... 供体外诊断使用。RIDA®GENE STI支原体检测试剂盒是一种多重实时PCR技术，可直接定性检测人类生殖器拭子和尿液中的支原体、生殖器支原体和尿解支原体/副支原体。 RIDA®GENE STI支原体检测试剂盒的多重实时PCR检测可用于辅助诊断由人类支原体、生殖器支原体和尿解支原体/副支原体引起的尿路感染或生殖器部位的感染。 一般信息。 支原体种类可能作为呼吸系统或生殖器部位的正常人类菌群的一部分而持续存在。在生殖器部位的七个已知支原体种类中，迄今只有四个被描述为致病性的。人类支原体、生殖器支原体、解脲脲原体和副解脲脲原体。 人型支原体（M. ...
R-Biopharm AG
结果显示时间: 110 min
... 用于体外诊断。本试验是在硝酸纤维素膜上进行的酶免疫测定（免疫印迹），用于定量检测人血清和血浆（柠檬酸盐）中的过敏原特异性IgE抗体。 一般信息。 免疫系统的任务是保护机体免受致病细菌、病毒和其他微生物的侵害。防御反应在第一次接触病原体时保护机体，但也为反复接触提供免疫。所有的过敏反应之前都有一个无症状的第一次接触，其中已经形成了特定的E类抗体（IgE抗体）。在反复接触诱发过敏原时，这些IgE抗体与过敏原发生反应，并导致介质（通常来自肥大细胞）的释放，如组胺、白三烯、前列腺素等，从而导致过敏症状。通过检测血清中的特异性IgE抗体，可以确定触发过敏原，如果有过敏反应。但在这里也可以检测到已经存在的没有症状的致敏现象。 优点。 经济性：含有多达20种过敏原的过敏原检测板可进行有效筛选 定量：每条检测条上都有真实的标准曲线（根据国际参考制剂 ...
R-Biopharm AG
... RIDA qLine® QC-Kit是用于R-Biopharm验证的三维彩色平板扫描仪的质量控制。 ...
R-Biopharm AG
样本容量: 0.2 ml - 0.4 ml
... MagCore® 磁粉技术可提供高质量的 DNA/RNA，适合直接用于下游应用，如扩增或其他酶反应。为了最大限度地降低交叉污染的风险，试剂盒内的塑料耗材都经过 DNase/RNase 处理，操作系统的设计可同时单独处理样品。仪器上安装了多个协议，并针对不同的样品量进行了优化。 特点 纯化的 DNA 在 qPCR 等下游应用中性能卓越。 分析灵敏度高。 试剂盒预先灌装并密封，防止污染。 免提处理提高了工作效率。 应用范围 MagCore® 病毒核酸提取试剂盒可在同一次运行中自动处理多种类型的样品。 样品类型包括 无细胞体液 血浆和血清 脑脊液 尿液 内容 预装试剂盒（36 ...
RBC Bioscience
... 横跨所有实体瘤的全面基因组分析面板 GeneseeqPrime™ 通过新一代测序分析 437 个癌症相关基因。它通过对关键致癌基因和耐药机制的深入分析，揭示了临床上可用于治疗选择的信息。 适用人群 寻求精准医疗的实体瘤患者 样本类型 肿瘤组织（FFPE 块/切片或冷冻组织） 细针活检 液体活检（血浆及其他） 437 种癌症相关基因的一体化检测 识别多种突变类型：单核苷酸变异 (SNV)、插入和缺失 (indels)、拷贝数变异 (CNV)、基因融合和大基因组重排 ...
Geneseeq
... GeneseeqPrime™HRD 是一种基于下一代测序的实验室开发检验，通过全基因组分析方法分析同源重组缺陷（HRD）相关的基因组不稳定性。它还能检测 437 个癌症相关基因的基因组改变，包括 BRCA1/2 和其他同源重组修复 (HRR) 相关基因。 适用人群 寻求精准医疗的实体瘤患者，包括 PARP 抑制剂选择、其他靶向治疗方案和免疫疗法 样本类型 肿瘤组织（FFPE 块/切片或冷冻组织） 一体化检测 - 通过评估杂合性缺失 (LOH)、端粒等位基因不平衡 ...
Geneseeq
... GeneseeqLite™ 是一款针对主要可操作实体瘤基因的紧凑型面板。它包括与遗传性癌症（POLE 和 POLD1）、非小细胞肺癌（ALK、ROS1、BRAF、c-MET、RET、NTRK、KRAS 和 HER2）有关的基因变异以及生殖系统癌症（BRCA1/2）的遗传倾向。GeneseeqLite™ 和它的前身 GeneseeqPrime™ 和 GeneseeqPrime™HRD 一样，都能检测 DNA 错配修复 (MMR) 和微卫星不稳定性 (MSI)，这是细胞在 ...
