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外部宽度: 1,900 mm
外部深度: 1,000 mm
外部高度: 2,250 mm
... 双室称重隔离器 带一只手套的气闸，用于装载材料和仪器 带三只手套的工作舱，用于处理危险材料 可确保腔室内的惰性气氛（N2、Ar） 根据 ISO 10648-2 标准，密封性达到 3 级 符合欧盟 GMP 标准的 "C "级洁净度 符合 "审计跟踪 "标准 由西门子 PLC 管理的用于自动调节基本运行模式的电子控制系统 彩色触摸屏控制 夹套材料：不锈钢 AISI 304 隔离器工作腔材料：AISI ...
声级: 48 dB
外部宽度: 2,510, 2,815 mm
外部深度: 868 mm
... GloveFAST Aseptic是一种具有垂直层流空气的正压隔离器。一个封闭的系统确保了对个人和产品的最大保护。由于有许多选项，该隔离器可以为任何过程进行单独设置。 加工的。 - TPE/TPN复合物 - 静脉注射溶液 - 眼药水 - 干细胞 - CIV AS - 无菌检测 特点。 - 在整个工作区域内，空气质量达到EU-GMP指南规定的A级洁净室，并符合DIN EN ISO 14644-1 3级标准 - 符合EN ISO 14644-7、EN 61010（电气安装）、VDE/DIN ...
... GloveFAST Clean是我们的紧凑型正压隔离器，带有三层过滤系统，是我们价格最低廉的产品，可以灵活地适应您的需求。它还可以选择负压版本。 最大限度地保护产品、个人和环境 我们的GloveFAST Clean适用于以下应用。 - 抗肿瘤化疗的准备 - 细胞毒性和细胞抑制药物的操纵 - 处理经证实对人类和动物有致病性的病原体 - 处理高浓度的致病性混合物和诱变剂 - 致癌病毒 - 微生物学、病毒学和细胞培养 - 转化DNA的应用 - TPE/TPN生产 - IV溶液 ...
... 我们的GloveFAST无菌产品带有集成的NHP系统。 经过整合和验证的FASTER NHP系统使实施客户特定的净化周期成为可能。 对于特别快速和灵活的H2O2净化，GloveFAST Aseptic可以额外配备一个用于此目的的快速排气气闸。一个成功的净化过程可以选择由一个可集成的无菌泵直接在隔离器的工作室内进行验证。 我们提供一系列标准的隔离器以及定制的隔离器，所有这些隔离器都配有完全集成的过氧化氢生物净化系统。 该系统是为以下应用而开发的。 -无菌生产 -灌装过程 -无菌测试 -最终灭菌的外壳 验证包--在有执照和无执照的医疗、研究和制药机构进行认可和验证。 -设计鉴定(DQ) -工厂验收测试(FAT) -安装鉴定(IQ) -运行鉴定（OQ） ...
... 用于称重和转运工程的隔离器，包括 RTP 和带连续袋的滑道， 根据产品类别额外的 WiboJeKT 设备，用于开放式操作 ...
Weiss GWE GmbH
... 适用于安全处理危险化合物的无菌收容隔离器系统（化疗、肿瘤应用）。 通过 更好的人体工程学设计，在 CGMP 级 A/ISO 5 隔离环境中提高操作员的安全性。 完全集成的生物去污系统，可减少 6 木细菌。 ...
Tema Sinergie
... 无菌隔离器，AP-IS系列，是一个cGMP A/ISO 5级隔离器系统，专门为研发、批量制药生产和药房设计。 它是一种灵活的设备，可以保证在不同的应用中获得最佳的工作条件，如无菌灌装、无菌分装和取样以及无菌产品转移。 通往无菌世界的最短途径。 ...
Tema Sinergie
... 分析测试隔离器系统专为制药行业设计，这些行业在操作潜在危险化合物 (HAPI) 时需要最高的隔离级别。 隔离器系统是 GMP 2 级密闭外壳，由一个 4 手套工作舱和一个进口/出口气闸组成。 隔离器中集成了一个 RTP（型号 DPTE 270-XS）和一个连续衬垫。隔离器还配备了一个就地清洗装置 (WIP)，用于人工清洗操作。 安全 最大限度地保护操作人员是安全壳隔离器的首要特点。Tema Sinergie 分析测试隔离器系统通过设计和制造策略的完美结合，确保了非常严格的隔离水平（≤50ng ...
Tema Sinergie
... 高安全性不锈钢隔离器RD生产线 该项目是为了创建一个隔离器系列，在操作有害和有毒物质或危险的微生物制剂时保护环境和操作者。 隔离器是通过在工作区域内创造和维持一个具有湍流的负压来实现的。 . 所有的型号都包括 1) 用于装载待处理材料的气闸 2) 工作室配备手套，用于安全处理产品。 3) 开放式支架 总体尺寸。 - RD 602型号。1400x700x2150mm (wxdxh) - RD 603型号。1900x700x2150mm (wxdxh) - RD 604型号。2300x700x2150mm ...
