癌症快速诊断套装 HERIGUARD™ BRCA

肿瘤科用于BRCA基因突变BRCA1基因

遗传性癌症约占所有恶性肿瘤的 5%，发生的原因是父母一方遗传了有害基因的改变。携带此类基因改变的人早年罹患癌症以及罹患多种同步或近代癌症的风险很高。对有癌症家族史的人等高危人群进行基因筛查，对于确定与癌症相关的种系基因变异和一生中患癌的几率、促使癌症病灶的早期发现和提高患者生存率非常重要。它还能揭示可能遗传给子女的基因突变及其患癌的可能性。 全面检测包括 BRCA1/2 基因在内的 30 个基因的种系变化 Heriguard™ BRCA 可检测包括 BRCA1/BRCA2 基因在内的 30 个乳腺癌和妇科癌症易感基因的种系单核苷酸变异 (SNV)、插入和缺失 (indels)、拷贝数变异 (CNV) 和大基因组重排 (LGR)。及早发现这些基因突变，可有效预防癌症的发生，或通过常规筛查实现早期诊断/治疗。 适用人群 乳腺癌和妇科癌症高危人群 希望了解自身患癌风险的健康人群