC.STEAM 98 包装确保了整个包装的紧凑性，使蒸汽能够通过纸张本身的孔隙正确渗透，而不会从构成包装的单张纸之间可能形成的裂缝中渗透。 构成包装的所有材料都适用于医疗用途。 包装外部有一个加工指示器，在加工后会变成灰色/黑色，以识别已加工和未加工的包装。 包装 初级包装：每盒 ...
结果显示时间: 15 min
... 亮点 - 鼻拭子：一种非侵入性和无痛的解决方案。 - 高度经济实惠、具有成本竞争力的解决方案。 认证和特点 - 全球信赖、认可、准确且易于使用。 - 保证在15分钟内得到结果。 - 完全认证。TGA监督和自我测试认证；完全CE认证。 ...
... 永跃的抗原提取管用于在横向流动检测筒上涂抹单个或多个液滴，以快速检测护理点。拭子样本的采集和检测是诊断感染的常规程序之一。该管和分配器共同组成了一个完整的装置，用于混合缓冲液和鼻咽拭子采集的样本，以便根据 covid-19 抗原进行检测。这些酸提取管在将缓冲溶液分配到装置中时可提供一致的液滴大小。 抗原提取检测程序 1.取出 3 毫升抗原释放提取管或 5 毫升抗原释放提取管，在提取管中加入提取液。 2.将拭子插入鼻腔，并在内部轻轻旋转约 5-10 秒。 3.将拭子样本放入提取管中，旋转拭子至少 ...
结果显示时间: 10 min - 20 min
样本容量: 50 ml
... 方便储存：2-30°( 1个/盒，640个/箱，或20个/盒，1000个/箱 纸箱尺寸：66.5*41*39，总重量：20KG 灵敏度高，特异性强，操作简单 1.从密封袋中取出检测设备并尽快使用。如果在打开铝箔袋后立即进行检测，将获得最佳结果。 2.采集样品前要深咳两声。 3.握住蓝色盖子的两侧轻轻拉开，露出采集垫。 4.握住装置的顶部部分，将收集垫放入口中。 5.用收集垫轻轻地在脸颊和舌头上打圈摩擦约10次。然后将收集垫放入口中约1~2分钟，直到C区出现C线。 6.一旦C线出现在C区，立即从口中取出设备。 7.将盖子放在装置上，并将其放在一个平面上。 8.从口中取出装置后，10-15分钟后读取结果。20分钟后不要读取结果。 ...
结果显示时间: 2 min - 60 min
转异性: 97 %
敏感度: 98 %
... Gold Hpdry对幽门螺杆菌的检测具有敏感性和特异性，是用于检测胃和十二指肠标本的新一代尿素酶试验。 特点 干式检测 无需冷藏 不需要试剂 快捷的结果--一小时内完成读数 延长保质期（>2年） 在室温下储存 ...
... Sentebiolab Senteligo™️ SARS-CoV-2 (COVID-19)多重qPCR检测试剂盒是一种基于实时聚合酶链反应技术的体外诊断试验。它可以检测是否存在SARS-CoV-2冠状病毒的核糖核酸（RNA），特别是在疑似COVID-19病毒感染的病人的下呼吸道和上呼吸道样本中。 Sentebiolab Senteligo™️ SARS-CoV-2（COVID-19）多重qPCR检测试剂盒包括反应混合物内的引物-探针组，包含人类RNaseP和病毒N1和N2区域的引物和探针。内部对照（人类RNaseP基因的引物/探针组）用于识别可能的qPCR抑制，确认试剂的完整性，并验证从病人材料中提取RNA的质量。试剂盒中的RNaseP引物和探针可识别人类RNaseP基因。病毒N1和N2区域的引物和探针专门识别SARS-CoV-2病毒的核衣壳（N）基因上的两个不同区域。这些引物和探针不识别SARS-CoV病毒，后者的基因结构与SARS-CoV-2高度相似。 Sentebiolab ...