等离子快速诊断套装

结果显示时间: 15 min

... 1.一步式体外试验 2.10~15分钟内可快速读取结果 3. 血清、血浆或全血标本 4.操作简单、快速 5.4~30℃储存 新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗体（IgM/IgG）检测是一种体外诊断设备，利用免疫层析技术对血清、血浆或静脉穿刺全血标本中的新型冠状病毒IgM/IgG抗体进行定性检测。该试验补充了疑似SARS-CoV-2感染患者的诊断，而核酸试验显示为阴性结果。它也可与核酸试验一起用于诊断疑似感染的病人。新型冠状病毒（SARS-CoV2）抗体（IgM/IgG）检测的结果不应作为诊断的唯一依据，也不应作为排除的依据。它不用于普通人群的筛查。该测试是盒式的，仅用于专业医疗机构使用。 阳性结果需要进一步确认，而阴性结果并不能排除SARS-CoV-2感染。本产品仅限于临床使用，自2019年12月起储存用于应急。严禁将本品作为常规临床IVD试剂使用。本产品的结果仅供临床参考，建议根据患者的临床症状和其他实验室的结果进一步分析。 在使用本品的过程中，应根据具体国家的指导或规定采取生物危害预防措施。 ...

... 通过与病毒分离和检测血液中的PRRS病毒抗体进行比较，评估了该检测试剂盒的敏感性和作为快速诊断工具的应用。在检测血清中的病毒方面，RT-PCR检测的灵敏度比病毒分离法略高，比从实验感染的猪的血浆中分离病毒的灵敏度明显要高。用TRIzol提取冷藏血清样品中的RNA，用RNA模板和特定引物进行cDNA合成。为了产生PRRSV的片段，在高温下退火，低温下退火，在中温下转录，用Taq DNA循环，通过35次循环扩增百万倍。电泳RT-PCR产物，用ETBR染色，在紫外光下产生可以用眼睛看到的特定片段。 ...

... COVID KAVACH Anti-SARS CoV-2 Human IgG ELISA Kit用于定性检测临床症状与SARS CoV-2感染一致的患者血清/血浆中的IgG抗体。本试剂盒为急性感染的筛查、血清监测研究和后续治疗提供了高灵敏度。 ...

结果显示时间: 15 min
转异性: 98.3 %
敏感度: 98.2 %

... 抗SARS-CoV-2中和抗体检测试剂盒（血清/血浆/全血）是一种用于检测血清、血浆和全血中SARS-CoV-2中和抗体的定性膜基免疫分析法。将样品滴入样品孔中，在毛细管效应下进行色谱分析。样品中的SARS-CoV-2中和抗体与胶体金标记的SARS-CoV-2尖峰蛋白（SP）结合，然后扩散到测试区域。它被包被的SP亚单位RBDNTD-CTD捕获，形成一个复合物并聚集在测试区（T线）。质量控制区涂有小鼠抗鸡IgY，胶体金标记的鸡IgY被捕获，形成复合物并聚集在质量控制区（C线）。如果C线不显示颜色，说明结果无效，需要再次测试该样品。 产品特点 程序简单，节省时间。 提供所有必要的试剂，不需要任何设备。 获得CE认证。 适用于大规模的快速筛选。 测试程序 打开包装袋前，将其置于室温下。从密封袋中取出卡带，在一小时内使用。 将卡带放在一个干净、平坦的表面上。 对于血清或血浆样品：在样品孔中加入1滴（约30μL）样品，然后加入4滴缓冲液并开始计时。避免将气泡困在样品孔中。 ...

... 总 PSA EIA 测试试剂盒 一种酶免疫分析（EIA），用于体外定量检测人血清或血浆中的总 PSA（总前列腺特异性抗原）。 总 PSA EIA 测试试剂盒是一种酶免疫分析，用于体外定量测定人血清或血浆中的总 PSA 水平。 它旨在帮助评估和诊断前列腺癌。 全体 PSA 水平的测定用于评估男性前列腺癌的风险与数字直肠检查 (DRE) 相结合，或监测前列腺癌治疗在患者中的有效性。 前列腺特异性抗原 (PSA) 是一种分子量为 28.4 kDa 的单链糖蛋白。 ...

