COVID-19新冠病毒快速诊断套装

用于中和抗体临床血清

2019-nCoV抗体检测试剂盒中和（FLUORESCENCE IMMUNOCHROMATRAPHY）用于定性检测临床样本（血清/血浆/全血）中2019-nCoV的中和抗体。 荧光免疫层析法是一种将荧光微球标记与免疫层析法相结合的快速分析方法。 产品特点 - 精确 - 可靠 - 高效 - 便捷 原则。 该检测试剂盒包含荧光标记的2019-nCoV穗状蛋白（RBD），测试区（T）固定了ACE2蛋白，质控区（C）固定了相应的抗体。 操作步骤。 - 步骤1 将两滴（约20µl）全血样品/一滴（约10µl）血清或血浆样品加入A孔。 - 第2步 在B孔中加入三滴（约100µl）样品稀释液，并开始计时。 - 第3步 等待15分钟，将样品插入免疫分析仪的导管，读取结果。 适用的仪器。LEPU Fluo-800 结果解释。 参考范围。抑制率≥20 - 阳性 抑制率≥20%，样品中含有2019-nCoV中和抗体。 - 阴性 抑制率＜20%，样品不含2019-nCoV中和抗体或其含量低于检测限。 - 无效 未检测到荧光信号。