... 急性呼吸道感染会导致住院病人的高发病率和高死亡率，而近 80% 的感染都是病毒性的。 引起感染的常见呼吸道病毒包括甲型和乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒（RSV）、副流感病毒（PIV）、冠状病毒（CoV）和腺病毒（AdV）。 INOGene-Triple Respiratory Panel RT-qPCR 检测试剂盒可对鼻咽和口咽拭子采集的样本进行 RT-qPCR 分析。 可使用任何商用提取试剂盒从 VTM 中提取 RNA。 该试剂盒可使用 RT-qPCR 对这三种呼吸道病原体进行定性检测。 该试剂盒还开发了多重 ...
结果显示时间: 10 s - 900 s
样本容量: 0.2 ml
... 本试剂盒用于定性检测被医疗机构怀疑为COVID19的人的鼻咽拭子、口咽（喉）拭子、前鼻拭子、中鼻拭子、鼻腔清洗液和鼻吸液中的新冠状病毒核酸。检测新冠状病毒的ORF1ab和N基因，可用于新冠状病毒感染的辅助诊断和流行病学监测。 本试剂盒是针对新型冠状病毒（SARS-Cov-2）ORF1ab和N基因序列设计的特定TaqMan探针和特定引物。PCR反应液包含3套特异性引物和荧光探针，用于特异性检测目标，另外一套特异性引物和荧光探针作为本试剂盒的内标对照，用于检测内源性内务基因。 检测原理是特异性荧光探针在PCR反应中被Taq酶的外切酶活性消化降解，使报告荧光基团和淬灭的荧光基团分离，从而使荧光监测系统接收到荧光信号，然后 ...
... 现场立即进行COVID 19抗原检测。BIOCARD Pro COVID-19快速抗原试剂盒是一种色谱免疫分析法，用于定性检测人鼻咽拭子中存在的COVID-19的特异性抗原。 ...
Trivitron Healthcare
结果显示时间: 15 min - 20 min
... SARS-CoV-2抗原一步法检测试剂盒（乳胶）用于定性检测医护人员从疑似COVID-19感染患者的人鼻拭子样品中提取的SARS-CoV-2核苷酸蛋白抗原。 关于SARS-CoV-2 新型冠状病毒属于β属。SARS-CoV-2是一种急性呼吸道传染病。人们普遍具有易感性。目前，被新型冠状病毒感染的病人是主要传染源；无症状的感染者也可以成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为1至14天，多数为3至7天。主要表现为发热、乏力和干咳。少数病例有鼻塞、流鼻涕、咽痛、肌痛和腹泻。 使用方便，与仪器不兼容 内容： 1）测试卡：它由试剂条和塑料袋组成。 2) ...
... 适用样本:咽拭子、鼻咽分泌物 多重焚光，同时检测甲流乙流以及新冠,提高检—率 规格：48#本/盒或96样本/盒 本试剂盒可用于具有流感样症状或有新型冠状病毒肺炎样症状的患者、 相关的密切接触者等人的临床诊断。 适用样本:咽拭子、鼻拭子、肺泡灌洗液、瘦液 双把标(RDRP、E蛋白）检测，高謝金测，P牵低漏检率 规格：48#本/盒或96样本/盒 本试剂盒可用于具有新型冠状病毒肺炎样症状的患者、相关的密切接触者等人的临床诊断。 灵敏度高:本试剂盒对甲型流感病毒、乙型流感病毒、新型冠状病毒的灵敏度均为每毫升 300拷贝• 精密度好：批内和批间变异小，检测结果的重复性圾好， 抗干扰性强：常见的外源性治疗药物、待测样本中可能存在的内源性物质对本试剂盒无干扰 作用 特异性好：两类试剂盒采用的引物腺针是根据新型冠状病毒(SARS-CoV-2 ...
