结果显示时间: 15 min - 20 min
... SARS-CoV-2抗原一步法检测试剂盒（乳胶）用于定性检测医护人员从疑似COVID-19感染患者的人鼻拭子样品中提取的SARS-CoV-2核苷酸蛋白抗原。 关于SARS-CoV-2 新型冠状病毒属于β属。SARS-CoV-2是一种急性呼吸道传染病。人们普遍具有易感性。目前，被新型冠状病毒感染的病人是主要传染源；无症状的感染者也可以成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为1至14天，多数为3至7天。主要表现为发热、乏力和干咳。少数病例有鼻塞、流鼻涕、咽痛、肌痛和腹泻。 使用方便，与仪器不兼容 内容： 1）测试卡：它由试剂条和塑料袋组成。 2) ...
Sichuan Xincheng Biological Co., LTD
样本容量: 0.1 ml
... 5-AMP 活化蛋白激酶（AMPK）是细胞内能量平衡的一个关键传感器。肌肉收缩、饥饿或缺氧等多种因素都可能导致 AMP/ATP 比率升高，AMPK 因此被激活。AMPK 是一种由 Alpha-（63 kDa）、Beta-（38 kDa）和 Gamma-（38 kDa）亚基组成的异源三聚体蛋白复合物。每个亚基都有同工型（α-1、α-2、β-1、β-2、γ-1、γ-2、γ-3），理论上可形成 12 种不同的蛋白质。α-亚基含有丝氨酸/苏氨酸激酶结构域，调节亚基含有与 AMP、ATP 和糖原结合的位点。AMPK ...
LifeSpan BioSciences
转异性: 90 %
... 测量抗CCP抗体已成为准确诊断类风湿性关节炎的首选方法。抗CCP2阳性可以预测无症状者和未分化的关节炎患者未来RA的发展。 传统上，抗CCP检测是使用ELISA检测或在封闭式免疫分析仪上进行。 现在，首次可以使用新的Axis-Shield临床化学抗CCP试剂盒在开放式化学系统上进行抗CCP检测。 经过验证的、可靠的CCP2技术 通过CE认证 低总不精确性 预定用途 Axis-Shield抗CCP检测是一种半定量的检测方法，用于检测人血清或血浆标本中的环瓜氨酸肽（CCP）特异性自身抗体。抗CCP抗体的检测可作为诊断类风湿性关节炎（RA）的辅助手段，并应与其他临床资料结合使用。 ...
Axis-Shield PLC
结果显示时间: 30, 15 min
... 本检测试剂盒是基于直接竞争性酶联免疫法检测样品中的氯霉素。样品中的氯霉素和预涂在微孔条上的偶联抗原对抗氯霉素抗体产生竞争。在加入酶结合物后，加入TMB底物进行着色。样品的光密度（OD）值与其中的氯霉素有负相关关系。该值与标准曲线相比较，随后得到氯霉素浓度。 2.技术规格 灵敏度：15 ppt 孵化温度：25摄氏度 检测极限。 组织（方法1）7.5ppt 组织(方法2) 15ppt 鸡蛋 15ppt 回收率 组织，鸡蛋95±25%。 交叉反应率。 氯霉素100% 硫霉素< 0.1 氟苯尼考< ...
Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co., Ltd
... SARS-CoV-2（COVID-19）中和抗体检测试剂盒（ELISA）是一种间接酶联免疫分析（ELISA），用于定量测定血浆或血清中的COVID-19 Ncutralizing抗体。该套件用于辅助诊断。 产品特色 高特异性 高灵敏度 高稳定性 测定原理 SARS-CoV-2（COVID-19）中和抗体检测试剂盒（ELISA）用于快速筛选Nab（中和抗体），可以模拟病毒中和过程。该试剂盒包含两个关键成分：辣根过氧化物酶（HRP）偶联的重组SARS-CoV-2 RBD片段（HRP-RBD）和人ACE2受体蛋白（hACE2）。 ...
