胃肠疾病快速诊断套装 RIDA®UNITY

诺瓦克病毒临床实验室

用于体外诊断。RIDA®UNITY诺如病毒I和II检测是在RIDA®UNITY平台上进行的，是一种多重实时RT-PCR技术，用于直接定性检测和区分有急性胃肠炎症状和体征的人的未经处理的粪便样品中的诺如病毒基因组I（GI）和II（GII）的RNA。 RIDA®UNITY诺如病毒I&II检测是为了支持对有胃肠炎症状的患者的诺如病毒基因组I（GI）和II（GII）感染的鉴别诊断，并与其他临床和实验室结果相联系。 阴性结果不能排除诺如病毒感染，不应作为诊断的唯一依据。 本产品供专业人员使用。 一般信息。 诺如病毒是世界上所有年龄组人群中最常见的非细菌性胃肠炎的原因之一，每年导致约7万至20万人死亡。在全世界所有急性肠胃炎病例中，约有20%是由它们引起的。人类诺沃克病毒，以前称为诺沃克病毒，于1972年在美国俄亥俄州诺沃克爆发的胃肠炎期间收集的粪便样本中首次被发现，使其成为第一个被证明可引起胃肠炎的病毒性病原体。 诺沃克病毒属于Caliciviridae科，是具有单链RNA（ssRNA）的小型、无包膜病毒。