结果显示时间: 20 min
... QuickProfile™ 登革热检测试剂盒是一种快速免疫层析检测试剂盒,可同时检测人体全血、血清或血浆中的登革热病毒 IgG 和 IgM 抗体。 该检测试剂盒可用作登革热病毒感染的筛查试剂盒,也可与其他标准结合用于原发性和继发性感染的鉴别诊断。 样本:全血/血清/血浆 准确度:IgM =98.0%,IgG = 97.7 储存:4 至 30ºC 保质期:生产后 18 个月 ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
... Duetto 专用于测试需要缓冲溶液进行混合的样本,如粪便或拭子。 其垂直流动技术优化了试纸上的毛细作用,同时最大限度地减少了操作步骤。 一拧即可同时激活 5 项检测。 特点 用于 5 种免疫层析试纸的多重装置。 流线型设计,带有平窗。 自足式系统,所有组件均可安装在一起。 一次性使用。 优点 高效: 一份样本可同时检测 5 种病原体。 平窗便于读取结果。 最佳易用性:只需轻轻一扭即可激活所有检测项目。 清洁方法,避免在测试过程中接触到传染性样本。 所有组件合二为一,统一处理。 多功能平台可使用缓冲溶液检测各种生物样本,包括粪便、拭子、唾液、全血和食物。 ...
... 酶联免疫吸附试验是检测 COVID-19 感染的一种有效而准确的方法,非常适合实验室使用。 ...
结果显示时间: 10 min
转异性: 99.7 %
敏感度: 99.3 %
... 人体免疫缺陷病毒(HIV)是一种病原体,它通过专门影响白细胞来攻击和抑制免疫系统。 更多信息 这项检测适用于哪些人? HIV 1/2 SEL-TEST适用于任何曾经或怀疑接触过病毒的人、有 HIV 症状的人或想要检查是否有持续感染的人。 最常见的 HIV 症状包括:发烧、皮疹、喉咙痛和/或口腔念珠菌病、腺体肿大、头痛、关节和/或肌肉疼痛。 技术参数 HIV 1/2 SEL-TEST 是一种免疫层析检测法,能够检测人体血液样本中的抗 HIV 抗体。 内容 1 个试剂盒 1 个装有稀释液的带滴管小瓶 2 ...
... Prolisa™ 艰难梭菌谷氨酸脱氢酶检测试剂盒是一种微孔检测试剂盒,用于定性检测粪便标本中的艰难梭菌谷氨酸脱氢酶(GDH)。Prolisa™ 艰难梭菌谷氨酸脱氢酶检测试剂盒用于艰难梭菌感染的辅助诊断。该检测试剂盒检测的是 GDH,不会区分艰难梭菌的毒原性菌株和非毒原性菌株。与其他艰难梭菌检测一样,检测结果应与患者病史和其他实验室检查结合起来考虑。 试剂盒包含 涂布和稳定的平板 (1) 阳性对照(2.5 毫升) 免疫结合剂(7 毫升) 20X 冲洗缓冲液(25 毫升 x 2) 终止液(14 毫升) 底物溶液(14 ...
样本容量: 0.1 ml
... Ethos 小鼠 NGAL(中性粒细胞明胶相关脂质钙蛋白)ELISA 酶联免疫吸附试验设计用于以竞争形式检测尿液、血清或细胞培养上清液中的小鼠 NGAL。该产品用于研究,而非诊断用途。 产品描述 Ethos 小鼠 NGAL(中性粒细胞明胶相关脂褐素)ELISA 酶联免疫吸附试验使用重组小鼠 NGAL 作为标准品,并使用针对重组小鼠 NGAL 的抗体。 该抗体不会与小鼠白蛋白或小鼠 IgG 发生反应。小鼠尿液样本显示的剂量反应曲线与标准曲线平行,表明该试剂盒可用于测定原生小鼠 NGAL 的相对水平。检测以间接竞争模式进行,结果以 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.005 ml
... HEALTH MATE Malaria P.f.(HRP-II)是一种基于免疫层析法的抗原检测试剂盒,用于检测血液中的恶性疟原虫和 pLDH。 产品描述 该检测试剂盒包含疟疾抗原检测装置、标本采集杯和缓冲液。 准确度:98 储存条件:1 ~ 30 ℃ 保质期:自生产日期起 24 个月。 ...