HUNAN RUNMEI GENE TECHNOLOGY CO.,LTD
结果显示时间: 15 min
... 本产品用于体外定性检测人口咽拭子、鼻拭子样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原。 本产品仅限医疗机构使用。 新型冠状病毒属于β属的冠状病毒。新型冠状病毒肺炎是急性呼吸道传染病，人群普遍易感。目前所见传染源主要是新型冠状病毒感染的患者，无症状感染者也可能成为传染源。基于目前的流行病学调查，潜伏期1-14天，多为3-7天。以发热、干咳、乏力为主要表现。少数患者伴有鼻塞、流涕、咽痛、肌痛和腹泻等症状。 产品介绍： 本产品用于体外定性检测人口咽拭子、鼻拭子样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原。 本产品仅限医疗机构使用。 新型冠状病毒属于β属的冠状病毒。新型冠状病毒肺炎是急性呼吸道传染病，人群普遍易感。目前所见传染源主要是新型冠状病毒感染的患者，无症状感染者也可能成为传染源。基于目前的流行病学调查，潜伏期1-14天，多为3-7天。以发热、干咳、乏力为主要表现。少数患者伴有鼻塞、流涕、咽痛、肌痛和腹泻等症状。 检验原理： 新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）利用免疫层析技术，采用双抗体夹心法原理进行检测。层析过程中，样本中新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原与胶体金标记的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体1反应形成复合物，在层析作用下沿着硝酸纤维膜向前移动至检测区域，与硝酸纤维膜上包被的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体2结合形成夹心复合物沉积在检测线（T线）形成紫红色的条带；反之样本中不含新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原，则在检测线（T线）不会形成紫红色的条带。无论样本中是否含有新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原，在检测线（C线）位置都会形成一条紫红色的条带。 ...
Wuhan Xuqinxuan Biotechnology
... 本检测试剂盒基于竞争性酶联免疫法，用于检测金刚烷胺。偶联抗原被预涂在微孔条上。样品中的金刚烷胺和预涂在微孔条上的偶联抗原对抗金刚烷胺抗体产生竞争。在加入酶结合物后，加入TMB底物进行着色。样品的光密度（OD）值与样品中的金刚烷胺有负相关关系。该值与标准曲线相比较，随后得到金刚烷胺的残留量。 ...
结果显示时间: 5 min
... 本检测试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆中克雷布斯-冯登肺素 6 的含量。该检测试剂盒可用于间质性肺炎疾病活动性的辅助诊断。仅供体外诊断使用。 保质期： 18 个月 储存： 2 - 30℃，避免阳光照射 * 无冷链 产品详情 规格 25 次/盒 适用仪器 化学发光免疫分析仪（C5000） 保质期 18 个月 认证 CE、NMPA ...
Poclight
... 用于免疫比浊分析的液体校准器。 - 代码: IT129S - 类别: 免疫比浊法 - 子类别: 校准器 - 包装: 6x1 ml - 方法: 免疫比浊法（参见技术手册） 产品类型: 液体校准器 应用: 潜血的免疫比浊分析 包装: 每个1 ml的6个小瓶 技术规格 / 特点: - 产品代码: IT129S - 类别: 免疫比浊法 - 子类别: 校准器 - 包装: 6x1 ml - 方法: 免疫比浊法（参见技术手册） ...
DELTA CHEMIE BIOTECHNOLOGY
... 20 次测试/盒；质量控制产品：2×1.5 毫升（可选） 预期用途： 本试剂盒采用免疫荧光双抗体夹心法定量检测人血清、血浆或全血中胎盘生长因子（PlGF）的含量。 主要成分 每铝袋 1 个试剂条，供一人检测使用；1 张 ID 卡；质控品。 储存条件和有效期： 检测试剂铝袋打开后，2 小时内有效。建议在 1 小时内使用。 打开瓶盖后，建议在 1 个月内用完。 适用仪器： 奥谢公司的 iRaTe 300 和 iRaTe 1600 干式荧光免疫分析仪。 ...
