结果显示时间: 30 min
转异性: 100 %
敏感度: 98 %
... 巨细胞病毒是一种通过人类密切接触传播的疱疹病毒。在大多数情况下没有明显的感染症状。然而，该病毒非常危险，在免疫功能低下的病人中可能是致命的。 血清阴性的女性患者在怀孕期间被感染，可能将疾病传染给胎儿。在95%的病例中，这种情况发生时没有症状，但一些新生儿可能出现黄疸、肝脾肿大和精神运动发育迟缓。由于这个原因，确定病人的免疫状态和检查血清转换是非常重要的。抗巨细胞病毒IgG滴度的显著增加表明最近的感染或潜伏感染的再激活。有时检测IgM抗体是不够的，因为该类抗体的存在可能是由于IgM的持续存在或无症状的巨细胞病毒再感染，对胎儿没有危险。由于这个原因，检测IgG抗体的热度是有用的，因为已经证明热度在感染的急性期是低的，在一段时间内会增加。因此，低热度抗体的存在是近期或当前感染的一个标志。 方法 使用Chorus和Chorus ...
Diesse Diagnostica Senese
... 血管炎（ANCA-PR3，ANCA-MPO，GM）。 监管状态（美国）：510（k）认证 学科:自身免疫性疾病 脉管炎（散装） 监管状态（美国）：510(k)批准 学科:自身免疫性疾病 ...
Gold Standard Diagnostics
结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.035 ml
转异性: 93 %
... FREND™ COVID-19 IgG/IgM Duo设计用于使用FREND™系统通过荧光免疫测定（FIA）对人血清和血浆（Li-肝素化、EDTA或柠檬酸盐）中的抗冠状病毒IgG和IgM进行定性检测。FREND™ COVID 19 IgG/IgM Duo是一种体外诊断医疗设备，有助于识别冠状病毒病2019（COVID-19）的感染。 主要特点和优点 - 2个步骤 | 易于使用 - 93.02% & 100% | 阳性和阴性百分比一致 (从症状发生起8天后) - 微流控定性免疫分析法 - ...
... Biomerica艰难梭菌检测是一种快速定性检测人类粪便中艰难梭菌谷氨酸脱氢酶抗原的侧流免疫分析方法。 仅供专业体外诊断使用。 ...
BIOMERICA
... SARS-CoV-2 抗原检测试剂盒（胶体金）是一种快速侧流免疫测定法，可定性检测人体呼吸道中 SARS-CoV-2 的特异性抗原，有助于筛查或识别新型冠状病毒的急性或早期感染。 我们的抗原检测试剂盒为何可靠？ 用 SARS-CoV-2 抗原检测试剂盒（胶体金）对 386 份经 PCR 检测确认的临床样本进行了比较。结果如下； 阳性一致率：95.03% (95%CI: 90.77%~97.70%) 阴性一致率：99.02% (95%CI: 96.52%~99.88%) 总体一致百分比：97.15% ...
结果显示时间: 50 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 98.1 %
... ErbaLisa COVID-19：经 CE 认证的酶联免疫吸附（ELISA）试剂盒，用于检测人血清中的 SARS-CoV-2 IgG 和 IgM 抗体。 Erba Mannheim 开发的 COVID-19 酶联免疫吸附试剂盒可靠、自动化程度高，可进行全面、准确的 IgG 和 IgM 抗体评估。我们的固相检测试剂盒采用成熟的技术，室温下的总孵育时间为 50 分钟，只需简单的一步血清稀释。ErbaLisa COVID-19 检测试剂盒性能卓越，结果解读可靠。 ErbaLisa COVID-19 ...
