咽拭子快速诊断套装

... 预期用途 新型冠状病毒（SARS-CoV-2）RNA检测试剂盒包含实时逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测的试剂和对照品，用于定性检测被医疗机构怀疑为COVID-19的个人的鼻咽拭子、口咽拭子、痰、支气管肺泡灌洗液（BAL）标本中的SARS-CoV-2核酸。 新型冠状病毒（SARS-CoV-2）RNA检测试剂盒仅用于专业用途。 证书 1.欧盟委员会 2.ISO13485 特性 1.操作简单、快速 采用一步法RT-PCR反应系统，只需加入待测样品的提取产物即可。 2.高特异性 选择病毒的特异区域进行引物设计，避免了其他同源性高的冠状病毒的影响。 3.高灵敏度 灵敏度为500拷贝/次，可在感染的早期阶段进行检测，达到早期诊断和早期治疗的目的。 4.内部参考基因质量控制 内标参与核酸提取、纯化、扩增的全过程，实现全过程监控，避免假阴性。 ...

结果显示时间: 10 min - 15 min
转异性: 99.6 %
敏感度: 98.1 %

... COVID-19 Ag 检测试剂盒用于定性检测人类鼻咽或咽拭子标本中的 COVID-19 抗原。 ...

结果显示时间: 75 min - 80 min
敏感度: 96.4 % - 99.5 %

... 新型冠状病毒（2019-nCoV）RT-PCR检测试剂盒 功能特点 在一个试管中全面检测3个目标（ORF1ab、N和E基因）。 可靠性高。使用内部对照、UNG酶和dUTP，以减少污染和假阴性结果的风险。 更快的结果。萃取后周转时间为1小时20分钟 样品类型 鼻咽拭子/咽拭子/putum/tool 黄金标准 临床敏感性：99.51%。 临床特异性：96.44 总体吻合度。 97.49% 产品信息 注册证书。 CE：Ref.编号：GZ 8821-2020；中国NMPA。Guoxiezhuzhun ...