本试剂盒用于定性检测被医疗机构怀疑为COVID19的人的鼻咽拭子、口咽(喉)拭子、前鼻拭子、中鼻拭子、鼻腔清洗液和鼻吸液中的新冠状病毒核酸。检测新冠状病毒的ORF1ab和N基因,可用于新冠状病毒感染的辅助诊断和流行病学监测。
本试剂盒是针对新型冠状病毒(SARS-Cov-2)ORF1ab和N基因序列设计的特定TaqMan探针和特定引物。PCR反应液包含3套特异性引物和荧光探针,用于特异性检测目标,另外一套特异性引物和荧光探针作为本试剂盒的内标对照,用于检测内源性内务基因。
检测原理是特异性荧光探针在PCR反应中被Taq酶的外切酶活性消化降解,使报告荧光基团和淬灭的荧光基团分离,从而使荧光监测系统接收到荧光信号,然后 通过PCR扩增的富集作用,探针的荧光信号达到设定的阈值-Ct值(Cycle threshold)。在没有目标扩增子的情况下,探针的报告组与淬灭组接近。
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