Erba Lachema
结果显示时间: 135 min
... MicroVue Ba EIA测量人体尿液、血清、血浆和其他生物或实验样品中的Ba含量。 替代补体途径在没有特异性抗体的情况下对微生物制剂提供先天保护。这种补体途径的激活可由多种物质触发，包括微生物多糖或脂质、革兰氏阴性细菌脂多糖，以及一些病毒、寄生虫、病毒感染的哺乳动物细胞和癌细胞上的表面决定因素。在自身免疫性疾病中，替代补体途径可能直接导致组织损伤。 替代途径激活过程中发生的一个核心重要反应是将分子量为93Kd的B因子酶原转化为活性蛋白分解酶。这是在一个两步反应中完成的。在第一个反应步骤中，因子B与C3(H20)或C3b形成一个镁依赖性复合物。C3(H20),B复合物只在液相中形成，而C3b,B复合物可以在液相中或在目标表面形成。 ...
结果显示时间: 15 min - 20 min
... SARS-CoV-2抗原一步法检测试剂盒（乳胶）用于定性检测医护人员从疑似COVID-19感染患者的人鼻拭子样品中提取的SARS-CoV-2核苷酸蛋白抗原。 关于SARS-CoV-2 新型冠状病毒属于β属。SARS-CoV-2是一种急性呼吸道传染病。人们普遍具有易感性。目前，被新型冠状病毒感染的病人是主要传染源；无症状的感染者也可以成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为1至14天，多数为3至7天。主要表现为发热、乏力和干咳。少数病例有鼻塞、流鼻涕、咽痛、肌痛和腹泻。 使用方便，与仪器不兼容 内容： 1）测试卡：它由试剂条和塑料袋组成。 2) ...
Sichuan Xincheng Biological Co., LTD
... R1 - 1 x 20 mL R2 - 1 x 10 mL 用于定量检测血清或血浆样品中免疫球蛋白E（IgE）的GOALS系统。 自动化应用。 方法 免疫比浊法 线性范围：25 - 500 UI/mL。 波长：570 nm。 对于校准，我们表示使用Calibra IgE Ref. 364. ...
... 间接免疫酶法检测人血清/血浆中的腺病毒抗体。 G/M 表型允许进行所有可能的 IgG 和 IgM 组合测定 无需样品预稀释，直接在孔中进行血清稀释和吸附剂处理（IgM 检测）。 适用于自动 ELISA 系统 一般信息 ELISA 方法基于被测样品中的抗体与吸附在聚苯乙烯表面的抗原的反应。未结合的免疫球蛋白会被洗掉。第二步，酶标记的抗人球蛋白与抗原抗体复合物结合。经过新的洗涤步骤后，结合的共轭物在底物溶液（TMB）的帮助下显影，生成蓝色的可溶性产物，在加入酸性终止液后变成黄色。 - 必要时可使用冻干结合物，性能优越，稳定性有保障。 - ...
样本容量: 0.1 ml
... 5-AMP 活化蛋白激酶（AMPK）是细胞内能量平衡的一个关键传感器。肌肉收缩、饥饿或缺氧等多种因素都可能导致 AMP/ATP 比率升高，AMPK 因此被激活。AMPK 是一种由 Alpha-（63 kDa）、Beta-（38 kDa）和 Gamma-（38 kDa）亚基组成的异源三聚体蛋白复合物。每个亚基都有同工型（α-1、α-2、β-1、β-2、γ-1、γ-2、γ-3），理论上可形成 12 种不同的蛋白质。α-亚基含有丝氨酸/苏氨酸激酶结构域，调节亚基含有与 AMP、ATP 和糖原结合的位点。AMPK ...
LifeSpan BioSciences
结果显示时间: 10 min - 20 min
敏感度: 90 % - 98 %
... A.说明 核酸PCR检测法仍是SARS-CoV-2检测的金标准。在感染早期就能检测出病原体，但TAT长、操作繁琐是其不足之处，而抗原检测则TAT短、操作简单，但有窗口期。 抗原检测具有TAT短、操作简单的特点，但它有一个窗口期。一般在感染后1-2周才能检测出来。 B.优势与特点 虽然抗原检测的发展周期比较长，但其? 1.灵敏度和特异性均高于抗体检测。 2.病原体可在感染初期被检测出来。 3.TAT短，操作简单。 4.无需专业技术人员和设备，15分钟即可完成测试。 5.家庭使用。 6.个人测试。 C.SARS-CoV-2抗原试验 名称-规格-部件 唾液样品采集--1盒/3盒/5盒--测试卡，样品滴管，滴管。 样品提取管，唾液收集器 鼻腔样品采集--1盒/3盒/5盒/20盒--测试卡，样品双联体。 取样管，取样棉签 鼻咽拭子采集--1盒/3盒/5盒/20盒--检测卡，样品双份。 取样管，取样棉签 ...
