研究快速诊断套装 ACCEL-AMPLICON® PLUS

大肠癌

Accel-Amplicon Plus 结直肠癌面板是一个用于变异发现和筛查的 NGS 多基因面板。 它结合了来自同行评审刊物和其他来源的内容，为 16 个临床相关的结直肠基因提供全面和外层水平的热点覆盖。 感兴趣的领域包括基因，如 AKT1、TP53、PK3CA、KRAS 和 NRAS。 尝试更多。 了解更多信息。 该面板是模块化的，允许您添加聚焦的内容，以实现最佳设计。 要么合并预先验证的内容，例如我们的林奇综合症内容，要么添加您自己的目标。 我们将与您一起设计您的测定，然后 Swift 将优化和湿法验证其性能，然后再将其运送给您。 综合：涵盖 11,000 个宇宙和 3,500 个克莱瓦尔突变，并生成与 Illumina® 测序平台兼容的目标库。 信息：提供 ERBB2 的 CNV 检测和 TP53 的完全外显子覆盖，侧翼内部/外显子边界。 功能强大：同时检测单核苷酸变异 (SNV)、拷贝数变异 (CNV) 和小插入和删除 (indels)，所有这些都在快速简单的单管测定工作流程中。 灵活：使用我们的预验证引物或其他内容添加我们的 Lynch S综合症预验证内容或您自己的目标。 可能性是无限的。 其他主要特点包括： 无细胞 DNA 和 FFPE 样本的稳健性能，从小至 10 ng 的输入开始。 对 低至 1% 等位基因频率的罕见变异进行高灵敏度检测。 简单的单管测定，可在 2 小时内使用序列准备库。