免疫分析快速诊断套装

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免疫分析快速诊断套装 | 怎样选择合适的快速诊断检测
有几种分析方法可用于检测样品中特定标记物的存在。 主要有免疫学快速检测、分子检测和比色法快速检测。 免疫分析快速检测(免疫测定):这些试验将通过涉及免疫蛋白(抗体或抗原)的生化反应来确定某种标志物的存在。 有多种类型的根据所进行的反应,免疫测定。 酶联免疫分析法 ELISA(酶联免疫吸附试验)。 侧流检测(免疫色谱法)。 分子检测:在分子检测的情况下,反应是由所寻求的标记物的特定遗传物质的存在决定的。 有不同类型的分子检测,其使用的技术也不同。 主要有以下几种: PCR快速检测 RT-PCR检测 QF-PCR检测 比色快速检测对于比色检测,反应的结果是由所获得的颜色决定的。 一般来说,一类化合物产生的颜色是相同的。 然而需要注意的是,比色检测是表明样品中存在某种化合物或某类化合物,但必须用更具体的方法加以确认,特别是在法医学方面。
传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装

... Avioq HIV-1 Microelisa系统来源于纯化和灭活的HIV-1病毒裂解蛋白,是一种酶联免疫吸附试验(ELISA),用于定性检测以血清、血浆、干血点或用OraSure® HIV-1口腔标本采集器采集的人类标本中的HIV-1(美国艾滋病的主要致病因子)抗体。 Avioq HIV-1 Microelisa系统是用来辅助诊断HIV-1感染的。它不打算用于筛选献血者。 Avioq HIV-1 Microelisa系统是作为一种标准的两步间接微流控系统检测方法而开发的,它包含有涂布的96孔微孔板、彩色编码的液体校准物和阳性对照物,以及即用型液体底物。样品稀释液含有样品添加监测功能,可以观察到样品添加到微孔板时的颜色变化。 试剂盒配置和测试原理 该产品有三种试剂盒配置,即384、960和9600检测试剂盒。请参考 ...

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Avioq
血清学快速诊断套装
血清学快速诊断套装
RF

... Vitro RF是一种快速乳胶凝集试验试剂盒,用于检测人血清中的类风湿因子(RF)。类风湿性关节炎患者的血清中存在RF,据认为是针对患者自身免疫球蛋白G的IgM抗体。 ...

丙型肝炎快速诊断套装
丙型肝炎快速诊断套装

结果显示时间: 15 min
转异性: 100 %
敏感度: 100 %

... 丙型肝炎是由丙型肝炎病毒引起的肝脏感染,丙型肝炎病毒是一种单链、包膜的RNA病毒。 丙型肝炎疾病的严重程度从急性、短期、轻微疾病到慢性、终身疾病不等。大多数感染HCV的人所看到的慢性丙型肝炎,可能会引起严重的威胁生命的疾病,如肝癌和肝硬化。目前的治疗方法可以在丙型肝炎疾病的早期治愈大多数人。 对丙型肝炎病毒(HCV)感染的早期诊断对于防止高危人群的进一步传播至关重要。 丙型肝炎疾病是一种世界性疾病,在世卫组织所有地区都有发生。受影响最大、慢性感染病例最多的地区是地中海东部地区、欧洲地区、东南亚和西太平洋地区。 全球已确定了7种HCV基因型和60多种亚型。基因型1、2和3是最常见的,约占全球感染的60%。 预期用途 Turklab的抗HCV检测是一种快速的免疫层析检测,用于定性检测人类血清、血浆和全血样品中针对HCV基因组保守序列编码的蛋白质产生的抗体。 - ...

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Turklab Tibbi Malzemeler San. Tic. A.S.
ELISA试剂盒
ELISA试剂盒
COVID KAVACH

... COVID KAVACH Anti-SARS CoV-2 Human IgG ELISA Kit用于定性检测临床症状与SARS CoV-2感染一致的患者血清/血浆中的IgG抗体。本试剂盒为急性感染的筛查、血清监测研究和后续治疗提供了高灵敏度。 ...