... 套件大小: - - - - - 96 次测试 储存: - - - - 2-8 标本: - - - - 血清 最低订购量: - 10 个试剂盒 说明: - 10 套 Biopanda 总 IgE 过敏原 ELISA 试剂盒是一种体外检测法,用于检测人体血清中总 IgE 抗体的浓度。 ...
结果显示时间: 15 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 93.1 %
... ★ 通过 CE 认证,可用于家庭抗原自测; 程序简单,易于操作; 操作简便; 鼻拭子可减少不适感。 操作简便 步骤 1 采样前擤几次鼻涕,然后洗手。 步骤 2 采集鼻拭子样本。 第 3 步 撕下提取管的薄膜。 步骤 4 将标本拭子放入试管中,旋转拭子 10 次,同时将拭子头按在试管内侧,以释放拭子中的标本。 步骤 5 取出拭子时,将拭子头挤压在采样管内侧,以尽可能多地排出拭子中的液体。盖上试管盖,轻轻旋转混合内容物,释放拭子中的样本。 步骤 6 如图所示,倒置并挤压提取管,将提取管中的提取样本滴 ...
Jiangsu Konsung Medical Equipment
... 本试剂盒包含大肠杆菌-HCP 抗体涂布 96 孔条形板、封板器、大肠杆菌-HCP 标准品、大肠杆菌-HCP 检测抗体、样品缓冲液、洗涤缓冲液、TMB 缓冲液、终止缓冲液和操作说明书。 应用详情 应用说明: AccuSignal™ 大肠杆菌 HCP 酶联免疫吸附试剂盒是一种夹心酶联免疫吸附测定法。使用预先包被的纯化兔多克隆大肠杆菌 HCP 特异性抗体,在微孔板中捕获并检测含有大肠杆菌蛋白的加工衍生样品中的杂质。加入 TMB 后,免疫反应会产生色度变化,可在 450 纳米波长下进行光度测量,参考波长为 ...
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.01 ml
... 铁蛋白是人体的铁储存蛋白,在铁的同源平衡中起着关键作用。不含铁的蛋白--低铁蛋白(分子量 450 kDa)由 24 个亚单位组成,分别为酸性重(H,分子量 21.0 kDa)和弱碱性轻(L,分子量 18.5 kDa)单体,形成一个外壳,以铁血黄铜的形式储存铁。碱性异铁蛋白具有长期储存铁的功能,主要可在人体肝脏、脾脏和骨髓中检测到。血清铁蛋白与体内可储存的铁有关。铁蛋白还可作为铁过载症和缺铁性贫血的标志物。 检测原理 Diazyme 铁蛋白检测试剂盒基于乳胶增强免疫比浊法。当样品中的铁蛋白与乳胶颗粒上的抗铁蛋白抗体发生抗原抗体反应时,就会产生凝集。这种凝集可通过吸光度变化(560 ...
... SARS-CoV-2 IgG ELISA 试剂盒是一种体外诊断试剂盒,用于定性检测人体血清中的 SARS-CoV-2 IgG 抗体。 该试剂盒用于辅助鉴定对 SARS-CoV-2 有适应性免疫反应的个体,表明他们最近或以前感染过 SARS-CoV-2。 目前,尚不清楚感染后抗体会持续多久,也不清楚抗体的存在是否会带来保护性免疫。 SARS-CoV-2 IgG ELISA KIT 不能用于诊断急性 SARS-CoV-2 感染。 结果用于检测 IgG SARS-CoV-2 抗体。尽管感染后抗体存在的持续时间尚不明确,但通常在初次感染几天后即可在血液中检测到 ...