Geneseeq
结果显示时间: 3 min
... 人绒毛膜促性腺激素（hCG）妊娠检测试剂盒是一种快速、一步式侧流免疫分析法，用于定性检测尿液中的人绒毛膜促性腺激素（hCG），帮助检测是否妊娠。该检测试剂盒利用包括单克隆 hCG 抗体在内的多种抗体组合，选择性地检测尿液中升高的 hCG 水平，以帮助早期检测妊娠，进行自我检测。它从彩色线条中得出结果。 [注意事项］ 进行测试前，请阅读本使用说明中的所有信息。 -请勿在铝箔袋上印有的有效期后使用。 -请存放在 4-30°C 干燥处，切勿冷冻。 -如果包装袋撕裂或损坏，请勿使用。 -放在儿童接触不到的地方。 -用于体外诊断，不可内服。 -在准备开始测试之前，请勿打开测试箔袋。 -用过的试纸应根据当地法规丢弃。 [套件内容］ -测试条/测试盒/测试中段 -滴管（用于测试盒） -干燥剂 -使用说明 [所需设备，但不提供］ 秒表、一次性样本容器。 [说明] 1.将尿液排入干净、干燥的杯子或容器中。 2.从铝箔袋中取出试纸，熟悉产品。 3.试纸：箭头朝向尿液，将试纸垂直浸入尿液中至少 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
转异性: 97.5 % - 99.6 %
... COVID-19 检测试剂盒（胶体金法）是一种固相免疫层析检测法，用于快速、定性检测人鼻腔中 2019 年新型冠状病毒的抗原。本检测试剂盒仅提供初步检测结果。因此，任何与 COVID-19 检测试剂盒（胶体金法）反应的标本都必须通过其他检测方法和临床结果加以确认。 包装格式 1 次/盒 20 次测试/盒 简介 新型冠状病毒属于β属，COVID-19是一种急性呼吸道传染病。人们普遍易感。目前，新型冠状病毒感染者是主要传染源，无症状感染者也可成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
结果显示时间: 5 min
... 苯丙胺（AMP 300）、苯丙胺（AMP 500）、苯丙胺（AMP）、巴比妥类药物（BAR）、苯并二氮杂卓（BZO100）、苯并二氮杂卓（BZO200）、苯并二氮杂卓（BZO）、丁丙诺啡（BUP5）、丁丙诺啡（BUP）、可卡因（COC150）、可卡因（COC）、可替宁（COT）、可替宁（COT 300）、可替宁（COT 600）、美沙酮代谢物（EDDP）、芬太尼（FYL）、合成大麻（K2 50）、合成大麻（K2）、氯胺酮（KET）、氯胺酮（KET 500）、美沙酮（MTD），甲基苯丙胺（MET300），甲基苯丙胺（MET500），甲基苯丙胺（MET），亚甲二氧基甲基苯丙胺（...），亚甲二氧基甲基苯丙胺（... ...
Hangzhou Singclean Medical Products
... 免费 DNA 胎儿试剂盒 RhD® 用于对母体血液中的胎儿 RHD 基因进行基因分型的试剂盒，通过扩增第 5、7 和 10 号外显子，可进行 96 次检测，灵敏度达 100%。 由妇科医生和助产士开具处方，由经认证的实验室进行，政府或私人保险公司可将其作为公共卫生政策的一部分予以报销。 16 年来，该旗舰产品一直是欧洲的黄金标准。 我们的试剂盒基于早在妊娠 7 周时就存在于母体血液中的游离循环胎儿 DNA（"cff DNA"），可对 Rh 阳性孕妇的胎儿恒河猴进行早期诊断（妊娠 ...
... PT/INR 液体质控试剂盒，用于 Xprecia™ Stride 和 Xprecia™ Prime 凝血分析仪。Xprecia™ Systems PT 质控试剂盒包含用于评估凝血酶原时间（PT）在正常（液体质控 PT1）和治疗（液体质控 PT2）范围内的精密度和准确度的检测质控。它们必须与分析仪上相应的 Xprecia™ PT/INR 试纸条一起使用。 请注意：Xprecia™ Prime 4U 分析仪不需要 LQCs。 ...
结果显示时间: 5 min
... 本检测试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆中克雷布斯-冯登肺素 6 的含量。该检测试剂盒可用于间质性肺炎疾病活动性的辅助诊断。仅供体外诊断使用。 保质期： 18 个月 储存： 2 - 30℃，避免阳光照射 * 无冷链 产品详情 规格 25 次/盒 适用仪器 化学发光免疫分析仪（C5000） 保质期 18 个月 认证 CE、NMPA ...
Poclight
结果显示时间: 5 min
... 本检测试剂盒用于体外定量检测人血清和血浆中的游离前列腺特异性抗原。该试剂盒用于辅助诊断前列腺癌（PCA）患者。 仅供体外诊断使用。 保质期： 18 个月 储存： 2 - 30℃，避免阳光照射 测量原理 化学发光共振能量转移 (CRET) 【优点 冻干珠 可适应复杂的运输环境 独立包装 避免试剂浪费 保质期长 长达 18 个月的保质期 ...
