结果显示时间: 15 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 97.1 %
... 程序简单，易于操作。 它适用于不同来源的样本，包括鼻拭子、咽拭子和鼻腔抽吸材料。 为减少出血几率，以方便某些部位的血液无法测量。 ...
Jiangsu Konsung Medical Equipment
... 本产品是用于检测猴痘病毒核酸的体外诊断试剂盒。该试剂盒可用于评估来自皮肤拭子、丘疹或囊泡的样本。本试剂盒可特异性扩增和检测猴痘病毒的核酸序列，不会与其他相关病毒产生交叉反应。 - 本试剂盒为冻干型。可在室温下运输和储存。 - PCR 管中含有检测 MPV 目标物和内部阳性对照（IPC）的管内混合母液。 - 该试剂盒的检测限为 100 拷贝/毫升。 - PCR 成分无需解冻。冲调好的试剂最多可冻融 5 次。 产品概述 背景信息 猴痘是由猴痘病毒引起的病毒性人畜共患病，可在动物和人之间传播，也可在人与人之间再次传播。根据目前的流行病学调查，潜伏期为 ...
... 用于体外诊断。RIDA®GENE MRSA检测在罗氏LightCycler® 480 II上进行，是一种多重实时PCR技术，用于直接定性检测无症状者和有MRSA感染症状者的未经处理的人类鼻/咽拭子、伤口拭子和培养中的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MSSA）DNA。 RIDA®GENE MRSA检测试剂盒是用来支持无症状者和有MRSA感染症状和体征的人对葡萄球菌感染（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MSSA））的诊断，并与其他临床和实验室结果相结合。 阴性结果不能排除葡萄球菌感染（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（MSSA）），不应作为诊断的唯一依据。 本产品供专业人员使用。 一般信息。 葡萄球菌作为人类和动物的皮肤和口咽部粘膜的自然定植者而广泛存在。它们分为凝固酶阳性（金黄色葡萄球菌）和凝固酶阴性葡萄球菌（如表皮葡萄球菌）。金黄色葡萄球菌是医院和其他医疗机构中鼻腔感染的最主要病原体之一。该病原体通过医务人员或其他病人传播。 ...
R-Biopharm AG
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... COVID-19 Real-Time PCR 检测试剂盒设计用于在口咽拭子、鼻咽拭子或痰标本中特异性定性检测新型冠状病毒 SARS-CoV-2（COVID-19 的致病病毒），与所有可用的临床和流行病学数据、患者病史和其他实验室检测结果一起辅助诊断 COVID-19 感染。该产品供受过核酸扩增技术和体外诊断程序专门培训的医疗保健专业人员使用。 COVID-19 Real-Time PCR 检测试剂盒为即用型。包括 DNA 聚合酶、逆转录酶、引物、探针和 dNTPs 在内的所有实时 PCR 成分都稳定在每个反应孔中。此外，每个反应孔中还包含一个内部对照 ...
... 产品名称 肠道病毒71型核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 货号 HS008 注册证号 国械注准 20193400027 包装规格 48人份/盒 临床意义 手足口病是我国丙类法定传染病。肠道病毒(EV)是引起手足口病的病原体，我国以肠道病毒71型及柯萨奇病毒A16型最为常见。2008-2015年，我国共报告手足口病约1380万例，平均年发病率为147 /10万，报告重症病例约13万例，死亡3300多人；有实验室病原学诊断结果的手足口病病例中， ...
hecin-scientific
结果显示时间: 15 min
转异性: 98.3 %
敏感度: 92.7 %
... 本产品用于定性检测人类鼻咽拭子或口腔咽拭子中的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原。 本品仅适用于专业体外诊断，不适合个人使用。 本产品只用于临床实验室或医务人员的即时检测。它不能用于家庭检测。不能作为诊断和排除新冠状病毒引起的肺炎的依据 感染的基础。它不适合于普通人群的筛查。 阳性检测结果需要进一步确认，而阴性检测结果不能排除感染的可能性。 本试剂盒和检测结果仅用于临床参考。建议结合患者的临床表现和其他实验室检查，对病情进行综合分析。 本试剂盒不能区分SARS-CoV和SARS-CoV-2。 [检测原理]。 本产品采用胶体金免疫层析技术，将胶体金标记的SARS-CoV-2单克隆抗体1喷涂在金垫上，SARS-CoV-2单克隆抗体2作为检测线（T线）涂在硝酸纤维素膜上，羊抗鼠IgG抗体作为质控线（C线）。当把适量的待测样品加入检测卡的样品孔中时，样品在毛细管作用下沿检测卡向前移动。 ...