结果显示时间: 15, 30 min
... 这种COVID-19抗原-唾液杯快速检测装置是为检测新鲜采集的唾液样本而设计的，用于定性检测唾液中的2019年新型冠状病毒核衣壳蛋白抗原。 KaiBiLiTM COVID-19抗原快速检测装置是一种基于免疫层析原理的体外诊断检测，用于定性检测唾液中的2019年新型冠状病毒核衣壳蛋白抗原。该检测是基于专门识别2019年新型冠状病毒的...白并与之发生反应的抗体而开发的。它旨在帮助快速诊断SARS-CoV-2感染。 COVID-19是一种急性呼吸道传染病。人们普遍易受影响。目前，每次进行测试时必须出现对照线。如果样本中存在SARS-CoV-2，则会出现检测线。高选择性的SARS-CoV-2抗体被用作检测中的捕获和检测器。这些抗体可以直接检测SARS-CoV-2抗原，并且具有很高的准确性。 KaiBiLiTM ...
结果显示时间: 4 h
... 卵巢癌是一种严重威胁妇女健康的恶性肿瘤。在女性生殖系统恶性肿瘤中，它的发病率仅次于宫颈癌和子宫内膜癌，位居第三位，但死亡率却是女性生殖系统恶性肿瘤中最高的。卵巢癌常被称为 "无声杀手"，因为当症状出现并就医时，约 70% 的病例已是晚期，导致 5 年生存率很低。 最常见的卵巢癌类型是上皮性卵巢癌，约占 80%。根据病理特征，上皮性卵巢癌可进一步分为浆液性癌（70-80%）、子宫内膜样癌（10%）、透明细胞癌（10%）、粘液腺癌（3%）和其他罕见类型（<5%）。研究表明，不同类型的卵巢癌携带不同的突变基因，这有助于组织病理学分类，在临床上可用于卵巢癌风险评估、优化治疗方案和支持基因筛查。 此外，有临床证据表明，卵巢癌分子亚型可与个体化治疗相关联，从而提高患者的生存率。它已成为指导卵巢癌治疗的有效方法。 检测意义 1.预后评估：卵巢癌具有高度异质性。在形态学和免疫组化的辅助下，根据不同组织亚型的分子特征对肿瘤组织进行准确分类，并对患者的预后提出建议。 ...
SPACEGEN
结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.005 ml
... C反應蛋白 - (CRP) 是一種急性期蛋白質，其濃度會隨發炎過程 (感染/非感染性) 而出現非特異性的上升。由於CRP濃度上升與病理改變相關，故CRP可用來作為一般診斷時感染及發炎情況的指標。另外，CRP亦適用於監測病患接受治療或手術後是否感染的追蹤。 檢測原理 本測定法為利用抗原抗體反應，測定全血中CRP的方法。以採血器從病患指尖或靜脈蒐集血液樣品，使用微量移液器吸取5 μL血液樣品與試劑管中的乾燥試劑混和均勻，全血中的CRP會與乾燥試劑中的抗CRP單株抗體產生專一性反應，形成免疫複合體。將該溶液滴入CRP分析卡匣，就會被預先固定於分析卡匣中的抗CRP單株抗體捕捉。依據全血中的CRP濃度，分析卡匣內感測器的表面聲波傳遞速度會產生變化，利用所搭配之艾普定免疫定量分析儀讀取該變化，即可測定全血中的CRP濃度。 量測結果的判定 參考正常值: ...
... 类风湿因子试剂 (RF) 用于定性和半定量检测人体血清中的类风湿因子 (RF)。 检测次数： 100 次检测 格式 液体 使用方法 凝集反应 测试程序： 手册 存储温度 2-8°C 灵敏度 >8 IU/mL 定性结果 阳性：反应混合物中有任何可观察到的凝集现象 阴性无凝集的均匀乳白色悬浮液 半定量结果： 血清滴度是出现阳性反应的最高稀释度的倒数。 反应。 程序限制： 应在玻片上混合试剂两（2）分钟后读取结果。 除类风湿性关节炎外，某些疾病也会导致射频水平升高。 如传染性单核细胞增多症、肉芽肿病、红斑狼疮、Sjogren ...
... Duetto 专用于测试需要缓冲溶液进行混合的样本，如粪便或拭子。 其垂直流动技术优化了试纸上的毛细作用，同时最大限度地减少了操作步骤。 一拧即可同时激活 5 项检测。 特点 用于 5 种免疫层析试纸的多重装置。 流线型设计，带有平窗。 自足式系统，所有组件均可安装在一起。 一次性使用。 优点 高效： 一份样本可同时检测 5 种病原体。 平窗便于读取结果。 最佳易用性：只需轻轻一扭即可激活所有检测项目。 清洁方法，避免在测试过程中接触到传染性样本。 所有组件合二为一，统一处理。 多功能平台可使用缓冲溶液检测各种生物样本，包括粪便、拭子、唾液、全血和食物。 ...
