用于检测四种性传播感染的新型实时 PCR 快速检测仪
与开发合作伙伴 BioGX 合作开发首款 Vivalytic 检测试剂盒
可在一小时内直接在医疗点获得阳性检测结果
魏布林根--博世医疗保健解决方案公司与美国全球分子诊断公司 BioGX 合作开发的新型 Vivalytic MG、MH、UP/UU 已获得 CE 标签。该检测试剂盒现已成为 Vivalytic 分析仪检测试剂盒的一部分,因此可在医疗点直接使用。这种实时 PCR 快速检测仪可检测出四种性传播感染(STI)病原体:生殖支原体(MG)、人型支原体(MH)、副脲原体(UP)和尿解支原体(UU)。采集样本并开始分析后,只要一个小时就能得到阳性结果,因此该检测仪特别适合在医生办公室和诊所直接用于病人护理。在这里,它可以直接在采样点进行性传播感染的鉴别诊断,而不会因运输或物流而延误。例如,如果感染性尿道炎(非淋菌性尿道炎,NGU)(1) 是由四种病原体中的一种引起的,该检测就能检测出来。不过,快速诊断也有助于阻止性传播感染病原体的进一步传播。与通过培养病原菌进行诊断相比,Vivalytic MG、MH、UP/UU 检测可节省大量时间。就 MH、UP 和 UU 而言,培养需要一到三天的时间,而 MG 则需要长达六个月的时间 (2)。
每天新增一百万感染病例
有 30 多种不同的病原体可导致性传播感染。
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