Bioteke Corporation
转异性: 90 %
... 测量抗CCP抗体已成为准确诊断类风湿性关节炎的首选方法。抗CCP2阳性可以预测无症状者和未分化的关节炎患者未来RA的发展。 传统上，抗CCP检测是使用ELISA检测或在封闭式免疫分析仪上进行。 现在，首次可以使用新的Axis-Shield临床化学抗CCP试剂盒在开放式化学系统上进行抗CCP检测。 经过验证的、可靠的CCP2技术 通过CE认证 低总不精确性 预定用途 Axis-Shield抗CCP检测是一种半定量的检测方法，用于检测人血清或血浆标本中的环瓜氨酸肽（CCP）特异性自身抗体。抗CCP抗体的检测可作为诊断类风湿性关节炎（RA）的辅助手段，并应与其他临床资料结合使用。 ...
Axis-Shield PLC
结果显示时间: 30, 15 min
... 本检测试剂盒是基于直接竞争性酶联免疫法检测样品中的氯霉素。样品中的氯霉素和预涂在微孔条上的偶联抗原对抗氯霉素抗体产生竞争。在加入酶结合物后，加入TMB底物进行着色。样品的光密度（OD）值与其中的氯霉素有负相关关系。该值与标准曲线相比较，随后得到氯霉素浓度。 2.技术规格 灵敏度：15 ppt 孵化温度：25摄氏度 检测极限。 组织（方法1）7.5ppt 组织(方法2) 15ppt 鸡蛋 15ppt 回收率 组织，鸡蛋95±25%。 交叉反应率。 氯霉素100% 硫霉素< 0.1 氟苯尼考< ...
Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co., Ltd
... SARS-CoV-2（COVID-19）中和抗体检测试剂盒（ELISA）是一种间接酶联免疫分析（ELISA），用于定量测定血浆或血清中的COVID-19 Ncutralizing抗体。该套件用于辅助诊断。 产品特色 高特异性 高灵敏度 高稳定性 测定原理 SARS-CoV-2（COVID-19）中和抗体检测试剂盒（ELISA）用于快速筛选Nab（中和抗体），可以模拟病毒中和过程。该试剂盒包含两个关键成分：辣根过氧化物酶（HRP）偶联的重组SARS-CoV-2 RBD片段（HRP-RBD）和人ACE2受体蛋白（hACE2）。 ...
HUNAN RUNMEI GENE TECHNOLOGY CO.,LTD
结果显示时间: 15 min
... 本产品用于体外定性检测人口咽拭子、鼻拭子样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原。 本产品仅限医疗机构使用。 新型冠状病毒属于β属的冠状病毒。新型冠状病毒肺炎是急性呼吸道传染病，人群普遍易感。目前所见传染源主要是新型冠状病毒感染的患者，无症状感染者也可能成为传染源。基于目前的流行病学调查，潜伏期1-14天，多为3-7天。以发热、干咳、乏力为主要表现。少数患者伴有鼻塞、流涕、咽痛、肌痛和腹泻等症状。 产品介绍： 本产品用于体外定性检测人口咽拭子、鼻拭子样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原。 本产品仅限医疗机构使用。 新型冠状病毒属于β属的冠状病毒。新型冠状病毒肺炎是急性呼吸道传染病，人群普遍易感。目前所见传染源主要是新型冠状病毒感染的患者，无症状感染者也可能成为传染源。基于目前的流行病学调查，潜伏期1-14天，多为3-7天。以发热、干咳、乏力为主要表现。少数患者伴有鼻塞、流涕、咽痛、肌痛和腹泻等症状。 检验原理： 新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）利用免疫层析技术，采用双抗体夹心法原理进行检测。层析过程中，样本中新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原与胶体金标记的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体1反应形成复合物，在层析作用下沿着硝酸纤维膜向前移动至检测区域，与硝酸纤维膜上包被的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体2结合形成夹心复合物沉积在检测线（T线）形成紫红色的条带；反之样本中不含新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原，则在检测线（T线）不会形成紫红色的条带。无论样本中是否含有新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原，在检测线（C线）位置都会形成一条紫红色的条带。 ...