Poclight
结果显示时间: 5 min
... 该检测试剂盒用于体外定量检测人血清和血浆中的总前列腺特异性抗原。该检测试剂盒用于辅助诊断和治疗前列腺癌患者。仅供体外诊断使用。 保质期： 18 个月 储存： 2 - 30℃，避免阳光照射 * 无冷链 测量原理 化学发光共振能量转移 (CRET) 【优点 冻干珠 可适应复杂的运输环境 独立包装 避免试剂浪费 保质期长 长达 18 个月的保质期 ...
Poclight
... 50 次测试/盒；100 次测试/盒；校准品：2×1.0 毫升；质控品：2×1.0 毫升 预期用途： 用于体外定量检测人血清中胎盘生长因子的浓度。 主要成分 试剂 1、试剂 3、试剂 4、质控品、校准品、ID 卡、对照卡、校准卡（仅供 Shine i1910 使用）。 储存条件和有效期： 请勿反复冻融，只能冻融一次。 适用仪器： 奥谢公司的 iMAGIN 1800、Shine i1910 化学发光免疫分析仪。 ...
AUCHEER BIOTECHNOLOGY
50测试/盒；100测试/盒；校准品：2×1.0mL；质控品：2×1.0mL 预期用途： 用于体外定量检测人血清中的可溶性fms样酪氨酸激酶-1浓度。 主要组成成分： 试剂1，试剂2，试剂3，校准品，质控品，试剂ID卡，校准卡，质控卡（只用于Shine i1910） 适用仪器： iMAGIN 1800 ，Shine i1910 全自动化学发光免疫分析仪
AUCHEER BIOTECHNOLOGY
... 20 次测试/盒；质量控制产品：2×1.5 毫升（可选） 预期用途： 本试剂盒采用免疫荧光双抗体夹心法定量检测人血清、血浆或全血中胎盘生长因子（PlGF）的含量。 主要成分 每铝袋 1 个试剂条，供一人检测使用；1 张 ID 卡；质控品。 储存条件和有效期： 检测试剂铝袋打开后，2 小时内有效。建议在 1 小时内使用。 打开瓶盖后，建议在 1 个月内用完。 适用仪器： 奥谢公司的 iRaTe 300 和 iRaTe 1600 干式荧光免疫分析仪。 ...
AUCHEER BIOTECHNOLOGY
结果显示时间: 30 min
... BQC DMPD 抗氧化能力检测试剂盒是一种简便快捷的检测方法，可用于检测饮料、食品样品和植物提取物中的 TAC。 该 TAC 检测试剂盒基于 N,N-二甲基-ρ-苯二胺（DMPD）法。在该方法中，DMPD 自由基 (DMPD-+) 是一种紫色（λmax = 533 nm）稳定阳离子自由基，会被供氢抗氧化剂还原成无色的 DMPD 还原型。 其他信息 规格：100、200 和 400 次测试 有效期：1 年 储存：-20ºC、4ºC 和室温 试剂试剂 A、试剂 ...
Bioquochem
结果显示时间: 20 min
... BQC ABTS 检测试剂盒可直接生成蓝色/绿色 ABTS-+ 发色团，其最大吸收波长为 734 纳米。之后，样品中的抗氧化剂化合物会还原 ABTS，使溶液脱色，脱色程度与抗氧化剂活性和抗氧化剂浓度成正比。 该反应速度快，终点稳定，可用于衡量抗氧化效率。 本试剂盒推荐用于检测纯净物质、水性混合物和饮料溶液的总抗氧化活性。 在本检测中，可使用三环氧化物或维生素 C 来标准化样品中相对于三环氧化物的总抗氧化能力（三环氧化物当量抗氧化能力，TEAC）或维生素 C（维生素 ...
Bioquochem
结果显示时间: 30 min
... 该检测法测量血浆的铁还原能力（FRAP）。在低 pH 值条件下，当铁复合物被还原成亚铁形式（Fe2+）时，会产生强烈的蓝色，在 593 纳米波长处有最大吸收。这种反应是非特异性的，在反应条件下，任何氧化还原电位较低的半反应都会推动 Fe3+ 复合物还原。酸性条件有利于络合物还原，从而显色，表明存在抗氧化剂。 建议使用 FRAP 检测试剂盒检测水溶液中单一抗氧化剂的总抗氧化活性，并将其加入血浆中。 其他信息 规格：100、200 和 400 次测试 有效期：1 ...
Bioquochem
试剂盒 ChromoQuant Optima STaR 和 SuperSTaR QF-PCR ChromoQuant QF-PCR 试剂盒用于产前诊断 检测染色体 13、18、21、X 和 Y 的非整倍体 ChromoQuant® 已获得 CE 认证，可用于 IVD，并按照 ISO13485 标准生产 IVD 试剂盒，用于快速准确地诊断 唐氏综合症 21 三体 爱德华综合症，18 三体 帕陶综合症，13 三体 克氏综合症（XXY） 特纳综合症（X0） 性别鉴定 主要优势 更高数量的标记物 优化的性能 用户高度灵活性 许多 ...
