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溶液试剂套装 Genvinset® HLA DQA1*05
临床基因组DNA

溶液试剂套装 - Genvinset® HLA DQA1*05 - Blackhills Diagnostic Resources, S.L.U. BDR - 临床 / 铅 / 基因组DNA
溶液试剂套装 - Genvinset® HLA DQA1*05 - Blackhills Diagnostic Resources, S.L.U. BDR - 临床 / 铅 / 基因组DNA
溶液试剂套装 - Genvinset® HLA DQA1*05 - Blackhills Diagnostic Resources, S.L.U. BDR - 临床 / 铅 / 基因组DNA - 图像 - 2
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产品规格型号

种类
溶液
应用
临床
测试标记
基因组DNA, 铅

产品介绍

该试剂盒采用 TaqMan® 探针技术,通过实时 PCR 技术检测 HLA-DQA1*05 等位基因。 产品信息 多项研究表明,肿瘤坏死因子α(TNF)在克罗恩病、炎症性肠病(IBD)、银屑病和类风湿性关节炎等慢性免疫介导疾病中起着重要作用。因此,抗肿瘤坏死因子疗法应运而生,目前已成为治疗免疫介导疾病最广泛使用的生物疗法。最常用的抗肿瘤坏死因子抗体是英夫利昔单抗和阿达木单抗。 长期使用这些抗肿瘤坏死因子抗体可能会形成抗药性抗体(ADA),从而降低这些生物制剂的疗效,导致不良反应和治疗失败。 HLA-DQA1*05等位基因与英夫利昔单抗抗体形成的高风险独立相关,此外还与反应消失和治疗中止相关。此外,研究还发现 HLA-DQA1*05 与抗肿瘤坏死因子抗体的产生之间存在全基因组的显著关联。 因此,筛查 HLA-DQA1*05 等位基因可能是一种有用的临床工具,可以预测 ADA 风险并指导抗肿瘤坏死因子疗法的临床方法。 预期用途 Genvinset® HLA DQA1*05 是一种半自动体外诊断试剂盒,采用 TaqMan® 探针技术,通过 Real-Time PCR 对从全血中提取的基因组 DNA 中与抗肿瘤坏死因子药物免疫原性相关的 HLA-DQA1*05 等位基因进行定性检测。 由专科医生转诊的患者可从该检测中获益。该检测结果不应作为治疗决定的唯一依据

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* 显示价格为参考价,此价格不含税、不含运费、不含关税,也不包含因安装或投入使用所产生的其他额外费用。参考价格可能因国家、原材料价格和汇率的不同而产生变化。