研究快速诊断套装 AMPLICON™ HS

肿瘤科分子单细胞DNA测序

Swift Amplicon HS 面板能够从 10-20 ng 的无细胞 DNA（CFDNA）进行超低频变异检测，用于 Illumina® 测序仪。 通常在 PCR 和测序过程中引入的核苷酸错误通过实施独特的分子标识符（MID 或 UMI）来消除，这些标识符在扩增过程中唯一标记靶模板。 亮点 • 敏感和特异性强力检测 SNV 和指数低至 0.25% 等位基因频率 • 兼容 CFDNA 和 FFPE，从 10-50 ng 的 CFDNA 放大 • 快速的工作流程，高质量的数据从 DNA 到 Illumina® 兼容库 3 小时内 • 配对数据分析工具-云-基于或开源 Swift Amplicon HS 面板可以在 1% 频率和低于 1% 频率的变体调用，其等位基因灵敏度取决于可用输入材料量和测序深度。 该测定使用 10 ng 的输入 DNA，在与 MID 重复数据去除之前，始终检测到 0.5% 的变异，建议测序深度至少为 60,000x（1M 读数），并且从 20 ng 输入 DNA 中检测 0.25%。 Swift Amplicon HS 面板有助于在 1% 频率下调用临床相关突变。 该技术通过纳入分子标识符（MID 或 UMI）来实现这一目标， 通过消除 PCR 和测序过程中引入的误阳性误差，提高灵敏度和特异性。 支持的应用 • 肿瘤学-液体活检 CFDNA 和 FFPE 组织 • 基因组/宿主检测-移植与宿主病和胎儿在母体 CFDNA* • 定制靶标 * 规格 输入 DNA 和检测极限 10 ng 用于 0.5% 检测；20 ng 用于 0.25% 检测