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Trivitron Healthcare
脓毒病快速诊断套装
脓毒病快速诊断套装
HUBI DUO

... HUBI Cardiac DUO是基于免疫层析法的一步法体外诊断测试。它必须与HUBI QUAN pro一起使用,设计用于定量测定人类全血、血浆或血清中的CK-MB、心肌肌钙蛋白I。 肌钙蛋白复合物位于肌肉肌动蛋白收缩装置的肌球蛋白丝上。 肌钙蛋白复合物由肌钙蛋白T、肌钙蛋白C和肌钙蛋白I组成,肌钙蛋白T将肌钙蛋白复合物与肌球蛋白链结合,肌钙蛋白C结合钙并调节收缩,肌钙蛋白I抑制肌球蛋白ATP酶活性。急性心肌梗死(AMI)后4~9小时,cTnl开始升高,并持续升高6~10天左右。浓度可以增加到正常健康人数值上限的10~1000倍。较小的增加可能出现在 不稳定的心绞痛、败血症、心包炎、外伤等引起的损伤的病人,可能会有较小的增加。TnT是一种39kDa的蛋白。 TnT有多种心脏异构体,与骨骼肌TnT有40~45%的相似度。6~8%的心脏TnT(cTnT)存在于细胞质中,其余的存在于肌球蛋白中。含量可能比正常健康人的数值上限增加100倍以上。在出现不稳定心绞痛的病人中可能会发现较小的升高。 肌酸激酶MB(CK-MB)是一种82,000道尔顿的细胞膜酶,在心肌中的浓度很高。 ...

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Humasis
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.02 ml

... Vital Test Pro COVID-19(IgG/IgM)是一种抗体捕获免疫层析试验,用于同时检测和鉴别人血清、血浆或全血中的COVID-19的IgM和IgG抗体。 试剂盒内容/成分 试剂盒:25个单位。 缓冲液:3毫升。 滴管:25个单位。 柳叶刀:30个单位(可选)。 防腐净水器:25个单位(可选)。 使用说明(用户手册) 高级功能(主要产品特点) 易于使用。 储存(2-30℃)。 定性。 结果解释 阳性*:02条粉红色线条出现在对照线区域©和IgG和/或IgM线区域。 1) ...

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SPA VITAL CARE Production, Distribution et Logistique
心血管疾病快速诊断套装
心血管疾病快速诊断套装
Nano-Check™

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.01 ml

... Nano-CheckTM hs-CRP(高灵敏度C-反应蛋白)测试是一种体外诊断测试,用于测定全血、血浆或血清中的C-反应蛋白。测量低水平的CRP有助于预测一个健康人患心血管疾病的风险。 样品类型:手指穿刺全血、血浆或血清 测量范围: 0.5微克/毫升-20微克/毫升 储存:室温(2-30℃)。 保质期:15个月 包装盒内容:20个测试盒,20个毛细管移液器,1瓶显影缓冲液,1本使用手册 ...

胃肠疾病快速诊断套装
胃肠疾病快速诊断套装
GastroPanel®

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.025 ml

... 胃部健康的非侵入性系统 高效的 同时筛查四种标志物 有利可图 自己测量,自己结算 产品说明 针对非特异性胃部不适患者的创新。 GastroPanel® 快速检测是一种定量的快速检测,可同时筛查四种胃部特异性标志物。幽门螺旋杆菌抗体、胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原II和胃泌素-17。该检验可筛查有症状和无症状病人的幽门螺旋杆菌、萎缩性胃炎和胃酸分泌过多。这种创新的、无创的、接近病人诊断的测试可用于非特异性的胃部投诉。只需20分钟,就能从EDTA血浆样本中得到包括解释在内的结果。从中可以得出进一步的程序--例如,病人是否需要做胃镜检查。 技术细节 形式 ...