... 酶联免疫吸附试验是检测 COVID-19 感染的一种有效而准确的方法，非常适合实验室使用。 ...
结果显示时间: 10 min
转异性: 99.7 %
敏感度: 99.3 %
... 人体免疫缺陷病毒（HIV）是一种病原体，它通过专门影响白细胞来攻击和抑制免疫系统。 更多信息 这项检测适用于哪些人？ HIV 1/2 SEL-TEST适用于任何曾经或怀疑接触过病毒的人、有 HIV 症状的人或想要检查是否有持续感染的人。 最常见的 HIV 症状包括：发烧、皮疹、喉咙痛和/或口腔念珠菌病、腺体肿大、头痛、关节和/或肌肉疼痛。 技术参数 HIV 1/2 SEL-TEST 是一种免疫层析检测法，能够检测人体血液样本中的抗 HIV 抗体。 内容 1 个试剂盒 1 个装有稀释液的带滴管小瓶 2 ...
... Prolisa™ 艰难梭菌谷氨酸脱氢酶检测试剂盒是一种微孔检测试剂盒，用于定性检测粪便标本中的艰难梭菌谷氨酸脱氢酶（GDH）。Prolisa™ 艰难梭菌谷氨酸脱氢酶检测试剂盒用于艰难梭菌感染的辅助诊断。该检测试剂盒检测的是 GDH，不会区分艰难梭菌的毒原性菌株和非毒原性菌株。与其他艰难梭菌检测一样，检测结果应与患者病史和其他实验室检查结合起来考虑。 试剂盒包含 涂布和稳定的平板 (1) 阳性对照（2.5 毫升） 免疫结合剂（7 毫升） 20X 冲洗缓冲液（25 毫升 x 2） 终止液（14 毫升） 底物溶液（14 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.005 ml
... HEALTH MATE Malaria P.f.（HRP-II）是一种基于免疫层析法的抗原检测试剂盒，用于检测血液中的恶性疟原虫和 pLDH。 产品描述 该检测试剂盒包含疟疾抗原检测装置、标本采集杯和缓冲液。 准确度：98 储存条件：1 ~ 30 ℃ 保质期：自生产日期起 24 个月。 ...
... 套件大小： - - - - - 96 次测试 储存： - - - - 2-8 标本： - - - - 血清 最低订购量： - 10 个试剂盒 说明： - 10 套 Biopanda 总 IgE 过敏原 ELISA 试剂盒是一种体外检测法，用于检测人体血清中总 IgE 抗体的浓度。 ...
结果显示时间: 15 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 93.1 %
... ★ 通过 CE 认证，可用于家庭抗原自测； 程序简单，易于操作； 操作简便； 鼻拭子可减少不适感。 操作简便 步骤 1 采样前擤几次鼻涕，然后洗手。 步骤 2 采集鼻拭子样本。 第 3 步 撕下提取管的薄膜。 步骤 4 将标本拭子放入试管中，旋转拭子 10 次，同时将拭子头按在试管内侧，以释放拭子中的标本。 步骤 5 取出拭子时，将拭子头挤压在采样管内侧，以尽可能多地排出拭子中的液体。盖上试管盖，轻轻旋转混合内容物，释放拭子中的样本。 步骤 6 如图所示，倒置并挤压提取管，将提取管中的提取样本滴 ...
Jiangsu Konsung Medical Equipment
... 本试剂盒包含大肠杆菌-HCP 抗体涂布 96 孔条形板、封板器、大肠杆菌-HCP 标准品、大肠杆菌-HCP 检测抗体、样品缓冲液、洗涤缓冲液、TMB 缓冲液、终止缓冲液和操作说明书。 应用详情 应用说明： AccuSignal™ 大肠杆菌 HCP 酶联免疫吸附试剂盒是一种夹心酶联免疫吸附测定法。使用预先包被的纯化兔多克隆大肠杆菌 HCP 特异性抗体，在微孔板中捕获并检测含有大肠杆菌蛋白的加工衍生样品中的杂质。加入 TMB 后，免疫反应会产生色度变化，可在 450 纳米波长下进行光度测量，参考波长为 ...