结果显示时间: 96, 118 min
... 该试剂盒用于定性检测鼻拭子和咽拭子标本中的COVID-19病毒（2019-nCoV）、甲型流感和乙型流感病毒。 优点】 准确、独特地检测3种病毒：甲型流感病毒、乙型流感病毒和COVID-19病毒（ORF1ab）。 方便，只需一次检测就能将COVID-19与甲型流感和乙型流感区分开。 内部标准和质量控制方案确保可靠的结果 易于使用，一步式RT-PCR操作 【包装】25个测试/包，50个测试/包 COVID-19病毒（2019-nCoV）双检测试剂盒（实时PCR法） 【预期用途】 本试剂盒用于定性检测咽拭子、粪便或肛拭子等标本中的COVID-19病毒（2019-nCoV）。 【优点】 准确，双基因检测：ORF1ab和N基因 方便的COVID-19检测 内部标准和质量控制方案确保可靠的结果 易于使用，一步式RT-PCR操作 甲型流感病毒、乙型流感病毒、COVID-19病毒（2019-nCoV）和呼吸道合胞病毒四联检测试剂盒（实时PCR法）。 预期用途 本试剂盒用于定性检测口咽拭子和鼻咽拭子标本中的COVID-19病毒（2019-nCoV）、甲型流感病毒、乙型流感病毒和呼吸道合胞病毒。 ...
结果显示时间: 15 min
转异性: 100 %
敏感度: 95.2 %
... SARS-CoV-2抗原检测试剂盒（MF-68） 优点 1.方便使用--可在各种非实验室环境中使用 2.使用方便 -- 操作简单，减少创伤和不适感 3.经济 -- 不需要额外的仪器 4.高性能 -- 快速识别潜在的感染性个体 特征 方法。胶体金 测试时间：15分钟 保质期：18个月 样品类型。鼻拭子 规格。1T 5T 储存。室温（2-30℃）。 检测试剂盒。Swab\Sample Diluent\Test Card\Multilingual instruction ...
Shenzhen Microprofit Bio-tech Co., Ltd.
结果显示时间: 3 min - 7 min
敏感度: 92 %
... 小样品量--消除了采样不足的问题 加速、驱动的流动--旨在战胜不均匀、多孔的化验成分 两步法--易于使用，减少了程序性错误的可能性 密封的测试盒 - 易于使用和丢弃 包括内部控制 - 由于确认了试纸的功能完整性，对结果有信心 室温储存 - 无需冷藏或等待试剂升温的时间。可以根据需要立即进行测试。 规格 试剂盒储存条件 - 室温（2℃至30℃/39℉至86℉）。 内部控制 - 包括 保质期 - 自生产日期起18个月 驱动流®技术 Driven Flow®技术是真正的一步到位，三分钟的测试，具有很高的准确性。 ...
结果显示时间: 20 min
... Gmate COVID-19 Ag 试剂盒是一种体外诊断医疗设备，可通过免疫层析技术定性检测患者鼻咽涂片中的 COVID-19 抗原。 规格 样本量 2~3 滴 保存温度 4~30℃ / 39.2~86℉ 包装 1T, 5T, 25T ...
结果显示时间: 8 min - 12 min
转异性: 100, 98.8 %
敏感度: 97.4, 90.6 %
... STANDARD Q A&B流感测试通过检测人类鼻咽部的A型和B型流感病毒抗原进行定性分析。 优势 操作简单，不需要专门培训 适用于医疗点检测 不需要后续服务或设备 检验规格 储存温度2-30℃/36-86°F ...
SD BIOSENSOR. INC
... 该产品用于体外定量检测人血清中半胱氨酸蛋白酶抑制剂S（CST4）的含量，检测结果主要用于对胃肠肿瘤患者进行动态监测以辅助诊断疾病进程或治疗效果。 适用仪器 具有450nm、630nm波长的酶标仪 保存条件及有效期 试剂盒应置于2-8℃避光保存，有效期为12个月 ...
Shanghai Liangrun biomedicine technology co.,Ltd.
结果显示时间: 20 min
转异性: 96.6, 98 %
敏感度: 58.3, 80.3 %
... 流行性感冒（流感）是一种常见的病毒性呼吸道感染，引起的疾病从轻微到严重不等，有时可能是致命的。流感检测可以检测出呼吸道分泌物样本中是否存在病毒。两种类型的流感病毒，即A型和B型，导致每年的流感大流行和大多数流行病。流感检测可以帮助排除其他疾病，减少人们使用不必要的抗生素的机会，同时增加他们在疾病早期接受抗病毒治疗的机会，因为此时抗病毒治疗最有效。 样本类型 鼻拭子/鼻咽拭子 工作范围 定性 性能 CV≦15% 存储量 2-30℃ 保质期 18个月 ...
Beijing O&D Biotech Co., Ltd.
结果显示时间: 55 min
样本容量: 0.005 ml
... 这种试验是即用型混合物，用户无需混合成分即可使用该试剂。将干珠溶解在稀释液中，然后加入预提取的DNA，就可以运行PCR来诊断COVID-19。该试剂盒与CFX96和ABI7500快速兼容。 关于使用试剂 样品类型 鼻咽拭子、口咽拭子、支气管肺泡灌洗液、痰液 适应症 SARS-CoV-2感染(COVID-19) ...
