溶液试剂套装 Genvinset® HFE C282Y

诊断突变检测铁

利用 TaqMan® 探针技术，通过 Real Time PCR 检测 HFE 基因 C282Y 突变的试剂盒 产品信息 遗传性血色病（HH）是一种常染色体隐性遗传的铁代谢疾病。由于肠道吸收过多，铁积聚在肝脏、胰腺、心脏和其他器官的实质细胞中，导致其结构受损，功能受损。虽然该病的症状通常没有特异性，但大部分器官损伤一旦发生就不可逆转。因此，作为预防医学的一部分，早期发现和治疗非常重要。 目前已描述了多种不同的 HFE 基因突变。欧洲地区的大多数病例都与 HFE 基因第 4 外显子第 845 位（G -> A）的同基因突变有关，该突变导致第 282 位的氨基酸从半胱氨酸变为酪氨酸（C282Y）。 预期用途 Genvinset® HFE C282Y 是一种半自动体外诊断试剂盒，用于利用 Real Time PCR 技术和特异性 TaqMan® 探针定性检测从全血中提取的基因组 DNA 中与原发性血色病相关的 HFE 基因（OMIM: 613609）中的 C282Y 突变（NCBI dbSNP rs1800562; NM_000410.4:c.845G>A）。 由专科医生转诊的患者可从该检测中获益。该检测结果不应作为治疗决定的唯一依据，而应与其他疾病标志物的检测结果一起作为辅助诊断依据。 试剂盒的预期使用者是经过培训的技术人员，他们应能执行使用说明中所述的方案和解释结果。