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.01 ml
... 铁蛋白是人体的铁储存蛋白，在铁的同源平衡中起着关键作用。不含铁的蛋白--低铁蛋白（分子量 450 kDa）由 24 个亚单位组成，分别为酸性重（H，分子量 21.0 kDa）和弱碱性轻（L，分子量 18.5 kDa）单体，形成一个外壳，以铁血黄铜的形式储存铁。碱性异铁蛋白具有长期储存铁的功能，主要可在人体肝脏、脾脏和骨髓中检测到。血清铁蛋白与体内可储存的铁有关。铁蛋白还可作为铁过载症和缺铁性贫血的标志物。 检测原理 Diazyme 铁蛋白检测试剂盒基于乳胶增强免疫比浊法。当样品中的铁蛋白与乳胶颗粒上的抗铁蛋白抗体发生抗原抗体反应时，就会产生凝集。这种凝集可通过吸光度变化（560 ...
... SARS-CoV-2 IgG ELISA 试剂盒是一种体外诊断试剂盒，用于定性检测人体血清中的 SARS-CoV-2 IgG 抗体。 该试剂盒用于辅助鉴定对 SARS-CoV-2 有适应性免疫反应的个体，表明他们最近或以前感染过 SARS-CoV-2。 目前，尚不清楚感染后抗体会持续多久，也不清楚抗体的存在是否会带来保护性免疫。 SARS-CoV-2 IgG ELISA KIT 不能用于诊断急性 SARS-CoV-2 感染。 结果用于检测 IgG SARS-CoV-2 抗体。尽管感染后抗体存在的持续时间尚不明确，但通常在初次感染几天后即可在血液中检测到 ...
... IgG 是血液/血浆中的主要免疫球蛋白，具有中和毒素、活性补体、固定病原体、诱导溶血和细胞介导的细胞毒性等功能。IgG 和 IgM 是对 SARS-CoV-2 的主要抗体反应。 内容变体 96 孔预涂 SARS-CoV-2 S1-RBD 板（E88-S1-RBD-PC），1 板 阳性对照：重组人抗 RBD IgG（即用型）（E-PC88-201）。1 瓶 -0.3 ml+V41 校准+V28r：重组人抗 RBD IgG 抗体（即用型）(ERC88-201), 1 瓶 - 0.3 ml 阴性对照：稀释的正常人血清（即用型）(E-NC88-201) ...
... 使用从出现 COVID-19 感染症状的患者鼻咽拭子采集的鼻咽拭子，采用一步免疫层析法定性检测 SARS-CoV-2 抗原。 ...
结果显示时间: 3 min - 5 min
... EASY-ONE 验孕试剂盒是一种体外诊断试剂，可通过免疫层析法测定尿液中的 hCG（人绒毛膜促性腺激素），从而轻松确定是否怀孕。 特点 - EASY-ONE 验孕试剂盒的检测限（LOD）为 10mIU/mL hCG，可在预产期月经来潮前 4 至 5 天进行检测。这样就能更快地确认是否怀孕。 - 名为 "AllCheck Scan - 验孕棒 "的手机应用程序可通过分析 hCG 的存在帮助解读结果。 如何使用 1.样本准备 - 建议使用新鲜的晨尿。 - 可使用流动尿液或收集在干燥清洁容器中的尿液。 2.测试前安装手机应用程序 ...
... 它可用于诊断 T3 甲状腺机能亢进症、甲状腺机能亢进症的早期诊断和假性甲状腺毒症的诊断。 ...
Sun Medical Products
结果显示时间: 10 min
... 荧光免疫层析法AG检测试剂盒 专注并致力于医疗行业的快速检测、PCR和FIA技术开发，生物易公司提供新型冠状病毒（2019-nCoV）的PCR、FIA和快速检测。 在下面您可以看到生物易2019-新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原快速检测试剂盒（荧光免疫层析检测）的信息（1页）。 ...