Boditech Med Inc.
... Amazing COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM)和Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Strip是一种侧流免疫层析法，用于同时快速体外差异化检测COVID-19和Influenza病毒。 该试剂盒有两条试纸条。一条用于定性检测COVID-19核壳蛋白抗原和A型流感病毒在人的鼻咽、鼻腔分泌物、唾液或/和血清中的含量，这些物质是由医疗机构在症状出现的头七天内直接从疑似COVID-19的人那里收集的。 另一种是定性检测人血清、血浆（柠檬酸钠、肝素钠、EDTA二钾）和全血（柠檬酸钠、肝素钠、EDTA二钾或指血）中的COVID-19抗体（IgG/IgM）以及人鼻咽部的B型流感病毒。鼻腔分泌物、唾液或/和血清标本，以帮助识别对COVID-19有适应性免疫反应的个体，表明最近或以前的感染，以及结合临床表现和其他实验室测试结果的疑似COVID-19感染患者。 Amazing ...
Amazing Biotech Co., Ltd
结果显示时间: 15 min
... 本试剂盒用于定性检测人的口咽拭子和鼻咽拭子中的SARS-CoV-2抗原。 增值功能： Ø 胶体金标记技术，不需任何仪器设备。 Ø 胶体金标记技术，无需设备； Ø 使用方便，包括所有必要的组件。 Ø 方便用户使用，试剂盒中包含所有必要的部件；Ø 标本要求： 将棉签的整个柔软尖端轻轻插入一个鼻孔1.5厘米，直到感觉到一点阻力。使用中等压力，以圆周运动的方式在鼻孔内壁缓慢摩擦拭子4次，总时间为15秒。用同样的棉签在另一个鼻孔重复同样的过程。 操作简便。 1.旋转样品提取缓冲液瓶的盖子。 2.将瓶中的提取缓冲液全部挤到提取管中。 3.将拭子标本放入提取管，滚动拭子3-5次，将拭子留在提取管中1分钟。 4.用手指捏住提取管，尽可能地从拭子中取出溶液。 5.将喷嘴帽紧紧地安装在提取管上。 6.在测试卡的样品孔中加入3滴（约75μL）。 ...
结果显示时间: 15 min
... 本产品用于体外定性检测人口咽拭子、鼻拭子样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原。 本产品仅限医疗机构使用。 新型冠状病毒属于β属的冠状病毒。新型冠状病毒肺炎是急性呼吸道传染病，人群普遍易感。目前所见传染源主要是新型冠状病毒感染的患者，无症状感染者也可能成为传染源。基于目前的流行病学调查，潜伏期1-14天，多为3-7天。以发热、干咳、乏力为主要表现。少数患者伴有鼻塞、流涕、咽痛、肌痛和腹泻等症状。 产品介绍： 本产品用于体外定性检测人口咽拭子、鼻拭子样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原。 本产品仅限医疗机构使用。 新型冠状病毒属于β属的冠状病毒。新型冠状病毒肺炎是急性呼吸道传染病，人群普遍易感。目前所见传染源主要是新型冠状病毒感染的患者，无症状感染者也可能成为传染源。基于目前的流行病学调查，潜伏期1-14天，多为3-7天。以发热、干咳、乏力为主要表现。少数患者伴有鼻塞、流涕、咽痛、肌痛和腹泻等症状。 检验原理： 新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）利用免疫层析技术，采用双抗体夹心法原理进行检测。层析过程中，样本中新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原与胶体金标记的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体1反应形成复合物，在层析作用下沿着硝酸纤维膜向前移动至检测区域，与硝酸纤维膜上包被的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体2结合形成夹心复合物沉积在检测线（T线）形成紫红色的条带；反之样本中不含新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原，则在检测线（T线）不会形成紫红色的条带。无论样本中是否含有新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原，在检测线（C线）位置都会形成一条紫红色的条带。 ...
