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... Swift 杂交捕获试剂盒能够丰富和测序参与癌症和遗传性疾病的人类外表体或疾病相关基因亚集。 我们的试剂盒通过使用 4 小时捕获仅针对感兴趣的基因，节省测序成本，同时提供全面而敏感的基因组分析所需的覆盖广度和深度。 Swift 面板的高质量，加上优化的杂交试剂和协议，使目标映射速率和覆盖均匀性得到了显著改善。 这些面板的设计目的是允许使用较少的读取来调用变体，因此成本更低。 这些产品包括特定于基因的捕获探针以及支持杂交和洗涤试剂，包括珠子和阻滞剂。 当与 ...
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... 库套件是一种快速、高效且具有成本效益的库准备解决方案。 利用稳健的酶分裂准备和灵活的指数，您可以使用广泛的输入量和样本类型来制备高质量的全基因组和外表组库。 高吞吐量：快速 2 小时的工作流程、768 索引和稳健的碎片。 自动化准备：脚本可用于贝克曼，汉密尔顿和 Perkinelmer。 提供快速通道帮助，帮助您在平台上实现自动化。 预算友好：每个样品超过市场上类似产品的 ...
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... 获得更高质量的基因组组件。 快点 Swift 生物科学 ACCE-NGS XL 库套件专为太平洋生物科学 (PACBIO®) 平台设计，是 PACBIO 平台上基因组装和单倍型测序的最快测序解决方案。 长读测序技术可以更好地覆盖序列困难的基因组区域，包括低复杂度、重复元素或大的结构变异。 到目前为止，标准协议具有较长的工作流程，从而降低了您的工作效率。 Accel-NGS XL 图书馆套件是针对太平洋生物科学的单分子实时测序而优化的新型图书馆准备套件。 它可以通过较少的样本输入提供更长的读取长度，同时还具有简单的工作流程，从而加快您的发现路径。 ...
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... 以及简单的两小时工作流程，实现高效、敏感和特异性微生物鉴定。 突出 全面 靶 向整个 16S rRNA 基因 (V1-V9) 和真菌 ITS1 和 ITS2 基因独特的多重 PCR 化学产生不同的团簇，无需 PHIx 或相控引物，节省高达 25% 的测序成本 快速工作流程、高质量的数据 从 DNA 到 Illumina®2 小时内兼容库可 缩短周转时间，2×150 或 2×300 读取长度可 降低测序成本，通过 384 个索引 敏感和特 异性精确定量，在模拟微生物群落中观察到 ...
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... Accel-Amplicon 56G 肿瘤学面板 v2 提供了 56 个临床相关肿瘤相关基因的全面和热点覆盖。 该面板采用 263-放大器设计，覆盖超过 16,000 个 COSMO 突变，生成与 Illumina 测序平台兼容的目标库，现在包括 104 个外声和性别样品 _ID 放大器，以较低的百分比（2-4% 的读取），用于跟踪肿瘤-正常对和样品纵向研究. Accel-Amplicon 56G 肿瘤学面板 v2 与 FFPE 和 CFDNA 样本的短 DNA ...
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... Accel-Amplicon™ Sample_ID 面板包括 95 个针对具有高次等位基因频率 (MAF) 的外显单核苷酸多态性 (SNP) 的引物对和 9 个放大图标来确定性别。 随着液体活检测测定在肿瘤学研究中监测循环核酸，正确跟踪样本变得越来越重要。 这个小组的识别力超过 85,000 分之一，使得该产品适用于纵向研究和基因指纹识别与研究设计和分析有关的场景，包括基因分型、NIPT、移植排斥等。 该产品是一个完整的套件，其中包括生成与 Illumina™ ...
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... Accel-Amplicon Plus 57G 泛癌症分析面板是任何癌症测序项目的一个很好的起点。 要么利用预先验证的内容 “原样” 来分析您的样本，要么添加您的其他目标来满足您的研究需求。 现在，您可以在一个快速、简单的单管测定中同时查询涉及 20 多个癌症的基因。 57G 泛癌小组的核心是全面和热点覆盖 57 个与实体肿瘤和血液癌相关的肿瘤学相关基因。 综合性：包含超过 16,000 个宇宙中的预验证内容和在 20 多个常见癌症中发现的 ...
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... Illumina® 测序平台兼容的目标库。 信息：提供 ERBB2 的 CNV 检测和 TP53 的完全外显子覆盖，侧翼内部/外显子边界。 功能强大：同时检测单核苷酸变异 (SNV)、拷贝数变异 (CNV) 和小插入和删除 (indels)，所有这些都在快速简单的单管测定工作流程中。 灵活：使用我们的预验证引物或其他内容添加我们的 Lynch S综合症预验证内容或您自己的目标。 可能性是无限的。 其他主要特点包括： 无细胞 ...
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... 现在您可以在同一个面板中识别生殖和体细胞突变。 综合：涵盖 600 个宇宙和 7,500 个克莱瓦尔突变，并生成与 Illumina® 测序平台兼容的目标库。 功能强大：同时检测单核苷酸变异 (SNV) 和小插入和删除 (indels)，所有这些都在快速简单的单管测定工作流程中。 其他主要特点包括： 无细胞 DNA 和 FFPE 样本的稳健性能，从小至 10 ng 的输入开始。 对 低至 1% 等位基因频率的罕见变异进行高灵敏度检测。 ...
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... 个克莱瓦尔突变，并生成与 Illumina® 测序平台兼容的目标库。 信息：提供 TP53 的完整外显子覆盖与侧翼内部/外显子边界。 功能强大：同时检测单核苷酸变异 (SNV)、拷贝数变异 (CNV) 和小插入和删除 (indels)，所有这些都在快速简单的单管测定工作流程中。 灵活：使用我们的预验证引物或其他内容添加您自己的目标。 可能性是无限的。 其他主要特点包括： 无细胞 DNA 和 FFPE 样本的稳健性能，从小至 ...
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