结果显示时间: 15 min
... 新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗体检测试剂盒 （胶体金层析法） 1、样本灵活：指尖全血（无需要离心）、血清、血浆 2、快速筛查：15分钟即可判读结果 3、区分型别：联合检测并可区分IgM/IgG抗体 4、人工判读：无需仪器，易于普通医疗机构大范围开展 试剂用于临床体外定性检测人血清、血浆或全血中的新型冠状病毒（ 2019-nCoV）抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用，不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据，不适用于一般人群的筛查。仅限医疗机构使用。 样品类型：指尖血、全血、血清、血浆 报告时间：15min 储存条件：4-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月 产品规格：50人份/盒 ...
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
... 【产品名称】 通用名称：新型冠状病毒（2019-nCoV）IgG抗体检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】 1人份/盒、20人份/盒、50人份/盒。 【预期用途】 本试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）N蛋白 IgG抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用，不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据，不适用于一般人群的筛查。 【主要组成成分】 试剂盒由测试卡、样本稀释液组成。 ...
... 配套设备：广州高发生物科技有限公司生产的固相荧光免疫分析系统。 产品简介该试剂盒基于荧光色谱技术，支持全血/血清/血浆中hsCRP+CRP水平的定量快速检测，可用于感染性疾病的鉴别诊断和心血管疾病的风险评估。 KOFA hsCRP+CRP 的优势： 1.先进的荧光免疫定量检测平台，可准确定量快速检测 hsCRP+CRP 水平 2.结果快速、准确、可靠，KOFA POCT 的检测结果与中心实验室的结果具有良好的相关性。 3.操作方便，支持全血样本检测，可同时检测高灵敏度的 CPR 和 CRP ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
结果显示时间: 90 min
转异性: 99.7 %
敏感度: 100 %
... OPTI医疗系统公司的OPTI SARS-CoV-2总抗体测试获得了CE认证，用于检测SARS-CoV-2的总抗体。 OPTI SARS-CoV-2总抗体检测是一种酶联免疫吸附试验（ELISA），可检测人血清和血浆样品中针对SARS-CoV-2尖峰（S）蛋白受体结合域（RBD）的总抗体（IgG、IgM和IgA）。鉴于目前的疫苗已经被开发出来以激发针对尖峰蛋白受体结合域的抗体，该测试是评估疫苗激发的抗体摄取的一个很好的工具。 一个完整的基于血清学的检测方案 检测总的抗体，具有广泛的敏感性。 适用于评估疫苗激发的抗体摄取。 由于有广泛的验证数据报告，限制了验证的需要。 由经验丰富的技术团队支持。 当ELISA读数器和清洗器被用于完整的测试方案时，使实验室设置变得简单。 性能表现 一项内部研究表明，OPTI ...
结果显示时间: 15 min
转异性: 98.3 %
敏感度: 92.7 %
... 本产品用于定性检测人类鼻咽拭子或口腔咽拭子中的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原。 本品仅适用于专业体外诊断，不适合个人使用。 本产品只用于临床实验室或医务人员的即时检测。它不能用于家庭检测。不能作为诊断和排除新冠状病毒引起的肺炎的依据 感染的基础。它不适合于普通人群的筛查。 阳性检测结果需要进一步确认，而阴性检测结果不能排除感染的可能性。 本试剂盒和检测结果仅用于临床参考。建议结合患者的临床表现和其他实验室检查，对病情进行综合分析。 本试剂盒不能区分SARS-CoV和SARS-CoV-2。 [检测原理]。 本产品采用胶体金免疫层析技术，将胶体金标记的SARS-CoV-2单克隆抗体1喷涂在金垫上，SARS-CoV-2单克隆抗体2作为检测线（T线）涂在硝酸纤维素膜上，羊抗鼠IgG抗体作为质控线（C线）。当把适量的待测样品加入检测卡的样品孔中时，样品在毛细管作用下沿检测卡向前移动。 ...