CyberGene AB
... ChromoQuant Optima PLUS QF-PCR 用于产前诊断的ChromoQuant QF-PCR试剂盒。 本产品将诊断与15、16、22号染色体三体相关的失孕（流产）原因。 ChromoQuant®具有IVD用途的CE认证，并按照ISO13485生产。 本品可与ChromoQuant STaR Optima结合使用，以平行诊断13、18、21和XY染色体的非整倍体。 主要优势 标识器数量较多 优化的性能 包含Taq聚合酶，可随时使用 检测母体污染，消除误诊风险。 诊断程序是基于人类基因组DNA的。结果是 在6小时内，使 ...
CyberGene AB
... ChromoQuant® Optima XY是一种单管QF-PCR试剂盒，用于分析X和Y染色体的非整倍体，包括Klinefelter和Turner X0综合征。 用于产前诊断的ChromoQuant QF-PCR试剂盒。 ChromoQuant®具有IVD用途的CE认证，并按照ISO13485生产。 该检测可用于验证以往检测的无信息结果，或用于验证和诊断NIPT筛查的阳性指征。 - 单管测试--在一次PCR反应中分析所有标记物。 - Chr.X和Y共13个标记。 - ...
CyberGene AB
... 尿液分析试剂条（尿液）是一种坚固的塑料条，上面贴有多个独立的试剂区。该试剂条用于定性和半定量检测尿液中的以下一种或多种分析物：抗坏血酸、葡萄糖、胆红素、酮（乙酰乙酸）、比重、血液、pH 值、蛋白质、尿蛋白原、亚硝酸盐和白细胞。 解 释 ： 白细胞 尿液分析试剂条（尿液）是一种坚固的塑料条，上面贴有几个独立的试剂区。该试剂条用于定性和半定量检测尿液中的以下一种或多种分析物：抗坏血酸、葡萄糖、胆红素、酮（乙酰乙酸）、比重、血液、pH 值、蛋白质、尿蛋白原、亚硝酸盐和白细胞。 检测参数 波长 558 ...
HWTAi
结果显示时间: 10 min - 15 min
样本容量: 5 ml
... 丝虫病 IgG/IgM 复合快速检测试剂盒是一种横向流动免疫测定法，用于同时检测和区分人血清、血浆或全血中的抗淋巴丝虫（班克罗夫蒂丝虫和马来丝虫）IgG 和 IgM。该检测用于筛查和辅助诊断淋巴丝虫感染。任何与丝虫 IgG/IgM 复合快速检测试剂盒反应的标本都必须用其它检测方法进行确证。 方法 - 胶体金免疫层析检测法 准确度 - 约 98 认证 - ISO9001/ ISO13485 保质期 - 24 个月 包装 - 25 次测试/盒 打算使用 丝虫病 ...
HWTAi
结果显示时间: 10 min - 15 min
样本容量: 5 ml
... HIV HCV HbsAg 组合检测装置（全血、血清和血浆）是一种快速色谱免疫分析法，用于定量检测全血、血清和血浆中的 HIV、HCV 和 HbsAg 抗体。 用途 HIV HCV HbsAg 检测试剂盒（全血、血清和血浆）是一种快速色谱免疫分析仪，用于定量检测全血、血清和血浆中的 HIV、HCV、HbsAg 抗体。 操作步骤 检测前，让检测设备、标本、缓冲液和/或对照品平衡至室温（15-30°C）。 1. 从铝箔袋中取出检测设备并尽快使用。若在一小时内进行检测，则可获得最佳结果。 2. ...
HWTAi
转异性: 98.2 %
敏感度: 96.4 %
... 用于诊断性传播感染的体外诊断医疗器械 careGENETM STD-12 检测试剂盒是一种实时 PCR 多路复用检测试剂盒，用于同时定性检测阴道拭子和尿液标本中与性传播感染有关的 12-病原体核酸，例如医疗服务提供者从疑似性传播感染者身上采集的标本。 主要特点和优点 √ 检测限：0.5 ~ 5 拷贝/脯 √ 使用内源性内部对照验证样本提取和扩增效率 √ 采用 TaqMan 探针技术的高灵敏度诊断试剂 √ 应用尿嘧啶-DNA 糖基化酶 (UDG) 系统 ...
WELLS BIO
转异性: 98.2 %
敏感度: 96.4 %
... 预期用途 用于诊断性传播感染的体外诊断医疗设备 CareGENETM STD-4 A 套装是一种实时 PCR 多路复用检测试剂盒，用于同时定性检测阴道拭子和尿液标本（如医疗保健提供者从疑似性传播感染者身上采集的标本）核酸中与性传播感染相关的 4-病原体。 主要特点和优点 √ 检测限：0.5 ~ 5 拷贝/脯 √ 使用内源性内部对照验证样本提取和扩增效率 √ 采用 TaqMan 探针技术的高灵敏度诊断试剂 √ 应用尿嘧啶-DNA 糖基化酶 (UDG) ...
WELLS BIO
转异性: 99.1 %
敏感度: 98.3 %
... 预期用途 体外诊断医疗设备，用于筛查人类乳头瘤病毒 (HPV)。 CareGENETM HPV 筛查试剂盒是用于筛查人类乳头瘤病毒（HPV）的检测试剂。它与 qPCR 联用，可从宫颈刮片粗片中识别高危 HPV 基因型 16 和 18，并可共同检测其他 12 种高危 HPV 基因型（HPV 31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66 和 68）。 主要特点和优势 √ 检测限 ≥ 10 个拷贝/rxn √ 使用内源性内部对照验证样品提取和扩增效率 ...
