... RTA HIV-1 Real-Time PCR 检测试剂盒是一种体外核酸扩增检测试剂盒，用于定量检测人体血清或血浆样本中的人类免疫缺陷病毒 RNA。该诊断试剂盒采用反转录聚合酶链反应 (RT-PCR)。 RTA HIV-1 Real-Time PCR 检测试剂盒已通过 RTA 病毒核酸分离试剂盒的验证，可与下列仪器一起使用进行扩增。 RTA Real-Time PCR 试剂盒经德国斯图加特的 "MDC 医疗器械认证 "指定机构 (0483) 认证并标有 CE-IVD 标志，同时还获得了德国保罗-埃利希研究所 ...
RTA Laboratories
结果显示时间: 120 min
... 在活性醛类中，丙二醛（MDA）已被广泛用作 LPO 的指标。 丙二醛（MDA）可由改变脂质结构的氧化剂生成，从而产生脂质过氧化物。TBARS 检测试剂盒是直接定量检测生物样本中 MDA 含量的工具。该方法可方便地测定血浆、血清、细胞培养上清液和尿液等样本中过氧化脂质的相对含量。多不饱和脂质最容易形成过氧化物，因此是 TBARs 检测中反应性最强的脂质。 订购时请选择您的方案： A 适用于一般样品（如生物液体） B 用于农业食品样品 其他信息 规格100、200 和 400 次测试 有效期：1 ...
Bioquochem
... 试剂盒 ChromoQuant Optima STaR 和 SuperSTaR QF-PCR ChromoQuant QF-PCR 试剂盒用于产前诊断 检测染色体 13、18、21、X 和 Y 的非整倍体 ChromoQuant® 已获得 CE 认证，可用于 IVD，并按照 ISO13485 标准生产 IVD 试剂盒，用于快速准确地诊断 唐氏综合症 21 三体 爱德华综合症，18 三体 帕陶综合症，13 三体 克氏综合症（XXY） 特纳综合症（X0） 性别鉴定 主要优势 更高数量的标记物 优化的性能 用户高度灵活性 许多 ...
CyberGene AB
结果显示时间: 15 min
... BforCure 首创了一系列超快速 (RT-)qPCR 试剂盒，专为各种临床诊断应用中的紧急使用而设计。我们通过 CE-IVD 认证的 qPCR 试剂盒组合包括 Bfast [SARS-CoV-2] 直接 RT-qPCR Bfast [FluA/FluB/SARS-CoV-2]直接 RT-qPCR Bfast [VRE 小组] 直接 qPCR Bfast™ [SARS-CoV-2] RT-PCR 试剂盒设计用于检测迄今已知的 SARS-CoV-2 的所有变体，在 Chronos™ Dx ...
... EZERTM SARS-CoV-2 NAAT（SARS-CoV-2实时RT-PCR试剂盒）用于体外定性检测呼吸道标本包括咽拭子和鼻咽拭子中的新型冠状病毒SARS-CoV-2。引物组和FAM标记的探针设计用于特异性检测SARS-CoV-2的ORFlab基因，VIC标记的探针用于SARS-CoV-2的N基因。与检测样品同时提取的人类RNase P基因提供了一个内部对照，以验证核提取过程和试剂的完整性。针对人类RNase P基因的探针用CY5标记。 新型冠状病毒属于β属。SARS-CoV-2是一种急性呼吸道传染病。人们普遍具有易感性。目前，被新型冠状病毒感染的病人是主要的传染源；无症状的感染者也会被传染。根据目前的流行病学调查，潜伏期为1至14天，多数为3至7天。主要表现为发热、乏力和干咳。少数病例有鼻塞、流鼻涕、咽痛、肌痛和腹泻。 ...
结果显示时间: 45 min
... 快速SARS-CoV-2、Delta和Omicron变体检测试剂盒结合了Maverick超便携实时聚合酶链反应（qPCR）仪器和 "一步式 "反转录qPCR（RT-qPCR *）试剂，用于检测SARS-CoV-2、Omicron和Delta变体。这种 "交钥匙 "解决方案省去了将病人样本打包并运送到中心实验室的繁琐过程，以及在运行RT-PCR前进行繁琐的样本准备的额外步骤。Anitoa快速SARS-CoV-2, Delta & Omicron变种检测试剂盒为快速筛查而优化。筛查后可能仍需进行临床确认测试。 * ...