... IgG 是血液/血浆中的主要免疫球蛋白,具有中和毒素、活性补体、固定病原体、诱导溶血和细胞介导的细胞毒性等功能。IgG 和 IgM 是对 SARS-CoV-2 的主要抗体反应。 内容变体 96 孔预涂 SARS-CoV-2 S1-RBD 板(E88-S1-RBD-PC),1 板 阳性对照:重组人抗 RBD IgG(即用型)(E-PC88-201)。1 瓶 -0.3 ml+V41 校准+V28r:重组人抗 RBD IgG 抗体(即用型)(ERC88-201), 1 瓶 - 0.3 ml 阴性对照:稀释的正常人血清(即用型)(E-NC88-201) ...
... 使用从出现 COVID-19 感染症状的患者鼻咽拭子采集的鼻咽拭子,采用一步免疫层析法定性检测 SARS-CoV-2 抗原。 ...
结果显示时间: 3 min - 5 min
... EASY-ONE 验孕试剂盒是一种体外诊断试剂,可通过免疫层析法测定尿液中的 hCG(人绒毛膜促性腺激素),从而轻松确定是否怀孕。 特点 - EASY-ONE 验孕试剂盒的检测限(LOD)为 10mIU/mL hCG,可在预产期月经来潮前 4 至 5 天进行检测。这样就能更快地确认是否怀孕。 - 名为 "AllCheck Scan - 验孕棒 "的手机应用程序可通过分析 hCG 的存在帮助解读结果。 如何使用 1.样本准备 - 建议使用新鲜的晨尿。 - 可使用流动尿液或收集在干燥清洁容器中的尿液。 2.测试前安装手机应用程序 ...
... 它可用于诊断 T3 甲状腺机能亢进症、甲状腺机能亢进症的早期诊断和假性甲状腺毒症的诊断。 ...
Sun Medical Products
... 中和抗体试验用于评估病人对COVID-19的免疫状态。与一般的抗体筛查不同,它可以专门检测中和抗体。 ...
结果显示时间: 10 min
... 荧光免疫层析法AG检测试剂盒 专注并致力于医疗行业的快速检测、PCR和FIA技术开发,生物易公司提供新型冠状病毒(2019-nCoV)的PCR、FIA和快速检测。 在下面您可以看到生物易2019-新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原快速检测试剂盒(荧光免疫层析检测)的信息(1页)。 ...
结果显示时间: 15 min
... 新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒 (胶体金层析法) 1、样本灵活:指尖全血(无需要离心)、血清、血浆 2、快速筛查:15分钟即可判读结果 3、区分型别:联合检测并可区分IgM/IgG抗体 4、人工判读:无需仪器,易于普通医疗机构大范围开展 试剂用于临床体外定性检测人血清、血浆或全血中的新型冠状病毒( 2019-nCoV)抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用,不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据,不适用于一般人群的筛查。仅限医疗机构使用。 样品类型:指尖血、全血、血清、血浆 报告时间:15min 储存条件:4-30℃,密封状态下避光干燥保存,有效期为18个月 产品规格:50人份/盒 ...
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
... 【产品名称】 通用名称:新型冠状病毒(2019-nCoV)IgG抗体检测试剂盒(胶体金法) 【包装规格】 1人份/盒、20人份/盒、50人份/盒。 【预期用途】 本试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆样本中的新型冠状病毒(2019-nCoV)N蛋白 IgG抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用,不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据,不适用于一般人群的筛查。 【主要组成成分】 试剂盒由测试卡、样本稀释液组成。 ...
... 配套设备:广州高发生物科技有限公司生产的固相荧光免疫分析系统。 产品简介该试剂盒基于荧光色谱技术,支持全血/血清/血浆中hsCRP+CRP水平的定量快速检测,可用于感染性疾病的鉴别诊断和心血管疾病的风险评估。 KOFA hsCRP+CRP 的优势: 1.先进的荧光免疫定量检测平台,可准确定量快速检测 hsCRP+CRP 水平 2.结果快速、准确、可靠,KOFA POCT 的检测结果与中心实验室的结果具有良好的相关性。 3.操作方便,支持全血样本检测,可同时检测高灵敏度的 CPR 和 CRP ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
结果显示时间: 90 min
转异性: 99.7 %
敏感度: 100 %
... OPTI医疗系统公司的OPTI SARS-CoV-2总抗体测试获得了CE认证,用于检测SARS-CoV-2的总抗体。 OPTI SARS-CoV-2总抗体检测是一种酶联免疫吸附试验(ELISA),可检测人血清和血浆样品中针对SARS-CoV-2尖峰(S)蛋白受体结合域(RBD)的总抗体(IgG、IgM和IgA)。鉴于目前的疫苗已经被开发出来以激发针对尖峰蛋白受体结合域的抗体,该测试是评估疫苗激发的抗体摄取的一个很好的工具。 一个完整的基于血清学的检测方案 检测总的抗体,具有广泛的敏感性。 适用于评估疫苗激发的抗体摄取。 由于有广泛的验证数据报告,限制了验证的需要。 由经验丰富的技术团队支持。 当ELISA读数器和清洗器被用于完整的测试方案时,使实验室设置变得简单。 性能表现 一项内部研究表明,OPTI ...