... - 2小时内出结果的时间 - 在一个试管中检测ORF1 ab和N基因 - 与其他冠状病毒无交叉反应 - 与主流qPCR设备兼容 COVID-2019病毒核酸检测试剂盒（Dual-RTPCR) 【产品介绍】 本试剂盒用于对咽拭子、痰液、肺泡灌洗液等各种呼吸道样品进行新型冠状病毒（2019-nCoV）的核酸检测。检测结果可用于新型冠状病毒感染或疑似新型冠状病毒感染患者的辅助诊断，为感染患者提供分子诊断依据。 【产品特点】 * 2小时内出结果的时间 * 在单管中检测ORF1ab和N基因 * 与其他冠状病毒无交叉反应 * ...
... 本产品用于定性检测咽拭子和痰液中的SARS-CoV-2（COVID-19）的S和N基因。本试剂盒适用于新型冠状病毒（COVID-19，又称SARS-CoV-2）的定性检测，适用于新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例、聚集性疑似病例、其他需要诊断的新型冠状病毒感染者或鉴别诊断。 原理 本试剂盒采用一步式实时PCR和TaqMan-MGB荧光探针技术。引物和探针设计在COVID-19的S和N基因序列的高度保守区域，人类RNase P基因作为内部对照。本试剂盒已在从痰、鼻咽和咽拭子中提取的样品上得到验证。本试验中加入了三种荧光报告剂。FAM测量COVID-19 ...
... 痰、咽拭子、呼吸道灌洗液 CP 主要通过飞沫或呼吸道分泌物传播 研究表明，成人 CAP 感染与 CP 感染相关的比例为 2%~43%。连续住院的 CAP 患者 CP 抗体阳性率高达 63.8%。 金德美 CP 核酸检测试剂盒的优势 时间短、特异性高、灵敏度高 无交叉反应或放射性污染 实时反映感染状况 a 在 CAP 中，MP 和 CP 分别约占 20% 和 7%，其中 MP 在普通 CAP 中占比最高。 肺炎支原体感染和肺炎衣原体感染以发热、咳嗽为主要症状，伴有头痛、胸痛、寒战等症状，不易与其他肺炎相鉴别。 建议采用 ...
Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.1 ml - 0.5 ml
... SARS-CoV-2 抗原检测试剂盒（乳胶免疫层析）是一种侧流免疫测定法，用于定性检测快速诊断试剂盒中 SARS-CoV-2 鼻拭子、咽拭子、痰液、支气管肺泡液和清扫液中的...白。 产品说明 使用说明 SARS-CoV-2抗原检测试剂盒（乳胶免疫层析）是一种侧流免疫检测试剂盒，用于定性检测SARS-CoV-2鼻拭子、咽拭子、痰液、支气管肺泡液和清液中的...白。专业人员将其作为一种检测方法，并提供初步检测结果，以帮助诊断疑似感染 COVID-19 的个人。 该检测仅提供给临床实验室或医护人员用于护理点检测，不能用于家庭检测。 抗原检测结果不应作为诊断或排除 ...
结果显示时间: 20 min - 30 min
转异性: 100 %
敏感度: 96 %
... SARS-CoV-2抗原快速定性检测是一种胶体金免疫层析法，用于定性检测被医疗机构怀疑为COV-19的人的鼻拭子、咽拭子和痰中的SARS-CoV-2的核苷酸抗原。 在症状出现的头五天内。 产品特点 高敏感度和特异性 20-30分钟内即可获得测试结果，非常方便 室温下保存24个月，保质期长 基于QR码的病人追踪 临床表现 相对敏感度：96.00%（88.75% - 99.17%）。 相对特异性：100.00% (98.34% - 100.00%) 准确性：98.98% (97.06 - 99.79%) 将6滴提取缓冲液转移到一个试管中。 ②将棉签插入提取缓冲液管中。在挤压缓冲管的同时，搅拌拭子10秒以上。 ③ ...
结果显示时间: 20 min
... Intelligent Fingerprinting 公司新推出的基于唾液的 VSS-GP COVID-19 侧流检测仪使所有年龄段的人都能更轻松地进行检测： 基于唾液的方法使样本采集更简单快捷 测试仅需 20 分钟，独立临床评估显示与常规准确参考 RT-PCR 的一致性为 100% 专为支持学校、工作场所、大学、护理院、医疗保健和公共活动中的 COVID-19 检测而设计 环保型试纸条设计无需塑料盒外壳和相关运输成本 完全由英国研发和制造 更简便的测试方法 智能指纹 VSS-GP ...