Wuhan Xuqinxuan Biotechnology
... 本检测试剂盒基于竞争性酶联免疫法，用于检测金刚烷胺。偶联抗原被预涂在微孔条上。样品中的金刚烷胺和预涂在微孔条上的偶联抗原对抗金刚烷胺抗体产生竞争。在加入酶结合物后，加入TMB底物进行着色。样品的光密度（OD）值与样品中的金刚烷胺有负相关关系。该值与标准曲线相比较，随后得到金刚烷胺的残留量。 ...
结果显示时间: 2 h
转异性: 95 %
敏感度: 95 %
... CalproLab ELISA Test ALP 是一种基于 ELISA 的钙粘蛋白检测试剂盒。 钙蛋白是一种普通的炎症生物标志物，主要用于慢性炎症性肠病（IBD）患者的鉴别诊断和随访。对于 IBD 患者，该检测是在粪便样本中进行的。 每个试剂盒都包含检测所需的一切：平板、稀释缓冲液和洗涤缓冲液、标准品、对照品、共轭物、酶、底物和终止液。 本产品使用 ALP 作为信号，因此在 405 纳米波长下进行测量。检测范围为 25-2500 毫克/千克，每个平板最多可检测 80 个样品（单个）。由于是条形板，也可根据需要拆分。该板已通过制造商对 ...
Calpro AS
转异性: 99.99 %
敏感度: 100 %
... RealMind Cardiac 菜单有 9 种生物标记物，包括 hs-cTnI、hs-cTnT、NT-proBNP、BNP、D-二聚体、CK-MB、肌红蛋白、Lp-...2、ST2。 RealMind Cardiac 菜单的优势包括 - 所有测试均支持全血样本，样本准备时间更短。 - 13 分钟即可得到第一个结果，从而更好地管理急性病患者。 - CV≤3% 高纯度 & 0.9 pg/mL 级别 高灵敏度 检测性能： - 在第 99 百分位数（14ng/L）时，血浆和全血 hs-cTnT 检测的 ...
Nanjing RealMind Biotech Co., Ltd
... 用于免疫比浊分析的液体校准器。 - 代码: IT129S - 类别: 免疫比浊法 - 子类别: 校准器 - 包装: 6x1 ml - 方法: 免疫比浊法（参见技术手册） 产品类型: 液体校准器 应用: 潜血的免疫比浊分析 包装: 每个1 ml的6个小瓶 技术规格 / 特点: - 产品代码: IT129S - 类别: 免疫比浊法 - 子类别: 校准器 - 包装: 6x1 ml - 方法: 免疫比浊法（参见技术手册） ...
DELTA CHEMIE BIOTECHNOLOGY
... 20 次测试/盒；质量控制产品：2×1.5 毫升（可选） 预期用途： 本试剂盒采用免疫荧光双抗体夹心法定量检测人血清、血浆或全血中胎盘生长因子（PlGF）的含量。 主要成分 每铝袋 1 个试剂条，供一人检测使用；1 张 ID 卡；质控品。 储存条件和有效期： 检测试剂铝袋打开后，2 小时内有效。建议在 1 小时内使用。 打开瓶盖后，建议在 1 个月内用完。 适用仪器： 奥谢公司的 iRaTe 300 和 iRaTe 1600 干式荧光免疫分析仪。 ...