转异性: 95 %
敏感度: 95 %
... 结核病的辅助诊断方案 特异性好—只针对MTB敏感，与绝大多数环境分枝杆菌和卡介苗（BCG）无交叉反应 灵敏度高—基本不受免疫力低下影响 在肺外结核患者中有很高的检出率 当以细菌学诊断结核病为依据时，检测结核病的灵敏度为95.56% 快速简便—24小时出报告 临床应用： （1）SPOTest是涂阴、菌阴肺结核有价值的辅助检测方法 （2）SPOTest是肺外结核的一种有效检测方法 （3）SPOTest可用于结核感染的排查 （4）SPOTest可用于免疫抑制用药前结核感染的排查 ...
结果显示时间: 15 min
... 本产品用于体外定性检测人类鼻咽拭子中的A/B型流感或COVID-19抗原。 【包装类型】 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧。 10支/盒 20次/盒 50次/盒 原理 本试验有四条预涂线。"C "对照线和 "Tl "检测线，"T2 "检测线和 "T3 "检测线位于硝酸纤维素膜的表面。小鼠单克隆抗甲型流感抗体B涂在T1测试线区域，小鼠单克隆抗乙型流感抗体B涂在T2测试线区域，小鼠单克隆抗COVID-19抗体B涂在T3测试线区域。 抗体B涂在T3测试线区域，山羊抗小鼠抗体涂在控制线区域。小鼠单克隆抗甲型流感抗体A与彩色颗粒共轭被用作甲型流感抗原的检测器，小鼠单克隆抗乙型流感抗体A与彩色颗粒共轭被用作乙型流感的检测器。 抗原，小鼠单克隆抗COVID-19抗体A与彩色颗粒共轭被用作COVID-19抗原的检测器，。在测试过程中，样品中的抗原与单克隆抗体A结合的彩色颗粒发生作用，形成抗原-抗体彩色微粒复合物。这种复合物通过毛细管作用在膜上迁移到测试线上，然后在测试线上进行测试。 如果样品中存在抗原，在结果窗口中可以看到彩色的测试线。 ...
Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.
结果显示时间: 15 min
... 【产品名称】2019-nCoV新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) 【包装规格】25人份/盒 【储存条件及有效期】贮存放在2〜30℃的阴凉干燥处，避免阳光直射，潮湿，高温和冰冻，可保存18个月。 缓冲液使用后应及时盖上盖子。 【备注说明】本试剂盒仅供出口 本试剂盒用于定性检测血清、血浆样本中的2019-nCoV新型冠状病毒IgG/IgM抗体； 本试剂采用胶体金免疫层析技术原理。 1. 检测时间短，可以做到现场快检 2. 操作简便，肉眼可判读结果 3. IgM和IgG联合检测，灵敏度高 4. ...
... 本试剂盒用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。 临床适用症背景 临床上主要用于肝胆系统疾病的辅助诊断。血清中总胆汁酸升高时提示肝细胞发生病变，肝细胞损害或肝内、外阻塞时，胆汁酸代谢异常。 血清中胆汁酸（3α-羟类固醇）被3α-羟类固醇脱氢酶（3α-HSD）及β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型Thio-NAD）特异性地氧化，生成3-酮类固醇及β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型（Thio-NADH）。此外，生成的3-酮类固醇在3α-HSD及β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型（NADH）作用下，生成胆汁酸及β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型（NAD+）。如此，血清中微量的胆汁酸在多次酶循环过程中被放大，同时可使生成的Thio-NADH扩增。在405nm处测定Thio-NADH吸光度变化值，以求得血清中胆汁酸的含量。 ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 20 min
样本容量: 0.15, 0.1 ml
转异性: 95, 98 %
... cTnI/CK-MB/Myo 检测试剂盒采用胶体金免疫层析法检测 cTnI/CK-MB/Myo 检测试剂盒采用胶体金免疫层析法检测人血清、血浆或全血中的心肌肌钙蛋白 l、CK-MB 和肌红蛋白，用于诊断急性心肌梗死（AMI）。 检测方法：胶体金，定性 储存温度4-25℃ 有效期：15 个月15 个月 无需设备 截止日期 cTnl: 0.5ng/mL CK-MB:3.5ng/mL Myo:50 ng/mL 应用 cTnl 4-8 小时后升高，8-16 小时后达到峰值，5-10 天后恢复到正常水平。 AMI ...