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... 独有的分析软件，可对检测结果进行跟踪和存档，并对检测部位的趋势进行分析。 检测保护：内置倾角传感器，如果仪器倾斜超出范围，将停止检测，保证检测的准确性。 体积最小化：便携式设计，整个产品的整体重量小于300克，适合单手操作。权威认证。 - NMPA、CE等。 尺寸（宽*深*高）-7厘米*3.5厘米*18.9厘米 ...
结果显示时间: 3, 15 min
... 测试面板包括心脏标志物、炎症、激素、糖尿病等。 通过ID卡和试剂条码的试剂信息 光学样品类型（血清、血浆、全血）。 内置触摸屏和热敏打印机 ...
... 屏幕1 大麻 一步式毒品检测卡 REF：SC-0098-25 尿液浸泡式单一药物检测，只检测一种物质。这种单次检测可以检测：可卡因和代谢物、丁丙诺啡、安非他明、甲基苯丙胺（包括......）、氯胺酮（KET）、大麻（包括大麻素THC）、苯二氮卓类（BZO）和鸦片类（包括海洛因吗啡和代谢物）。你可以根据你要找的物质来选择它。它是以25件为一盒出售的。 ...
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... 筛选ifa测试covid-19 ag 荧光免疫分析法Covid-19抗原 REF:SC-1293-20 Covid-19抗原盒试验是一种免疫荧光试验，利用免疫荧光分析仪定性检测存在于人类鼻咽部的Sars-CoV-2抗原。仅供专业体外诊断使用。COVID-19抗原盒检测（鼻咽拭子）是基于免疫荧光法，用于定性检测疑似SARS-CoV-2感染者的鼻咽拭子标本中的SARS-CoV-2抗原，同时结合临床病史和其他实验室检测结果。结果确定了SARS-CoV-2核壳蛋白抗原。在感染的急性期，上呼吸道的拭子中一般会发现一种抗原。阳性结果表明存在病毒抗原，但需要与病人的病史和其他诊断信息进行临床关联，以确定感染状态。阳性结果并不排除细菌感染或与其他病毒合并感染。确定的病原体可能不是疾病的决定性原因 ...
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... 画面1 安菲特米娜 一步式药物测试卡 REF：SC-1781-25 Rapid Screen 1 Amphetamine Test (Urine)是一种快速免疫层析测试，用于检测人类尿液中的安非他明，截止浓度为1,000 ng/ml。本试验也可以识别其他相关的化合物，请参考本包装说明书中的分析特异性表。安非他明是美国毒品管制局的第二类物质，通过处方销售（Dexedrina®），也可在市场上非法获得。安非他明是一类具有治疗功能的强效拟交感神经药。它们与人体自然产生的两种儿茶酚胺有化学联系：肾上腺素和去甲肾上腺素。急性大剂量会引起中枢神经系统的刺激，并引起欣快感、警觉性、食欲下降以及能量和力量的增加感。Amfetatime的心血管反应包括血压升高和心律失常。更急性的反应会引起焦虑、偏执、幻觉和精神病性行为。安非他明的作用一般在使用后持续2-4小时，该药物在人体内的半衰期为4-24小时。大约30%的安非他明以不变的形式在尿液中排出，残留的是羟化和脱氨的衍生物形式。当尿液中的安非他明超过1,000纳克/毫升时，AMP快速检测（尿液）就会出现阳性结果。(120毫升的尿液容器是单独提供的，你可以在 ...
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结果显示时间: 10 min - 15 min
... 预期用途 维生素 D 半定量 FIA 检测盒（FIA）是一种半定量检测全血中 25- 羟基维生素 D 的快速色谱免疫分析仪，主要用于评估维生素 D 的水平。 原理 将抗 25-（OH）维生素 D 抗体与山羊抗兔 IgG 抗体的共轭物分别涂布在检测区和对照区，在检测装置的膜上进行检测。标记垫上预先涂有荧光标记的抗 25-(OH)VD 抗体和兔 IgG。检测样品时，样品中的 25-(OH)VD 与荧光标记的抗 25-(OH)VD 抗体结合，形成免疫混合物。在免疫层析的作用下，复合物 当复合物通过检测区域时，复合物的荧光标记会与膜上的抗 ...
... MP Diagnostics MULTISURE® HIV 1/2确认试验是一种定性的免疫色谱法，用于快速体外检测和区分人血清或血浆中的人类免疫缺陷病毒1型和2型（HIV-1和HIV-2）的抗体。它用于对通过筛选程序发现的重复反应的人血清或血浆样品进行专业的补充检测。 MULTISURE® HIV 1/2确认测试是您在<30分钟内进行确认测试的解决方案。 ...
结果显示时间: 5 min
转异性: 100 %
敏感度: 98 %
... - 结果由数字光学读取，远比人眼更精确。 - 由于对测试结果的动态评估，分析的时间减少了：一旦有结果，设备就会自动停止并保存下来。 - AMA RUT专家条纹的结构允许可靠地确定活检样品中甚至最低限度的尿素酶的存在。 易于使用。 - 自动读取，节省医生的时间 - 方便的显示 - 将结果储存在设备的存储器中 节省金钱和生物材料。 - 支持多次活检，以追踪胃部不同部位的尿素酶 - 相同的活检样本可以送去做进一步分析 - 有10个和50个的检测试剂盒可供选择 易于储存和运输。 - ...
