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结果显示时间: 140 min
样本容量: 0.3 ml
... 如需进一步了解性传播感染带来的全球经济负担以及新冠疫情对性健康的影响，请下载我们最新的白皮书。该白皮书探讨了抗菌药物耐药性（AMR）、“超级淋病”的出现，以及新冠疫情在社会和公共卫生层面带来的挑战等议题。 全面性健康评估 检测10种细菌、病毒和原虫感染 该性传播感染检测芯片近期已获得 CE认证 从样本到结果，基于检测卡的床边分子诊断。采用Randox生物芯片技术 分析仪操作简便、体积小巧，适用于实验室及非实验室环境 从样本放入到获得结果，仅需4个便捷步骤。无需实验室专业培训 Vivalytic ...
结果显示时间: 53 min
样本容量: 0.3 ml
... Vivalytic 检测产品线现已扩展，旨在协助对有症状和无症状人群进行性传播感染（STIs）的诊断和控制，以补充现有的全面筛查。 生殖支原体（MG）、人支原体（MH）及小尿素支原体（UP）/尿素支原体（UU）检测可帮助尽早制定恰当的治疗方案，从而改善患者管理、预防传播，并应对日益突出的大环内酯类耐药性问题。 尽管尿素支原体亚种（Urea...sma ssp.）主要被视为共生菌，但 MG、MH、UP/UU 均属于与性传播感染相关的致病性细菌。 使用 Vivalytic MG、MH、UP/UU ...
... 与开发合作伙伴 BioGX 合作开发首款 Vivalytic 检测试剂盒 可在一小时内直接在医疗点获得阳性检测结果 魏布林根--博世医疗保健解决方案公司与美国全球分子诊断公司 BioGX 合作开发的新型 Vivalytic MG、MH、UP/UU 已获得 CE 标签。该检测试剂盒现已成为 Vivalytic 分析仪检测试剂盒的一部分，因此可在医疗点直接使用。这种实时 PCR 快速检测仪可检测出四种性传播感染（STI）病原体：生殖支原体（MG）、人型支原体（MH）、副脲原体（UP）和尿解支原体（UU）。采集样本并开始分析后 ...