心血管疾病快速诊断套装
心血管疾病快速诊断套装

... - 10个测试装置 - 10个装有缓冲液的滴瓶(每个4毫升) - 10件滴管 - 使用说明 预期用途 CRP定量快速检测试剂盒是一种体外免疫层析法,用于定量检测全血、血浆或血清中的CRP。它旨在帮助快速区分细菌和病毒感染,诊断和分级其他炎症性疾病,监测治疗效果。此外,该检验还有助于预测心血管疾病的风险。 ...

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Shenzhen kangshengbao Biotechnology Co., Ltd.
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
fluorecare® MF-68

结果显示时间: 15 min
转异性: 100 %
敏感度: 95.2 %

... SARS-CoV-2抗原检测试剂盒(MF-68) 优点 1.方便使用--可在各种非实验室环境中使用 2.使用方便 -- 操作简单,减少创伤和不适感 3.经济 -- 不需要额外的仪器 4.高性能 -- 快速识别潜在的感染性个体 特征 方法。胶体金 测试时间:15分钟 保质期:18个月 样品类型。鼻拭子 规格。1T 5T 储存。室温(2-30℃)。 检测试剂盒。Swab\Sample Diluent\Test Card\Multilingual instruction ...

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Shenzhen Microprofit Bio-tech Co., Ltd.
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
200063-1

结果显示时间: 15 min
转异性: 99.5, 99 %
敏感度: 97.8, 97.2 %

... 严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2(SARS-CoV-2)已被认为是造成COVID-19大流行的病毒。 这个测试是为谁准备的? COVID-19抗原自我检测是专门为那些想验证可能的SARS-CoV-2持续感染的人而设的。 技术规格 COVID-19抗原自我检测是一种免疫层析法,用于定性检测鼻腔标本中的核衣壳抗原。 使用步骤 将小瓶放在包装背面的小孔中,打开小瓶,拧开蓝色瓶盖。 将棉签插入第一个鼻孔内约1.5厘米处收集鼻腔样本。旋转棉签,将其提取出来,并在第二个鼻孔中重复这一步骤。 将棉签插入提取液中,旋转并通过挤压管子的两侧将其取出,以便尽可能多地提取液体。 结果解释 阴性--样品中不存在SARS-CoV-2抗原,或者抗原的浓度很低,设备无法检测。 阳性--诊断系统已经检测到SARS-CoV-2抗原。建议与专家或当地卫生部门联系以获得进一步信息。 ...

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PRIMA Lab
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

结果显示时间: 15 min - 20 min

... 采用胶体金原理,用于体外定性检测人鼻拭子中的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)N蛋白抗原 性能和特点 02 简单 单独检测,便于携带 快速检测试剂盒,易于操作 03 方便快捷 无需使用任何仪器就能进行目视解读 室温(4~30℃)下操作和储存 ...

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Aikang Diagnostics
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
Gmate®

结果显示时间: 20 min

... Gmate COVID-19 Ag 试剂盒是一种体外诊断医疗设备,可通过免疫层析技术定性检测患者鼻咽涂片中的 COVID-19 抗原。 规格 样本量 2~3 滴 保存温度 4~30℃ / 39.2~86℉ 包装 1T, 5T, 25T ...

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PHILOSYS Co., Ltd.
传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装
FP-ELISA II

... FP-ELISA II 试剂盒由 SafePath® 为半人马马马动物健康而制造,是半人马马血清中马感染性贫血病毒抗体的第三代测试。 它的名字来源于以前版本中使用的 p45 包络抗原和 p26 核心抗原的融合。 蛋白质被涂在板上并在共轭中使用。 EIAV 的马抗体与共轭物桥接板蛋白,形成高度灵敏和特异性分析。 在重建过程中,半人马座借此机会简化和加快了测试。 新的绿色共轭可帮助用户监控其添加或冲走的位置。 ...