结果显示时间: 120 min
... SARS-CoV-2的出现以及在2020年初作为大流行病的传播使全世界的卫生系统达到极限。遏制的关键是对感染者进行快速和准确的诊断，并采取隔离措施。 AID SARS-CoV-2检测试剂盒是一个实时PCR筛查试剂盒，用于快速和敏感地检测SARS-CoV-2 RNA，从咽喉或鼻咽的拭子材料以及支气管肺泡灌洗物开始。 在提供的智能裂解工具的帮助下，样品材料中的RNA被快速有效地提取出来。在一个多重反应中，SARS-CoV-2的两个目标基因RdRP和Orf1b的片段以及人类RNase P基因的一个片段被检测为内部对照。 特征 为SARS-CoV-2的初步筛查而开发。 标本：咽喉或鼻咽部的拭子材料以及支气管肺泡灌洗液 通过智能裂解工具（包括）提取病毒RNA 在多重rT-qPCR中检测2个SARS-CoV-2目标RdRP和Orf1b 内部控制（RNase ...
结果显示时间: 35 min
... 使用GENECHECKER® UF-300和UF-340实时PCR系统，反应时间35分钟 尽量减少用户对多目标检测的操作，使工作流程简单化 高灵敏度和高特异性保证了出色的性能 结构紧凑、价格合理的解决方案，适合任何应用 一次PCR就能检测犬类皮肤病原体 系统检测犬类皮肤病原体的重要性 犬类皮肤病是犬类最常见的健康问题之一，并且有许多原因。犬类皮肤病从急性、自限性问题到需要终身治疗的慢性或长期问题不等。犬类的皮肤和被毛状况也是其总体健康状况的一个重要指标，因此对犬类皮肤病的预防性检测对犬类的健康护理至关重要。最近，实时PCR正被用于犬类皮肤病检测，能够同时检测所有重要的病毒目标。CareDx™ ...
Genesystem Co., Ltd.
结果显示时间: 30 min
转异性: 97.4, 96.9 %
敏感度: 100, 81.8 %
... 检测主要癌症相关突变的 NGS 诊断试剂盒 诊断方便 利用血液中的 cfDNA 提高诊断便利性 CRISPR/Cas9 系统 切割野生型 DNA 后扩增突变型 DNA 高灵敏度 使用 gcCas9 提高检测限 合理的成本 与传统的 NGS 诊断试剂盒相比，一次运行可分析的样本数量更多 一体化平台 从诊断到分析的一体化系统 ...
样本容量: 0.005 ml
... SC2 Real-Time PCR 检测试剂盒专为特异性定性检测疑似 SARS-CoV-2 的样本（如口咽拭子、鼻咽拭子或痰液）中的 SARS-CoV-2 RNA 而设计。 原理 引物和探针选自 RNase P、ORF1ab、N 基因和 E 基因区域。设计了三组引物/探针用于特异性检测 SARS-CoV-2。另外还有一套引物/探针用于检测人类 RNase P 基因（作为内部对照）。从呼吸道标本中提取的 RNA 在 Real-Time PCR 热循环仪（如 Applied Biosystems ...
Biomiga, Inc.
... AICON-BIO TM 猫冠状病毒 (FCoV) 实时 PCR 试剂盒采用实时 PCR 技术和预混冻干法，可准确、特异性地检测猫体内的猫冠状病毒 (FCoV) 核酸。FCoV 是一种影响猫的病毒病原体，可引起一系列临床表现，从轻微的胃肠道症状到更严重的疾病，如猫传染性腹膜炎 (FIP)。试剂盒 qPCR 混合物（冻干）在一个管中包含引物、探针、酶和 dNTP。 特殊功能 便于使用。 非常适合测试大量样品。 使用 Taqman 探针进行一步 qPCR。 包括阳性对照。 结果可靠：灵敏度高、特异性强 冻干试剂：在温度变化和长距离运输过程中保持稳定。 ...
样本容量: 0.1, 0.2 ml
... cry1Ac/Ab、ctp2-cp4-epsps 和 pat 序列的 qPCR 检测试剂盒，含抑制扩增对照组 ...
... 在 Dermagnostix，我们领先的皮肤病学研究人员和临床医生团队致力于推动皮肤病学分子诊断的发展。PsorX-LabDisk（CE-IVD）是第一个用于银屑病和湿疹鉴别诊断的分子检测试剂盒，让您发现准确诊断的未来。 银屑病和湿疹检测的革命性变革 诊断更客观、更精确 银屑病和湿疹是两种最常见的炎症性皮肤病，但由于临床和组织病理学特征明显重叠，高达 50% 的病例在诊断上存在困难1,2。这种不确定性使治疗变得更加复杂，因为专门针对银屑病或湿疹的生物制剂和小分子抑制剂等现代疗法可能无法充分发挥其潜力，甚至在误诊的情况下会加重病情。传统的皮肤病治疗以主观评价为基础，这可能导致误诊和患者不满。 Dermagnostix ...