... 1.早期诊断：抗原检测可用于病毒的早期诊断； 2.操作简便：无需设备，15 分钟内快速出结果； 3.安全有效：无创采样、咽拭子或鼻拭子； 4.准确率高：与核酸检测相比，总吻合率为 95%以上。 已获得 CE 认证 95% 以上 Biokey 健康抗原快速检测试剂盒（胶体金） 抗原检测试剂盒基于抗原-抗体反应的基本原理，通过制备针对特定抗原表位的特异性抗体，在体外与病毒结构蛋白结合形成免疫复合物，从而检测标本中的病毒蛋白。病毒结构蛋白包括 S 蛋白、N 蛋白、M 蛋白和 E 蛋白。在诱导宿主免疫反应和致病过程中发挥重要作用的结构蛋白通常被用作抗原检测的靶蛋白。 如 ...
... 本试剂盒用于对人类皮肤渗出物、血液和咽拭子样品中的猴痘病毒进行定性检测。它可用于协助对疑似感染患者的病原体进行鉴别诊断。 产品说明 本试剂盒用于对人类皮肤渗出物、血液和咽拭子样品中的猴痘病毒进行定性检测。它可用于协助对疑似感染患者的病原体进行鉴别诊断。 检测原理和方法 本试剂盒针对猴痘病毒的高度保守区域设计了特异性引物和探针。在反应体系中存在猴痘病毒的基因组模板时，进行PCR反应，释放出荧光信号。在PCR过程中利用仪器实时监测并输出通道的信号强度，实现对检测结果的定性分析。 ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 60 min
... 本实时 RT-PCR 试剂盒用于检测 SARS-CoV-2 的 ORF1ab 和 N 基因，以及用于 SARS-CoV-2 病毒感染的体外辅助诊断或紧急诊断。该试剂盒有一套阴性对照、阳性对照和内部对照。该试剂盒已获得 CE 标志。 产品亮点 - 灵敏度高：检测限（LoD）为 0.5 个拷贝/微升。 - 特异性高：专有的三重抗体阻断热启动技术。与 HCoV-HKU1、HCoV-229E、HCoV-OC43 和 HCoV-NL63 无交叉反应。 - 三重 RT-qPCR：ORF1ab 和 N 基因以及一个内部对照基因的双目标检测。 - ...
... 2021年11月24日，变体B.1.1.529首次在南非被发现，仅两天后，世卫组织宣布B.1.1.529构成一个令人担忧的变体，被命名为 "Omicron"。变体B.1.1.529的S基因上有30多个突变位点。Omicron比原来的SARS-CoV-2病毒有更大的结合亲和力，其水平与我们看到的Delta变体更相近。一些突变已经在以前的变体中被检测到，如Alpha和Delta，并与增加传播性和免疫逃避有关。其他许多被确认的突变还没有被很好地描述，也没有在其他目前流通的变体中被确认。更多的调查正在进行中，以确定这些突变可能产生的影响。Omicron包括Pango系B.1.1.529和后代Pango系BA.1、BA.1.1、BA.2和BA.3 特点 通过同时检测ORF1ab和S基因的四个特定突变位点来识别Omicron变体 STC-96A和96A ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.
... 本试剂盒用于使用荧光 RT-PCR 技术检测宠物鼻咽拭子样本中的猫疱疹病毒 I 型 (FHIV-I)。 优点 ✓ 通过 RT-PCR 进行安全即时的检测 高灵敏度 ✓ 程序高效 ✓ 方法简单 几分钟内得出准确结果 ...
VETFOR
结果显示时间: 60 min
转异性: 99 %
敏感度: 95, 97 %
... CHAINFOR 性传播感染病原体检测 qPCR 试剂盒用于体外定性诊断咽喉、阴道、尿道、尿道口、宫颈内膜样本中的性传播感染病原体核酸。 优点 - 即用型 - 4 支反应管中有 13 个目标 - 基于病原体的基因分型 - 基于 FAM、ROX、Cy5、Texas Red 和 HEX 通道的检测 - 基于多重反应的实验程序 - 精确度 >%95 - 简单、快速、准确的检测 - 高灵敏度检测 详细信息 CHAINFOR STI 病原体检测 qPCR 试剂盒针对不同类型病原体的多个基因组区域进行检测。该试剂盒基于 ...