... RD系列的高安全性隔离器 保证了高度的密封性，从而保证了操作者和环境的高度安全。 该项目是为了创造一系列适合在处理有害和有毒物质或危险微生物制剂时保护环境和操作者的隔离器。隔离器是通过在工作区域之间用湍流气流保持负压来实现的。 1) 用于装载待处理材料的前室 2) 工作室，配备手套以安全处理产品。 3) 支持支架 外部尺寸。 - 型号RD 602: 1400 x 700 x 2150 mm (LxWxH) - 型号RD 603: 1900 x 700 x 2150 ...
... 这项技术可以保护资产不受环境污染，同时防止生产过程中空气中灰尘的扩散。 一种安全地自主运作的设备，可以很容易地插入到任何建筑物中。基本上，由一个封闭的结构组成，里面管理着过滤后的层流空气。MTF AUT过滤通风装置被放置在天花板上。 Downcross MCP FL保护有粉尘扩散源的工作区域的周边，将粉尘和其他颗粒引向位于墙面上的过滤式MRF回收部分，在工作的人面前。 防止粉尘向密闭区域外迁移，保持非正压，在送风和回风的气流之间有15%的差值，对后者有利。这一部分用一个特殊的HEPA ...
外部宽度: 250 cm
外部深度: 93 cm
外部高度: 227 cm
... Phamm工程公司的隔离器是可定制的，而且质量很高。可以采用垂直层流的正压式隔离器，也可以采用负压式隔离器，以确保操作者的最大安全和产品的最佳质量条件。由于可以定制，Phamm工程公司的隔离器可用于各种工艺：眼药水、干细胞、注射制剂、抗血小板药物以及其他任何需要无菌和保护操作者的产品。Phamm Engineering公司的隔离器可配置为两只和四只手套，具有可集成的VHP灭菌模块，配备有基于网络的控制和监督系统以及内部压力设置系统。Phamm Engineering的隔离器易于维护和监控。它们还保证了操作人员的高度舒适性，操作直观，过程可视性好，空气净化迅速。门和舱口的开关是用脚操作的，并配备了联锁系统、显示屏和多功能触摸屏。Phamm工程公司的隔离器是一个物有所值的绝佳建议。 ...
... 对少量高活性或危险物质进行安全无污染的配料、取样、（再）灌装和称重，这只是海克特一次性隔离器（EWI）可用于客户特定操作的一小部分选择。 EWI 是一种灵活的全封闭箔片系统，可戴手套操作。由于使用了柔性箔片和不同的定制连接适配器，适用于各种料箱（桶、麻袋、纸箱等），因此无需耗时的清洁或清洁验证，从而确保了对操作员和产品的保护。 根据不同的使用情况，装载和卸载端口的数量、用于操作干燥机、搅拌机、造粒机等的手套的连接方式都将根据客户的定制需求来确定。 EWI 的一个特殊选项是我们的专利称重系统。主动称重技术位于隔离器外部，因此没有污染的危险。只有秤盘安装在内部。可以称量不同的散装固体，最小重量为 ...
... 模块化点胶和称重隔离器 MD & WI 模块化点胶和称重隔离器是为那些在操作潜在危险产品时需要高密封水平的制药公司设计的。 ...
... 用于称重和分配操作的隔离器 该隔离器旨在允许微粉化高强效物质（黄体酮 OEL 0,01 mg/m3）的分配和称重活动。 这种紧凑型隔离器主要由两个腔室组成： 预腔室：进料 主腔室：在何处进行点胶活动 ...
... 随着制药厂处理更多活性药物成分（API）和口服固体制剂（OSD）的需求增加，我们推出了湍流隔离器，以处理需要高度保护操作人员的称重、配药、研磨和有效的复方制剂程序。 湍流密封隔离器在英国制造，通过监测、控制和报警，在隔离器的工作空间内提供严格的内部环境条件，能够提供高达OEB 5的密封性能。 隔离器的设计和制造遵循cGMP和GAMP 5指南，并遵循工业设备指令。 主要特点 高达OEB 5的密封性能 带有HMI触摸屏显示的西门子S7 PLC控制系统 主室和舱门上有自动充气的硅胶密封件 可选择设计和室的布局 ...
Envair
提供操作者保护等级小于<1 μg/m³，IsoPharm阻遏型隔离手套箱是一个由我们首创的创新产品组成部分，用来提供一种高性价比的阻遏解决方案，并可维持在制药工业中的高标准需求。 有2、3或4个手套端口和进/出风阻供选择，IsoPharm阻遏型隔离手套箱对小规模处理高致敏性原料药的称量和分装应用是一个理想的解决方案。 得力于隔离手套箱项目上的大量经验，在我们的设计工艺的中心IsoPharm阻遏型隔离手套箱已经被设计成符合操作者人体工学而且使用简易。 控制逻辑提供必须的操作界面，通过操作简便的人机界面可执行所有的操作。 设计优点 ...
Extract Technology
... Tailin 一直致力于隔离器开发和制药行业应用研究，来自无菌测试、生物安全保护和生产隔离器（无菌包装、称重、配料、破碎、取样等）和 RABS。 我们可以提供广泛的隔离器，用于产品无菌保护或毒性密封，提供全方位的技术解决方案。 新开发的负压隔离器主要用于称重、包装和取样等高活性、致敏药物的生产操作。 ...
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