WELLS BIO
结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.005 ml
C反應蛋白 - (CRP) 是一種急性期蛋白質，其濃度會隨發炎過程 (感染/非感染性) 而出現非特異性的上升。由於CRP濃度上升與病理改變相關，故CRP可用來作為一般診斷時感染及發炎情況的指標。另外，CRP亦適用於監測病患接受治療或手術後是否感染的追蹤。 檢測原理 本測定法為利用抗原抗體反應，測定全血中CRP的方法。以採血器從病患指尖或靜脈蒐集血液樣品，使用微量移液器吸取5 μL血液樣品與試劑管中的乾燥試劑混和均勻，全血中的CRP會與乾燥試劑中的抗CRP單株抗體產生專一性反應，形成免疫複合體。將該溶液滴入CRP分析卡匣，就會被預先固定於分析卡匣中的抗CRP單株抗體捕捉。依據全血中的CRP濃度，分析卡匣內感測器的表面聲波傳遞速度會產生變化，利用所搭配之艾普定免疫定量分析儀讀取該變化，即可測定全血中的CRP濃度。 量測結果的判定 參考正常值: ...
结果显示时间: 40 s
样本容量: 0.005 ml
C反應蛋白 - (CRP) 是一種急性期蛋白質，其濃度會隨發炎過程 (感染/非感染性) 而出現非特異性的上升。由於CRP濃度上升與病理改變相關，故CRP可用來作為一般診斷時感染及發炎情況的指標。另外，CRP亦適用於監測病患接受治療或手術後是否感染的追蹤。 檢測原理 本測定法為利用抗原抗體反應，測定全血中CRP的方法。以採血器從病患指尖或靜脈蒐集血液樣品，使用微量移液器吸取5 μL血液樣品與試劑管中的乾燥試劑混和均勻，全血中的CRP會與乾燥試劑中的抗CRP單株抗體產生專一性反應，形成免疫複合體。將該溶液滴入CRP分析卡匣，就會被預先固定於分析卡匣中的抗CRP單株抗體捕捉。依據全血中的CRP濃度，分析卡匣內感測器的表面聲波傳遞速度會產生變化，利用所搭配之艾普定免疫定量分析儀讀取該變化，即可測定全血中的CRP濃度。 量測結果的判定 參考正常值: ...
结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.005 ml
C反應蛋白 - (CRP) 是一種急性期蛋白質，其濃度會隨發炎過程 (感染/非感染性) 而出現非特異性的上升。由於CRP濃度上升與病理改變相關，故CRP可用來作為一般診斷時感染及發炎情況的指標。另外，CRP亦適用於監測病患接受治療或手術後是否感染的追蹤。 檢測原理 本測定法為利用抗原抗體反應，測定全血中CRP的方法。以採血器從病患指尖或靜脈蒐集血液樣品，使用微量移液器吸取5 μL血液樣品與試劑管中的乾燥試劑混和均勻，全血中的CRP會與乾燥試劑中的抗CRP單株抗體產生專一性反應，形成免疫複合體。將該溶液滴入CRP分析卡匣，就會被預先固定於分析卡匣中的抗CRP單株抗體捕捉。依據全血中的CRP濃度，分析卡匣內感測器的表面聲波傳遞速度會產生變化，利用所搭配之艾普定免疫定量分析儀讀取該變化，即可測定全血中的CRP濃度。 量測結果的判定 參考正常值: ...
结果显示时间: 180 min
样本容量: 0.025 ml
... 本 ELISA 试剂盒采用三明治-ELISA 原理。试剂盒中的微量 ELISA 板已预先包被小鼠 IL-12 p40 的特异性抗体。将样品（或标准品）加入微量酶联免疫板孔中，与小鼠 IL-12 p40 的特异性抗体和生物素化检测抗体结合。然后在每个微孔板孔中依次加入阿维丁-辣根过氧化物酶（HRP）共轭物并孵育。洗去游离成分。在每个孔中加入底物溶液。只有含有小鼠 IL-12 p40、生物素化检测抗体和阿维丁-HRP 结合物的孔才会呈现蓝色。加入终止液后，酶-底物反应终止，颜色变为黄色。光密度（OD）在 ...
ReedBiotech
结果显示时间: 210 min
样本容量: 0.1 ml
... 本 ELISA 试剂盒采用三明治-ELISA 原理。试剂盒中的微量酶联免疫吸附板已预先包被小鼠 IFN-γ 的特异性抗体。将标准品或样品加入微量酶联免疫吸附板孔中，与特异性抗体结合。然后在每个微孔板孔中依次加入小鼠 IFN-γ 的特异性生物素化检测抗体和阿维丁-辣根过氧化物酶（HRP）共轭物并孵育。洗去游离成分。在每个孔中加入底物溶液。只有含有小鼠 IFN-γ、生物素化检测抗体和阿维丁-HRP 结合物的孔才会呈现蓝色。加入终止液后，酶-底物反应终止，颜色变为黄色。光密度（OD）在 ...