梅毒快速诊断套装
梅毒快速诊断套装
Mytest

转异性: 100 %
敏感度: 100 %

... Mytest梅毒试验是一种免疫层析(快速)试验,用于定性检测人的血清、血浆或全血中特异性苍白球菌的所有同型抗体(IgG、IgM、IgA)。 规格。 一步式可视快速检测。 可检测IgG、IgM和IgA抗体。 适用于现场使用。 室温下保存。 包装信息 仅供~体外诊断使用 储存于2 ~ 40 C 套装内容。 Mytest梅毒检测试剂盒包含以下项目以进行检测。 1.带有干燥剂的单独铝箔袋的梅毒装置。 2.化验缓冲液瓶。 3.包装内页。 ...

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Biofootprints Healthcare Pvt Ltd
登革热快速诊断套装
登革热快速诊断套装
09DEN30A

结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 98.7, 96.6, 96.2 %

... 本产品可对血清、血浆和全血中的登革病毒NS1抗原和登革病毒特异性IgM/IgG进行定性分析。 预期用途 STANDARD Q Dengue Duo检测是一种免疫层析法,用于检测人血清、血浆和全血中的NS1抗原和登革病毒特异性IgM和IgG抗体。通过检测NS1抗原,不仅可以检测初始感染,还可以同时检测登革病毒特异性IgM和IgG。 优势 储存范围广,2~40℃(36~104℉)。 有效检测抗原(NS1蛋白)和抗体(IgM/IgG)。 适用于医疗点检测 不需要使用额外的设备 规格 储存温度2-40℃/34-104℉ ...

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SD BIOSENSOR. INC
癌症快速诊断套装
癌症快速诊断套装

... 该产品用于体外定量检测人血清中半胱氨酸蛋白酶抑制剂S(CST4)的含量,检测结果主要用于对胃肠肿瘤患者进行动态监测以辅助诊断疾病进程或治疗效果。 适用仪器 具有450nm、630nm波长的酶标仪 保存条件及有效期 试剂盒应置于2-8℃避光保存,有效期为12个月 ...

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Shanghai Liangrun biomedicine technology co.,Ltd.
传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装
00005C

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.075 ml

... 降钙素是由体内许多类型的细胞产生的一种物质,通常是对细菌感染的反应,也是对组织损伤的反应。在系统性细菌感染和败血症时,血液中的降钙素水平会明显增加。本试验测量血液中降钙素的水平。 样品类型 WB/S/P 样品容量 75 μL 工作范围 0.1-100纳克/毫升 性能指标 CV≦15% 储存 2-30℃ 保质期 18个月 ...

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Beijing O&D Biotech Co., Ltd.
传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装

... 猴痘病毒抗原检测试剂盒(免疫层析法) 10个测试/盒,20个测试/盒,50个测试/盒 [预期用途] 本品为胶体金免疫层析检测产品,用于定性检测人猴痘病毒的抗原。 本产品用于体外检测人类猴痘病毒(MPXV)抗原,包括新鲜采集或冷冻的血清、血浆或全血以及皮疹渗出物、鼻腔、口咽拭子样品。 [摘要] 猴痘是由猴子天花病毒引起的一种自然发生的流行病。猴痘发生在非洲西部和中部的雨林中的猴子身上。它也可以感染其他动物,偶尔也会感染人类。人类猴痘,又称亚巴猴病毒病,是一种由亚巴猴病毒引起的类似天花的感染。它是发生在非洲热带森林中的罕见传染病之一,不会在人与人之间传播。潜伏期5-7天后,局部出现小结节,逐渐扩大到2厘米。3-4周后,病变可自行愈合。 [原理] 本试剂盒为胶体金免疫层析检测产品,用于定性检测人血清、血浆或全血及皮疹渗出物、鼻、口咽拭子样品中的猴痘病毒(MPXV)抗原。本检测采用了抗体-抗体夹心一步法。对于检测线(T线),用针对MPXV抗原的胶体金共轭抗体作为检测器,涂在共轭垫上,用针对MPXV抗原的配对非共轭抗体作为捕获,涂在硝酸纤维素膜上。 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

