溶液试剂套装 Genvinset®

临床凝血因子V基因突变基因组DNA

利用 TaqMan® 探针技术，通过 Real Time PCR 检测因子 V (FV) 基因 G1691A 突变的试剂盒 产品信息 因子 V Leiden 是人类凝血因子 V 的变异体。它在凝血级联过程中起着重要作用。G1691A 突变是欧亚人中最常见的遗传性高凝状态。根据地理位置和种族的不同，其发病率在 1%到 13% 之间。 预期用途 Genvinset® Factor V G1691A 是一种半自动试剂盒，用于使用 Real Time PCR 技术和特异性 TaqMan® 探针体外定性检测与血栓风险相关的因子 V (FV) 基因（OMIM: 612309）中的 G1691A 突变（NCBI dbSNP rs6025; NM_000130.5:c.1601G>A）。 由专科医生转诊的患者可从该检测中获益。该检测结果不应作为治疗决定的唯一依据，而应与其他疾病标志物的检测结果一起作为辅助诊断依据。 试剂盒的预期使用者是经过培训的技术人员，他们应能执行使用说明中所述的方案和解释结果。 局限性 退火引物/探针位点可能存在突变或多态性，可能导致等位基因定义不清。可能需要采用其他技术来解决分型问题。 数据和结果解释应由合格人员进行修订。 本产品是诊断疑似血栓性疾病患者的辅助工具。请将这些结果与临床数据结合使用