ReedBiotech
结果显示时间: 210 min
样本容量: 0.1 ml
... 人 IgA。将标准品或样品加入微量酶联免疫吸附板孔中，与特异性抗体结合。然后在每个微孔板孔中依次加入特异性人 IgA 的生物素化检测抗体和阿维丁-辣根过氧化物酶（HRP）共轭物并孵育。洗去游离成分。在每个孔中加入底物溶液。只有含有人 IgA、生物素化检测抗体和阿维丁-HRP 结合物的孔才会呈现蓝色。加入终止液后，酶-底物反应终止，颜色变为黄色。光密度（OD）在 450 nm ± 2 nm 波长下用分光光度法测量。OD 值与人 IgA 的浓度成正比。将样品的 OD ...
ReedBiotech
... C 反应蛋白（CRP）乳胶载玻片检测试剂盒用于定性和半定量检测人体血清中的 C 反应蛋白（CRP）。 检测次数： 100 次检测 测试程序 手动 灵敏度 >0.8 毫克/分升 线性度 25 毫克/分升 预期值 健康人 0.02-1.35 毫克/分升 成人平均值 0.047 毫克/分升 程序限制： 反应时间至关重要。如果反应时间超过三分钟，反应混合物的干燥 如果反应时间超过三分钟，反应混合物的干燥可能会导致假阳性结果。 冷冻 CRP 乳胶试剂会导致自发凝集。 凝集的强度并不一定表示 ...
... 传染性单核细胞增多症乳胶检测试剂盒（IML）用于定性和半定量检测与传染性单核细胞增多症（IM）相关的人类异嗜性抗体。 检测次数： 50 次检测 测试程序 手动 存储温度 2-8°C 结果 定性测试： 阳性：凝集表明存在与 IM 相关的嗜异性抗体。 与 IM 有关。 阴性：无凝集表明不存在与 IM 相关的嗜异性抗体。 与 IM 相关。 半定量检测：IM 嗜异性抗体的滴度是呈阳性反应的最高稀释度的倒数。 的倒数。嗜异性 IM 凝集滴度的增加在疾病的早期阶段可能具有临床意义，并可帮助诊断 ...
... 类风湿因子试剂 (RF) 用于定性和半定量检测人体血清中的类风湿因子 (RF)。 检测次数： 100 次检测 格式 液体 使用方法 凝集反应 测试程序： 手册 存储温度 2-8°C 灵敏度 >8 IU/mL 定性结果 阳性：反应混合物中有任何可观察到的凝集现象 阴性无凝集的均匀乳白色悬浮液 半定量结果： 血清滴度是出现阳性反应的最高稀释度的倒数。 反应。 程序限制： 应在玻片上混合试剂两（2）分钟后读取结果。 除类风湿性关节炎外，某些疾病也会导致射频水平升高。 如传染性单核细胞增多症、肉芽肿病、红斑狼疮、Sjogren ...
... CK-MB 诊断试剂盒通过检测人体全血、血清或血浆中的肌酸激酶 MB (CK-MB)，诊断肌酸激酶 MB (CK-MB)。 获得 CE 认证 用于专业体外诊断 与 MPQuanti® 免疫荧光分析仪配合使用 线性工作范围： 0. 2 ̴75ng/mL, R≥0.990 检测结果应在 15 分钟后判读 CK-MB 检测盒（全血/血清/血浆）是一种色谱免疫分析法，用于定量检测人体全血、血清或血浆中的人 CK-MB，辅助诊断心肌梗死（MI）。该检测试剂盒包括抗 CK-MB ...
MP Biomedicals
结果显示时间: 3 min
... C 反应蛋白（免疫荧光测定法）诊断试剂盒用于体外定量检测人体全血、血清或血浆中的 C 反应蛋白 (CRP)，以帮助评估感染、组织损伤和炎症性疾病，同时测定高灵敏度 CRP (hs-CRP)，以评估急性冠状动脉综合征 (ACS)。 CE 认证 用于专业体外诊断 与 MPQuanti® 免疫荧光分析仪配合使用 线性工作范围：5 -100毫克/升，R≥0.990 测试结果应在 3 分钟内判读 产品描述 C 反应蛋白诊断试剂盒采用荧光免疫测定技术。 试剂盒包括涂有荧光团的抗 ...
MP Biomedicals
... 心肌肌钙蛋白 I 诊断试剂盒用于体外定量检测全血、血清或血浆中的人心肌肌钙蛋白 I (cTnI)。 通过 CE 认证 用于专业体外诊断 与 MPQuanti® 免疫荧光分析仪配合使用 线性工作范围：1 ̴40 纳克/毫升，R≥0.990 检测结果应在 15 分钟后判读 用于辅助诊断心肌梗塞（MI） 产品描述 心肌肌钙蛋白 I 诊断试剂盒采用荧光免疫测定技术。 检测盒包括涂有荧光团的抗肌钙蛋白 I 抗体和涂在膜上的抗肌钙蛋白 ...
