鼻咽快速诊断套装

检测原理：产品病原体核酸释放剂体系的作用下，核酸从样本中快速释放，加入核酸扩增体系后即可直接进行扩增反应。产品提供了一种避免核酸提取过程复杂、耗费时间长以及需要特定设备等问题的方法，在简单、快速的系统中提取核酸，其处理后的产物用于临床体外检测使用，适用于聚合酶链反应扩增 PCR、重组酶聚合酶恒温扩增 RPA 等核酸扩增技术。本方法适用在室温运行，适用在来源于分泌物的生物样品，如：鼻咽分泌物、唾液分泌物、阴道分泌物、精液等；及来源于血液的生物样品，如：血清、血浆。

结果显示时间: 45 min
样本容量: 0.005 ml

... 单管实时RT-PCR检测 使用方便 使用NeoPlex™ Viewer软件进行自动分析 单步RT-PCR，无需单独的cDNA合成步骤 带有内部控制的全过程监控 UDG系统可防止携带污染 ...

... 现场立即进行COVID 19抗原检测。BIOCARD Pro COVID-19快速抗原试剂盒是一种色谱免疫分析法，用于定性检测人鼻咽拭子中存在的COVID-19的特异性抗原。 ...

结果显示时间: 46 min

... 1.预期用途 INOMAPTM 2019-nCoV（SARS-CoV2）检测试剂盒V.3是一种定性的体外检测方法，用于检测鼻咽抽液、鼻咽拭子、口咽拭子、支气管肺泡灌洗液中的2019-nCoV。 2.原理 聚合酶链式反应（PCR）是利用DNA扩增技术、引物设计和PCR优化的敏感和特异的TaqMan探针技术。 该试剂盒是，基于两个主要过程：核酸提取和PCR机的引物和探针机制的核酸的PCR扩增，通过实时PCR。 该试剂盒是一种实时PCR检测，其中新型冠状病毒和内部控制（IC）目标是一种多重实现，允许核酸的扩增。 靶区是RNA依赖型RNA聚合酶（RdRp）和N基因。 内部控制被添加到试剂盒中，以识别含有可能干扰PCR扩增的物质的处理过的样品。 ...

... 分类 测试和疫苗 品牌 gyf 型号 COVID-19-抗原家用自检包 规格 50个/盒 认证ce FDA认证 认证 cfda 准确率98 储存方式 室温 单价 US $ 1.5-2 /件 FOB港口 全国所有港口 付款条件 L/C, D/A, D/P, 西联汇款 新型冠状病毒基因编码多种结构蛋白，如N蛋白、E蛋白和S蛋白。这些蛋白包括多个表位。利用抗原和抗体的特异性结合原理，通过抗体检测抗原的存在，可以直接证明样品中含有新型冠状病毒。抗原检测试剂的适用样本类型一般是来自感染部位的样本，如咽拭子。 检测的抗体主要分为两种类型。IgM和IgG。目前，对这两种类型的抗体的产生和持续时间还没有系统的研究，对新型冠状病毒的抗体也没有系统的研究。在正常情况下，IgM抗体的产生较早。一旦被感染，它们会迅速产生，维持很短的时间，并迅速消失。血液测试的阳性可以作为早期感染的指标。IgG抗体产生较晚，维持时间较长，并且消失较慢。血液中的阳性检测可作为感染和过去感染的指标。 ...

结果显示时间: 75 min - 80 min
敏感度: 96.4 % - 99.5 %

... 新型冠状病毒（2019-nCoV）RT-PCR检测试剂盒 功能特点 在一个试管中全面检测3个目标（ORF1ab、N和E基因）。 可靠性高。使用内部对照、UNG酶和dUTP，以减少污染和假阴性结果的风险。 更快的结果。萃取后周转时间为1小时20分钟 样品类型 鼻咽拭子/咽拭子/putum/tool 黄金标准 临床敏感性：99.51%。 临床特异性：96.44 总体吻合度。 97.49% 产品信息 注册证书。 CE：Ref.编号：GZ 8821-2020；中国NMPA。Guoxiezhuzhun ...

结果显示时间: 10 min

... 1 × 5袋，每袋包含1个测试盒和1个干燥剂 1 × 5 提取管 1 × 5 提取管喷头 1 × 5 样品提取管瓶 1 × 5 独立包装的采样无菌拭子的样品 1 打印的操作说明（意大利语） ...

... 实时PCR试剂盒快速检测 新型冠状病毒(SARS-CoV-2) 侦查原理]。 本试剂盒基于一步法RT-qPCR技术，选择新型冠状病毒(SRAS-COV-2)ORF1ab和N基因作为扩增靶点，设计特异性引物和荧光探针检测样品中的新型冠状病毒(SRAS-COV-2)RNA(ORF1ab基因探针用FAM标记，N探针用HEX标记)。该试剂盒还包括内标检测系统（内标基因探针用Cy5标记），用于监测样品采集、核酸提取和PCR扩增的过程，可减少假阴性结果的发生。采用人RNase ...