半自动溶解测试仪 AT Xtend™

手动用于制药业实验室

概述
AT Xtend™ Manual 是一款手动溶出测试仪，适用于制药实验室与质量控制环境，提供可重复的手动取样、逐个样杯的高级监控和合规的数据管理功能。

主要优势

• SAMPLING - 采用 HollowShaft™ 技术，实现简单且可重复的手动取样
• EASY - 直观的 EasyTouch™ 触摸屏，带有错开启动的操作提示
• FLEXIBLE - 支持 USP 1/2/5/6 以及非药典方法
• DATA - 快速方法创建、版本控制与高级用户管理
• TEMPERATURE - 取样前对每个样杯的温度进行单独记录
• MONITORING - 可选逐杯视频监控，记录溶出行为
• AUTOMATION-READY - 可通过添加 Xtend™ 模块扩展为半自动系统

亮点

• 可重复的取样。 HollowShaft™ 技术将注射器连接到吸头的 luer-lock，样品通过驱动轴直接抽取。取样位置固定，100% 可重复，且不会产生不期望的流体动力学影响。
• 引导式流程。 基于图标的 EasyTouch™ 界面辅助操作人员执行任务，提供错开启动的自动提示、时间点到来提示音，并引导错开取样流程。
• 可视化观察。 圆形浴槽结构提供完整且无遮挡的样杯视野。可选的 CenterView™ 视频监控和配合 AutoLift™ 的杯内温度测量增强了协议记录能力。
• 支持自动化。 通过添加 Xtend™ 模块，可将手动浴槽扩展为半自动溶出系统，实现自动取样、带盖 LC 小瓶收集以及与 UV-Vis 等分析设备的集成。
• 合规化设计。 自定中心样杯、固定轴高和低摆动值便于快速换件，帮助确保测试符合药典要求。

选项与模块

• MPS media station：移动式培养基制备站，用于加热、脱气和向样杯分配培养基
• CenterView™：逐杯溶出过程的视频监控
• q-doc® software：集中的数据管理，内置 21 CFR part 11 合规功能
• CP 活塞泵与 UV-Vis 集成：处理起泡培养基、通过滤器推动并实现即时样品分析

技术规格

• 型号：AT Xtend™ Manual
• 取样技术：HollowShaft™，用于固定位置、可重复的手动取样
• 用户界面：EasyTouch™ 图标式触摸屏，带操作提示和错开启动引导
• 方法兼容性：USP 1/2/5/6 及非药典方法
• 温度处理：对每个样杯进行温度记录；可选杯内温度测量（AutoLift™）
• 监控：每个样杯的可选 CenterView™ 视频监控
• 自动化：兼容 Xtend™ 模块，可将浴槽转换为半自动系统（自动取样、小瓶收集、分析集成）
• 合规特性：自定中心样杯、固定轴高、低摆动值以满足药典合规
• 集成：支持 CP 活塞泵和 UV-Vis 分光光度计集成以实现即时分析
• 数据管理：兼容 q-doc®，实现集中且合规的数据处理