MP Biomedicals
结果显示时间: 75 min
样本容量: 0.001 ml
转异性: 100 %
... MDGen AB96-COVID-19 IgG是MicroDigital的诊断试剂盒，用于通过间接ELISA方法对导致COVID-19大流行的SARS-CoV-2病毒的抗体进行推定定性测试。 通过这个试剂盒，用户可以确定病人或标本是否产生了针对COVID-19的抗体，从而确定病人是否感染了SARS-CoV-2，以及病人是否对该病毒产生了免疫力。 产品特点 ⊙MDGen AB96-COVID-19 IgG是用于定性推定检测SARS-CoV-2的特异性核衣壳蛋白IgG的测试。 ⊙MDGen ...
MicroDigital Co., Ltd.
... 非传染性疾病是一种多因素的复杂疾病，遗传在其发病过程中起着至关重要的作用。 如何及早发现和精确诊断这些疾病是一项日益紧迫的挑战。传统的诊断方法往往是侵入性的，如脑脊液（CSF）采样，或者是昂贵的，如 PET 扫描。 因此，人们非常需要一种侵入性较小的、以血液为基础的检测方法，这种方法可以早期准确诊断 NDs，帮助药物开发，并为治疗选择提供依据。 特点和优势 一流的检测 用于检测外周血和血浆中的 microRNA。 ncrna 生物标记物 用于诊断 MCI、早期阿尔茨海默氏症和其他痴呆症类型 研究一类新型 治疗目标。 直接洞察大脑状况 利用血液，无需脑活检 简化工作流程 样品制备 提取 ...
FIRALIS GROUP
... LncRNAs 是最具组织特异性的 RNAs 家族，为 NDs 领域的诊断和治疗应用开辟了新天地。NeuroLINCs 的 lncRNAs 是通过对不同阶段的阿尔茨海默氏症患者、其他类型痴呆症患者、认知功能完好的健康对照组和死后大脑的人体血液进行深度测序鉴定的。 通过比较表达水平，筛选出在血液中差异表达的脑富集 lncRNAs。 共鉴定出7494个lncRNAs，其中包括1816个以前从未描述过的新型lncRNAs，那些与阿尔茨海默氏症大脑病理（CSF Abeta或Tau）和神经变性（颞叶和海马体萎缩的体积评分）的相关生物标志物相关的lncRNAs被纳入NeuroLINCs面板。 特点和优势 首个同类测试 用于测量外周血中富含的大脑 ...
FIRALIS GROUP
... 菲拉里斯提供比色夹心 ELISA 试剂盒，这些试剂盒是为血液基质样品中的生物标记物测量而开发和验证的。我们的验证过程符合 ISO 17025 标准最严格的要求（符合 GLPC 标准），确保客户使用最合适、最可靠的工具进行分析。 钙蛋白-1（CNN-1） 特性：钙调蛋白-1（或 CNN-1）是心肌中肌钙蛋白的平滑肌对应蛋白。钙调蛋白-1 有三种异构体，基本的钙调蛋白异构体对平滑肌具有高度特异性。 据推测，通过与肌动蛋白、钙调素、肌钙蛋白 C 和肌球蛋白结合，钙蛋白-1 ...
FIRALIS GROUP
... TSH 定量检测试剂盒（CLIA） TT3 定量检测试剂盒（CLIA） TT4 定量检测试剂盒（CLIA） FT3 定量检测试剂盒（CLIA） FT4 定量检测试剂盒（CLIA） TGAb 定量检测试剂盒（CLIA） TPOAb 定量检测试剂盒（CLIA） TRAb 检测试剂盒（CLIA） TG 检测试剂盒（CLIA） ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... E2 检测试剂盒（CLIA） P 检测试剂盒（CLIA） T 检测试剂盒（CLIA） 总 hCGβ 检测试剂盒（CLIA） F-hCGβ 检测试剂盒（CLIA） PRL 检测试剂盒（CLIA） FSH 检测试剂盒（CLIA） LH 检测试剂盒（CLIA） AMH 检测试剂盒（CLIA） fE3 检测试剂盒（CLIA） SHGB 检测试剂盒（CLIA） ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... AFP 检测试剂盒（CLIA） 癌胚抗原检测试剂盒（CLIA） 叶绿素检测试剂盒（CLIA） CA125 检测试剂盒（CLIA） CA15-3 检测试剂盒（CLIA） CA19-9 检测试剂盒 （CLIA） CA50 检测试剂盒（CLIA） t-PSA 检测试剂盒（CLIA） f-PSA 检测试剂盒（CLIA） SCC 检测试剂盒（CLIA） NSE检测试剂盒（CLIA） CYFRA21-1 检测试剂盒（CLIA） CA72-4 检测试剂盒（CLIA） PGI ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
样本容量: 0.01 ml
... SARS-CoV-2核酸检测试剂盒用于定性检测鼻/咽拭子样品中的SARS-CoV-2的RNA。适用于疑似病例、疑似集群病例或其他需要对SARS-CoV-2感染进行诊断和鉴别诊断的病例，有助于对SARS-CoV-2感染的临床诊断。 - 参数 - 样品类型： 鼻腔/咽喉拭子。 产品包装： 32次/套；96次/套 完整的诊断方案 方案1：高通量核酸分离系统+PCR系统 ...
zybio Inc.
