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... 用于利用QF-PCR技术快速检测21、18、13、X和Y染色体的非整倍体。 AneuSure试剂盒由26个标记组成。STR标记分布在常染色体21、18和13以及性染色体X和Y上。片段复制7X标记包括在试剂盒中，用于区分X染色体单倍体和同源性（即它对X染色体进行量化，以便更准确地检测特纳综合征。AneuSure的性能已经过验证，使用Applied BiosystemsTM ...
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... 基于STS（Sequence-Tagged Sites）的试剂盒，用于快速、准确地检测Y染色体微缺失。 AZFScreen试剂盒是为检测Y染色体微缺失而开发的，Y染色体微缺失是导致男性不育的一个常见遗传原因。我们的试剂盒包括16个标记（13个STS标记，2个SD（节段性重复）和1个STR（短串联重复））。引物设计遵循欧洲分子遗传学质量网络指南。男性不育是一个重要的健康问题，影响到全世界8-12%的育龄夫妇。男性不育症约占这些病例的20-30%，其中5-10%是由Y染色体微缺失引起的。AZFScreen ...
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... GTHapScreen® DMD试剂盒在检测杜氏或贝克尔肌肉萎缩症的同时，还包括21、18、13、X和Y染色体的常染色体STR标记，这些标记在检测疾病的同时提供额外的优势。 特点 有助于携带者检测和产前诊断 判断样本的真伪，母体细胞污染 有助于性腺嵌合体的检测 染色体非整倍体检测 确定胎儿的性别 ...
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... GTHapScreen F8试剂盒是为检测因子VIII缺乏症或俗称血友病A症的携带者和/或受影响样本而开发的。该试剂盒的原理是基于STR标记和QF PCR技术，通过联系分析检测携带者或患者。STR标记的使用使产前诊断更加准确和可靠。 试剂盒成分包括从F8基因设计的多重PCR引物。该基因常用于因子VIII缺乏症的携带者检测和产前诊断。STR标记由5个区域设计，覆盖F8基因的上游和下游。 本试剂盒经过优化，可使用从血液、羊水和绒毛膜（CVS）中提纯的DNA样本。 除了检测因子VIII缺乏症外，GTHapScreen ...
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... 这种独特的试剂盒可用于检测携带者和/或受影响的样本，并在一次反应中筛查常染色体标记物! GTHapScreen HBB试剂盒是为检测携带者和/或受影响的β地中海贫血样本而开发的。该试剂盒的原理是基于STR标记和QF PCR技术，通过联系分析检测携带者或患者。STR标记的使用使产前诊断更加准确和可靠。 试剂盒成分包括多重PCR引物，这些引物是根据HBB基因设计的。该基因通常用于β-地中海贫血病的携带者检测和产前诊断。STR标记由5个区域设计而成，覆盖HBB基因的上游和下游。 本试剂盒经过优化， ...
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... GTHapScreen PAH试剂盒是为检测苯丙酮尿症（俗称PKU）的携带者和/或受影响样本而开发的。该试剂盒的原理是基于STR标记和QF PCR技术，通过联系分析检测携带者或患者。STR标记的使用使产前诊断更加准确和可靠。 试剂盒成分包括从PAH基因设计的多重PCR引物。该基因通常用于苯丙酮尿症的携带者检测和产前诊断。STR标记由7个区域设计而成，涵盖PAH基因的上游、下游和内含子。 本试剂盒经过优化，可使用从血液、羊水和绒毛膜（CVS）中提纯的DNA样本。 除了检测PKU外，GTHapScreen ...
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