结果显示时间: 60 min - 90 min
... 本试剂盒用于联合定性检测咽拭子和痰液样本中的 SARS-CoV-2、甲型流感病毒、乙型流感病毒、腺病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体、呼吸道合胞病毒和副流感病毒（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）、人偏肺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、肺炎克雷伯氏菌、葡萄球菌和肺炎球菌、咽拭子和痰样本中的人偏肺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、嗜肺...团菌和鲍曼不动杆菌。 技术参数 储存 ≤-18℃暗处 保质期 12 个月 样本类型 口咽拭子样本、痰拭子样本 CV ≤5.0% Ct ≤40 LoD 300 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
结果显示时间: 5 min
转异性: 97.3 %
敏感度: 97.9 %
... 每套试剂盒有30次测试（浸膏）。 易于阅读 快速、简便、可靠 说明 加入试剂A和B各3滴，以及标本拭子。 将量筒放入试管； 规格 产品特点：检测链球菌群 保质期：18个月 ...
转异性: 100 %
... 人类乳头瘤病毒（HPV）是最常见的性传播感染（STI）。HPV是一种不同于HIV和HSV（疱疹）的病毒。人乳头瘤病毒非常普遍，几乎所有性行为活跃的人都会在他们生命中的某个时刻感染它。有许多不同类型的HPV。一些类型会导致健康问题，包括生殖器疣和癌症。但有一些疫苗可以阻止这些健康问题的发生。 HPV可导致宫颈癌和其他癌症，包括外阴、阴道、阴茎或肛门的癌症。它也可以导致喉咙后面的癌症，包括舌根和扁桃体（称为口咽癌）。 产品细节： 高级分子诊断法HPV 16&18型PCR试剂盒 该检测是一种体外PCR反应检测，用于定性检测人类样本中的人乳头瘤病毒DNA ...
结果显示时间: 10 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 99.9 %
... 腺病毒是腺病毒科的成员，是无包膜的双链DNA病毒，主要通过感染呼吸道、眼睛和胃肠道引起轻度至重度疾病。感染可发生在任何年龄段，但年轻人的发病率更高，特别是儿童。 类似流感的症状包括发烧和喉咙痛、肺炎、急性支气管炎和急性胃肠炎，通常被视为腺病毒感染的症状。已经患有心血管或呼吸系统疾病的人或免疫系统较弱的人患更严重的腺病毒感染的风险更高。腺病毒感染通常通过与受感染者的密切接触或粪口传播。 腺病毒分为6个亚属和40多个亚型。异型腺病毒，特别是40型（Ad40）和41型，是每年每个学期继轮状病毒感染之后导致儿童腹泻的最常见原因。用不费吹灰之力的测试对感染进行早期诊断，在开始治疗时具有关键作用，可以缓解症状。 预期用途 Turklab的腺病毒检测是一种快速的免疫染色法，用于定性检测人类粪便样本中的腺病毒抗原。 - ...
Turklab Tibbi Malzemeler San. Tic. A.S.
... 急性呼吸道感染会导致住院病人的高发病率和高死亡率，而近 80% 的感染都是病毒性的。 引起感染的常见呼吸道病毒包括甲型和乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒（RSV）、副流感病毒（PIV）、冠状病毒（CoV）和腺病毒（AdV）。 INOGene-Triple Respiratory Panel RT-qPCR 检测试剂盒可对鼻咽和口咽拭子采集的样本进行 RT-qPCR 分析。 可使用任何商用提取试剂盒从 VTM 中提取 RNA。 该试剂盒可使用 RT-qPCR 对这三种呼吸道病原体进行定性检测。 该试剂盒还开发了多重 ...
结果显示时间: 10 s - 900 s
样本容量: 0.2 ml
... 本试剂盒用于定性检测被医疗机构怀疑为COVID19的人的鼻咽拭子、口咽（喉）拭子、前鼻拭子、中鼻拭子、鼻腔清洗液和鼻吸液中的新冠状病毒核酸。检测新冠状病毒的ORF1ab和N基因，可用于新冠状病毒感染的辅助诊断和流行病学监测。 本试剂盒是针对新型冠状病毒（SARS-Cov-2）ORF1ab和N基因序列设计的特定TaqMan探针和特定引物。PCR反应液包含3套特异性引物和荧光探针，用于特异性检测目标，另外一套特异性引物和荧光探针作为本试剂盒的内标对照，用于检测内源性内务基因。 检测原理是特异性荧光探针在PCR反应中被Taq酶的外切酶活性消化降解，使报告荧光基团和淬灭的荧光基团分离，从而使荧光监测系统接收到荧光信号，然后 ...