分子诊断快速诊断套装 ME184790

HPV尿液临床

"Molgen DNA HPV HCR 基因型 S1 检测试剂盒 "是一种检测试剂盒，用于通过实时 PCR 法对高致癌风险的 16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58 和 59 型人类乳头瘤病毒 DNA 进行鉴别检测。 简介 "Molgen DNA HPV HCR 基因型 S1 检测试剂盒 "是专为使用提取试剂盒对从临床标本中分离出的 16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58 和 59 型高致癌风险人乳头瘤病毒（HPV）DNA 进行鉴别检测而设计的："MOLgen 通用提取试剂盒"。检测基于实时聚合酶链反应（PCR）方法，对扩增产物进行荧光检测。 该试剂盒包含 96 项检测（包括对照样本）所需的试剂。 该试剂盒经 iQ iCycler、iQ5 iCycler（Bio-Rad，美国）验证。该试剂盒与其他实时 PCR 系统兼容，如 CFX96（美国 Bio-Rad）和 DT-96（俄罗斯 DNA-Technology）。 "Molgen DNA HPV HCR 基因型 S1 检测试剂盒 "设计用于分析临床材料（上皮细胞刮片、精液、前列腺液、尿液）。 方法原理 实时 PCR 基于对报告分子产生的荧光的检测，荧光随着反应的进行而增加。报告分子是双标记 DNA 探针，能与病原体 DNA 的目标区域特异性结合。荧光信号的增加是由于荧光染料和淬灭剂在扩增过程中被 Taq DNA 聚合酶外切酶活性分离。PCR 过程包括重复循环：DNA 温度变性、引物退火和互补链合成。