结果显示时间: 15, 30 min
... 这种COVID-19抗原-唾液杯快速检测装置是为检测新鲜采集的唾液样本而设计的，用于定性检测唾液中的2019年新型冠状病毒核衣壳蛋白抗原。 KaiBiLiTM COVID-19抗原快速检测装置是一种基于免疫层析原理的体外诊断检测，用于定性检测唾液中的2019年新型冠状病毒核衣壳蛋白抗原。该检测是基于专门识别2019年新型冠状病毒的...白并与之发生反应的抗体而开发的。它旨在帮助快速诊断SARS-CoV-2感染。 COVID-19是一种急性呼吸道传染病。人们普遍易受影响。目前，每次进行测试时必须出现对照线。如果样本中存在SARS-CoV-2，则会出现检测线。高选择性的SARS-CoV-2抗体被用作检测中的捕获和检测器。这些抗体可以直接检测SARS-CoV-2抗原，并且具有很高的准确性。 KaiBiLiTM ...
结果显示时间: 4 h
... 卵巢癌是一种严重威胁妇女健康的恶性肿瘤。在女性生殖系统恶性肿瘤中，它的发病率仅次于宫颈癌和子宫内膜癌，位居第三位，但死亡率却是女性生殖系统恶性肿瘤中最高的。卵巢癌常被称为 "无声杀手"，因为当症状出现并就医时，约 70% 的病例已是晚期，导致 5 年生存率很低。 最常见的卵巢癌类型是上皮性卵巢癌，约占 80%。根据病理特征，上皮性卵巢癌可进一步分为浆液性癌（70-80%）、子宫内膜样癌（10%）、透明细胞癌（10%）、粘液腺癌（3%）和其他罕见类型（<5%）。研究表明，不同类型的卵巢癌携带不同的突变基因，这有助于组织病理学分类，在临床上可用于卵巢癌风险评估、优化治疗方案和支持基因筛查。 此外，有临床证据表明，卵巢癌分子亚型可与个体化治疗相关联，从而提高患者的生存率。它已成为指导卵巢癌治疗的有效方法。 检测意义 1.预后评估：卵巢癌具有高度异质性。在形态学和免疫组化的辅助下，根据不同组织亚型的分子特征对肿瘤组织进行准确分类，并对患者的预后提出建议。 ...
SPACEGEN
结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.005 ml
... C反應蛋白 - (CRP) 是一種急性期蛋白質，其濃度會隨發炎過程 (感染/非感染性) 而出現非特異性的上升。由於CRP濃度上升與病理改變相關，故CRP可用來作為一般診斷時感染及發炎情況的指標。另外，CRP亦適用於監測病患接受治療或手術後是否感染的追蹤。 檢測原理 本測定法為利用抗原抗體反應，測定全血中CRP的方法。以採血器從病患指尖或靜脈蒐集血液樣品，使用微量移液器吸取5 μL血液樣品與試劑管中的乾燥試劑混和均勻，全血中的CRP會與乾燥試劑中的抗CRP單株抗體產生專一性反應，形成免疫複合體。將該溶液滴入CRP分析卡匣，就會被預先固定於分析卡匣中的抗CRP單株抗體捕捉。依據全血中的CRP濃度，分析卡匣內感測器的表面聲波傳遞速度會產生變化，利用所搭配之艾普定免疫定量分析儀讀取該變化，即可測定全血中的CRP濃度。 量測結果的判定 參考正常值: ...
... 类风湿因子试剂 (RF) 用于定性和半定量检测人体血清中的类风湿因子 (RF)。 检测次数： 100 次检测 格式 液体 使用方法 凝集反应 测试程序： 手册 存储温度 2-8°C 灵敏度 >8 IU/mL 定性结果 阳性：反应混合物中有任何可观察到的凝集现象 阴性无凝集的均匀乳白色悬浮液 半定量结果： 血清滴度是出现阳性反应的最高稀释度的倒数。 反应。 程序限制： 应在玻片上混合试剂两（2）分钟后读取结果。 除类风湿性关节炎外，某些疾病也会导致射频水平升高。 如传染性单核细胞增多症、肉芽肿病、红斑狼疮、Sjogren ...