结果显示时间: 60 min
敏感度: 99 %
... 产品优势。 1.冠状病毒通用（N）基因检测+关键突变位点同步检测，可同时实现新冠状病毒感染筛选和突变体鉴定。 2.检测灵敏度高，最高可达500copies/mL；对于复合感染者，可检测到低至0.1%～0.01%的变异株。 3.特异性强，无交叉反应，如不同变异株之间的非特异性扩增。 4.与百特快速核酸提取技术、无核酸提取技术和快速荧光定量PCR仪兼容，45分钟内可得到检测结果。 新型冠状病毒2019-nCoV+S突变体核酸检测试剂盒 模型-检测突变位点-突变体 ...
结果显示时间: 8 min - 25 min
... 产品名称：SARS-CoV-2 RNA快速检测试剂盒 规格：25个文本/套；50个文本/套 证书。CE 介绍。 SARS-CoV-2 RNA快速检测试剂盒是一种体外核酸RT-LAMP检测试剂盒，用于检测被医疗机构怀疑患有COVID-19的人的鼻拭子标本中的SARS-CoV-2病毒的N基因。 该产品基于反转录环路介导的等温线扩增（RT-LAMP）技术，扩增过程可由荧光检测器实时监测，20分钟内即可完成检测。 规格。 检测极限（LoD）。1000份 样品类型。鼻拭子 实验时间：25分钟 储存：0 ...
... 比其他检测解决方案快 6 倍 最小化技术，减少电子废物 随时随地简化 Covid 快速筛查 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 100 %
... 目前，针对Covid-19的疫苗接种是武器库的核心，目的是实现群体免疫。感染或接种疫苗后对Covid-19的免疫力的临床研究显示出非常不同的结果。一些研究表明，抗体在感染或接种后持续6-8个月，而其他研究则表明，抗体在3-4个月后明显下降。然而，大多数研究倾向于表明，免疫力的持续时间与疾病的严重程度、年龄、性别、接种过疫苗或被感染的事实以及尚未列出的参数有关。面对这么多关于免疫力持续时间的不同因素，改变棱镜并选择逐案处理的方法似乎是明智的。 根据法国卫生部2021年8月3日公布的建议，如果完全接种后没有形成260BAU/ml的抗斯皮克抗体滴度，则认为患者是免疫抑制，不受疫苗接种保护。如果抗斯皮克抗体滴度低于30 ...
结果显示时间: 40 min - 60 min
... 本产品用于侵袭性真菌病的筛选诊断。它通过定量检测血清和支气管肺泡灌洗液（BAL）中的（1-3）-β-D-葡聚糖，为临床侵袭性真菌感染提供快速诊断参考。 方便快捷 多种规格满足不同需求 方便 可配备全自动仪器，方便和减少误差 早期 在出现临床症状和成像前5-8天 准确 质量控制确保了实验的准确性 由EORTC/MSG共识小组推荐 作为诊断侵袭性真菌病的真菌学标准之一 线性范围 31.25-500 pg/mL 稳定性 试剂在2-8°C的黑暗环境中可稳定3年。 ...
Tianjin Era Biology Technology Co., Ltd.
结果显示时间: 3 min - 8 min
... 这个测试寻找是否存在滥用的药物。毒品会以多种方式影响大脑和身体，这可能会影响雇员的工作表现，即使滥用发生在工作场所之外。 作为雇主，你有责任在合理的范围内确保你的雇员不会因为滥用药物而对其他雇员或公众构成危险。 研究表明，头顶的头发平均每月增长约1.3厘米（或半英寸）。 这个生长速度因人而异（估计为每月±0.3厘米），略有不同。 从使用药物的时间开始，受影响的头发大约需要4-5天才能长到头皮上。如果需要在更短的时间内使用药物，那么应该使用尿液和/或唾液药物测试。 ...
Shanghai Chemtron Biotech Co.,Ltd.
结果显示时间: 5 min
样本容量: 0.1 ml - 0.1 ml
转异性: 99 %
... 适用于定性检测人体尿液中的人绒毛膜促性腺激素（HCG），用于辅助诊断。测试结果仅供参考，最终结果应以医院诊断结果为准。 原理。妇女怀孕后，体内会产生一种妊娠激素--人绒毛膜促性腺激素（HCG），它分布在血液或尿液中。其含量随着怀孕天数的增加而增加，通常在2至3天内增加一倍。直到第10周左右达到最大值。人绒毛膜促性腺激素（HCG）数字检测试剂盒采用智能解读技术，检测尿液中的 "HCG "含量，判断是否怀孕，并通过液晶显示屏直接给出检测结果。 包装 1个试剂盒装在一个独立的小袋和盒子里 产品性能 最低检测限：不高于25 ...
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