EIAgen HTLV I-II Ab 检测试剂盒是一种固相酶联免疫反应,利用抗原混合物对人血清或血浆(乙二胺四乙酸、肝素、柠檬酸钠)中的人类 T 细胞淋巴细胞病毒 I&II 型抗体或 HTLV I&II Ab 进行体外诊断筛查。该试剂盒可用于筛查 HTLV I&II 感染者的血单位。仅供研究使用。
简介
人类 T 细胞淋巴细胞病毒 I 型(HTLV-I)是一种 C 型逆转录病毒 1、2,在基因上与 HIV 无关 3,是成人 T 细胞白血病/淋巴瘤的致病因子,也与一种神经脊髓病有关 4。第二种人类 T 细胞淋巴细胞病毒被命名为 HTLV-II,具有相似的结构特征、抗原特性、基因组组织和传播途径。不过,HTLV-II 与任何特定疾病都没有具体关联。
HTLV-I 和 HTLV-II 之间的血清交叉反应性差异很大,因此必须同时加入 HTLV-I 和 HTLV-II 的抗原,以确保检测到 HTLV-I 和 HTLV-II 的抗体。如果血液中出现抗 HTLV-I 和/或 HTLV-II 抗体,则表明血液中可能含有病毒,不得用于输血或制造注射产品。
HTLV-I 在日本南部、加勒比海地区、美国和世界其他许多分散的人群中流行。HTLV-II 在一些美国本地人群中流行,但主要在静脉注射吸毒者及其性伴侣中检测到。
HTLV-I 和 HTLV-II 通过胎盘和父母传播,也可能通过性接触和受感染的血液传播。
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