结果显示时间: 15 min
转异性: 98.3 %
敏感度: 92.7 %
... 本产品用于定性检测人类鼻咽拭子或口腔咽拭子中的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)抗原。 本品仅适用于专业体外诊断,不适合个人使用。 本产品只用于临床实验室或医务人员的即时检测。它不能用于家庭检测。不能作为诊断和排除新冠状病毒引起的肺炎的依据 感染的基础。它不适合于普通人群的筛查。 阳性检测结果需要进一步确认,而阴性检测结果不能排除感染的可能性。 本试剂盒和检测结果仅用于临床参考。建议结合患者的临床表现和其他实验室检查,对病情进行综合分析。 本试剂盒不能区分SARS-CoV和SARS-CoV-2。 [检测原理]。 本产品采用胶体金免疫层析技术,将胶体金标记的SARS-CoV-2单克隆抗体1喷涂在金垫上,SARS-CoV-2单克隆抗体2作为检测线(T线)涂在硝酸纤维素膜上,羊抗鼠IgG抗体作为质控线(C线)。当把适量的待测样品加入检测卡的样品孔中时,样品在毛细管作用下沿检测卡向前移动。 ...
转异性: 95 %
敏感度: 95 %
... 结核病的辅助诊断方案 特异性好—只针对MTB敏感,与绝大多数环境分枝杆菌和卡介苗(BCG)无交叉反应 灵敏度高—基本不受免疫力低下影响 在肺外结核患者中有很高的检出率 当以细菌学诊断结核病为依据时,检测结核病的灵敏度为95.56% 快速简便—24小时出报告 临床应用: (1)SPOTest是涂阴、菌阴肺结核有价值的辅助检测方法 (2)SPOTest是肺外结核的一种有效检测方法 (3)SPOTest可用于结核感染的排查 (4)SPOTest可用于免疫抑制用药前结核感染的排查 ...
结果显示时间: 15 min
... 本产品用于体外定性检测人类鼻咽拭子中的A/B型流感或COVID-19抗原。 【包装类型】 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧。 10支/盒 20次/盒 50次/盒 原理 本试验有四条预涂线。"C "对照线和 "Tl "检测线,"T2 "检测线和 "T3 "检测线位于硝酸纤维素膜的表面。小鼠单克隆抗甲型流感抗体B涂在T1测试线区域,小鼠单克隆抗乙型流感抗体B涂在T2测试线区域,小鼠单克隆抗COVID-19抗体B涂在T3测试线区域。 抗体B涂在T3测试线区域,山羊抗小鼠抗体涂在控制线区域。小鼠单克隆抗甲型流感抗体A与彩色颗粒共轭被用作甲型流感抗原的检测器,小鼠单克隆抗乙型流感抗体A与彩色颗粒共轭被用作乙型流感的检测器。 抗原,小鼠单克隆抗COVID-19抗体A与彩色颗粒共轭被用作COVID-19抗原的检测器,。在测试过程中,样品中的抗原与单克隆抗体A结合的彩色颗粒发生作用,形成抗原-抗体彩色微粒复合物。这种复合物通过毛细管作用在膜上迁移到测试线上,然后在测试线上进行测试。 如果样品中存在抗原,在结果窗口中可以看到彩色的测试线。 ...
Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.