Wuhan Xuqinxuan Biotechnology
... 该试剂盒已通过 CE 认证，仅供体外诊断使用。 原理 该多重检测法使用荧光探针和引物检测 SARS-CoV-2 核壳（N）基因和 ORF1ab 基因中的三个特定区域。β-球蛋白作为内部对照，用于监测标本和提取过程的质量。包括阳性和阴性对照。从患者样本中分离出的 RNA 可直接用于检测，进行反转录和定量扩增。用作阳性对照的假病毒颗粒可作为提取过程和 RT-PCR 的对照。 检测极限 SARS-CoV2 （2019-nCoV ） ： 400 拷贝/毫升。 甲型流感病毒 ： 1.5 TCID50/毫升。 乙型流感病毒 ...
... 分类 测试和疫苗 品牌 gyf 型号 COVID-19-抗原家用自检包 规格 50个/盒 认证ce FDA认证 认证 cfda 准确率98 储存方式 室温 单价 US $ 1.5-2 /件 FOB港口 全国所有港口 付款条件 L/C, D/A, D/P, 西联汇款 新型冠状病毒基因编码多种结构蛋白，如N蛋白、E蛋白和S蛋白。这些蛋白包括多个表位。利用抗原和抗体的特异性结合原理，通过抗体检测抗原的存在，可以直接证明样品中含有新型冠状病毒。抗原检测试剂的适用样本类型一般是来自感染部位的样本，如咽拭子。 检测的抗体主要分为两种类型。IgM和IgG。目前，对这两种类型的抗体的产生和持续时间还没有系统的研究，对新型冠状病毒的抗体也没有系统的研究。在正常情况下，IgM抗体的产生较早。一旦被感染，它们会迅速产生，维持很短的时间，并迅速消失。血液测试的阳性可以作为早期感染的指标。IgG抗体产生较晚，维持时间较长，并且消失较慢。血液中的阳性检测可作为感染和过去感染的指标。 ...
Tianjin Guyufan Biological Technology
结果显示时间: 75 min - 80 min
敏感度: 96.4 % - 99.5 %
... 新型冠状病毒（2019-nCoV）RT-PCR检测试剂盒 功能特点 在一个试管中全面检测3个目标（ORF1ab、N和E基因）。 可靠性高。使用内部对照、UNG酶和dUTP，以减少污染和假阴性结果的风险。 更快的结果。萃取后周转时间为1小时20分钟 样品类型 鼻咽拭子/咽拭子/putum/tool 黄金标准 临床敏感性：99.51%。 临床特异性：96.44 总体吻合度。 97.49% 产品信息 注册证书。 CE：Ref.编号：GZ 8821-2020；中国NMPA。Guoxiezhuzhun ...
结果显示时间: 10 min - 15 min
转异性: 99.6 %
敏感度: 98.1 %
... COVID-19 Ag 检测试剂盒用于定性检测人类鼻咽或咽拭子标本中的 COVID-19 抗原。 ...
结果显示时间: 15 min
... 甲型+乙型流感检测试剂盒可直接从鼻拭子和鼻咽拭子标本中检测并区分甲型和乙型流感抗原。一个样本可同时用于进行甲型+乙型流感检测和 RSV 检测。 产品介绍 1.产品介绍 该试剂盒用于体外定性检测口咽或鼻咽拭子中的甲型流感病毒（Flu A）、乙型流感病毒（Flu B）和呼吸道合胞病毒（RSV）抗原。它可用于辅助诊断呼吸道传染病。检测结果仅供临床参考，如与其他临床和流行病学信息结合使用，则有助于呼吸道感染的诊断。规格 方法：胶体金胶体金 目标：甲型/乙型流感、呼吸道合胞病毒 (RSV) 样本类型：鼻咽拭子 包装：50 ...
... 永跃的抗原提取管用于在横向流动检测筒上涂抹单个或多个液滴，以快速检测护理点。拭子样本的采集和检测是诊断感染的常规程序之一。该管和分配器共同组成了一个完整的装置，用于混合缓冲液和鼻咽拭子采集的样本，以便根据 covid-19 抗原进行检测。这些酸提取管在将缓冲溶液分配到装置中时可提供一致的液滴大小。 抗原提取检测程序 1.取出 3 毫升抗原释放提取管或 5 毫升抗原释放提取管，在提取管中加入提取液。 2.将拭子插入鼻腔，并在内部轻轻旋转约 5-10 秒。 3.将拭子样本放入提取管中，旋转拭子至少 ...
结果显示时间: 10 min
... 1 × 5袋，每袋包含1个测试盒和1个干燥剂 1 × 5 提取管 1 × 5 提取管喷头 1 × 5 样品提取管瓶 1 × 5 独立包装的采样无菌拭子的样品 1 打印的操作说明（意大利语） ...