研究快速诊断套装 ACCEL-AMPLICON® PLUS LYNCH

用于癌症

Accel-Amplicon Plus 林奇综合征面板是 NGS 多基因面板，用于识别 DNA 不匹配修复 (MMR) 基因中的突变。 它提供了 4 个临床相关基因的全面和外星级热点覆盖：MLH1、MSH2、MSH6 和 PMS2。 灵敏度低至 1% 等位基因频率，现在您可以在同一个面板中识别生殖和体细胞突变。 综合：涵盖 600 个宇宙和 7,500 个克莱瓦尔突变，并生成与 Illumina® 测序平台兼容的目标库。 功能强大：同时检测单核苷酸变异 (SNV) 和小插入和删除 (indels)，所有这些都在快速简单的单管测定工作流程中。 其他主要特点包括： 无细胞 DNA 和 FFPE 样本的稳健性能，从小至 10 ng 的输入开始。 对 低至 1% 等位基因频率的罕见变异进行高灵敏度检测。 2 小时内可使用序列准备库进行简单的单管测定。 使用 新的生物信息学工具（包括初始剪辑或 VarTools）进行简化分析。 与所有 Illumina 测序器兼容林奇综合征面板提供 4 个临床相关的林奇综合征基因的全面覆盖。 该面板涵盖了 600 多 个 CLOWAR 突变和 7,500 个 CLOVAR 突变，并生成与 Illumina® 测序 平台兼容的目标库。 该面板可以： • 与广泛的样品兼容 • 数据分析选项，包括初始夹 和天才 • 添加您自己的定制内容 产品规格扩增 180 平均放大尺寸 140 bp 基因数量 4 基因 列表 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 总目标 15 KB 输入推荐 10 ng 可放大 DNA