ACE快速诊断检测

结果显示时间: 5 min
转异性: 99.5 %
敏感度: 98.9 %

... 癌胚抗原快速检测是一种快速色谱免疫测定，用于定性检测全血、血清或血浆中的癌胚抗原，以帮助监测癌症患者。癌胚抗原检测在监测癌症患者方面起着重要作用。 产品特点 快速的结果 易于目视解释 操作简单，不需要设备 准确度高 产品规格 储存温度2-30°C 准确度99.3 证书 CE 包装 40 T 保质期2年 临界值 5 ng/mL ...

癌胚抗原检测试纸是一种定性检测血清、血浆或全血中CEA的一种快速免疫层析法。其旨在辅助评估并诊断结肠直肠癌或其他癌症，例如：胰腺癌、胃癌、乳腺癌、肺癌以及某些类型的甲状腺癌症和卵巢癌。

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml

... test/kit;5 test/kit;10tests/kit;20tests/kit;25tests/kit； 30次/包；40次/包；50次/包 临床意义：协助恶性肿瘤的诊断 性能参数：样本：血清/血浆 线性范围：（R）≥0.99 线性范围：< 5 ng/mL 适用科室：肿瘤科、体检科 预期用途 癌胚抗原（CEA）是一种具有人类胚胎抗原特性的酸性糖蛋白复合物，存在于由内胚层细胞分化出来的癌细胞表面，是细胞膜的结构蛋白，与结直肠癌、胰腺癌、胃癌、食管癌、胆囊癌等消化道恶性肿瘤的发病机制密切相关、也与胃肠道外的恶性肿瘤，如肺癌、乳腺癌和甲状腺髓样癌的发病机制密切相关。 ...

... 20次测试/套装 注册号：CE 产品成分： 测试装置：20次测试 使用说明1份 SD卡（含特定标准曲线文件） 预期用途 癌胚抗原定量快速检测试剂盒是一种免疫层析检测，用于体外定量检测人血清和血浆样品中的癌胚抗原（CEA）。 ...

... 肿瘤标志物 - 标本 - 反应时间 - 测量范围 CEA - 血清 - 15分钟 - 1-200纳克/毫升 AFP--血清--15分钟--2-300纳克/毫升 PSA - 血清 - 15分钟 - 0.2-60 ng/mL f-PSA - 血清 - 15分钟 - 0.1-25 ng/mL Cyfra21-1 - 血清 - 15分钟 - 1-200纳克/毫升 CA125 - 血清 - 15分钟 - 1-500 U/mL CA19-9 - 血清 - 15分钟 - 5-300 ...

结果显示时间: 1 min
转异性: 98.6 %
敏感度: 98.5 %

... 癌胚抗原快速检测是一种快速色谱免疫测定，用于定性检测全血、血清或血浆中的癌胚抗原。它旨在帮助评估和诊断结直肠癌和其他类型的癌症，如胰腺癌、胃癌、乳腺癌、肺癌和某些类型的甲状腺癌和卵巢癌。癌胚抗原快速检测设备利用胶体金共轭物和单克隆抗体的组合来选择性地检测癌胚抗原水平的升高。 癌胚抗原在胎儿发育过程中以高浓度存在，但出生后就停止了。因此，它通常不存在于健康成年人的血液中。不吸烟的成年人CEA的正常范围是小于2.5纳克/毫升，吸烟者小于5.0纳克/毫升。 特点 两段式结果，解释简单 检测癌胚抗原 室温储存或冷藏（2-30⁰C）。 包括内部控制 包含的试剂 规格 临界值：5纳克/毫升 保质期：自生产日期起24个月 ...

结果显示时间: 10 min

... 1.产品介绍 快速CEA检测是一种免疫层析法，用于定性测定人血清、血浆或全血中的癌胚抗原（CEA）。 CEA检测对患者的监测有重要价值。CEA的进行性升高可能预示着肿瘤复发，在出现临床转移证据之前3-36个月。治疗后循环CEA持续升高强烈提示隐性转移和/或残留疾病。持续上升的CEA值可能与恶性疾病进展和治疗反应差有关。CEA值下降一般提示预后良好，对治疗反应良好。CEA的测量已被证明对结直肠癌、乳腺癌、肺癌、前列腺癌、胰腺癌、卵巢癌和其他癌患者的随访管理具有临床意义。对结直肠癌、乳腺癌、肺癌患者的随访研究表明，术前CEA水平具有预后意义。在一般人群中，CEA检测不被推荐为检测癌症的筛查程序；但在癌症患者的预后和治疗中，将CEA检测作为一种辅助性检查被广泛接受。 ...

结果显示时间: 15 min

... 一步式CEA检测是一种色谱免疫法体外诊断检测，用于定性检测人体全血标本中的癌胚抗原（CEA）。CEA检测是基于夹心免疫法的原理来测定人体全血标本中的CEA。采用两种单克隆抗体来特异性地识别CEA。癌胚抗原（CEA）是最常见的检测项目。当抗原上升超过正常范围时，可以作为癌症或其他问题的信号。测试结果不需要任何仪器就可以目测出来。 包装。试纸条-50件/盒，5000件/箱 盒装- 40张/盒，2000张/箱 未切割片- 50片/袋，1000片/箱 储存和稳定性。储存在2℃至30℃的密封袋中，直到有效期内，请远离阳光照射。 预防措施。 1.本试剂盒仅用于外部使用。请勿吞咽。 2.第一次使用后丢弃。请勿重复使用。 3.不要在标明的有效期后使用检测试剂盒。 4.如果包装袋被损坏或打开，请不要使用该试剂盒。 5.与所有诊断性测试一样，不应基于单一测试的结果进行明确的诊断。 6.在进行本试验之前，请仔细阅读使用说明。注意C线和T线的位置。 7.不要触摸位于窗口内的薄膜。 8.一旦打开包装袋，应立即使用该测试装置。 9.对待尿液样本和使用过的设备要像对待潜在的传染病一样。避免与皮肤接触 ...