... Amazing COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM)和Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Strip是一种侧流免疫层析法,用于同时快速体外差异化检测COVID-19和Influenza病毒。 该试剂盒有两条试纸条。一条用于定性检测COVID-19核壳蛋白抗原和A型流感病毒在人的鼻咽、鼻腔分泌物、唾液或/和血清中的含量,这些物质是由医疗机构在症状出现的头七天内直接从疑似COVID-19的人那里收集的。 另一种是定性检测人血清、血浆(柠檬酸钠、肝素钠、EDTA二钾)和全血(柠檬酸钠、肝素钠、EDTA二钾或指血)中的COVID-19抗体(IgG/IgM)以及人鼻咽部的B型流感病毒。鼻腔分泌物、唾液或/和血清标本,以帮助识别对COVID-19有适应性免疫反应的个体,表明最近或以前的感染,以及结合临床表现和其他实验室测试结果的疑似COVID-19感染患者。 Amazing ...

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Amazing Biotech Co., Ltd
α1-抗胰蛋白酶快速诊断套装
α1-抗胰蛋白酶快速诊断套装
A1AT-EIA

... 用于人类抗胰蛋白酶抗原ELISA的捕获和检测抗体。 预期用途 提供完整的步骤说明,用于进行夹心酶联免疫吸附试验。仅供研究使用。 ...

食品不耐受快速诊断套装
食品不耐受快速诊断套装

... 产品 - 类别 - 检测试剂盒 组胺 - 过敏 - 96 次检测 人 IgG 食物过敏 - ALLERGY - 96 检测试剂盒 人类 IgG4 食物过敏 - 过敏 - 96 次检测 总人类 IgE - 过敏 - 96 次检测 总人类 IgE - 过敏 - 96 检测试剂盒 铁蛋白 - ANEMIA - 96 检测试剂盒 叶酸 - 贫血 - 96 次测试 肝淀粉样蛋白 - ANEMIA - 96 检测试剂盒 sTfR(可溶性转铁蛋白) - ANEMIA - 96 检测试剂盒 维生素 B12(可溶性转移因子) ...

传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装

... 布鲁氏菌病是一种由布鲁氏菌引起的传染病,在人类和动物中流行(乙类传染病)。它通常通过接触受感染的动物或食用受感染的食物传染给人类。由于它是世界上最常见的 人畜共患病,每年有 50 多万新发病例和大量慢性感染病例。大规模 筛查是控制布鲁氏菌病传播的有效措施。因此,布鲁氏菌病诊断有着巨大的市场需求。 布鲁氏菌病的常见诊断方法(方法落后,检测不准确) 1. 病原体培养:耗时长,常导致假阴性。 2. 血清学检测 A)玫瑰红试验(RB):观察不准确 B)标准凝集试管(SAT)试验:操作繁琐 ...

传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装

... 它属于痘病毒科正痘病毒属。目前已知猴痘有两个支系:西非支系和刚果盆地(中非)支系。猴痘可通过密切接触病灶、体液、飞沫和受污染的材料(如亚麻布)在人与人之间传播。感染潜伏期通常为 6-13 天,但也有 5-21 天不等。世卫组织指出,可能出现的症状包括头痛、发烧、淋巴结肿大、虚弱、肌肉和身体疼痛。 预期用途: 猴痘病毒 Real Time PCR 检测试剂盒采用实时 PCR 系统,用于检测血清或病变渗出物样本中的猴痘病毒。 每个试剂盒包含 1 瓶 DNA 提取缓冲液 1 瓶 MPV 反应混合液 1 ...

ELISA试剂盒
ELISA试剂盒
EL203

转异性: 100 %
敏感度: 94 %

... 检测SARS-CoV-2中和抗体为评估对COVID-19的免疫反应提供重要信息。SeroCap中和ELISA试剂盒可用于多种用途,如人类免疫和疫苗开发的研究。 检测目标: 穗状蛋白,中和抗体。 兼容设备: Elisa阅读器。 ...

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