HPV快速诊断检测

... Aptima Virology产品组合通过对影响全球患者生命的病毒进行病毒检测，实现了Hologic的创新承诺。 提供精确结果 Aptima的HIV-1、HCV和HBV检测试剂盒具有业界领先的准确性，让您有信心提供可靠、可重复的结果，您和您的患者都可以信赖。 体验最佳性能 Aptima 病毒学分析仪在 Panther® 系统上运行，这意味着超快、真正的样本到结果自动化--实验室满足当今分子检测需求所需的一切。 病毒学检测领域的应用创新 Hologic和Aptima病毒学产品组合拥有创新和领先的传统，推动了人类免疫缺陷病毒（HIV）、乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）诊断和监测领域的重要进步。这一传统始于 ...

... HPV基因型16和18型导致70%的宫颈癌和宫颈癌前病变。这种hpv检测试剂盒用于定性检测宫颈脱落细胞和泌尿生殖系统分泌物标本中的人乳头瘤病毒（HPV）16和18测试脱氧核糖核酸（DNA）。 HPV检测试剂盒的特点 高特异性：与其他类似病原体无交叉反应。 可靠的结果：内部控制和质量控制。 工作流程简单，与大多数实时PCR设备兼容。 HPV检测试剂盒的规格 定量/定性 定量 储存和保质期 核酸提取试剂：18-25℃，9个月 核酸扩增试剂 -20±5℃，9个月 蛋白酶K和载体RNA -20 ...

转异性: 78.4 %
敏感度: 96 %

宫颈癌p16/Ki-67细胞学双染检测是一种使用免疫细胞化学技术，同时检测p16和Ki-67的检测方法，解决目前宫颈癌筛查检测中存在的问题，如HPV检测特异性较差、细胞学检测灵敏度较低等，帮助临床医生更好做出诊疗决策。 产品优势 2、背景干净 制片机制作的液基细胞白片细胞分布均匀、重叠少、背景干净，不会对判读产生干扰。 技术方法 采用TCT和免疫细胞化学法相结合的染色技术。 临床应用 有效应用于宫颈癌筛查/分流检测； 对前期宫颈疾病进行检测和干预，避免不必要的阴道镜检查 ...

结果显示时间: 60 min

人乳头瘤病毒（HPV）感染是全球广泛流行的性传播感染。全球范围内，HPV基因型16和18与71％的宫颈癌患者发病相关，而HPV基因型45与6％宫颈癌患者人群发病相关。1 宫颈癌筛查项目依照地方指导原则各不相同，需考虑检测方法、医疗资源、操作技能和基础设备。 大多数人乳头瘤病毒核酸检测操作复杂且需批量测试，易导致报告延迟，延误关键的后续检测或阴道镜检查。 理想的HPV检测应灵活方便、易于在大多数环境中使用。医生通过细胞学和高危型HPV检测结果，可对患者进行有效风险分级。此外，快速全面的 ...

... 还原亚甲基蓝、乙酸、抗坏血酸和二甲基亚砜组成。 叶酸受体介导的检测染色液可以对宫颈脱落细胞进行快速的体外化学染色，以检测叶酸受体的过度表达。在临床实践中，FRD™可作为癌前病变和癌变的初级筛查工具，用于对细胞学呈ASCUS的妇女进行分流，也可作为对HPV阳性检测结果的妇女进行联合检测。 1.叶酸还原亚甲基蓝（MB）共轭物与宫颈上皮细胞膜上表达的叶酸受体结合，然后发生内吞作用。 2.内体中的酸性微环境导致叶酸和还原甲基溴与叶酸受体之间发生解离。 3.还原的MB被释放到细胞质中，在那里发生氧化-还原反应 ...