结果显示时间: 15 min
转异性: 99.9 %
敏感度: 99.9 %
流感是一种高度传染性的急性呼吸道病毒感染。该疾病的病原体是免疫学上多样化的单链 RNA 病毒，称为流感病毒。流感病毒分为三种类型：A 型、B 型和 C 型。A 型病毒最为流行，与最严重的流行病有关。 流感是一种高度传染性的急性呼吸道病毒感染。该疾病的病原体是免疫学上多样化的单链 RNA 病毒，称为流感病毒。流感病毒分为三种类型：A 型、B 型和 C 型。A 型病毒最为流行，与最严重的流行病有关。B 型病毒引起的疾病通常比 A 型引起的疾病要温和。C 型病毒从未与人类疾病的大规模流行相关联。A ...
Safecare
结果显示时间: 10 min - 15 min
... Sensonics的气味识别测试™是宾夕法尼亚大学气味识别测试（UPSIT）的商业版本，是一个包含40个项目、一次性使用的气味测试。 嗅觉识别测试™[UPSIT]是我们全面的40项测试。它是目前最可靠（测试-复验r=0.94）和最准确的嗅觉测试。是嗅觉测试的全球标准。 提供嗅觉丧失的绝对指标（无嗅症；轻度、中度或重度微嗅症），以及基于年龄和性别相关百分比的相对指标。还提供了一个检测装病的指数。包括来自近4000名男性和女性的规范，涵盖了整个年龄段。 有30多种语言版本。 对于第一次购买的人，我们推荐使用SIT™管理手册，其中包括封面内侧的评分键。请与我们联系，了解有关这一额外产品的详情。 自我管理的 基于数千名受试者的百分位数规范性数据 在10-15分钟内完成评估 非侵入性的 高度的测试-复验可靠性 在数百项同行评审的研究中得到验证 有34种语言版本 有数百篇同行评议的论文支持 ...
样本容量: 0.001 ml - 0.02 ml
DeNovix 荧光检测试剂盒 提供当今最高的灵敏度和最宽的动态范围。 DeNovix 提供高度特异性的 dsDNA 和 RNA 检测试剂盒。 DeNovix 试剂盒可在存在常见污染物（例如其他核酸或蛋白质）的情况下选择性且准确地进行定量。将荧光特异性与 DS-11 FX 或 DS-11 FX+ 上的吸光度纯度测量相结合，以实现最佳的样品 QC 程序。 最宽的动态范围：dsDNA 0.5 pg/μL - 4000 ng/μL 和 RNA 250 pg/μL ...
DeNovix
... 准确滴定杆状病毒是确定感染倍率（MOI）的关键步骤，而感染倍率是杆状病毒基因表达获得最佳和稳定蛋白质产量的关键参数。然而，传统方法（如斑块检测法和终点稀释检测法）费时费力，而且需要数天时间。 与传统方法相比，我们的四种 BacPAK 滴定解决方案简单、准确、耗时少。它们可以检测杆状病毒 gp64 蛋白或 p35 蛋白的表达，从而进行量化。gp64 蛋白在杆状病毒感染后期表达，只存在于有感染能力的病毒中，而 p35 蛋白在感染早期表达，可与功能滴度相关联。 正在犹豫哪种杆状病毒滴定产品适合您的工作流程？请查看下面的比较图表 BacPAK ...
TAKARA
转异性: 79 %
敏感度: 80 %
... Geratherm® ovu 控件为所有想要孩子的女性提供了排卵期内每天受孕日的可靠信息。在微型显微镜的帮助下，您可以检查自己的干唾液，检测自己的受孕期。如果您看到 "蜂巢 "图案，这就表明排卵即将来临。此时，您受孕的几率会特别高。最新研究结果表明，从排卵前三天开始，该程序的灵敏度超过 98%。 可持续性 与传统的排卵试纸不同，这种试纸每次清洗后都可以重复使用，因此不会产生任何垃圾。 经过科学测试 与传统排卵试纸相比，该试纸的工作原理和灵敏度在一项临床研究中得到了证实。 谨慎 排卵试纸采用口红形状，非常隐蔽 节约成本 只需购买一次，即可长期使用，省去了昂贵的排卵试纸。 基于唾液的测定是如何进行的？ 在月经周期中，女性体内的荷尔蒙会发生变化。这些变化也会对唾液产生影响，也可以通过唾液进行识别。在受孕期间，唾液中的盐分会增加。唾液成分发生变化的原因是排卵前雌激素水平急剧上升。在干燥的唾液中，产生的盐结晶在微型显微镜下呈现出栅格状。在排卵前夕，这种栅格状图案最为明显。在受孕率较低的日子里，会出现所谓的砾石结构，其图案类似于圆点或水泡。 ...
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