人 BCR-ABL (P210) 融合基因检测试剂盒(数字 PCR)用于定量检测先前被诊断为 t(9:22) 阳性慢性髓性白血病 (CML) 患者外周血标本中 BCR-ABL(P210) 融合基因的比例。
该试剂盒可检测 BCR-ABL 融合基因的 e13a2 和/或 e14a2 转录本,并将其与 ABL1 内源性对照进行归一化。检测结果以国际标度(%IS)和对数分子降低标度(MR)显示,与基线值 100% 相比的降低百分比。
在慢性髓性白血病(CML)患者接受酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗期间检测BCR-ABL(P210)(e13a2和/或e14a2)转录本水平对于评估治疗反应和监测早期复发至关重要,这对于优化CML治疗至关重要。
请注意,该检测不能区分 e13a2 和/或 e14a2 融合转录本,也不能监测 t(9;22)导致的其他罕见融合转录本。它不用于 CML 的初步诊断。
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