... 鉴于全球在抗击 COVID-19（SARS-CoV-2）大流行的过程中共同推进诊断、治疗和疫苗接种方面的合作研究，Bio-Helix 专门开发了 LifeDireX。 有鉴于全球在抗击 COVID-19（SARS-CoV-2）大流行的过程中共同推进诊断、治疗和疫苗方面的合作研究，Bio-Helix 专门开发了 LifeDireX COVID-19 RT-qPCR 检测试剂盒。该试剂盒具有以下特点 (1) 对世卫组织和美国疾控中心推荐的 N 个目标标记物具有高度特异性； (2) 在 2 小时内获得数据；以及 (3) ...
结果显示时间: 75 min
样本容量: 0.015 ml
... 集成反转录 (RT) / cDNA 合成和 qPCR 的单锅双联测定。与推荐的 GenePath Dx RNA 提取方案结合使用时，可通过国际标度（IS）报告的 BCR-ABL/ABL 比率确定极小残留病症 样本类型：EDTA 外周血或骨髓 反应体积： 15 μL 检测限：BCR-ABL 融合转录本的 0.0032%，以 ABL 转录本作为参考基因，BCR-ABL 和 ABL 之间的相对表达量对数减少 4.49（MR = 4.49）。 工作流程：使用 "UNG/dUTP "系统，将 PCR ...
... 用于体外诊断。RIDA®GENE EAEC是一种多重实时PCR技术，可直接定性检测人体粪便样品中的肠道聚集性大肠杆菌（EAEC）。RIDA®GENE EAEC多重实时PCR技术可用于辅助诊断由肠道聚集性大肠杆菌引起的胃肠炎。 一般信息。 大肠杆菌（E. coli）是革兰氏阴性，兼性厌氧的杆状细菌，通过周身鞭毛运动，属于肠杆菌科。大肠杆菌是人类和许多农场动物的正常肠道菌群的一部分，通常不具致病性。一些大肠杆菌菌株通过获得某些毒力因子（如毒素基因）而对人类具有致病性。 六种已知的肠道致病性大肠杆菌：肠出血性大肠杆菌（EHEC）、肠致病性大肠杆菌（EPEC）、肠毒性大肠杆菌（ETEC）、肠浸润性大肠杆菌（EIEC）、肠聚集性大肠杆菌（EAEC）和扩散性大肠杆菌（DAEC）可以通过毒力因子进行区分。 肠道聚集性大肠杆菌（EAEC）于1987年首次在智利一名儿童的粪便中被确认和描述。EAEC的决定性特征是其特有的聚集性粘附（AA）表型。在黄金标准的HEp-2细胞粘附试验中，EAEC以 ...
... 1.多路复用测试 2.结果的准确性和可靠性 3.低样品输入 特点 1.同时检测七种单态均聚物生物标记物评估 2.快速出结果--从采样到出结果仅需 1 小时 3.使用 RapidSeq126®report 软件评估结果 4.使用石蜡包埋样本进行测试 RapidSeq MSI 检测试剂盒是一种基于 PCR 的熔解检测试剂盒，用于定性检测人体癌症组织临床样本中福尔马林固定、石蜡包埋 (FFPE) 组织切片中的七种单态同源多聚物生物标记物（MRE11、SULF2、RYR3、SEC31A、BTBD7、ACVR2A ...
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... COVID-19 Real-Time PCR 检测试剂盒设计用于在口咽拭子、鼻咽拭子或痰标本中特异性定性检测新型冠状病毒 SARS-CoV-2（COVID-19 的致病病毒），与所有可用的临床和流行病学数据、患者病史和其他实验室检测结果一起辅助诊断 COVID-19 感染。该产品供受过核酸扩增技术和体外诊断程序专门培训的医疗保健专业人员使用。 COVID-19 Real-Time PCR 检测试剂盒为即用型。包括 DNA 聚合酶、逆转录酶、引物、探针和 dNTPs 在内的所有实时 PCR 成分都稳定在每个反应孔中。此外，每个反应孔中还包含一个内部对照 ...