... 分类 PPE设备 品牌 gyf 型号 COVID-19-wantai-zongtangti 认证CE FDA认证 认证 cfda 规格100件/盒 精度 95% 单价 US $ 2-5 /件 FOB港口 全国所有港口 付款条件 L/C, D/A, D/P, 西联汇款 ...

... [预期用途】BRAF 基因位于第 7 号染色体上，是一种原癌基因，编码一种属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 raf/mil 家族的蛋白质。BRAF 基因突变发生在多种癌症中，包括非霍奇金淋巴瘤、结直肠癌（10%）、恶性黑色素瘤（>60%）、甲状腺癌（90%）和非小细胞肺癌（1-4%）。 在具有 BRAF 基因突变的黑色素瘤患者中，维莫非尼和达拉菲尼的治疗效果与 BRAF 基因的突变状态密切相关。 本试剂盒可检测 BRAF 基因中 V600E 和 V600K 两种常见突变，总频率大于 ...

... 用于精子样本评估的双透明质酸涂层室诊断工具 HBA™ 分析仪是一种带有双透明质酸涂层室的诊断工具，用于精子样本分析。它能区分质膜上表达透明质酸受体的成熟精子和缺乏透明质酸受体的未成熟精子。 受体的存在和精子与透明质酸结合的能力与精子的成熟度、染色质完整性的提高、非整倍体几率的降低、精子 DNA 碎片的减少和精子 DNA 包装的改善有关。 能与透明质酸结合的运动精子比例称为透明质酸结合指数或HBA指数。HBA指数与ICSI治疗效果之间存在相关性。 评估具有透明质酸受体的成熟精子比例可用于确定患者的最佳治疗方案。 易于实施，操作简单 精子样本评估只需几分钟 获得更多有关精子质量的数据，以便明智地选择治疗策略 ...

... 测试原则 本试剂盒基于金标免疫层析检测原理，采用捕获法检测样品中的COVID-19 IgM抗体。 当样品中含有COVID-19 IgM抗体时，它与金标抗原（COVID-19重组抗原）形成复合物。该复合物在层析作用下向前移动，在T线处与包被抗体（小鼠抗人IgM单克隆抗体）结合形成复合物并显色（T线），即为阳性结果。当样品中不含COVID-19 IgM抗体时，T线处不能形成复合物，不出现红色带，为阴性结果。 无论样品中是否含有COVID-19 IgM抗体，金标质控抗体(兔IgG抗体)都会与涂布抗体(山羊抗兔IgG抗体)在C线处结合，形成复合物而显色(C线)。 主要部件 卡带。T线包被小鼠抗人IgM单克隆抗体，金标垫固相COVID-19重组抗原，兔IgG抗体，C线包被山羊抗兔IgG抗体。 样品稀释：由20mM磷酸盐缓冲溶液（PBS）组成。 测试方法 测试前必须完全阅读说明书。测试前让测试装置控制装置平衡到室温30分钟（20℃-30℃）。在准备好之前不要打开内包装，如果打开必须在1小时内使用（湿度≤60%，温度：20℃-30℃）。湿度＞60%时请立即使用。 ...

... Romed COVID-19血清学快速检测盒，用于检测抗体（IgG/IgM）。该试验是一种固相免疫层析法，用于快速、定性和鉴别检测人类全血、血清或血浆中的SARS-CoV-2病毒的lgG和lgM抗体。 Romed COVID-19血清学/抗体快速检测盒（IgG/IgM） 每箱数量 25 每托盘上的纸箱数量 15 每箱重量 22 kgs 每箱Cbm 0,104 ...