感染快速诊断套装

胚胎染色体临床血液

胎儿染色体非整倍体和微缺失/微重复检测（NIPT-Plus）可以一次性发现100种染色体疾病，包括3种常见的染色体非整倍体，4种性染色体非整倍体，以及93种微缺失重复综合征。 NIPT-Plus检测项目也可以在CapitalBio医学实验室使用：用户可以提交DNA样本，并在21天内收到报告任何发现的微缺失或微重复都会立即与国际上最流行的四个染色体异常数据库联系起来。 内置无创产前数据分析系统，可轻松打印报告，简化临床工作流程 目标人群 胎儿染色体非整倍体和微缺失/微重复检测（NIPT-Plus) 怀孕的妇女，其血清学筛查的胎儿染色体非整倍体风险值在高风险临界值和1/1000之间。 因某些条件（如流产史、目前感染慢性病原体、Rh阳性以外的血型等）而不能进行干预性产前诊断者。 怀孕20+6周后咨询的患者，已经错过了血清学筛查的最佳窗口期，但仍需要对其21三体、18三体和13三体的风险进行评估。