... 新型冠状病毒核酸检测试剂盒（RT-PCR） 1、一步法实时PCR检测结果可靠 2、灵敏度高、特异性好 3、包括IC、PC、NC对采样和反应过程进行监控 4、易于使用，与大多数RT-PCR仪器兼容（4通道） 新型冠状病毒（2019 nCoV）核酸检测试剂盒是一种基于体外实时PCR的检测冠状病毒的单封闭试管检测方法。适用的样本类型为血液、痰、鼻咽拭子、口咽拭子。 样品类型：血液、痰、鼻咽拭子、口咽拭子 报告时间：1.5h 储存条件：-15°C以下条件保存，有效期为12个月 产品规格：48人份/盒 ...
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
... 2019-nCoV/IAV/IBV核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法 本试剂盒为实时RT-PCR检测，用于定性检测人鼻咽拭子、口咽拭子、痰液、肺泡灌洗液标本中2019-nCoV、甲型流感病毒（IAV）、乙型流感病毒（IBV）的RNA。 ...
hecin-scientific
... OPTI医疗系统公司的OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR测试获得了美国FDA的紧急使用授权和CE标志，用于检测引起COVID-19的病毒。 OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR测试是基于实时反转录聚合酶链反应（RT-PCR），可以检测样品中的病毒RNA。该试验既可用于单个样本，也可用于由5个样本组成的池子进行筛选。它设计用于检测从鼻咽拭子、口咽拭子和其他上呼吸道样本类型中提取的SARS-CoV-2 RNA，这些样本来自任何个人，包括没有症状或其他理由怀疑COVID-19感染的个人。 一个完整的PCR检测方案 根据内部和外部验证，灵敏度高。 使用OPTI快速裂解缓冲液可实现免提取方案。 检出限低，可在不降低检出率的情况下进行汇集。 检测N编码区的两个不同目标，避免了最近变种中发现的S突变。 监测新的病毒株和变异，以确保测试能检测到所有新的病毒株。 在不确定的情况下保证供应。 将本试验与OPTI快速裂解缓冲液或OPTI ...
OPTI Medical Systems
... - 2小时内出结果的时间 - 在一个试管中检测ORF1 ab和N基因 - 与其他冠状病毒无交叉反应 - 与主流qPCR设备兼容 COVID-2019病毒核酸检测试剂盒（Dual-RTPCR) 【产品介绍】 本试剂盒用于对咽拭子、痰液、肺泡灌洗液等各种呼吸道样品进行新型冠状病毒（2019-nCoV）的核酸检测。检测结果可用于新型冠状病毒感染或疑似新型冠状病毒感染患者的辅助诊断，为感染患者提供分子诊断依据。 【产品特点】 * 2小时内出结果的时间 * 在单管中检测ORF1ab和N基因 * 与其他冠状病毒无交叉反应 * ...
结果显示时间: 90 min
... ProTect™ Covid-19 RT-qPCR 2.0 测试是一种核酸测试，可使用逆转录聚合酶链式反应 (RT-PCR) 识别从患者样本中分离出的病毒 RNA。被称为金标准方法，它提供了高灵敏度和特异性来检测低至 5 个病毒拷贝。该测试针对病毒上的多个基因，以确保在一次反应中准确和特异性地检测 SARS-CoV-2 病毒！ ProTect™ Covid-19 测试套件 2.0 已在多个主要市场获得监管批准。它已获得 CE 标志，可在欧洲大部分地区销售。它还获得了新加坡卫生科学局的临时授权。这些监管批准使该套件与其他竞争产品区分开来，为其提供了作为具有可靠性能的优质产品的认可印章。产品的质量得到保证，因为制造是在新加坡通过我们 ...
JN Medsys Pte. Ltd.
... 生殖器支原体（MG）DNA qPCR检测试剂盒 产品介绍 支原体感染是一种传染性疾病。它可以引起生殖道的慢性无症状感染，增加输卵管和卵巢组织恶变的风险。 本试剂盒可通过qPCR方法精确有效地检测MG拐点。 包装规格 32个反应/套 适用仪器 ABI 7500实时PCR系统, SLA96或Gentier96 样品 男性尿道分泌物和女性生殖道分泌物 ...
JiangsuRepoDx Biotechnology Co., Ltd
... GeneNav™ HPV One qPCR 试剂盒设计用于快速初步筛查个人是否携带全部 14 种高危人乳头瘤病毒 (HPV) 亚型，以便医生识别宫颈癌高危人群。该体外诊断试剂盒可特异性检测和区分 HPV 16、HPV 18，并对其他 12 种高风险 HPV 亚型（HPV 31、HPV 33、HPV 35、HPV 39、HPV 45、HPV 51、HPV 52、HPV 56、HPV 58、HPV 59、HPV 66 和 HPV 68）进行非特异性联合检测。GeneNav™ HPV One qPCR ...
GenomeMe Labs Inc