"Molgen DNA HPV 31/33 S1 检测试剂盒 "是一种通过实时 PCR 技术对人类乳头瘤病毒 31 型和 33 型 DNA 进行鉴别检测的试剂盒。
试剂盒简介
"Molgen DNA HPV 31/33 S1 检测试剂盒 "设计用于使用 "Molgen 通用提取试剂盒 "从临床样本中分离出的 31 型和 33 型人类乳头瘤病毒(HPV)DNA 的鉴别检测。检测基于实时聚合酶链反应(PCR)方法,对扩增产物进行荧光检测。
该试剂盒包含 96 项检测(包括对照样本)所需的试剂。
该试剂盒经 iQ iCycler、iQ5 iCycler(Bio-Rad,美国)验证。该试剂盒与其他实时 PCR 系统兼容,如 CFX96(美国 Bio-Rad)和 DT-96(俄罗斯 DNA-Technology)。
"Molgen DNA HPV 31/33 S1 检测试剂盒 "设计用于分析临床材料(上皮细胞刮片、精液、前列腺液、尿液)。
方法原理
实时 PCR 基于对报告分子产生的荧光的检测,荧光随着反应的进行而增加。报告分子是双标记 DNA 探针,能与病原体 DNA 的目标区域特异性结合。荧光信号的增加是由于荧光染料和淬灭剂在扩增过程中被 Taq DNA 聚合酶外切酶活性分离。PCR 过程包括重复循环:DNA 温度变性、引物退火和互补链合成。
阈值循环值(Ct)是指反应中产生的荧光越过荧光阈值的循环次数,即荧光信号明显高于背景荧光的次数。
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